Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 19.03.2022
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Cream Creme 2% ist indiziert für die topische Behandlung von Tinea Corporis, Tinea cruris und tinea pedis verursacht durch trichophyton rubrum, T. mentagrophytes und epidermophyton floccosum; bei der Behandlung von Tinea (Pityriasis) versicolor verursacht durch Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare); bei der Behandlung von Hautkrebs Candidiasis verursacht durch Candida Spp. und bei der Behandlung von seborrhoischer dermatitis.
Kutane candidiasis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis und tinea (pityriasis) versicolor: es wird empfohlen, Ливарол Cream 2% einmal Täglich auf die betroffene und unmittelbare Umgebung Aufzutragen. Eine klinische Besserung kann ziemlich bald nach Beginn der Behandlung beobachtet werden; Candida-Infektionen und tinea cruris und corporis sollten jedoch zwei Wochen lang behandelt werden, um die Möglichkeit eines erneuten Auftretens zu verringern. Patienten mit tinea versicolor benötigen normalerweise zwei Wochen Behandlung. Patienten mit tinea pedis benötigen sechs Wochen Behandlung. Seborrhoische dermatitis: Ливарол Creme 2% sollte zweimal täglich für vier Wochen oder bis zur klinischen Klärung auf das betroffene Gebiet aufgetragen Werden.
Wenn ein patient nach dem Behandlungszeitraum keine klinische Besserung zeigt, sollte die Diagnose neu bestimmt werden.
Cream Creme 2% ist Kontraindiziert bei Personen, die eine überempfindlichkeit gegen die aktiven oder Hilfsstoffe dieser Formulierung gezeigt haben.
WARNHINWEISE
Ливарол Creme 2% ist nicht für die Ophthalmologische Verwendung.
Ливарол Creme 2% enthält Natriumsulfit wasserfrei, ein Sulfit, das allergische Reaktionen hervorrufen kann, einschließlich anaphylaktischer Symptome und lebensbedrohlicher oder weniger schwerer asthmatischer Episoden bei bestimmten anfälligen Personen. Die gesamtprävalenz der sulfitempfindlichkeit in der Allgemeinbevölkerung ist unbekannt und wahrscheinlich gering. Sulfitempfindlichkeit tritt bei Asthmatikern häufiger auf als bei nichtasthmatikern.
VORSICHTSMAßNAHMEN
allgemein
Wenn eine Reaktion auftreten sollte, die auf Empfindlichkeit oder Chemische Reizung hindeutet, sollte die Anwendung des Medikaments abgebrochen werden. Hepatitis (1: 10.000 berichtete Inzidenz) und bei hohen Dosen wurden bei oral verabreichtem Ливарол niedrigere Testosteron-und ACTH-induzierte corticosteroid-Serumspiegel beobachtet; diese Effekte wurden bei topischem ливарол Nicht beobachtet.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung Der Fruchtbarkeit
Eine langzeitfütterungsstudie an Schweizer Albino-Mäusen und Wistar-Ratten zeigte keine Hinweise auf Onkogene Aktivität. Der dominante letale mutationstest bei männlichen und weiblichen Mäusen ergab, dass orale Einzeldosen von Ливарол bis zu 80 Mg/kg in keinem Stadium der keimzellentwicklung zu einer Mutation führten. Die Ames'Salmonellen mikrosomale-Aktivator-assay war auch negativ.
Schwangerschaft
Teratogene Wirkungen: Schwangerschaftskategorie C
Es wurde gezeigt, dass Ter teratogen (syndactylia und oligodactylia) bei der Ratte ist, wenn es oral in der Nahrung mit 80 mg/kg/Tag verabreicht wird (10-fache der empfohlenen maximalen oralen Dosis beim Menschen). Diese Wirkungen können jedoch mit der Toxizität der Mutter zusammenhängen, die bei dieser und höheren Dosierungen beobachtet wurde.
Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Ливарол sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob eine topisch verabreichte Ливарол Creme 2% zu einer ausreichenden systemischen Resorption führen Könnte, um nachweisbare Mengen in der Muttermilch zu produzieren. Dennoch sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, ob die Stillzeit abgebrochen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll.
Pädiatrische Anwendung
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht nachgewiesen.
in klinischen Studien berichteten 45 (5,0%) von 905 Patienten, die mit Ливарол Creme behandelt wurden, 2% und 5 (2,4%) von 208 Patienten, die mit Placebo behandelt wurden, über Nebenwirkungen, die hauptsächlich aus schweren Reizungen, Juckreiz und stechen bestanden. Einer der mit der Creme behandelten Patienten entwickelte eine schmerzhafte allergische Reaktion.
in der weltweiten postmarketing-Erfahrung wurden seltene Berichte über Kontaktdermatitis mit Ливарол Creme oder einem Ihrer Hilfsstoffe, nämlich Natriumsulfit oder Propylenglykol, in Verbindung gebracht.
keine Angaben gemacht.
However, we will provide data for each active ingredient