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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
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Rheumatoide Arthritis, Arthrose, articular Syndrom mit akuten Gicht, Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis), Spondylose; Neuralgie, Myalgie, Tendinitis, Bursitis, Sehnenscheidenentzündung, невральная амиотрофия Charcot-Marie-Tooth (перонеальная Muskelatrophie), Zug-und Bandapparat, Blutergüsse, Ischias, traumatische Läsion der Weichteile und Muskel-Skelett-System; fieberhafte Zustände unterschiedlicher Genese (einschließlich. nach der Immunisierung), mit der Grippe und SARS.
Als Hilfsmittel für infektiöse und entzündliche Erkrankungen der HNO-Organe (Mandelentzündung, Pharyngitis, Laryngitis, Sinusitis, Rhinitis), entzündliche Prozesse im Becken, Adnexitis, algodismenorrhoe, postoperative Schmerzsyndrom, Kopf-und Zahnschmerzen, Panniculitis.
Innen, nach dem Essen sollte die Brausetablette vollständig in einem Glas Wasser gelöst werden (die resultierende Lösung wird sofort getrunken). Die Dosis wird individuell so verabreicht, dass der gewünschte therapeutische Effekt bei der Anwendung der kleinsten möglichen Dosis erzielt wird.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren. Bei akuten Schmerzen — auf 200–400 mg alle 4– 6 h; mit Fieber — Anfangsdosis 200 mg alle 4–6 h, wenn nötig — 400 mg alle 4– 6 h; mit rheumatoider Arthritis — 2,4–3,2 G / Tag in 4– 6 Tricks. Maximale Tagesdosis — 40 mg / kg.
Kinder von 6 Monaten bis 12 Jahren. Bei Fieber — 5–10 mg / kg / Tag in 4– 5 Empfänge, die Behandlung sollte nicht länger als 3 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt dauern; bei juveniler rheumatoider Arthritis bei Kindern mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg — 400 mg/Tag in 4– 5 Tricks, Körpergewicht 20– 30 kg — 600 mg/Tag, Körpergewicht 30– 40 kg — 800 mg/Tag, mehr als 40 kg — Dosierung sowohl für Erwachsene.
Brausetabletten werden für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene empfohlen.
Überempfindlichkeit, erosive und Magengeschwüre Erkrankungen des Verdauungstraktes (einschließlich. Magengeschwür, Morbus Crohn !auml; Colitis ulcerosa), Krankheiten des Sehnerven, Skotom, Amblyopie, Verletzung der Farbwahrnehmung, Hörverlust, Pathologie des vestibulären Apparates, «Aspirin induzierte - » Asthma (provoziert der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR), Herzinsuffizienz, Schwellung, arterielle Hypertonie, Störungen der Blutgerinnung (einschließlich gipokoagulyatsia), Hämophilie, Leukopenie, Blutungsneigung, die Defizit-glukozo−6-fosfatdegidrogenaza, Schwangerschaft (Quartal III).
für einen Teil des Darms: übelkeit, Erbrechen, NSAIDs-gastropathie (Appetitlosigkeit, Schmerzen und diskofort in der Magengegend, Bauchschmerzen), Reizung, Trockenheit der Mundschleimhaut oder Schmerzen im Mund, Geschwüre der zahnfleischschleimhaut, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis, Verstopfung/Durchfall, Blähungen, Verdauungsstörungen, möglich — erosivno-ulzerative Läsion und Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Verletzung der Leber.
vom Nervensystem und Sinnesorgane: Kopfschmerzen, Benommenheit, Angst, Nervosität, Reizbarkeit, Agitation, Verwirrung, Halluzinationen, aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen); Hörstörungen, Tinnitus, Reversible toxische Amblyopie, unklares sehen oder doppelsehen, Trockenheit und Reizungen der Augen, Schwellung der Bindehaut und Augenlider (allergische Genese), Skotom.
aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Hämostase): Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter BLUTDRUCK, Eosinophilie, Anämie, einschließlich.hämolytische, thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.
seitens der Atemwege: Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, allergische Rhinitis.
aus dem Urogenitalsystem: ödeme-Syndrom, Verletzung der Niere, akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, Polyurie, Blasenentzündung.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag (gerötete, уртикарная), Juckreiz der Haut, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, mnogoformnaya ekssoudatus Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse.
andere: verstärktes Schwitzen, Fieber.
Symptome: Bauchschmerzen, übelkeit, Erbrechen, Hemmung, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, Senkung des BLUTDRUCKS, Brady/Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Behandlung: Magenspülung (nur für 1 h nach der Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Getränk, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur von kshs, HÖLLE).
der Wirkmechanismus von Ibuprofen, einem Derivat von Propionsäure aus der NSAID-Gruppe, ist auf die Hemmung der PG-Synthese zurückzuführen — Mediatoren von Schmerzen, Entzündungen und hyperthermischen Reaktionen. Wahllos blockiert Cox-1 und Cox-2, was die Synthese von PG hemmt. Hat eine schnelle Richtwirkung gegen Schmerzen (schmerzlindernd), antipyretische und entzündungshemmende. Darüber hinaus hemmt Ibuprofen reversibel die Thrombozytenaggregation. Die analgetische Wirkung des Medikaments dauert bis zu 8 Stunden.
Blockiert wahllos Cox-1 und -2 und hat eine hemmende Wirkung auf die Synthese von PG.
Analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Die analgetische Aktivität des Medikaments gehört nicht zum narkotischen Typ. Zeigt eine gerinnungshemmende Aktivität.
die Analgetische Wirkung von Abfen entwickelt sich nach 10– 45 min nach der Einnahme.
Creme hat eine lokale schmerzlindernde, entzündungshemmende und abschwellende Wirkung.
Gel hat eine lokale schmerzlindernde und entzündungshemmende Wirkung.
Allgemein für Creme und Gel
Hemmt die Produktion von Entzündungsmediatoren. Wahllos blockiert Cox-1 und Cox-2 und hat eine hemmende Wirkung auf die Synthese von PGE2, Prostacyclin (PGI2) und Thromboxan (TV2). Analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Schmerzen in Ruhe und Bewegung; reduziert die Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke. Trägt zur Erhöhung des bewegungsvolumens bei. Neben der entzündungshemmenden Wirkung reduziert Ibuprofen die Thrombozytenaggregation an der entzündungsstelle sowie die Migration von weißen Blutkörperchen und die Freisetzung von lysosomalen Enzymen in der entzündungszone.
der Wirkmechanismus von Ibuprofen, einem Derivat von Propionsäure aus der NSAID-Gruppe, ist auf die Hemmung der PG-Synthese zurückzuführen — Mediatoren von Schmerzen, Entzündungen und hyperthermischen Reaktionen. Wahllos blockiert Cox-1 und Cox-2, was die Synthese von PG hemmt. Darüber hinaus hemmt Ibuprofen reversibel die Thrombozytenaggregation. Hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Die Wirkung des Medikaments dauert bis zu 8 Stunden.
Ibuprofen hat entzündungshemmende, schmerzlindernde und antipyretische Aktivität. Ibuprofen ist eine racemische Mischung aus S(+)- und R(-)-enantiomeren. Studien von in vivo undin vitro zeigen, dass die klinische Aktivität von Ibuprofen mit S(+)-Enantiomer assoziiert ist. Ibuprofen ist ein nicht-selektiver Cox-Inhibitor, der eine Abnahme der PG-Synthese verursacht.
Da PG die Schließung des arteriellen Ductus nach der Geburt verzögert, wird angenommen, dass die Cox-Unterdrückung der Hauptmechanismus der Wirkung von Ibuprofen ist, wenn Sie auf diese Indikation angewendet wird.
Es wird gut absorbiert, wenn es oral eingenommen wird (die Absorption nimmt leicht ab, wenn es nach den Mahlzeiten eingenommen wird). Nach der Absorption von etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form wird langsam in eine aktive S-Form umgewandelt (biologische Aktivität ist mit S-Enantiomer assoziiert). C max im Blutplasma, wenn Sie auf nüchternen Magen genommen wird, wird nach 45 Minuten erreicht, wenn Sie nach den Mahlzeiten eingenommen wird — durch 1,5–2,5 h, in der Synovialflüssigkeit, wo eine größere Konzentration als im Blutplasma erzeugt wird — 2–3 h. Bindung an blutproteine — 90%. Ist presistemnomu und постсистемному Stoffwechsel in der Leber. Dringt langsam in die gelenkhöhle ein, bleibt in der Synovialflüssigkeit zurück. Es wird von den Nieren ausgeschieden (unverändert nicht mehr als 1%) und mit Galle (in geringerem Maße). T 1/2 — 2–2,5 h (für retard Formen — bis 12 h). Bei älteren Patienten ändern sich die pharmakokinetischen Parameter nicht.
- NSAIDs — Propionsäurederivate
Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch das Risiko schwerer hepatotoxischer Reaktionen erhöht wird. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko der hepatotoxischen Wirkung. Senkt die blutdrucksenkende Aktivität von Vasodilatatoren, in T.tsch. Blocker von langsamen Calcium-Kanäle und ACE-Hemmer), natriumuretische und diuretische Aktivität von Furosemid und hypothiazid, die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen. Stärkt die Wirkung von antiaggregantien, fibrinolytika (erhöhtes Risiko für hämorrhagische Komplikationen), orale gipoglikemicakih Mittel und Insulin. In Wechselwirkung mit Mineral-und glukokortikosteroiden, Colchicin, östrogen, Ethanol kann eine ulcerogene Wirkung mit der Entwicklung von Blutungen zeigen. Antazida und cholestyramin senken die Absorption von Ibuprofen. Erhöht die Konzentration von digoxin, Phenytoin, Methotrexat, Lithium im Blutplasma. Koffein erhöht die analgetische Wirkung. Zusammen mit der Ernennung von Acetylsalicylsäure reduziert die Allgemeine entzündungshemmende Wirkung. Bei der Ernennung von thrombolytischen Mitteln (alteplaza, Streptokinase, Urokinase) erhöht sich gleichzeitig das Risiko von Blutungen. Cefamandole, cefaperazon, cefotetan, Valproinsäure, plikamicin erhöhen die Häufigkeit von gipoprotrombinemii.. Ciclosporin und goldpräparate erhöhen die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von PG in den Nieren und erhöhen die nephrotoxizität. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Ciclosporin und die Wahrscheinlichkeit, seine hepatotoxischen Wirkungen zu entwickeln. Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, reduzieren die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen. Zusammen mit der Verwendung von kalisberegatmi Diuretika erhöht das Risiko von hyperkaliämie, mit anderen NSAIDs — Risiko von Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt.
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