Sarcoton

Sarcoton Tabletten USP sind eine Hilfe bei der Behandlung ausgewählter chronischer alkoholpatienten, die in einem Zustand erzwungener Nüchternheit bleiben möchten, so dass unterstützende und psychotherapeutische Behandlung zum besten angewendet werden kann Vorteil.

Sarcoton Tabletten USP sind kein Heilmittel gegen Alkoholismus. Wenn es allein ohne angemessene motivation und unterstützende Therapie angewendet wird, ist es unwahrscheinlich, dass es einen wesentlichen Einfluss auf das trinkmuster des chronischen Alkoholikers hat.

Disulfiram ist eine Hilfe bei der Behandlung ausgewählter chronischer alkoholpatienten, die in einem Zustand erzwungener Nüchternheit bleiben möchten, so dass unterstützende und psychotherapeutische Behandlung zum besten angewendet werden kann Vorteil.

Disulfiram ist kein Heilmittel gegen Alkoholismus. Wenn es allein ohne angemessene motivation und unterstützende Therapie angewendet wird, ist es unwahrscheinlich, dass es einen wesentlichen Einfluss auf das trinkmuster des chronischen Alkoholikers hat.

Sarcoton-Tabletten sollten niemals verabreicht werden, bis der patient mindestens 12 Stunden lang auf Alkohol verzichtet hat.

Anfängliche Dosierung Zeitplan

In der ersten Behandlungsphase werden maximal 500 mg täglich in einer Einzeldosis für ein bis zwei Wochen verabreicht. Obwohl Sarcoton normalerweise morgens eingenommen wird, können Sarcoton-Tabletten bei der pensionierung von Patienten mit beruhigender Wirkung eingenommen werden. Alternativ kann die Dosierung nach unten angepasst werden, um die beruhigende Wirkung zu minimieren oder zu beseitigen.

Wartung-Regime

Die Durchschnittliche Erhaltungsdosis beträgt 250 mg täglich (Bereich 125 bis 500 mg), Sie sollte 500 mg täglich nicht überschreiten.

Hinweis: Gelegentlich berichten Patienten, während Sie auf angemessene erhaltungsdosen von Sarcoton-Tabletten angewiesen sind, dass Sie ungestraft und ohne Symptomatik alkoholische Getränke trinken können. Bei allen gegenteiligen Erscheinungen muss davon ausgegangen werden, dass solche Patienten Ihre Tabletten auf irgendeine Weise entsorgen, ohne Sie tatsächlich einzunehmen. Bis solche Patienten zuverlässig beobachtet wurden, wie Sie Ihre täglichen Sarcoton-Tabletten (vorzugsweise zerkleinert und gut mit Flüssigkeit gemischt) Einnahmen, kann nicht geschlossen werden, dass Sarcoton-Tabletten unwirksam sind.

Therapiedauer

Die tägliche, ununterbrochene Verabreichung von Sarcoton-Tabletten muss fortgesetzt werden, bis der patient vollständig genesen ist und eine Grundlage für eine dauerhafte Selbstkontrolle geschaffen ist. Abhängig vom einzelnen Patienten kann eine Erhaltungstherapie für Monate oder sogar Jahre erforderlich sein.

Versuch mit Alkohol

Während früher Erfahrungen mit Sarcoton-Tabletten wurde es für ratsam gehalten, dass jeder patient mindestens eine überwachte Alkohol-Drogen-Reaktion hat. In jüngerer Zeit wurde die testreaktion weitgehend aufgegeben. Darüber hinaus sollte eine solche testreaktion niemals an einen Patienten über 50 Jahre verabreicht werden. Eine klare, detaillierte und überzeugende Beschreibung der Reaktion wird in den meisten Fällen als ausreichend empfunden.

Wenn jedoch eine testreaktion als notwendig erachtet wird, ist das vorgeschlagene Verfahren wie folgt:

Nach der ersten ein bis zweiwöchigen Therapie mit 500 mg täglich wird ein Getränk von 15 mL (½ oz) 100 proof Whisky oder gleichwertig langsam eingenommen. Diese testdosis alkoholischen Getränks darf nur einmal wiederholt werden, so dass die Gesamtdosis 30 mL Whisky nicht überschreitet. Sobald sich eine Reaktion entwickelt, sollte kein Alkohol mehr konsumiert werden. Solche tests sollten nur durchgeführt werden, wenn der patient ins Krankenhaus eingeliefert wird oder vergleichbare Einrichtungen und Einrichtungen, einschließlich Sauerstoff, verfügbar sind.

Management von Sarcoton-Tabletten-Alkoholreaktion

Bei schweren Reaktionen, sei es durch eine übermäßige testdosis oder durch die unbeaufsichtigte Einnahme von Alkohol durch den Patienten, sollten unterstützende Maßnahmen zur Wiederherstellung des Blutdrucks und zur Behandlung von Schock eingeleitet werden. Weitere Empfehlungen umfassen: Sauerstoff, carbogen (95% Sauerstoff und 5% Kohlendioxid), vitamin C intravenös in massiven Dosen (1 g) und ephedrinsulfat. Antihistaminika wurden auch intravenös angewendet. Der Kaliumspiegel sollte insbesondere bei Patienten mit digitalis überwacht werden, da über Hypokaliämie berichtet wurde.

Disulfiram sollte niemals verabreicht werden, bis der patient mindestens 12 Stunden lang auf Alkohol verzichtet hat.

Anfängliche Dosierung Zeitplan

In der ersten Behandlungsphase werden maximal 500 mg täglich in einer Einzeldosis für ein bis zwei Wochen verabreicht. Obwohl disulfiram normalerweise morgens eingenommen wird, kann disulfiram nach dem Ruhestand von Patienten eingenommen werden, bei denen eine beruhigende Wirkung Auftritt. Alternativ kann die Dosierung nach unten angepasst werden, um die beruhigende Wirkung zu minimieren oder zu beseitigen.

Wartung-Regime

Die Durchschnittliche Erhaltungsdosis beträgt 250 mg täglich (Bereich 125 bis 500 mg), Sie sollte 500 mg täglich nicht überschreiten.

Hinweis: Gelegentlich berichten Patienten, die auf adäquaten erhaltungsdosen von disulfiram angewiesen sind, dass Sie ungestraft und ohne Symptomatik alkoholische Getränke trinken können. Bei allen gegenteiligen Erscheinungen muss davon ausgegangen werden, dass solche Patienten Ihre Tabletten auf irgendeine Weise entsorgen, ohne Sie tatsächlich einzunehmen. Bis solche Patienten zuverlässig beobachtet wurden, dass Sie Ihre täglichen disulfiram-Tabletten (vorzugsweise zerkleinert und gut mit Flüssigkeit gemischt) Einnahmen, kann nicht geschlossen werden, dass disulfiram unwirksam ist.

Therapiedauer

Die tägliche, ununterbrochene Verabreichung von disulfiram muss fortgesetzt werden, bis der patient vollständig genesen ist und eine Grundlage für eine dauerhafte Selbstkontrolle geschaffen ist. Abhängig vom einzelnen Patienten kann eine Erhaltungstherapie für Monate oder sogar Jahre erforderlich sein.

Versuch mit Alkohol

Während früher Erfahrungen mit disulfiram wurde es für ratsam gehalten, dass jeder patient mindestens eine überwachte Alkohol-Drogen-Reaktion hat. In jüngerer Zeit wurde die testreaktion weitgehend aufgegeben. Darüber hinaus sollte eine solche testreaktion niemals an einen Patienten über 50 Jahre verabreicht werden. Eine klare, detaillierte und überzeugende Beschreibung der Reaktion wird in den meisten Fällen als ausreichend empfunden.

Wenn jedoch eine testreaktion als notwendig erachtet wird, ist das vorgeschlagene Verfahren wie folgt:

Nach der ersten ein bis zweiwöchigen Therapie mit 500 mg täglich wird ein Getränk von 15 mL (½ oz) 100 proof Whisky oder gleichwertig langsam eingenommen. Diese testdosis alkoholischen Getränks darf nur einmal wiederholt werden, so dass die Gesamtdosis 30 mL Whisky nicht überschreitet. Sobald sich eine Reaktion entwickelt, sollte kein Alkohol mehr konsumiert werden. Solche tests sollten nur durchgeführt werden, wenn der patient ins Krankenhaus eingeliefert wird oder vergleichbare Einrichtungen und Einrichtungen, einschließlich Sauerstoff, verfügbar sind.

Management Der Disulfiram-Alkohol-Reaktion

Bei schweren Reaktionen, sei es durch eine übermäßige testdosis oder durch die unbeaufsichtigte Einnahme von Alkohol durch den Patienten, sollten unterstützende Maßnahmen zur Wiederherstellung des Blutdrucks und zur Behandlung von Schock eingeleitet werden. Weitere Empfehlungen umfassen: Sauerstoff, carbogen (95% Sauerstoff und 5% Kohlendioxid), vitamin C intravenös in massiven Dosen (1 g) und ephedrinsulfat. Antihistaminika wurden auch intravenös angewendet. Der Kaliumspiegel sollte insbesondere bei Patienten mit digitalis überwacht werden, da über Hypokaliämie berichtet wurde.

Patienten, die Metronidazol, paraldehyd, Alkohol oder alkoholhaltige Präparate, Z. B. Hustensäfte, Tonika und dergleichen erhalten oder kürzlich erhalten haben, sollten kein Sarcoton erhalten.

Sarcoton ist kontraindiziert bei schwerer myokardkrankheit oder koronarverschluss, Psychosen und überempfindlichkeit gegen Sarcoton oder andere thiuramderivate, die bei Pestiziden und kautschukvulkanisation verwendet werden.

Patienten, die Metronidazol, paraldehyd, Alkohol oder alkoholhaltige Präparate erhalten oder kürzlich erhalten haben, Z. B. Hustensäfte, Tonika und dergleichen, sollten kein disulfiram erhalten.

Disulfiram ist kontraindiziert bei schwerer myokardkrankheit oder koronarverschluss, Psychosen und überempfindlichkeit gegen disulfiram oder andere thiuramderivate, die bei Pestiziden und kautschukvulkanisation verwendet werden.

WARNUNGEN

Sarcoton sollte niemals einem Patienten verabreicht werden, wenn er sich in einem Zustand der alkoholintoxikation befindet oder ohne sein volles wissen.

Der Arzt sollte Verwandte entsprechend anweisen.

Der patient muss vollständig über Die sarkoton-Alkohol-Reaktion informiert sein. Er muss dringend vor heimlichem trinken während der Einnahme der Droge gewarnt werden, und er muss sich der möglichen Konsequenzen bewusst sein. Er sollte gewarnt werden, Alkohol in verkleideten Formen zu vermeiden, D. H. in Saucen, essigmischungen, hustenmischungen und sogar in aftershave-Lotionen und Rückenschmerzen. Er sollte auch gewarnt werden, dass Reaktionen mit Alkohol bis zu 14 Tage nach der Einnahme von Sarcoton auftreten können.

die Sarkoton-Alkohol-Reaktion

Sarcoton plus Alkohol, auch kleine Mengen, produzieren Spülung, Pochen in Kopf und Nacken, pochende Kopfschmerzen, Atembeschwerden, übelkeit, reichliches Erbrechen, Schwitzen, Durst, Brustschmerzen, Herzklopfen, Dyspnoe, hyperventilation, Tachykardie, Hypotonie, Synkope, ausgeprägte Unruhe, Schwäche, Schwindel, verschwommenes sehen und Verwirrung. Bei schweren Reaktionen kann es zu Atemdepression, Herz-Kreislauf-Kollaps, Arrhythmien, Myokardinfarkt, akuter Herzinsuffizienz, Bewusstlosigkeit, Krämpfen und Tod kommen.

Die Intensität der Reaktion variiert mit jedem Individuum, ist aber im Allgemeinen proportional zu den aufgenommenen Mengen an Sarkoton und Alkohol. Bei der empfindlichen Person können leichte Reaktionen auftreten, wenn die Blutalkoholkonzentration auf 5 bis 10 mg pro 100 mL erhöht wird. Die Symptome sind bei 50 mg pro 100 mL vollständig entwickelt, und Bewusstlosigkeit tritt normalerweise auf, wenn der Blutalkoholspiegel 125 bis 150 mg erreicht.

Die Dauer der Reaktion variiert von 30 bis 60 Minuten bis zu mehreren Stunden in den schwereren Fällen oder solange Alkohol im Blut ist.

Begleiterkrankungen

Aufgrund der Möglichkeit einer versehentlichen sarkoton-Alkohol-Reaktion sollte Sarcoton bei Patienten mit folgenden Erkrankungen mit äußerster Vorsicht angewendet werden: diabetes mellitus, Hypothyreose, Epilepsie, Hirnschäden, chronische und akute nephritis, Leberzirrhose oder Insuffizienz.

VORSICHTSMAßNAHMEN

Patienten mit einer gummikontaktdermatitis in der Vorgeschichte sollten vor Erhalt von Sarcoton auf überempfindlichkeit gegen thiuramderivate untersucht werden (siehe KONTRAINDIKATIONEN).

Alkoholismus kann mit einer Abhängigkeit von Betäubungsmitteln oder Beruhigungsmitteln einhergehen oder darauf Folgen. Barbiturate und Sarcoton wurden gleichzeitig ohne unerwünschte Wirkungen verabreicht; die Möglichkeit, einen neuen Missbrauch auszulösen, sollte in Betracht gezogen werden.

Lebertoxizität einschließlich Leberversagen, das zu einer transplantation oder zum Tod führt, wurde berichtet. Eine schwere und manchmal tödliche hepatitis im Zusammenhang mit der Sarcoton-Therapie kann sich auch nach vielen Monaten der Therapie entwickeln. Lebertoxizität ist bei Patienten mit oder ohne Vorgeschichte einer abnormalen Leberfunktion aufgetreten. Den Patienten sollte geraten werden, Ihren Arzt sofort über frühe Symptome einer hepatitis wie Müdigkeit, Schwäche, Unwohlsein, Anorexie, übelkeit, Erbrechen, Gelbsucht oder dunklen Urin zu informieren.

Baseline-und follow-up-leberfunktionstests (10 bis 14 Tage) werden vorgeschlagen, um Leberfunktionsstörungen zu erkennen, die mit Sarcoton-Therapie führen können. Darüber hinaus sollten ein vollständiges Blutbild und serumchemikalien, einschließlich leberfunktionstests, überwacht werden.

Patienten, die Sarcoton-Tabletten einnehmen, sollten ethylendibromid oder seinen dämpfen nicht ausgesetzt werden. Diese Vorsichtsmaßnahme basiert auf vorläufigen Ergebnissen der derzeit Laufenden Tierforschung, die auf eine toxische Wechselwirkung zwischen inhalativem ethylendibromid und aufgenommenem Sarkoton hindeuten, was zu einer höheren Inzidenz von Tumoren und Mortalität bei Ratten führt. Eine Korrelation zwischen dieser Feststellung und den Menschen, jedoch nicht nachgewiesen werden.

Verwendung In der Schwangerschaft

Die sichere Verwendung dieses Medikaments in der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Daher sollte Sarcoton während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn nach Ansicht des Arztes der wahrscheinliche nutzen die möglichen Risiken überwiegt.

Pädiatrische Anwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.

Stillende Mütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Medikamente so ausgeschieden werden, sollte Sarcoton nicht an stillende Mütter verabreicht werden.

Geriatrische Anwendung

Es wurde nicht festgestellt, ob kontrollierte klinische Studien mit Sarcoton eine ausreichende Anzahl von Probanden ab 65 Jahren umfassten, um einen Unterschied in der Reaktion gegenüber jüngeren Probanden zu definieren. Andere berichtete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt. Im Allgemeinen sollte die dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, in der Regel beginnend am unteren Ende des dosierungsbereichs, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber -, Nieren-oder Herzfunktion sowie einer begleiterkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt.

WARNUNGEN

Disulfiram sollte niemals einem Patienten verabreicht werden, wenn er sich in einem Zustand der alkoholintoxikation befindet oder ohne sein volles wissen.

Der Arzt sollte Verwandte entsprechend anweisen.

Der patient muss vollständig über die disulfiram-Alkohol-Reaktion informiert sein. Er muss dringend vor heimlichem trinken während der Einnahme der Droge gewarnt werden, und er muss sich der möglichen Konsequenzen bewusst sein. Er sollte gewarnt werden, Alkohol in verkleideten Formen zu vermeiden, D. H. in Saucen, essigmischungen, hustenmischungen und sogar in aftershave-Lotionen und Rückenschmerzen. Er sollte auch gewarnt werden, dass Reaktionen mit Alkohol bis zu 14 Tage nach der Einnahme von disulfiram auftreten können.

Die Disulfiram-Alkohol-Reaktion

Disulfiram plus Alkohol, auch kleine Mengen, produzieren Spülung, Pochen in Kopf und Nacken, pochende Kopfschmerzen, Atembeschwerden, übelkeit, reichliches Erbrechen, Schwitzen, Durst, Brustschmerzen, Herzklopfen, Dyspnoe, hyperventilation, Tachykardie, Hypotonie, Synkope, ausgeprägte Unruhe, Schwäche, Schwindel, verschwommenes sehen und Verwirrung. Bei schweren Reaktionen kann es zu Atemdepression, Herz-Kreislauf-Kollaps, Arrhythmien, Myokardinfarkt, akuter Herzinsuffizienz, Bewusstlosigkeit, Krämpfen und Tod kommen.

Die Intensität der Reaktion variiert mit jedem Individuum, ist jedoch im Allgemeinen proportional zu den aufgenommenen disulfiram-und alkoholmengen. Bei der empfindlichen Person können leichte Reaktionen auftreten, wenn die Blutalkoholkonzentration auf 5 bis 10 mg pro 100 mL erhöht wird. Die Symptome sind bei 50 mg pro 100 mL vollständig entwickelt, und Bewusstlosigkeit tritt normalerweise auf, wenn der Blutalkoholspiegel 125 bis 150 mg erreicht.

Die Dauer der Reaktion variiert von 30 bis 60 Minuten bis zu mehreren Stunden in den schwereren Fällen oder solange Alkohol im Blut ist.

Begleiterkrankungen

Aufgrund der Möglichkeit einer versehentlichen disulfiram-Alkohol-Reaktion sollte disulfiram bei Patienten mit folgenden Erkrankungen mit äußerster Vorsicht angewendet werden: diabetes mellitus, Hypothyreose, Epilepsie, Hirnschäden, chronische und akute nephritis, Leberzirrhose oder Insuffizienz.

VORSICHTSMAßNAHMEN

Patienten mit einer gummikontaktdermatitis in der Vorgeschichte sollten vor der Einnahme von disulfiram auf überempfindlichkeit gegen thiuramderivate untersucht werden (siehe KONTRAINDIKATIONEN).

Alkoholismus kann mit einer Abhängigkeit von Betäubungsmitteln oder Beruhigungsmitteln einhergehen oder darauf Folgen. Barbiturate und disulfiram wurden gleichzeitig ohne unerwünschte Wirkungen verabreicht; die Möglichkeit eines neuen Missbrauchs sollte in Betracht gezogen werden.

Lebertoxizität einschließlich Leberversagen, das zu einer transplantation oder zum Tod führt, wurde berichtet. Eine schwere und manchmal tödliche hepatitis im Zusammenhang mit der disulfiram-Therapie kann sich auch nach vielen Monaten der Therapie entwickeln. Lebertoxizität ist bei Patienten mit oder ohne Vorgeschichte einer abnormalen Leberfunktion aufgetreten. Den Patienten sollte geraten werden, Ihren Arzt sofort über frühe Symptome einer hepatitis wie Müdigkeit, Schwäche, Unwohlsein, Anorexie, übelkeit, Erbrechen, Gelbsucht oder dunklen Urin zu informieren.

Baseline-und follow-up-leberfunktionstests (10-14 Tage) werden vorgeschlagen, um Leberfunktionsstörungen zu erkennen, die mit disulfiram-Therapie führen können. Darüber hinaus sollten ein vollständiges Blutbild und serumchemikalien, einschließlich leberfunktionstests, überwacht werden.

Patienten, die disulfiram-Tabletten einnehmen, sollten ethylendibromid oder seinen dämpfen nicht ausgesetzt werden. Diese Vorsichtsmaßnahme basiert auf vorläufigen Ergebnissen der derzeit Laufenden Tierforschung, die auf eine toxische Wechselwirkung zwischen inhalativem ethylendibromid und aufgenommenem disulfiram hindeuten, was zu einer höheren Inzidenz von Tumoren und Mortalität bei Ratten führt. Eine Korrelation zwischen dieser Feststellung und den Menschen, jedoch nicht nachgewiesen werden.

Verwendung In der Schwangerschaft

Die sichere Verwendung dieses Medikaments in der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Disulfiram sollte daher während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn nach Ansicht des Arztes der wahrscheinliche nutzen die möglichen Risiken überwiegt.

Pädiatrische Anwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.

Stillende Mütter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Medikamente so ausgeschieden werden, sollte disulfiram nicht an stillende Mütter verabreicht werden.

Geriatrische Anwendung

Es wurde nicht festgestellt, ob kontrollierte klinische Studien mit disulfiram eine ausreichende Anzahl von Probanden ab 65 Jahren umfassten, um einen Unterschied in der Reaktion gegenüber jüngeren Probanden zu definieren. Andere berichtete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt. Im Allgemeinen sollte die dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein, in der Regel beginnend am unteren Ende des dosierungsbereichs, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber -, Nieren-oder Herzfunktion sowie einer begleiterkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt.

Siehe KONTRAINDIKATIONEN, WARNUNGEN und VORSICHTSMAßNAHMEN.

OPTIKUSNEURITIS, PERIPHERE NEURITIS, POLYNEURITIS und PERIPHERE NEUROPATHIE können NACH VERABREICHUNG von Sarcoton AUFTRETEN.

Mehrere Fälle von hepatitis, einschließlich cholestatischer und fulminanter hepatitis, sowie Leberversagen, das zu einer transplantation oder zum Tod führt, wurden bei Verabreichung von Sarcoton berichtet.

Gelegentliche Hautausschläge werden in der Regel durch gleichzeitige Verabreichung eines antihistaminikums leicht kontrolliert.

Bei einer kleinen Anzahl von Patienten kann in den ersten zwei Wochen der Therapie eine vorübergehende leichte Schläfrigkeit, Ermüdbarkeit, Impotenz, Kopfschmerzen, akneforme Eruptionen, allergische dermatitis oder ein metallischer oder knoblauchartiger Nachgeschmack auftreten. Diese Beschwerden verschwinden normalerweise spontan mit der Fortsetzung der Therapie oder mit reduzierter Dosierung.

Es wurden psychotische Reaktionen festgestellt, die in den meisten Fällen auf eine hohe Dosierung, eine kombinierte Toxizität (mit Metronidazol oder isoniazid) oder auf die Entlarvung zugrunde liegender Psychosen bei Patienten zurückzuführen sind, die durch den Alkoholentzug gestresst sind.

(Siehe KONTRAINDIKATIONEN, WARNUNGEN und VORSICHTSMAßNAHMEN.)

OPTIKUSNEURITIS, PERIPHERE NEURITIS, POLYNEURITIS UND PERIPHERE NEUROPATHIE KÖNNEN NACH VERABREICHUNG VON DISULFIRAM AUFTRETEN.

Mehrere Fälle von hepatitis, einschließlich cholestatischer und fulminanter hepatitis, sowie Leberversagen, das zu einer transplantation oder zum Tod führte, wurden bei Verabreichung von disulfiram berichtet.

Gelegentliche Hautausschläge werden in der Regel durch gleichzeitige Verabreichung eines antihistaminikums leicht kontrolliert.

Bei einer kleinen Anzahl von Patienten kann in den ersten zwei Wochen der Therapie eine vorübergehende leichte Schläfrigkeit, Ermüdbarkeit, Impotenz, Kopfschmerzen, akneforme Eruptionen, allergische dermatitis oder ein metallischer oder knoblauchartiger Nachgeschmack auftreten. Diese Beschwerden verschwinden normalerweise spontan mit der Fortsetzung der Therapie oder mit reduzierter Dosierung.

Es wurden psychotische Reaktionen festgestellt, die in den meisten Fällen auf eine hohe Dosierung, eine kombinierte Toxizität (mit Metronidazol oder isoniazid) oder auf die Entlarvung zugrunde liegender Psychosen bei Patienten zurückzuführen sind, die durch den Alkoholentzug gestresst sind.

Keine spezifischen Informationen zur Behandlung einer überdosierung mit Sarcoton. Es wird empfohlen, dass der Arzt das lokale Giftkontrollzentrum kontaktiert.

Keine spezifischen Informationen zur Behandlung einer überdosierung mit disulfiram. Es wird empfohlen, dass der Arzt das lokale Giftkontrollzentrum kontaktiert.