Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 10.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
bei der Behandlung von akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Husten mit Auswurf trudnootdelema erhöhten Viskosität:
Tracheobronchitis;
obstruktive Bronchitis;
Bronchiektasen;
Lungenentzündung.
Nach innen. Erwachsene und Kinder (ab 12 Jahren) von 1– 2 Tabelle. 2– 3 mal am Tag vor dem Essen. Der Behandlungsverlauf beträgt durchschnittlich 7– 14 Tage. Kinder können 1 Tabelle auflösen. in 1/3 Tasse warmem Wasser.
überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments;
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
Alter der Kinder (bis zu 12 Jahre).
Allergische Reaktionen, dyspeptische Phänomene.
es gibt keine Informationen über Fälle von überdosierung des Arzneimittels.
Mucaltin ist eine Mischung aus Polysacchariden aus Heilkräuter Althea, hat Schleimlösende Eigenschaften. Dank der Reflex-Stimulation erhöht die Aktivität des Vorhofflimmern und Peristaltik der respiratorischen Bronchiolen in Kombination mit einer erhöhten Sekretion der bronchialdrüsen.
- Schleimlösend pflanzlichen Ursprungs [Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege]
Mukaltin kann gleichzeitig mit anderen Medikamenten verabreicht werden, die bei der Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verwendet werden. Mukaltin sollte nicht gleichzeitig mit Drogen verwendet werden, die Codein und andere antitussive Medikamente enthalten, weil.dies erschwert das Husten von verflüssigtem Sputum.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Mucaltin 2 Jahre.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
medizinische GebrauchsanweisungMukaltin < br>medizinische Gebrauchsanweisung - RU NR LP-003271
Letzte änderung: 27.10.2015
Darreichungsform
Pillen.
Zusammensetzung
Zusammensetzung pro 1 Tablette:
Wirkstoff:
- Althea Kräuterextrakt (mucaltin, Trockenextrakt) 50,0 mg;
Hilfsstoffe:
- natriumhydrogen 86,5 mg,
- Weinsäure 158,9 mg,
- Povidon (polivinilpirrolidon niedrige Medical) 1,6 mg,
- Calcium Stearate 3,0 mg.
Beschreibung der Darreichungsform
Runde flachzylindrische Tabletten, von hellgrau bis bräunlich-Grau mit Spritzern, mit einem spezifischen Geruch, mit Risiko und Fase.
Pharmakologische Gruppe
Schleimlösend pflanzlichen Ursprungs.
Pharmakodynamik
Mukaltin ist eine Mischung aus Polysacchariden aus dem Kraut Althea officinalis, hat Schleimlösende Eigenschaften. Dank der Reflex-Stimulation erhöht die Aktivität des Vorhofflimmern und Peristaltik der respiratorischen Bronchiolen in Kombination mit einer erhöhten Sekretion der bronchialdrüsen.
Pharmakokinetik
Keine Daten verfügbar.
Indikationen
Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von Husten mit der Bildung von schwer zu entfernendem Sputum hoher Viskosität (Tracheobronchitis, obstruktive Bronchitis, Lungenentzündung, Bronchiektasen) - als Teil einer komplexen Therapie.
Kontraindikationen
- überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments;
- Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
- Alter der Kinder (bis 12 Jahre).
Anwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.
Dosierung und Verabreichung
Innen vor dem Essen.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag. Kinder können die Tablette in 1/3 Tasse warmem Wasser auflösen. Der Behandlungsverlauf beträgt durchschnittlich 7-14 Tage.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen.
aus dem Magen-Darm-Trakt:
selten-dyspeptische Phänomene.
Überdosierung
Bisher wurden keine Fälle von überdosierung bei der Anwendung des Medikaments gemeldet.
Interaktion
Mukaltin kann gleichzeitig mit anderen Medikamenten verabreicht werden, die bei der Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verwendet werden.
Mukaltin sollte nicht gleichzeitig mit Medikamenten verwendet werden, die Codein und andere antitussive Medikamente enthalten, da dies das Husten von verflüssigtem Sputum erschwert.
Besondere Hinweise
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu Steuern und mit Maschinen zu arbeiten:
Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
Formfreigabe
Tabletten 50 mg.
10 Tabletten in einer konturzellenpackung aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie.
1, 2 oder 3 konturierte zellverpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Pappe gelegt. 10 Tabletten in einer konturierten Verpackung aus laminiertem Papier oder polymerbeschichtetem Papier oder Polyethylen-beschichtetem Papier oder einem kombinierten Material auf Papierbasis.
1, 2 oder 3 konturierte bezyacheykovye Verpackung zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung aus Pappe platziert.
Auf 100-500 contour безъячейковых Verpackungen gelegt, mit einer gleichen Menge von Anweisungen zur Verwendung direkt in einer Box aus Pappe mit PE-Sack (für Krankenhäusern).
Nach 30, 50 Tabletten in Banken Polymere für die Lagerung von Arzneimitteln und Vitaminen oder in Banken Polymer mit der ersten Eröffnung und dem Dämpfer, oder in Gläsern, Kunststoff komplett mit Deckel und Dämpfer oder ohne Pego, oder in Flaschen, Dosen Polymer mit der ersten Eröffnung, komplett mit Deckeln mit Silicagel.
30, 50 Tabletten werden in polymerröhren komplett mit einem Deckel oder polymerröhren mit Deckel mit silikageleinsätzen oder Federmäppchen komplett mit Deckeln platziert.
1 Dose oder 1 Flasche oder 1 Tube oder 1 Federmäppchen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Packung Pappe gelegt.
Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit
Zwei Jahre.
Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.
Urlaubsbedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Mukaltin - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № LP-003271 von 2015-10-27
Mukaltin - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № LS-000799 von 2011-12-09
Mukaltin - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № LP-001012 von 2012-09-11
Mukaltin - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № LS-000799 von 2005-09-30
Mukaltin - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № R N003415/01 von 2011-08-16
Mukaltin - Anleitung zur medizinischen Anwendung - RU № LS-000573 vom 2012-04-24
Tabletten | 1 Tabelle. |
Wirkstoff: | |
Eibisch Kräuter-Extrakt | 50 mg |
Hilfsstoffe (bis eine Tablette à 300 mg): natriumhydrogen — 87 mg; Weinsäure — 160 mg; Calciumstearat — 3 mg |
Tabletten, 50 mg. Auf 10 Tabletten. in einer konturlosen Verpackung aus Papierverpackungen. Auf 10 Tabelle. in der konturierten zellverpackung aus PVC-Folie und Folie aus Aluminium gedruckten Lack oder Papierverpackungen. Nach 2 konturierte zellverpackungen werden in eine Packung Pappe gelegt. Nach 20 Kontur bezyacheykovyh oder Kontur zellulären Verpackungen in einer Packung aus Pappe platziert. Konturierte bezyacheykovye Verpackung wird in einer Gruppenverpackung platziert.
Die Verwendung des Medikaments ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.
Ohne Rezept.
- J18 Pneumonie ohne Präzisierung Erreger
- J40 Bronchitis, nicht raffiniertes wie akute oder chronische
- J44 Sonstige chronische obstruktive pulmonale Krankheit
- J47 Bronchiektasen [бронхоэктаз]
- R05 Husten
- R09.3 Phlegma
Tabletten von hellgrau bis bräunlich-Grau mit Spritzern, mit einem spezifischen Geruch, ploskotsilindricheskie, mit Fase und Risiko.