Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
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Angiocardiographie (Ventrikulographie, Koronarangiographie), digitale Subtraktionsangiographie, intravenöse Urographie, Computertomographie.
Für Telebrix 30 Meglumin : zerebrale Arteriographie, selektive Arteriographie, Phlebographie.
B / a, c / c. Telebrix 35 : Computertomographie - 100 ml für die Forschung; in / in der Urographie - 2 ml / kg; digitale Subtraktionsangiographie - 0,6 ml / kg; Ventrikulographie - 40 ml; Koronarangiographie 4–8 ml. Die maximale Dosis beträgt 100 ml pro Injektion.
Telebrix 30 Meglumin : Angiographie - nicht mehr als 4–5 ml / kg; Ausscheidungsurographie - 1 ml / kg. Kinder: mit einem Körpergewicht von 3–20 kg - 1 ml / kg + 6 ml; weniger als 3 kg - 3 ml / kg.
Meistens - Husten, Atemnot, Hitzegefühl (insbesondere im Bereich Kehlkopf und Becken), Blutrausch auf die Haut (insbesondere ins Gesicht), seltener - Übelkeit, Erbrechen, Erregung, Angstzustände, Kopfschmerzen , Hautjuckreiz, allergischer Hautausschlag, Schwellung des Augenlids. In der Regel gehen sie schnell und ohne Konsequenzen vorbei.
Schwerwiegendere Auswirkungen unterschiedlicher Schwere sind möglich. Diese Reaktionen sind unvorhersehbar, können früh und verzögert sein (bis zu 24–48 Stunden); häufiger entwickelt bei Menschen, die an allergischen Erkrankungen (Astma, Ekzem, Urtikaria, Schnauze, Lebensmittel- und Arzneimittelallergien) leiden oder eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber der Einführung von jodierten Kontrastmitteln bei Anamnese aufweisen:
Von der Seite des Nervensystems und der Sinne : Krämpfe, Hirnödem, Koma (häufiger bei dehydrierten Patienten).
Aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Blutzucht, Hämostase) : Rhythmusstörung, starker Schweiß, Blässe oder Zyanose (kann die Entwicklung von Kollaps und Schock portieren und die Herzaktivität stoppen).
Aus den Atemwegen : Kurzatmigkeit, Kehlkopfödem, Bronchospasmus.
Von der Seite des LCD : Bauchschmerzen.
Aus dem Urogenitalsystem : Oligurie und Anurie (bei Verwendung großer Dosen und bei dehydrierten Patienten).
Die Verwendung der Schwangerschaft ist möglich, wenn die erwartete Wirkung der Studie das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt. Vor der Durchführung der Studie sollte das Stillen frühestens 24 Stunden nach Einführung des Arzneimittels abgebrochen und wieder aufgenommen werden.