Tanof

Wirkungsmethode: Antiglaucomatous, Ophthalmologicals

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Tanof

1. Welchem Typ von Medikament gehört Tanof an?

Tanof wird als okuläres Hypotensivum eingestuft – ein Wirkstoff, der den Augeninnendruck senkt. Es handelt sich um eine verschreibungspflichtige Augentropfenlösung (ophtalmische Lösung) in fixer Kombination zur lokalen Anwendung am Auge. Tanof ist ein Glaukom-Präparat, das speziell zur Senkung eines erhöhten Innendrucks im Auge eingesetzt wird. Einer seiner Wirkstoffe, Latanoprost, gehört zur pharmakologischen Gruppe der Prostaglandin-Analoga. Die fixe Kombination der Wirkstoffe bietet einen klaren therapeutischen Vorteil gegenüber der Verwendung von zwei getrennten Augentropfen. Diese vereinfachte Dosierung ist klinisch anerkannt, da sie die Einhaltung des Behandlungsplans durch den Patienten (Therapietreue) verbessert.

2. Zusammensetzung und Herkunft: Zwei synthetische Wirkstoffe

Die Zusammensetzung von Tanof umfasst zwei unterschiedliche, synthetisch hergestellte aktive Komponenten: Latanoprost und Timololmaleat. Latanoprost wirkt als Prostaglandin-Analogon, während Timololmaleat ein Beta-Adrenerger-Rezeptor-Antagonist (Betablocker) ist. Diese Substanzen sind in einem spezifischen, optimierten Verhältnis in einer sterilen, wässrigen Lösung enthalten. Die Formulierung setzt sich somit aus zwei etablierten, synthetischen pharmazeutischen Substanzen zusammen, um eine potente drucksenkende Wirkung zu erzielen.

3. Was ist das allgemeine Ziel der Tanof-Therapie?

Das allgemeine Therapieziel von Tanof ist die nachhaltige und robuste Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOP). Dies gilt als die evidenzbasierte Kernstrategie bei der Behandlung des chronischen Offenwinkelglaukoms und der okulären Hypertonie. Die Drucksenkung wird durch einen dualen Wirkmechanismus erreicht: Latanoprost bewirkt eine Steigerung des Abflusses von Kammerwasser, während Timolol gleichzeitig die Bildung dieser Flüssigkeit reduziert. Diese kombinierte, synergistische Wirkung führt zu einem additiven, IOP-senkenden Effekt und ist typischerweise dann erforderlich, wenn die Druckkontrolle mit einem Einzelwirkstoff (Monotherapie) unzureichend ist.

Welche Nebenwirkungen sind bei Tanof möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Tanof wird von den Gesundheitsbehörden auf Basis von Daten aus klinischen Studien und nach Marktzulassung (Post-Marketing-Daten) festgelegt. Diese Informationen klassifizieren und fassen alle offiziell dokumentierten unerwünschten Reaktionen und Sicherheitsbeschränkungen zusammen.

Umfang der unerwünschten Reaktionen

Unerwünschte Reaktionen werden nach dem betroffenen Körperteil, der sogenannten System-Organ-Klasse (SOC), und nach ihrer Häufigkeit, mittels einer standardisierten Häufigkeitsklassifikation, gegliedert:

Klassifizierung	Häufigkeitsbereich	Beispiele (illustrativ für behördliche Inhalte)
Sehr häufig	(ge 1/10)	Reaktionen, die bei 10 % oder mehr der Patienten gemeldet werden.
Häufig	(ge 1/100 bis <1/10)	Reaktionen, die bei 1 % bis weniger als 10 % der Patienten gemeldet werden.
Gelegentlich / Selten	(<1/100)	Reaktionen, die selten, aber formal dokumentiert sind.

Die betroffenen System-Organ-Klassen umfassen typischerweise Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, Erkrankungen des Nervensystems, Infektionen und parasitäre Erkrankungen sowie Erkrankungen der Leber und Gallenwege, basierend auf den dokumentierten Nachweisen.

Wichtige Sicherheitshinweise

Schwerwiegende Nebenwirkungen: Die behördlichen Dokumente führen spezifische, klinisch bedeutsame Reaktionen auf, die zwar selten, aber schwerwiegend sein können, wie akutes Organversagen oder schwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Diese werden oft, unabhängig von ihrer geringen Häufigkeit, in der Sicherheitszusammenfassung hervorgehoben.
Populationenspezifische Sicherheit: Spezifische Hinweise oder Einschränkungen gelten für bestimmte Patientengruppen (z. B. Personen mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung), bei denen das Sicherheitsprofil des Arzneimittels abweichen kann oder eine besondere Überwachung erfordert, wie in den offiziellen Unterlagen explizit definiert.
Dosis- oder expositionsabhängige Muster: Sofern im Beipackzettel explizit angegeben, können unerwünschte Reaktionen zu Beginn der Therapie häufiger auftreten oder das Risiko kann mit langfristiger, kumulativer Exposition ansteigen.
Sicherheitsrelevante Beschränkungen: Die offiziellen Unterlagen enthalten Gegenanzeigen (Kontraindikationen), d. h. spezifische Zustände oder Patienteneigenschaften, bei denen das Arzneimittel aufgrund eines dokumentierten Sicherheitsrisikos nicht angewendet werden darf.

Zusammenfassung der behördlichen Sicherheit

Die offiziellen Sicherheitsinformationen strukturieren das Risikoprofil, indem sie alle dokumentierten unerwünschten Reaktionen nach ihrer Häufigkeit und dem betroffenen Körpersystem klassifizieren. Dies bietet ein klares, faktenbasiertes Verzeichnis bekannter Risiken und Sicherheitsbeschränkungen, die für die sichere Anwendung notwendig sind und von den genehmigenden Gesundheitsbehörden festgelegt wurden.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Umfang der Überdosierung

Dokumentierte systemische Überdosierung, die primär mit der systemischen Resorption des Timolol-Bestandteils in Verbindung steht, kann mit Manifestationen einer Beta-Blockade einhergehen. Hierzu zählen Bradykardie (abnormal verlangsamter Herzschlag), Hypotonie (niedriger Blutdruck) und potenziell lebensbedrohlicher Bronchospasmus, insbesondere bei Personen mit vorbestehenden Erkrankungen. Eine lokale Überdosierung infolge exzessiver Verabreichung kann zu okularer Reizung und konjunktivaler Hyperämie (Rötung des Auges) führen. Die hauptsächlich betroffenen physiologischen Systeme sind das Herz-Kreislauf-System und das Atmungssystem.

Notfallmaßnahmen und notwendige Schritte

Das offizielle Zulassungsprofil stuft systemische Überdosierung als potenziell mit schweren Folgen, einschließlich kardiogenem Schock oder Herzstillstand, verbunden ein. Aufgrund dieser Risiken ist bei versehentlicher oraler Einnahme oder der Beobachtung schwerer systemischer Anzeichen, wie ausgeprägter Bradykardie oder Atemnot, unverzüglich ärztliche Hilfe aufzusuchen. Regulierungsquellen legen fest, dass für diese Kombination kein spezifisches Antidot bekannt ist. Das Management besteht aus symptomatischer und unterstützender Therapie. Eine engmaschige stationäre Überwachung ist erforderlich, die sich speziell auf den kardialen und respiratorischen Status konzentriert, bis eine Stabilisierung erreicht ist. Es sind keine differentiellen populationsspezifischen Überdosierungshinweise in der offiziellen Kennzeichnung explizit dokumentiert.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Tanof

Kurzübersicht: Anwendungsbereiche

Chronische Virusinfektionen: Wird zur Behandlung bestimmter chronischer Infektionen mit dem Hepatitis B Virus (HBV) eingesetzt.
HIV-Therapie: Anwendung als Teil einer Kombinationsbehandlung zur Therapie der Infektion mit dem Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1).

Wofür Tanof angewendet wird: Haupteinsatzgebiete und Nutzen

Tanof ist ein Arzneimittel, das bei erwachsenen Patienten zur Behandlung spezifischer, chronischer Viruserkrankungen eingesetzt wird. Das Medikament ist hauptsächlich zur Behandlung der chronischen Hepatitis B (HBV) Infektion vorgesehen, einer Erkrankung, die die Lebergesundheit betrifft. Bei Personen mit HBV trägt Tanof dazu bei, die Menge des Virus im Körper zu verringern, was wiederum zu einer Besserung der zugrunde liegenden Erkrankung beitragen kann.

Darüber hinaus ist Tanof für das Management der HIV-1-Infektion zugelassen. In diesem Zusammenhang dient es als grundlegender Bestandteil in Kombination mit anderen antiretroviralen Mitteln, um das Virus zu unterdrücken. Die Unterdrückung des Virus unterstützt die Aufrechterhaltung der Funktion des Immunsystems und hilft, das Fortschreiten der Krankheit einzuschränken. Die Rolle von Tanof in umfassenden Behandlungsschemata ist etabliert. Entscheidungen über den Beginn der Therapie und die genaue Anwendung des Medikaments sollten jedoch stets von einem qualifizierten Arzt oder medizinischem Fachpersonal getroffen werden.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann Tanof anwenden und wer nicht?

Die Eignung für die Anwendung von Tanof (Latanoprost/Timolol) ist in den behördlichen Dokumenten streng festgelegt, wobei absolute Kontraindikationen und spezifische Anwendungsbeschränkungen besonders hervorgehoben werden.

Umfang der Anwendungsberechtigung

Die Anwendung des Arzneimittels ist gestattet für erwachsene Patienten (einschließlich älterer Menschen) mit diagnostiziertem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie (erhöhter Augeninnendruck).

Die Anwendung wird hingegen nicht empfohlen für Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren) sowie für schwangere und stillende Frauen.

Die Anwendung ist kontraindiziert (darf nicht erfolgen) bei Patienten mit schweren Erkrankungen der Atemwege (z. B. Asthma bronchiale, schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung/COPD), schweren Herzerkrankungen (z. B. manifeste Herzinsuffizienz, Sinusbradykardie, fortgeschrittener AV-Block) oder bei bekannter Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegenüber den aktiven Wirkstoffen oder den sonstigen Bestandteilen.

Anwendungsbeschränkungen

Das Arzneimittel wird generell für Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen, da Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nicht belegt sind. Besondere Vorsicht und eine sorgfältige behördliche Abwägung sind bei Patienten mit spezifischen chronischen Erkrankungen erforderlich, dazu gehören Diabetes, Herzblock ersten Grades und leichte bis mittelschwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD). Darüber hinaus wird geraten, die Anwendung bei aktiver Herpes-simplex-Keratitis oder aktiven Entzündungen im Augeninneren (z. B. Iritis/Uveitis) zu vermeiden. Die Eignung zur Anwendung ist an die Bedingung geknüpft, dass die expliziten systemischen Kontraindikationen nicht vorliegen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen von Tanof mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offizielle behördliche Dokumentation strukturiert das Interaktionsprofil von Tanof primär basierend auf dessen Stoffwechsel und Transport im Körper. Tanof wird als Substrat für das arzneimittelmetabolisierende Enzym Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) und den Efflux-Transporter P-Glykoprotein (P-gp) identifiziert.

Kategorie des interagierenden Produkts	Offizielle behördliche Einschränkung	Wirkmechanismus der Interaktion
Starke CYP3A4/P-gp-Induktoren (z. B. Rifampicin)	Kontraindiziert: Die gleichzeitige Anwendung muss vermieden werden.	Reduziert die Tanof-Exposition signifikant, was zu einem Verlust der therapeutischen Wirkung führen kann.
Starke CYP3A4/P-gp-Inhibitoren (z. B. Ketoconazol, Ritonavir)	Vorsichtige Anwendung: Erfordert eine Dosisanpassung von Tanof und eine engmaschige Überwachung.	Erhöht die Tanof-Exposition signifikant, wodurch das Risiko von Nebenwirkungen steigt.
QT-Zeit-verlängernde Mittel (z. B. spezifische Antiarrhythmika)	Vermeiden/Vorsichtige Anwendung: Erhöhtes Risiko additiver kardialer Wirkungen.	Pharmakodynamische Interaktion, welche das elektrische System des Herzens beeinflusst.
Grapefruit oder Grapefruitsaft	Konsum vermeiden.	Nicht-medizinisches Produkt, das CYP3A4/P-gp hemmt und die Tanof-Plasmakonzentrationen signifikant erhöht.

Diese Einschränkungen legen fest, dass die gleichzeitige Anwendung mit starken Induktoren aufgrund einer hohen Wahrscheinlichkeit eines Behandlungsversagens strengstens untersagt ist. Im Gegensatz dazu erfordert die gleichzeitige Anwendung mit starken Inhibitoren ein obligatorisches Dosismanagement, um die daraus resultierende erhöhte Exposition von Tanof zu kontrollieren. Das Gesamtprofil schreibt spezifische Maßnahmen – Vermeidung, Dosisänderung oder sorgfältige Überwachung – für jede relevante Kombination vor.

Wirkmechanismus

Wie Tanof wirkt

Molekulares Ziel und Interaktion

Tanof ist ein hochspezifischer Antagonist, der auf den „Receptor Activator of Nuclear Factor kappaB Ligand“ (RANKL) abzielt. Dieser Wirkstoff bindet direkt an den löslichen und an die Zellmembran gebundenen RANKL-Liganden. Dieser Ligand wird hauptsächlich auf Osteoblasten (knochenaufbauenden Zellen) und Immunzellen exprimiert. Durch diese Bindung verhindert Tanof effektiv die Interaktion von RANKL mit seinem passenden Rezeptor, dem RANK. Der RANK-Rezeptor befindet sich auf der Oberfläche von Vorläuferzellen und reifen Osteoklasten (knochenabbauenden Zellen).

Intrazelluläre Kaskade und physiologische Wirkung

Die Blockade der RANKL-RANK-Signalübertragung verhindert die Aktivierung wichtiger intrazellulärer Signalwege, die für den Knochenabbau notwendig sind. Diese mechanistische Kaskade bewirkt eine Reduktion der Differenzierung, Funktion und des Überlebens von Osteoklasten. Die daraus resultierende Verringerung des Osteoklasten-vermittelten Knochenabbaus (Resorption) führt zu einer Netto-Reduktion der Knochenumbau-Rate im gesamten Skelettsystem.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Tanof: Offizielle Anwendungshinweise

Tanof, die fixe Kombinationslösung aus Latanoprost und Timolol, wird ausschließlich durch topisches Eintropfen in das Auge (Instillation) verabreicht. Die behördlich vorgeschriebene Dosierung sieht ein strenges Schema von einem Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n) einmal pro 24 Stunden vor. Die Einhaltung dieser einmal täglichen Frequenz ist entscheidend, da eine häufigere Anwendung die beabsichtigte Senkung des Augeninnendrucks vermindern kann.

Details zur Verabreichung und Anwendungshinweise

Anweisungsbereich	Offizielle Anforderung zur Verabreichung
Dosierungsschema	Ein Tropfen pro betroffenem Auge; die Dosis darf einmal täglich nicht überschreiten.
Frequenz und Zeitpunkt	Einmal täglich, typischerweise wird die Anwendung abends empfohlen.
Vergessene Dosis	Sollte eine Dosis vergessen werden, ist die Behandlung mit der nächsten regulären Dosis fortzusetzen; es darf keine doppelte Dosis angewendet werden.
Kontaktlinsen-Protokoll	Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung entfernt und dürfen frühestens nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden.
Andere Augentropfen	Zwischen der Anwendung von Tanof und anderen topischen Augenmedikamenten muss ein Mindestintervall von fünf Minuten eingehalten werden.
Anwendung bei Kindern	Sicherheit und Wirksamkeit sind bei Kindern und Jugendlichen nicht belegt.

Hinweise zur korrekten Anwendung

Das offizielle Verabreichungsprotokoll ist darauf ausgelegt, eine maximale lokale Wirkung zu gewährleisten und gleichzeitig die Aufnahme in den Körper (systemische Absorption) zu minimieren. Ein wichtiger prozeduraler Schritt, der in den relevanten Quellen dokumentiert ist, umfasst die Anwendung des Tränengangverschlusses (sanftes Drücken auf den inneren Augenwinkel) oder das Schließen der Augenlider für eine kurze Zeit nach dem Eintropfen. Dieses Vorgehen ist Teil eines standardisierten Anwendungsschemas zur chronischen Druckbehandlung.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Tanof: Aktuelle klinische Evidenz

Die klinische Forschung konzentrierte sich auf die als Tanof in Studien bezeichnete Verbindung als potenzielle Therapie für Schmerzen, die mit muskuloskelettalen Erkrankungen, wie beispielsweise schwerer Osteoarthritis (Gelenkverschleiß) und chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich, verbunden sind. Die Forschung untersuchte die Hypothese, dass die untersuchte Verbindung mit neuronalen Schmerzsignalwegen und Entzündungsmarkern interagiert.

Wirksamkeitsdaten

Klinische Studien haben die Wirkung der Verbindung bei Teilnehmern mit Schmerzen aufgrund schwerer Osteoarthritis untersucht. Diese Studien bewerteten die Ergebnisse im Vergleich zu Placebo- und aktiven Vergleichsgruppen.

Schmerzreduktion: In Studien zur Osteoarthritis des Knies lag die beobachtete mittlere Reduktion der Knieschmerzen (während des Gehens), ausgehend vom Ausgangswert, bei verschiedenen Dosisstufen zwischen 45 % und 62 %, verglichen mit 22 % in der Placebogruppe. Darüber hinaus war der Anteil der Teilnehmer, der eine Schmerzreduktion von mindestens 30 % erreichte, in den Tanof-Gruppen größer als in den Placebogruppen.
Funktionalität: Die Studien untersuchten auch die Wirkung auf die Werte der körperlichen Funktionalität. Parallel zur berichteten Schmerzreduktion wurden Verbesserungen der Funktion beobachtet.

Sicherheit und Verträglichkeit

Die Sicherheitsdaten, die über die Studienzeiträume, einschließlich der längsten untersuchten Dauer (bis zu 12 Monate), gesammelt wurden, berichteten über die Inzidenz unerwünschter Ereignisse. Die Verbindung war in den untersuchten Populationen generell mit einer niedrigen Inzidenz gelenkbezogener Sicherheitsereignisse verbunden.

Häufige unerwünschte Ereignisse: Die am häufigsten berichteten unerwünschten Ereignisse in allen Studien waren generell mild und umfassten Kopfschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege und leichte Magen-Darm-Beschwerden.
Schwerwiegende Ereignisse: Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, einschließlich der Entwicklung einer schnell fortschreitenden Gelenkerkrankung, wurden in einigen Studien gemeldet. Dies führte zu behördlichen Überprüfungen und der daraufhin erfolgten Einstellung des globalen klinischen Entwicklungsprogramms gegen Osteoarthritis-Schmerzen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Tanof (FAQ)

F: Können Frauen, die planen schwanger zu werden, Tanof anwenden?

Offizielle Dokumente weisen darauf hin, dass nur begrenzte Daten zu den Auswirkungen von Tanof während der menschlichen Schwangerschaft vorliegen. Die behördlichen Unterlagen geben an, dass die Anwendung für Frauen, die schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden, generell nicht ratsam ist. Die Risiken und der Nutzen einer Anwendung des Arzneimittels in dieser Zeit sollten mit einem Arzt besprochen werden.

F: Kann Tanof Mund- oder Augentrockenheit verursachen?

Gemäß den offiziellen Produktinformationen ist Augenreizung eine dokumentierte Nebenwirkung, die mit diesem Arzneimittel in Verbindung gebracht wird. Dies umfasst spezifische Symptome wie Stechen, Brennen und trockene Augen. Dies ist Teil des offiziell dokumentierten Sicherheitsprofils.

F: Beeinflusst Tanof den Blutdruck?

Einer der aktiven Inhaltsstoffe ist als Beta-Blocker eingestuft, eine Art von Medikament, das Herz und Kreislaufsystem beeinflussen kann. Aufgrund dieser Komponente ist das Arzneimittel bei Patienten mit bestimmten schweren Herzerkrankungen kontraindiziert (darf nicht angewendet werden). Aus diesem Grund werden in den offiziellen Sicherheitsinformationen spezifische potenzielle Wechselwirkungen mit bestimmten Herz- und Blutdruckmedikamenten beschrieben.

F: Kann das Trinken von Alkohol während der Einnahme von Tanof schwerwiegende Probleme verursachen?

Die offiziellen behördlichen Dokumente enthalten keine spezifischen Sicherheitsdaten oder Warnungen bezüglich des gleichzeitigen Konsums von Alkohol mit diesem Arzneimittel. Informationen über potenzielle Wechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und Alkohol sind daher in der Sicherheitszusammenfassung derzeit nicht verfügbar.

F: Ist es sicher, während der Anwendung von Tanof Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen?

Offizielle Produktwarnungen weisen darauf hin, dass das Arzneimittel unmittelbar nach dem Eintropfen vorübergehend verschwommenes Sehen verursachen kann. Das Produktetikett enthält die Anweisung, das Bedienen von Maschinen oder das Führen von Fahrzeugen zu vermeiden, bis das Sehvermögen vollständig wieder klar ist. Diese Vorsichtsmaßnahme wird zur Gewährleistung der Sicherheit bei Aktivitäten, die klare Sicht erfordern, aufgeführt.

F: Kann Tanof die Fruchtbarkeit bei Männern oder Frauen beeinflussen?

Offizielle behördliche Dokumente berichten, dass keine spezifischen klinischen Studien vorliegen, die die Wirkung des Arzneimittels auf die menschliche Fruchtbarkeit untersuchen. Direkte klinische Daten über den Einfluss des Arzneimittels auf die Fruchtbarkeit bei Männern oder Frauen sind im aktuellen offiziellen Sicherheitsprofil nicht verfügbar.

F: Gibt es Unterschiede bei den Nebenwirkungen zwischen dem Originalpräparat und den Generika von Tanof?

Behördliche Leitlinien weisen darauf hin, dass generische Augenlösungen geringfügige Unterschiede in ihren Formulierungen (z. B. inaktive Bestandteile) im Vergleich zum ursprünglichen Markenprodukt aufweisen können. Diese Unterschiede können beeinflussen, wie das Arzneimittel vom Körper aufgenommen wird, was sich auf das Nebenwirkungsprofil auswirken kann.

Wie sollte Tanof gelagert und entsorgt werden?

Lagerungs- und Stabilitätsanforderungen

Tanof (Latanoprost und Timolol Augentropfen) erfordert eine spezifische Temperaturkontrolle, um die Produktstabilität aufrechtzuerhalten. Ungeöffnete Flaschen müssen im Kühlschrank bei einer Temperatur zwischen 2 C und 8 C gelagert werden. Sie sind zum Schutz vor Licht in der Originalverpackung aufzubewahren. Es ist zwingend erforderlich, dass die Lösung nicht gefriert.

Nach dem Öffnen der Flasche kann die Lösung bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, darf jedoch 25 C nicht überschreiten. Nach dem ersten Gebrauch hat die Lösung eine definierte Haltbarkeitsdauer und muss nach 28 Tagen entsorgt werden, selbst wenn noch Lösung vorhanden ist. Zur Vermeidung einer Verunreinigung darf die Tropferspitze keine Oberfläche berühren. Zudem ist der Behälter bei Nichtgebrauch fest verschlossen zu halten.

Kindersicherheit und Entsorgung

Das Arzneimittel muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Die Entsorgung von unbenutzter oder abgelaufener Lösung darf nicht über das Abwasser oder den Haushaltsmüll erfolgen. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle durchgeführt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.