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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 08.04.2022
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Tabletten, 100 mg: Runde Bikonvexe, Film-kishechnorastvorima-Liner weiße Farbe.
Okklusalen periphere arterielle Verschlusskrankheit atherosklerotischen oder diabetischen Ursprungs (z.B. Claudicatio intermittens, diabetische Angiopathie);
trophische Störungen der Durchblutung (Z. B. trophische Geschwüre Drumsticks, Gangrän);
Verletzungen der zerebralen Durchblutung (Auswirkungen der zerebrale Atherosklerose, einschließlich. reduzierte Konzentration, Schwindel, Beeinträchtigung des Gedächtnisses), ischämischen und Hexenschuss;
Durchblutungsstörungen der Netzhaut und Aderhaut;
Otosklerose, degenerative Veränderungen vor dem hintergrund der Pathologie Behälter Innenohr und Hörverlust.
Innen, ganz, während oder unmittelbar nach den Mahlzeiten schlucken, mit genügend Wasser abspülen.
Die Dosierung wird vom Arzt in übereinstimmung mit den individuellen Eigenschaften des Patienten festgelegt.
Die übliche Dosis — 1 Tabelle. trental ® 100 mg 3 mal täglich, gefolgt von einer langsamen Erhöhung der Dosis auf 200 mg 2– 3 mal am Tag. Maximale Einzeldosis — 400 mg; maximale tägliche — 1200 mg
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (CL Kreatinin unter 30 ml/min) kann die Dosierung auf 1 reduziert werden– 2 Tabelle./ Tag.
Dosisreduktion unter Berücksichtigung der individuellen Verträglichkeit ist bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung notwendig.
Die Behandlung kann mit kleinen Dosen bei Patienten mit niedrigem BLUTDRUCK eingeleitet werden, sowie bei Personen, die aufgrund der möglichen Senkung des BLUTDRUCKS gefährdet sind (Patienten mit schwerer koronarer Herzkrankheit oder hämodynamisch signifikanten Stenosen der Hirngefäße). In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.
überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin, andere methylxanthin oder eine der Komponenten des Arzneimittels;
massive Blutungen (Risiko einer erhöhten Blutung);
umfangreiche Blutungen in der Netzhaut des Auges (Risiko einer erhöhten Blutung);
Blutungen im Gehirn;
akuter Myokardinfarkt;
Galactose-Intoleranz, Laktasemangel und Glucose-Galactose-Malabsorption-Syndrom (aufgrund der Anwesenheit von Laktose);
Schwangerschaft (Unzureichende Daten);
Stillzeit (Unzureichende Daten);
Kinder unter 18 Jahren.
Mit Vorsicht:
schwere Herzrhythmusstörungen (Risiko einer Verschlechterung der Arrhythmie);
arterielle Hypotonie (das Risiko einer weiteren Senkung des BLUTDRUCKS, siehe "Dosierung und Verabreichung");
chronische Herzinsuffizienz;
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
eingeschränkte Nierenfunktion (CL Kreatinin <30 ml/min) (kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen, siehe "Dosierung und Verabreichung");
schwere Leberfunktionsstörungen (kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen, siehe "Dosierung und Verabreichung");
kürzlich übertragene chirurgische Eingriffe;
erhöhtes Risiko für Blutungen (Z. B. bei Störungen im blutgerinnungssystem (Risiko für schwerere Blutungen, siehe "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit Antikoagulanzien (einschließlich. indirekte Antikoagulanzien (Vitamin-K-Antagonisten), siehe "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit thrombozytenaggregationshemmern (Clopidogrel, eptifibatid, tyrofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAIDs (außer selektiven Cox-2-Inhibitoren), Acetylsalicylsäure, ticlopidin, dipyridamol, siehe "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit hypoglykämischen Mitteln (Insulin und hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung, siehe "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit ciprofloxacin (siehe "Interaktion");
gleichzeitige Anwendung mit Theophyllin (siehe "Interaktion").
Im folgenden sind Nebenwirkungen, die in klinischen Studien und postmarketing-Anwendung des Medikaments beobachtet wurden (die Häufigkeit ist unbekannt).
aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, aseptische Meningitis, Krämpfe.
psychische Störungen: Unruhe, Schlafstörungen, Angst.
aus dem Herzen: Tachykardie, Arrhythmie, BLUTDRUCKSENKUNG, Angina pectoris.
Blutungen aus den Gefäßen der Haut, der Schleimhäute, des Magens, des Darms).
aus dem Verdauungssystem: Xerostomie (Trockenheit der Mundhöhle), Magersucht, Darmatonie, Gefühl von Druck und überfüllung im Magen, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, hypersalivation (erhöhter Speichelfluss).
aus der Leber und Gallenwege: intrahepatische Cholestase, erhöhte Leber Transaminasen, erhöhte Aktivität von ALP.
seitens des Blutes und des Lymphsystems: Leukopenie/Neutropenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, hypofibrinogenämie.
seitens des sehorgans: Sehstörungen, Skotom.
seitens der Haut und subkutane Gewebe: Juckreiz der Haut, Hautausschlag, Erythem (Rötung der Haut), Urtikaria, erhöhte Brüchigkeit der Nägel, Schwellungen.
seitens des Immunsystems: anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen, angioneurotisches ödem, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus.
Symptome: Schwindel, übelkeit, Erbrechen wie Kaffeesatz, BLUTDRUCKABFALL, Tachykardie, Arrhythmie, Rötung der Haut, Bewusstlosigkeit, Schüttelfrost, areflexie, toniko-klonische Krämpfe.
Behandlung: symptomatisch. Im Falle der oben beschriebenen Verletzungen müssen Sie dringend einen Arzt aufsuchen. Wenn die ersten Anzeichen einer überdosierung (Schwitzen, übelkeit, Zyanose) sofort aufhören, das Medikament zu nehmen. Wenn das Medikament kürzlich übergeben, sollten Sie sicherstellen, dass Maßnahmen zur Vermeidung einer weiteren Absorption des Medikaments durch Eliminierung (Magenspülung) oder Verlangsamung der Aufnahme (Z. B. Aktivkohle). Besondere Aufmerksamkeit sollte auf die Aufrechterhaltung des BLUTDRUCKS und der Atemfunktion gerichtet sein. Bei Krampfanfällen wird Diazepam verabreicht. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt.
Trental® reduziert die Blutviskosität und verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes (Fließfähigkeit) durch die Verbesserung der Deformierbarkeit der roten Blutkörperchen; Verringerung der Thrombozytenaggregation und Erythrozyten; Verringerung der Konzentration von Fibrinogen; Verringerung der Aktivität von weißen Blutkörperchen und Verringerung der Adhäsion von weißen Blutkörperchen an das Endothel der Blutgefäße.
Als Wirkstoff enthält Trental ® ein Xanthin-Derivat — Pentoxifyllin. Der Mechanismus seiner Wirkung ist mit der Hemmung von PDE und der Akkumulation von Camp in den Zellen der glatten Muskulatur der Blutgefäße und der geformten Elemente des Blutes verbunden.
Eine schwache myotrope vasodilatatorische Wirkung, Pentoxifyllin reduziert OPSS etwas und erweitert die Herzkranzgefäße leicht.
Pentoxifyllin hat eine schwache positive inotrope Wirkung auf das Herz.
Verbessert die Mikrozirkulation in den Bereichen der gestörten Durchblutung.
Die Behandlung mit Trental® führt zu einer Verbesserung der Symptome von zerebralen Durchblutungsstörungen. Bei okklusiven Erkrankungen der peripheren Arterien führt die Verwendung von Trental® zu einer Verlängerung der Gehstrecke, zur Beseitigung von nächtlichen Krämpfen in den Wadenmuskeln und zum verschwinden von Schmerzen in Ruhe.
Nach Einnahme wird Pentoxifyllin schnell und fast vollständig absorbiert.
Pentoxifyllin unterliegt der Wirkung der primären Passage durch die Leber. Die absolute Bioverfügbarkeit der ursprünglichen Substanz beträgt (19±13)%.
Konzentration des aktiven hauptmetaboliten — 1-(5-hydroxygeksil)-3,7-Dimethyl Xanthin (Metabolit 1) — im Blutplasma 2 mal höher als die Konzentration des ursprünglichen Pentoxifyllin.
Metabolit 1 ist mit Pentoxifyllin im reversiblen biochemischen Redox-Gleichgewicht.
Daher werden Pentoxifyllin und Metabolit 1 zusammen als aktive Einheit behandelt. Dadurch ist die Verfügbarkeit des Wirkstoffs wesentlich größer.
T1/2 Pentoxifyllin nach oraler Verabreichung ist 1,6 H.
Pentoxifyllin wird vollständig metabolisiert und mehr als 90% wird durch die Nieren in Form von nicht konjugierten wasserlöslichen Metaboliten ausgeschieden.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. bei dieser Patientengruppe verlangsamt sich die Ausscheidung von Metaboliten
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion.bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wird T 1/2 Pentoxifyllin verlängert und die absolute Bioverfügbarkeit erhöht.
- Gefäßerweiternde Mittel [gerinnungshemmende Mittel]
- Gefäßerweiternde Mittel [Аденозинергические Mittel]
- Gefäßerweiternde Mittel [Ангиопротекторы und Korrektoren Mikrozirkulation]
mit blutdrucksenkenden Mitteln. Pentoxifyllin erhöht das Risiko einer arteriellen Hypotonie bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln (zB ACE-Hemmer) oder anderen Medikamenten, die eine mögliche antihypertensive Wirkung haben (zB Nitrate).
mit Medikamenten, die das blutgerinnungssystem beeinflussen. Pentoxifyllin kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die das blutgerinnungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, thrombolytika, Antibiotika wie Cephalosporine). Bei der gemeinsamen Anwendung von Pentoxifyllin und indirekte Antikoagulantien (Vitamin K-Antagonisten) in postmarketingovyh Studien gab es Fälle von erhöhter Antikoagulans (das Risiko von Blutungen). Daher zu Beginn der Einnahme von Pentoxifyllin oder ändern der Dosis wird empfohlen, zur Steuerung der Schweregrad der antikoagulântnogo Wirkung bei Patienten, die diese Kombination von Medikamenten, Z. B. regelmäßige Kontrolle MHO.
mit Cimetidin. Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin und aktiven Metaboliten I im Blutplasma (Risiko von Nebenwirkungen).
Mit anderen xanthinen. Die gemeinsame Verabreichung mit anderen xanthinen kann zu übermäßiger nervöser Erregung führen.
mit hypoglykämischen Mitteln (Insulin und hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung). Hypoglykämische Wirkung von Insulin oder hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung kann bei gleichzeitiger Anwendung von Pentoxifyllin (erhöhtes Risiko für Hypoglykämie) erhöht werden. Eine strenge überwachung des Zustandes solcher Patienten ist erforderlich, einschließlich regelmäßiger glykämischer Kontrolle.
Mit Theophyllin. bei einigen Patienten bei gleichzeitiger Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin gibt es eine Zunahme der Konzentration von Theophyllin. In Zukunft kann dies zu erhöhten oder erhöhten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Theophyllin führen.
mit ciprofloxacin. bei einigen Patienten, während die Verwendung von Pentoxifyllin und ciprofloxacin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma. In Zukunft kann dies zu einer Zunahme oder Zunahme der Nebenwirkungen führen, die mit der Verwendung dieser Kombination verbunden sind.
mit thrombozytenaggregationshemmern. Zusammen mit der Verwendung von Pentoxifyllin mit thrombozytenaggregationshemmern (Clopidogrel, eptifibatid, tyrofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAIDs (außer selektive Cox-2-Hemmer), Acetylsalicylsäure, ticlopidin, dipyridamol) mögliche Additive Wirkung entwickeln, erhöht das Risiko von Blutungen. Daher sollte aufgrund des Risikos von Blutungen mit Vorsicht Pentoxifyllin gleichzeitig mit den oben genannten thrombozytenaggregationshemmern verwendet werden (siehe «mit Vorsicht»).
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit trental® 4 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten, beschichtet mit einer Filmhülle, löslich im Darm | 1 Tabelle.max Tabletten, mit einer kishnorastvorimoj Filmhülle bedeckt, 100 mg. Auf 10 oder 15 Tabelle. in PVC/Aluminiumfolie Blister. Auf 6 bl. auf 10 Tabelle. oder 4 bl. auf 15 Tabellen. in einen Karton legen. Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit
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more...Trental ® ist für die Verwendung in der Schwangerschaft kontraindiziert (weil es nicht genügend Daten gibt). Pentoxifyllin dringt in geringen Mengen in die Muttermilch ein. Falls erforderlich, sollte das Medikament aufhören zu stillen (angesichts der mangelnden Erfahrung der Anwendung). Apotheken-Verkaufs -
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more...auf Rezept. Spezielle Anweisungen
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more...Die Behandlung sollte unter der Kontrolle des BLUTDRUCKS durchgeführt werden. Bei Patienten mit Diabetes mellitus, Einnahme von hypoglykämischen Mitteln, die Ernennung von großen Dosen kann eine ausgeprägte Hypoglykämie verursachen (kann eine Korrektur der Dosen von hypoglykämischen Mitteln und eine glykämische Kontrolle erfordern). Bei der Ernennung des Medikaments Trental® gleichzeitig mit Antikoagulanzien ist eine überwachung der Blutgerinnung erforderlich. Patienten, die sich kürzlich einer Operation unterzogen haben, benötigen eine regelmäßige überwachung des HB-und hämatokritspiegels. Patienten mit niedrigem und instabilem BLUTDRUCK müssen die Dosis von Pentoxifyllin reduzieren. Bei älteren Menschen kann eine Dosisreduktion erforderlich sein (erhöhte Bioverfügbarkeit und eine Abnahme der ausscheidungsrate). Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentoxifyllin bei Kindern wurde nicht ausreichend untersucht. Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Medikaments verringern. Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten zu betreiben. Angesichts der möglichen Nebenwirkungen (Z. B. Schwindel), sollten Sie vorsichtig sein, wenn Sie Fahrzeuge fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben. ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation
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more...C04ad03 Pentoxifyllin
NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10)
Beschreibung NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10) Тренталist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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Трентал preis We have no data on the cost of the drug. However, we will provide data for each active ingredient The approximate cost of Pentoxifylline 400 mg per unit in online pharmacies is from 0.32$ to 1.39$, per package is from 25$ to 283$. Quellen:Finden Sie im Land:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |