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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 24.03.2022
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Nach innen.
Standard-Dosierungsschema
Die anfängliche Tagesdosis — 0,25 µg. Die optimale Tagesdosis von Rockaltrol® muss für jeden Patienten sorgfältig ausgewählt werden, abhängig vom serumkalziumgehalt. Die Behandlung mit Rockaltrol® sollte immer mit einer möglichst geringen Dosis beginnen und nur mit einer sorgfältigen Kontrolle des serumkalziumspiegels erhöht werden.
Voraussetzung für eine optimale Wirksamkeit der Therapie mit Rockaltrol ® ist eine ausreichende, aber nicht übermäßige Aufnahme von Kalzium mit Nahrung seit Beginn der Behandlung (für Erwachsene — über 800 mg / Tag). In einigen Fällen kann der Patient kalziumpräparate einnehmen müssen. Durch die Verbesserung der Aufnahme von Kalzium im Verdauungstrakt, einige Patienten, empfangenden Rockaltrol ® , kann ausreichend sein und eine verminderte Aufnahme von Kalzium. Patienten mit einer Tendenz zu Hyperkalzämie sollten Medikamente nur in kleinen Dosen verabreicht werden oder Sie ganz Abbrechen.
Die tägliche gesamtzufuhr von Kalzium (mit Nahrung und / oder Medikamenten) sollte im Durchschnitt etwa 800 mg betragen und 1000 mg nicht überschreiten.
In der Phase der Stabilisierung der Therapie Rockaltrolom ® Serum-Calcium-Konzentration sollte mindestens 2 mal pro Woche bestimmt werden. Nach der Auswahl der optimalen Dosis Rockaltrola® Serum Calciumspiegel sollte monatlich überprüft werden (oder gemäß den Empfehlungen für einzelne Indikationen). Die Blutentnahme zur Bestimmung des kalziumspiegels sollte ohne die Verwendung eines Gurtes durchgeführt werden.
Sobald der serumkalziumgehalt von 1 mg / 100 ml (250 µmol / L) die Norm überschreitet (9– 11 mg / 100 ml oder 2250– 2750 µmol/L) oder serumkreatinin übersteigt 120 µmol/L, Einnahme von Rockaltrol® sollte sofort abgesetzt werden, bis sich der Kalziumspiegel im Blut normalisiert.
Bei Hyperkalzämie sollten Calcium - und phosphatspiegel im Serum täglich bestimmt werden. Nach Ihrer Normalisierung kann die Behandlung mit Rockaltrol® fortgesetzt werden, indem die Vorherige Dosis um 0,25 µg reduziert wird. Es ist notwendig, die tägliche Aufnahme von Kalzium mit Nahrung zu bewerten und gegebenenfalls Anpassungen an der Ernährung vorzunehmen.
Dosierung in besonderen Fällen bei Erwachsenen
postmenopausale Osteoporose: 0,25 µg 2 mal täglich. Der Gehalt an Kalzium und Kreatinin sollte nach 4 Wochen, 3 und 6 Monaten nach Beginn der Behandlung und dann alle 6 Monate bestimmt werden.
Nierenosteodystrophie (Dialysepatienten): die anfängliche Tagesdosis — 0,25 µg. Patienten mit normalem oder nur leicht reduziertem serumkalziumspiegel genügt eine Dosis von 0,25 µg jeden zweiten Tag. Wenn sich die biochemischen Parameter und das klinische Bild nicht verbessern, sollte die Tagesdosis in Abständen von 2 um 0,25 µg erhöht werden– 4 Wochen. Während dieser Zeit sollte der serumkalziumspiegel mindestens 2 mal pro Woche bestimmt werden. Bei den meisten Patienten tritt die therapeutische Wirkung bei einer täglichen Dosis auf — 0,5– 1 µg.
bei Patienten, refraktär zur kontinuierlichen Therapie, wirksam pulsalen (intermittierende) Therapie Rockaltrolom ® in der Anfangsdosis - 0,1 µg / kg 2– 3 mal pro Woche für die Nacht. Die maximale Gesamtdosis von Rockaltrol® sollte 12 MCG pro Woche nicht überschreiten.
Sekundäre Hyperparathyreoidismus (prädialyse): bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz (CL Kreatinin 15– 55 ml / min) die anfängliche Tagesdosis — 0,25 µg/Tag für Erwachsene und Kinder über 3 Jahre (bereinigt um die Oberfläche 1,73 m2). Die Tagesdosis kann auf 0,5 µg erhöht werden.
Hypoparathyreoidismus und Rachitis: Anfangsdosis — 0,25 µg/Tag, am morgen. Wenn es keine Verbesserung der biochemischen Parameter und des klinischen Bildes gibt, kann die Dosis in Abständen von 2 erhöht werden– 4 Wochen. Während dieser Zeit sollte Serum-Kalzium mindestens 2 mal pro Woche bestimmt werden. Bei Hyperkalzämie sollte die Einnahme von Rockaltrol® sofort beendet werden, bis sich der Kalziumspiegel im Blut normalisiert. Die Aufnahme von kalziumhaltigen Lebensmitteln sollte reduziert werden.
Bei Patienten mit Hypoparathyreoidismus können manchmal Störungen der Absorption auftreten, einschließlich.und Kalzium, was eine Erhöhung der Dosis von Rockaltrol erfordern kann®.
Wenn Rockaltrol® einer schwangeren Frau mit Hypoparathyreoidismus verschrieben wird, kann es in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft erforderlich sein, die Dosis des Arzneimittels zu erhöhen, und nach der Geburt und während der Stillzeit — seine Abnahme.
Dosierung bei senilen Patienten. Senile Patienten Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Es ist notwendig, die Allgemeinen Richtlinien zur Kontrolle des Serum-Calcium-und Kreatinin-Spiegels einzuhalten.
Nach innen.
Standard-Dosierungsschema
Die anfängliche Tagesdosis — 0,25 µg. Die optimale Tagesdosis von Silkisa® muss für jeden Patienten entsprechend dem serumkalziumgehalt sorgfältig ausgewählt werden. Die Behandlung mit Silkis® sollte immer mit einer möglichst geringen Dosis beginnen und nur mit einer sorgfältigen Kontrolle des serumkalziumspiegels erhöht werden.
Voraussetzung für eine optimale Wirksamkeit der Silkis-Therapie ® ist eine ausreichende, aber nicht übermäßige Zufuhr von Kalzium aus der Nahrung seit Beginn der Behandlung (für Erwachsene — über 800 mg / Tag). In einigen Fällen kann der Patient kalziumpräparate einnehmen müssen. Durch die Verbesserung der Aufnahme von Kalzium im Verdauungstrakt, einige Patienten, empfangen Silkis ® , kann ausreichend und reduzierte Kalziumzufuhr sein. Patienten mit einer Tendenz zu Hyperkalzämie sollten Medikamente nur in kleinen Dosen verabreicht werden oder Sie ganz Abbrechen.
Die tägliche gesamtzufuhr von Kalzium (mit Nahrung und / oder Medikamenten) sollte im Durchschnitt etwa 800 mg betragen und 1000 mg nicht überschreiten.
In der Phase der Stabilisierung der Therapie Silkisom® Serum-Calcium-Konzentration sollte mindestens 2 mal pro Woche bestimmt werden. Nach der Auswahl der optimalen Dosis von Silkisa® Serum Calciumspiegel sollte monatlich (oder gemäß den Empfehlungen für einzelne Indikationen) überprüft werden. Die Blutentnahme zur Bestimmung des kalziumspiegels sollte ohne die Verwendung eines Gurtes durchgeführt werden.
Sobald der serumkalziumgehalt von 1 mg / 100 ml (250 µmol / L) die Norm überschreitet (9– 11 mg / 100 ml oder 2250– 2750 µmol/L) oder serumkreatinin überschreitet 120 µmol/L, Einnahme von Silkisa® sollte sofort abgesetzt werden, bis der Kalziumspiegel im Blut normalisiert wird.
Bei Hyperkalzämie sollten Calcium - und phosphatspiegel im Serum täglich bestimmt werden. Nach Ihrer Normalisierung kann die Behandlung mit Silkis® fortgesetzt werden, indem die Vorherige Dosis um 0,25 µg reduziert wird. Es ist notwendig, die tägliche Aufnahme von Kalzium mit Nahrung zu bewerten und gegebenenfalls Anpassungen an der Ernährung vorzunehmen.
Dosierung in besonderen Fällen bei Erwachsenen
postmenopausale Osteoporose: 0,25 µg 2 mal täglich. Der Gehalt an Kalzium und Kreatinin sollte nach 4 Wochen, 3 und 6 Monaten nach Beginn der Behandlung und dann alle 6 Monate bestimmt werden.
Nierenosteodystrophie (Dialysepatienten): die anfängliche Tagesdosis — 0,25 µg. Patienten mit normalem oder nur leicht reduziertem serumkalziumspiegel genügt eine Dosis von 0,25 µg jeden zweiten Tag. Wenn sich die biochemischen Parameter und das klinische Bild nicht verbessern, sollte die Tagesdosis in Abständen von 2 um 0,25 µg erhöht werden– 4 Wochen. Während dieser Zeit sollte der serumkalziumspiegel mindestens 2 mal pro Woche bestimmt werden. Bei den meisten Patienten tritt die therapeutische Wirkung bei einer täglichen Dosis auf — 0,5– 1 µg.
bei Patienten, die zur kontinuierlichen Therapie refraktär sind, ist die pulsale (intermittierende) silkis-Therapie® in der Anfangsdosis wirksam - 0,1 µg / kg 2– 3 mal pro Woche für die Nacht. Die maximale Gesamtdosis von Silkisa® sollte 12 MCG pro Woche nicht überschreiten.
Sekundäre Hyperparathyreoidismus (prädialyse): bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz (CL Kreatinin 15– 55 ml / min) die anfängliche Tagesdosis — 0,25 µg/Tag für Erwachsene und Kinder über 3 Jahre (bereinigt um die Oberfläche 1,73 m2). Die Tagesdosis kann auf 0,5 µg erhöht werden.
Hypoparathyreoidismus und Rachitis: Anfangsdosis — 0,25 µg/Tag, am morgen. Wenn es keine Verbesserung der biochemischen Parameter und des klinischen Bildes gibt, kann die Dosis in Abständen von 2 erhöht werden– 4 Wochen. Während dieser Zeit sollte Serum-Kalzium mindestens 2 mal pro Woche bestimmt werden. Bei Hyperkalzämie sollte die Einnahme von Silkisa® sofort beendet werden, bis sich der Kalziumspiegel im Blut normalisiert. Die Aufnahme von kalziumhaltigen Lebensmitteln sollte reduziert werden.
Bei Patienten mit Hypoparathyreoidismus können manchmal Störungen der Absorption auftreten, einschließlich.und Kalzium, das kann eine Erhöhung der Dosis von Silkisa erfordern®.
Wenn Silkis® einer schwangeren Frau mit Hypoparathyreoidismus verschrieben wird, kann es in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft erforderlich sein, die Dosis des Arzneimittels zu erhöhen, und nach der Geburt und während der Stillzeit — seine Abnahme.
Dosierung bei senilen Patienten. Senile Patienten Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Es ist notwendig, die Allgemeinen Richtlinien zur Kontrolle des Serum-Calcium-und Kreatinin-Spiegels einzuhalten.
Einmal oral schnell aus dem Darm absorbiert, C max erreicht durch 4–6 H. Bindet an spezifische Plasmaproteine. Geht durch die plazentaschranke, dringt in die Muttermilch ein. Biotransformiert, um eine Reihe von Metaboliten zu bilden, die in unterschiedlichem Maße Vitamin D3haben. T1/2 — 3–6 h, jedoch aufgrund der hohen lipophilie können Calcitriol und seine Metaboliten teilweise im Fettgewebe ansammeln und die Wirkung des Medikaments auf 3 verlängern– 5 Tage.
Es wird mit Galle ausgeschieden, teilweise wird es einer Darm-Leber-Rezirkulation unterzogen.
Bei Patienten mit Hämodialyse wird die Konzentration des Arzneimittels im Serum reduziert und Cmax wird nach einem längeren Zeitraum erreicht.
- Korrektoren des Knochen-und knorpelstoffwechsels
- Vitamin — Calcium-Phosphor-Stoffwechsel-regler [Vitamine und vitaminähnliche Mittel]
Zusammen mit der Verwendung von Drogen digitalis erhöht das Risiko von Arrhythmien, mit Medikamenten, die Magnesium (zum Beispiel Antazida), — hypermagniämie, mit Thiazid-Diuretika, sowie mit anderen Medikamenten, die Vitamin D oder seine Derivate enthalten, — Hyperkalzämie.
Induktoren von Leberenzymen (Phenytoin, Phenobarbital, etc.) können dazu führen, dass der Stoffwechsel des Medikaments und reduzieren die Konzentration von Calcitriol im Serum (erhöhte Dosen von Calcitriol können erforderlich sein).
Colestyramin kann die Absorption von Calcitriol reduzieren.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Osteotriol 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Kapseln | 1 Kapseln. |
Calcitriol | 0,25 µg |
! | 0,5 µg |
Hilfsstoffe: butyliertes hydroxyanisol; butyliertes hydroxytoluol; fraktioniertes Kokosöl | |
Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine; Glycerin 85%; Sorbit 70%; Titandioxid (E 171); Chinolingelb WS (E 104) |
< P class=PrepUpack>in Blister 10 Stück; in einem kartonpack 3 Blister oder in einer Plastikflasche 30 oder 100 Stück (0,25 µg); in einem kartonpack 1 Flasche.
However, we will provide data for each active ingredient