Silkis

Einmal oral schnell aus dem Darm absorbiert, C _max erreicht durch 4–6  H. Bindet an spezifische Plasmaproteine. Geht durch die plazentaschranke, dringt in die Muttermilch ein. Biotransformiert, um eine Reihe von Metaboliten zu bilden, die in unterschiedlichem Maße Vitamin D₃haben. T_1/2 — 3–6  h, jedoch aufgrund der hohen lipophilie können Calcitriol und seine Metaboliten teilweise im Fettgewebe ansammeln und die Wirkung des Medikaments auf 3 verlängern– 5 Tage.

Es wird mit Galle ausgeschieden, teilweise wird es einer Darm-Leber-Rezirkulation unterzogen.

Bei Patienten mit Hämodialyse wird die Konzentration des Arzneimittels im Serum reduziert und C_max wird nach einem längeren Zeitraum erreicht.

• Korrektoren des Knochen-und knorpelstoffwechsels
• Vitamin — Calcium-Phosphor-Stoffwechsel-regler [Vitamine und vitaminähnliche Mittel]

Zusammen mit der Verwendung von Drogen digitalis erhöht das Risiko von Arrhythmien, mit Medikamenten, die Magnesium (zum Beispiel Antazida), — hypermagniämie, mit Thiazid-Diuretika, sowie mit anderen Medikamenten, die Vitamin D oder seine Derivate enthalten, — Hyperkalzämie.

Induktoren von Leberenzymen (Phenytoin, Phenobarbital, etc.) können dazu führen, dass der Stoffwechsel des Medikaments und reduzieren die Konzentration von Calcitriol im Serum (erhöhte Dosen von Calcitriol können erforderlich sein).

Colestyramin kann die Absorption von Calcitriol reduzieren.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.