Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 10.04.2022
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Rettung und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von Schmerzsyndrom: Gelenksyndrom bei Gicht, rheumatoider Arthritis, Arthrose, Spondylarthritis ankylosans, Osteochondrose, Gelenkrheuma (Tendinitis, Bursitis, Myositis), Schmerzen im Wirbel.
rheumatoide Arthritis;
Arthrose;
Spondylitis ankylosans;
Gelenksyndrom mit Verschlimmerung des Gichtverlaufs;
Schleimbeutelentzündung;
Tendovaginitis;
Schmerzsyndrom (schwach und mittlere Intensität): Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Zahn und Kopfschmerzen, Algodismenorea;
Schmerzen bei Verletzungen, Verbrennungen.
Das Medikament ist zur symptomatischen Therapie, Schmerzreduktion und Entzündung zum Zeitpunkt der Anwendung bestimmt und beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.
Rheumatoide Arthritis, Arthrose, Spondylarthritis ankylosans, Gicht, Fibrosit, Sehnenentzündung, Sehnenentzündung, Bursitis, Lumbalgie, Lumboishialgie, Epicondilitis, Verletzungen und Entzündungen von Weichtüchern und Bewegungsapparaten.
Symptome (mit einer einzigen Einführung) : Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, erozytisch-nominale Schädigung des Magen-Darm-Trakts, beeinträchtigte Nierenfunktion und Leber, metabolische Azidose.
Behandlung: symptomatisch (Erhaltung der lebenswichtigen Funktionen des Körpers). Hämodialyse ist unwirksam.
Schnell und vollständig vom LCD absorbiert. Bioverfügbarkeit 100%. Cmax nach 2 Stunden erreicht. Mit Plasmaproteinen zu 99% assoziiert. Verteilungsvolumen - 0,15 l / kg. T1/2 - 60–75 Stunden. Die Leber ist hydroxyliert. Histohämatische Barrieren passieren leicht. Der Hauptteil wird in Form von inaktiven Metaboliten mit Urin, der Rest - mit Galle abgeleitet.
Saugen. Die Absorption erfolgt schnell und vollständig. Bioverfügbarkeit - 100%.
Verteilung. Cmax im Blutplasma wird nach 2 Stunden festgestellt. Die charakteristische Fähigkeit von Tenoxicam ist seine lange Dauer und lange T1/2 - 72 Stunden. Das Medikament ist zu 99% mit Blutplasmaproteinen assoziiert. Tenoxiker dringen in die Synovialflüssigkeitsbohrung ein. Steigt leicht durch histohämatische Barrieren.
Stoffwechsel. In der Leber durch Hydroxylieren mit der Bildung von 5-Hydroxipyridil metabolisiert.
Die Schlussfolgerung. 1/3 wird mit Galle durch den Darm ausgeschieden, 2/3 wird von den Nieren in Form inaktiver Metaboliten ausgeschieden.
Bioverfügbarkeit 70–80%. Nach Einnahme von 1–2 Kapseln (20 oder 40 mg) Cmax im Plasma wird nach 0,5–2 Stunden erreicht. Es wird über die Nieren (2/3) und das LCD (1/3) ausgeschieden.
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