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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 27.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
folienbeschichtete Tabletten: weiß oder fast weiß rund bikonvex, folienbeschichtet, ohne oder fast geruchlos, mit Gravur «E» — auf einer Seite und "281" — auf der anderen.
Tropfen zur oralen Verabreichung: farblose oder fast farblose Flüssigkeit ohne Sediment, mit einem schwachen Geruch von Essigsäure.
Symptomatische Behandlung der folgenden Zustände:
ganzjährig geöffnete (persistente) und saisonalen (intermittierenden) allergische Rhinitis und Konjunktivitis (Juckreiz, niesen, Rhinorrhea, lakrimation, Hyperämie der Bindehaut);
Heuschnupfen (allergische Rhinitis);
Urtikaria, einschließlich chronische idiopathische Urtikaria;
Angioödem;
allergische Dermatosen, begleitet von Juckreiz und Hautausschläge.
Innen, während des Essens oder auf nüchternen Magen, mit etwas Wasser gepresst, ohne zu kauen. Um das Medikament in Form von Tropfen einzunehmen, sollten Sie einen Teelöffel verwenden. Falls erforderlich, kann die Dosis des Arzneimittels unmittelbar vor dem Gebrauch in einer kleinen Menge Wasser verdünnt werden.
Es wird empfohlen, die tägliche Dosis in einer Dosis einzunehmen.
Empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 6 Jahre alt, ältere Patienten (unter der Bedingung der normalen Nierenfunktion) — 5 mg (1 Tabelle. oder 1 ml (20 Tropfen aus einem Tropfer) pro Tag.
Die maximale Tagesdosis sollte 5 mg nicht überschreiten
Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren — die tägliche empfohlene Dosis beträgt 2,5 mg (10 Tropfen) für 2 Dosen in gleichen Dosen von 1,25 mg (2 mal 0,25 ml Tropfen oder 2 mal 5 Tropfen aus dem Tropfer).
Die maximale Tagesdosis sollte 2,5 mg nicht überschreiten.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. die Häufigkeit der Aufnahme sollte individuell nach der Nierenfunktion eingestellt werden. Bei Patienten mit CPN Mit CL Kreatinin von 30 bis 49 ml / min sollte die Dosis um das 2-fache reduziert werden — 5 mg (1 Tabelle. oder 1 ml (20 Tropfen) jeden zweiten Tag; Bei CL Kreatinin von 10 bis 29 ml/min sollte die Dosis um das 3-fache reduziert werden — 5 mg (1 Tabelle. oder 1 ml (20 Tropfen) alle 3 Tage. Im Endstadium von Nierenversagen (CL Kreatinin weniger als 10 ml/min) ist die Einnahme des Medikaments kontraindiziert.
Kreatinin-clearance für Männer kann auf der Grundlage der Konzentration von serumkreatinin berechnet werden, durch die folgende Formel: CL Kreatinin, ml/min = (140 − Alter, Jahre) & Zeiten; Körpergewicht, kg / 72 & Zeiten; CL Kreatinin Serum, mg / DL
Cl Kreatinin für Frauen kann berechnet werden, indem der resultierende Wert mit einem Faktor von 0,85 multipliziert wird.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Wenn Sie das Medikament an Patienten mit isolierter leberfunktionsstörung verschreiben, sind keine dosisänderungen erforderlich. Patienten mit kombinierter eingeschränkter Leber-und Nierenfunktion wird eine Dosisanpassung empfohlen (siehe oben Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion).
Dauer der Einnahme des Medikaments. die Dauer der Aufnahme hängt von der Krankheit ab.
Bei der Behandlung von Persistierender allergischer Rhinitis (Symptome < 4 Tage / 1 Woche oder weniger als 4 Wochen) die Behandlung wird fortgesetzt, bis die Symptome verschwinden; wenn Symptome auftreten, kann die Behandlung fortgesetzt werden. Bei der Behandlung von saisonaler (intermittierender) allergischer Rhinitis (Symptome >4 Tage / 1 Woche oder länger als 4 Wochen) die Behandlung dauert die gesamte Zeit der Exposition gegenüber Allergenen.
Der Verlauf der Behandlung von Pollinose wird vom Arzt festgelegt; im Durchschnitt ist es 1– 6 Wochen.
Es gibt klinische Erfahrungen mit der Verwendung des Medikaments bis zu 6 Monate.
überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (einschließlich Piperazin-Derivate) oder jede hilfskomponente des Arzneimittels;
Endstadium der Niereninsuffizienz (CL Kreatinin weniger als 10 ml / min);
Kinder unter 6 Jahren (für Tabletten, filmbeschichtet) und bis zu 2 Jahren (für Tropfen zur oralen Verabreichung) — aufgrund fehlender klinischer Daten;
Schwangerschaft & Stillzeit (siehe»Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit");
Laktoseintoleranz, erblicher Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom — für folienbeschichtete Tabletten (siehe «Besondere Hinweise»).
mit Vorsicht: chronisches Nierenversagen (Korrektur der Dosierung erforderlich); ältere Menschen (mit altersbedingter Abnahme der glomerulären Filtration); Patienten mit rückenmarksschäden, Prostatahyperplasie, sowie in Gegenwart von anderen prädisponierenden Faktoren für Harnverhalt, da Levocetirizin kann das Risiko von Harnverhalt erhöhen; gleichzeitige Verwendung mit Alkohol (siehe «Interaktion»).
Während der klinischen Studien an männlichen und weiblichen Personen 12– 71 Jahre alt oft (≥1/100,< 1/10) es gab folgende unerwünschte Ereignisse: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, trockener Mund, Müdigkeit; selten (≥1/1000,<1/100) !es gab Asthenie und Bauchschmerzen. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren haben oft (≥1/100,< 1/10) trafen sich Kopfschmerzen und Schläfrigkeit.
Während der postregistratsionnogo Anwendung des Medikaments wurden die folgenden Nebenwirkungen beobachtet, deren Häufigkeit aufgrund von datenmangel unbekannt ist:
seitens des Immunsystems: überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie. Von der Seite des Stoffwechsels und der Essstörung: erhöhter Appetit.
seitens der Psyche: Angst, Aggression, Erregung, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Depression, Selbstmordgedanken.
aus dem Nervensystem: Krämpfe, Thrombose der Nasennebenhöhlen, Parästhesien, Schwindel, Ohnmacht, Tremor, dysgevsie.
Gehör: Vertigo.
seitens des sehorgans: Sehstörungen, verschwommene visuelle Wahrnehmung, entzündliche Manifestationen.
seitens der CCC: Herzklopfen, Tachykardie, Thrombose der halsvene.
Atemwege: Kurzatmigkeit, erhöhte Symptome von Rhinitis.
seitens des Verdauungssystems: übelkeit, Erbrechen.
Hepatobiliäre Störungen: Hepatitis, Veränderung der funktionellen leberproben.
seitens der Nieren und des Harnsystems: Dysurie, harnretention.
von der Haut und Weichteile: Angioödem, persistent Erythem, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, hypotrichose, Risse, Photosensibilisierung.
Muskel-Skelett-System: Muskelschmerzen.
Allgemeine Störungen: periphere Schwellung, Gewichtszunahme.
Sonstiges: kreuzreaktivität.
Wenn sich die in der Beschreibung genannten Nebenwirkungen verschlimmern oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt hat, sollte der Arzt darüber informiert werden.
Symptome: bei Erwachsenen manifestieren sich Schläfrigkeit, bei Kindern — Erregung, Angst, die durch Schläfrigkeit ersetzt werden.
Behandlung: es ist notwendig, den Magen zu Spülen oder Aktivkohle zu nehmen, wenn nach der Einnahme des Medikaments wenig Zeit vergangen ist, und einen Arzt aufzusuchen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Eine symptomatische und unterstützende Therapie wird empfohlen. Hämodialyse ist unwirksam.
Levocetirizin — Wirkstoff Suprastinex ® — es ist das R-Enantiomer von Cetirizin, das zur Gruppe der kompetitiven Histamin-Antagonisten gehört und H1-histaminrezeptoren blockiert.
Beeinflusst das Histamin-abhängige Stadium allergischer Reaktionen; reduziert die Migration von eosinophilen, reduziert die vaskuläre Permeabilität, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren.
Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, hat antiexsudative, Juckreiz Wirkung; hat praktisch keine anticholinerge und antiserotonerge Wirkung. In therapeutischen Dosen hat praktisch keine beruhigende Wirkung.
Die Wirkung des Medikaments Suprastinex, Tropfen beginnt in 12 Minuten nach der Einnahme einer Einzeldosis bei 50% der Patienten, nach 1 h — haben 95% und dauert 24 Stunden.
Die pharmakokinetischen Parameter von Levocetirizin ändern sich Linear und unterscheiden sich praktisch nicht von der Pharmakokinetik von Cetirizin.
Absaugung. nach oraler Verabreichung wird das Medikament schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Vollständigkeit der Absorption, obwohl Ihre rate abnimmt. Bei Erwachsenen wird nach einer Einzeldosis des Medikaments in einer therapeutischen Dosis (5 mg) Cmax im Blutplasma durch 0,9 h erreicht und beträgt 270 ng/ml, nach wiederholter Verabreichung in einer Dosis von 5 mg — 308 ng / ml. C ss wird in 2 Tagen erreicht.
Verteilung. Levocetirizin bindet 90% an Plasmaproteine. V d beträgt 0,4 L/kg.die Bioverfügbarkeit erreicht 100%.
Stoffwechsel. in kleinen Mengen (< 14%) wird im Körper durch N - und O-dealkylierung (im Gegensatz zu anderen Antagonisten H1-Histamin-Rezeptoren, die in der Leber mit Hilfe des Cytochrom-Systems metabolisiert werden) metabolisiert, um einen pharmakologisch inaktiven Metaboliten zu bilden. Aufgrund des geringen Stoffwechsels und des Mangels an metabolischem Potenzial scheint die Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Arzneimitteln unwahrscheinlich.
Ableitung.bei Erwachsenen ist T 1/2(7,9±1,9) h; bei kleinen Kindern ist T 1/2 verkürzt. 85,4% der Dosis des Medikaments wird von den Nieren unverändert durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion ausgeschieden; über 12,9% — durch den Darm.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz (CL Kreatinin <40 ml/min) verringert sich die Bodenfreiheit des Medikaments und T1/2 erweitert (so bei Patienten, auf Hämodialyse, Total clearance sinkt auf 80%), das erfordert eine entsprechende änderung der Dosierung. Weniger als 10% Levocetirizin wird während der Standard-4-stündigen Hämodialyse entfernt.
- Antiallergisches Mittel — Blocker H 1 -Histamin-Rezeptoren [H 1 - Antihistaminika]
Die Untersuchung der Wechselwirkung von Levocetirizin mit anderen Arzneimitteln wurde nicht durchgeführt. Bei der Untersuchung der Wechselwirkung von Cetirizin racemata mit phenazon, Pseudoephedrin, Cimetidin, Ketoconazol, erythromycin, azithromycin, Glipizid und Diazepam wurden keine klinisch signifikanten unerwünschten Wechselwirkungen festgestellt.
Zusammen mit der Ernennung von Theophyllin (400 mg / Tag) die gesamte clearance von Cetirizin sinkt um 16% (Kinetik von Theophyllin ändert sich nicht).
In der Forschung bei gleichzeitiger Einnahme ритановира (600 mg 2 mal pro Tag) und Cetirizin (10 mg täglich) gezeigt, dass die Exposition Cetirizin erhöht auf 40% und die Belichtungszeit ритановира verändert (-10%).
In einigen Fällen, zusammen mit der Verwendung von Levocetirizin mit Alkohol oder Drogen, haben eine überwältigende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, vielleicht erhöhen Ihre Wirkung auf das zentrale Nervensystem, obwohl es nicht bewiesen ist, dass Cetirizin racemat potenziert die Wirkung von Alkohol.
Der Grad der Absorption von Levocetirizin wird in Gegenwart von Nahrung nicht reduziert, aber die Absorptionsrate nimmt ab..
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit Suprastinex®filmbeschichtete Tabletten 5 mg — 5 Jahre.
Tropfen zur oralen Verabreichung von 5 mg / ml — 4 Jahre. Öffnen Sie die Flasche nicht mehr als 6 Wochen.
nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
filmbeschichtete Tabletten | 1 Tabelle.max.max Tabletten, filmbeschichtet, 5 mg. Auf 7 oder 10 Tabelle. in Blister aus Polyamid/Aluminiumfolie/PVC / Aluminiumfolie. 1 oder 2 Blister (auf 7 Tabelle.) oder 1, 2 oder 3 Blister (10 Tabelle. in einem Karton. Tropfen zur oralen Verabreichung, 5 mg/ml. 20 ml in einer Flasche aus braunem Glas mit PE-Tropfer und Polypropylen-Deckel mit einer inneren PE-Schicht, die mit einem speziellen kinderöffnungsschutz und der Kontrolle der ersten Autopsie ausgestattet ist. 1 FL. in einem Karton. Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit
Beschreibung Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit Suprastinexist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten negativen Auswirkungen von Levocetirizin auf den sich entwickelnden Fötus sowie auf die Entwicklung in der postnatalen Periode gezeigt; der Verlauf der Schwangerschaft und Geburt hat sich ebenfalls nicht verändert. Adäquate und streng kontrollierte klinische Studien über die Sicherheit des Medikaments während der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Levocetirizin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher wird empfohlen, das stillen zu beenden, wenn das Medikament während der Stillzeit verwendet werden muss. Apotheken-Verkaufs -
Beschreibung Apotheken-Verkaufs - Suprastinexist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...Ohne Rezept. Spezielle Anweisungen
Beschreibung Spezielle Anweisungen Suprastinexist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...Während der Behandlung wird empfohlen, auf die Verwendung von Ethanol zu verzichten (siehe «Interaktion»). suprastinex® Tabletten, filmbeschichtet, enthält Laktose, daher sollte es nicht für Patienten mit Laktoseintoleranz, erblicher Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom verschrieben werden. Suprastinex ®, Tropfen zur oralen Verabreichung, bei Patienten mit rückenmarksschäden, Prostatahyperplasie, sowie in Gegenwart von anderen prädisponierenden Faktoren für harnretention, da Levocetirizin das Risiko einer harnretention erhöhen kann. Tropfen Супрастинекс® können allergische Reaktionen hervorrufen (manchmal später), denn Sie enthalten Methylparaben und propilparagidroksibenzoat. Suprastinex ® in Tropfen ist bei Kindern unter 2 Jahren aufgrund des Mangels an klinischen Daten kontraindiziert. Das Medikament sollte mit Vorsicht bei chronischer Niereninsuffizienz, ältere Menschen, beim Konsum von Drogen mit Alkohol (siehe «Vorsicht»). Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu Steuern und mit Maschinen zu arbeiten. Während der Behandlung wird empfohlen, von potenziell gefährlichen Aktivitäten zu unterlassen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. In Tropfen kann Levocetirizin zu erhöhter Schläfrigkeit führen. ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation
Beschreibung ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation Suprastinexist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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more...R06AE09 Levocetirizin
NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10)
Beschreibung NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10) Suprastinexist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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Suprastinex preis We have no data on the cost of the drug. However, we will provide data for each active ingredient The approximate cost of Levocetirizine 5 mg per unit in online pharmacies is from 0.48$ to 1.17$, per package is from 35$ to 75$. Quellen:Verfügbar in LändernFinden Sie im Land:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |