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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Abnahme des erhöhten IOP bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder erhöhtem Ophthalmotonus mit unzureichender Effizienz anderer Medikamente für den lokalen Gebrauch, die den IOP reduzieren
Erwachsene (einschließlich.h. ältere Menschen) - 1 Tropfen des betroffenen Auges (a) 1 Mal pro Tag.
Überempfindlichkeit gegen Latanoprost, Thymola maleata oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Schwerstrom-COPD;
Sinus Bradykardie;
AV-Blockade II - III Grad;
klinisch exprimierte Herzinsuffizienz, kardiogener Schock;
reaktive Erkrankungen der Atemwege, einschließlich.h. bronchiales Asthma (oder ein Hinweis auf seine Präsenz in der Geschichte).
Mit Vorsicht :
entzündliches, neovaskuläres, geschlossenwinkel- oder angeborenes Glaukom;
Offenwinkelglaukom kombiniert mit Pseudophakie;
Pigmentglaukom (aufgrund des Mangels an ausreichender Erfahrung bei der Verwendung des Arzneimittels);
Afakia, Pseudoafakie mit Bruch der hinteren Kapsel der Linse, Patienten mit bekannten Risikofaktoren für Makulaödeme (bei der Behandlung mit Latanoprost werden Fälle der Entwicklung eines Makulaödems beschrieben, einschließlich h. Cystoid).
Nachfolgend finden Sie Informationen zu den Symptomen einer Überdosierung der beiden Bestandteile des Arzneimittels.
Latanoprost
Neben Augenreizungen und Hyperemia conjunctiva sind weitere unerwünschte Veränderungen seitens der visuellen Autorität während einer Überdosis Latanoprost unbekannt.
Wenn Sie versehentlich Latanoprost im Inneren einnehmen, sollten die folgenden Informationen berücksichtigt werden: 1 Flasche mit 2,5 ml Lösung enthält 125 μg Latanoprost. Mehr als 90% des Arzneimittels werden beim ersten Durchgang durch die Leber metabolisiert. Bei / in der Infusion verursachte eine Dosis von 3 µg / kg bei gesunden Probanden keine Symptome. Bei einer Dosis von 5,5–10 µg / kg wurden jedoch Übelkeit, Bauchschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Gezeiten und Schwitzen beobachtet. Bei Patienten mit bronchialem Asthma mäßiger Schwere verursachte die Einführung von Latanoprost in die Augen in einer siebenmal höheren Dosis als der therapeutischen keinen Bronchospasmus.
Timolola ist ein Seekuh
Fälle einer unbeabsichtigten Überdosierung von Augentropfen von Maleat-Thymolol werden beschrieben, wodurch systemische Effekte beobachtet wurden, die denen bei der systematischen Anwendung von Beta-Adrenoblockatoren ähnlich waren: Schwindel, Kopfschmerzen, Atemnot, Bradykardie, Bronchospasmus und Herzstillstand. (cm. Abschnitt "Kombemaßnahmen").
In der Studie in vitro Es wurde gezeigt, dass bei der Dialyse das Thymilol leicht aus Plasma oder Vollblut ausgeschieden werden kann.
Bei Patienten mit Nierenversagen war Thymilolol schlimmer.
Behandlung: Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt.
Die pharmazeutische Wechselwirkung zwischen Latanoprost und Thymola-Maloat wurde nicht festgestellt, obwohl die Konzentration von Latanoprostsäure in wässriger Feuchtigkeit 1-4 Stunden nach der Verwendung des kombinierten Arzneimittels ungefähr doppelt so hoch war wie bei der Monotherapie.
Latanoprost
Saugen. Latanoprost, eine prokurebehaltige Form, wird durch die Hornhaut absorbiert, wo es zu biologisch aktiver Säure hydrolyse. Es wurde festgestellt, dass die Konzentration an wässriger Feuchtigkeit maximal 2 Stunden nach der lokalen Anwendung erreicht.
Verteilung. Vd ist (0,16 ± 0,02) l / kg. Latanoprostsäure wird in den ersten 4 Stunden in wässriger Feuchtigkeit und im Plasma bestimmt - nur in der ersten Stunde nach der lokalen Anwendung.
Stoffwechsel. Latanoprost wird unter dem Einfluss von Estheraz unter Bildung von biologisch aktiver Säure in der Hornhaut hydrolyse. Latanoprostsäure, die in den systemischen Blutfluss gelangt, wird hauptsächlich in der Leber durch Beta-Oxidation von Fettsäuren unter Bildung von 1,2-Dinor- und 1,2,3,4-Tetranor-Metaboliten metabolisiert.
Die Schlussfolgerung. Latanoprostsäure wird schnell aus dem Plasma entfernt (T1/2 = 17 min). Die Systemclearance beträgt ca. 7 ml / min / kg. Metaboliten werden hauptsächlich von Nieren abgeleitet: Nach lokaler Anwendung mit Urin werden ungefähr 88% der eingegebenen Dosis ausgeschieden.
Timolola ist ein Seekuh. Die Konzentration von Maimololmaloat in wässriger Feuchtigkeit erreicht maximal 1 Stunde nach Verwendung von Augentropfen. Ein Teil der Dosis unterliegt einer Systemabsorption und Cmax im Plasma wird 1 ng / ml 10–20 Minuten nach Anwendung des Arzneimittels ein Tropfen in jedes Auge 1 Mal pro Tag (300 µg / Tag) erreicht. T1/2 Plasma-Mimolol-Malleat beträgt ca. 6 Stunden. Timolola Maleat wird in der Leber aktiv metabolisiert. Metaboliten sowie eine bestimmte Menge unveränderten Maleat-Thymols werden mit Urin ausgeschieden.
- Beta-Adrenoblockatoren in Kombinationen
- Prostaglandine, Tromboxane, Leukotriene und ihre Antagonisten in Kombinationen
- Ophthalmologische Mittel in Kombinationen
Die Interaktion von Tanof® mit anderen Arzneimitteln speziell nicht untersucht.
Bei Verwendung von Tanof® Patienten, die einen Beta-Adrenoblockator nach innen, eine stärkere Abnahme des IOP oder eine Zunahme der systemischen Manifestationen von Beta-Adrenoblockatoren erhalten, sind daher möglich. Daher wird die gleichzeitige lokale Verwendung von zwei oder mehr Beta-Adrenoblockatoren nicht empfohlen.
Bei gleichzeitiger Injektion von zwei Treibhausgasanaloga in die Augen wird ein paradoxer Anstieg der IOP beschrieben, weshalb die gleichzeitige Verwendung von zwei oder mehr Treibhausgasen, ihren Analoga oder Derivaten nicht empfohlen wird.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Maimololmalleat mit Adrenalin entwickelte sich manchmal eine Midriasis.
Bei der Kombination von Maimololmaloat mit den folgenden Arzneimitteln ist ein additiver Effekt mit der Entwicklung von Systemhypotonie und / oder ausgeprägter Bradykardie möglich:
- BKK;
- bedeutet eine Abnahme des Katecholaminspiegels oder der Beta-Adrenoblockatoren;
- Anti-Arhythmika;
- Herzglykoside.
Beta-Adrenoblockatoren können die hypoglykämische Wirkung von Anti-Vetiabtika verstärken.