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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.03.2022
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Unproduktiver Husten Ursprungs:
Katar der oberen Atemwege, Grippe, akute und chronische Bronchitis, Pneumonie, Emphysem;
Nacht Husten bei Patienten mit Herzinsuffizienz;
die Vorbereitung der Patienten zur бронхоскопическому oder бронхографическому Forschung.
Nach innen. Tabletten schlucken, ohne zu kauen (um eine Anästhesie der Mundschleimhaut zu vermeiden).
Die Durchschnittliche Dosis für Erwachsene beträgt 100 mg 3 oder 4 mal täglich (1 Tabelle. 3– 4 mal am Tag). In komplexeren Fällen kann die Dosis auf 200 mg 3 erhöht werden– 4 mal oder bis zu 300 mg 3 mal täglich (2 Tabletten. 3– 4 mal am Tag oder 3 Tabletten. 3 mal am Tag).
Die Durchschnittliche Dosis für Kinder, je nach Alter und Körpergewicht ist 25– 50 mg 3 oder 4 mal täglich (1/4– 1/2 Tabelle. 3– 4 mal am Tag).
Maximale Einzeldosis für Kinder — 50 mg (1/2 Tabelle.), für Erwachsene — 300 mg (3 Tabelle.). Maximale Tagesdosis für Kinder — 200 mg (2 Tabelle.), für Erwachsene — 900 mg (9 Tabelle.).
In Vorbereitung auf die Bronchoskopie Dosis von 0,9– 3,8 mg / kg kombiniert mit 0,5 – 1 mg Atropin für 1 Stunde vor Beginn des Verfahrens.
überempfindlichkeit gegen das Medikament;
Krankheiten, mit reichlich bronchialsekretion verbunden;
Zustand nach Inhalationsnarkose;
Galactose-Intoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption.
Mit Vorsicht: Alter der Kinder.
Die Nebenwirkungen sind nach systemisch-organischer Klasse gemäß der MedDRA-Klassifikation unterteilt, wobei die Häufigkeit Ihres Auftretens nach der who-Klassifikation angegeben wird: Häufig (≥1 und < 10%); selten (≥ 0,01 und < 0,1%), unbekannte Frequenz (nach den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen zu bestimmen).
Allergische Reaktionen: selten — Hautausschlag; Angioödem; unbekannte Häufigkeit — Bronchospasmus.
aus dem Verdauungstrakt: selten — trockener Mund oder Rachen; Anästhesie (vorübergehende Taubheit und Verlust der Empfindlichkeit) der Mundschleimhaut; oft — Magenschmerzen; Verstopfung; übelkeit.
seitens des Nervensystems (bei der Anwendung des Medikaments in hohen Dosen): unbekannte Frequenz — leichte Sedierung; Müdigkeit.
Es muss betont werden, dass wie Sedierung und Müdigkeit treten bei der Anwendung des Medikaments in therapeutischen Dosen oben, und alle Symptome spontan brechen innerhalb weniger Stunden nach absetzen der Droge.
es gibt keine Daten über eine überdosierung beim Menschen. Im Falle der Einnahme einer Dosis, die die therapeutische überschreitet, kann eine sedierende Wirkung und Schwäche entwickelt werden.
Prenoxdiazin ist ein antitussives Mittel der peripheren Wirkung. Das Medikament blockiert die peripheren Glieder der kashlevogo Reflex erhöhen aufgrund der folgenden Wirkungen: lokale betäubende Wirkung, die reduziert die Erregbarkeit von peripheren sensiblen (Husten) - Rezeptoren der Atemwege; basisaktionen, wobei eine Hemmung der dehnungsrezeptoren, die sich an der кашлевом Reflex; einer unerheblichen Minderung der Aktivität des atemzentrums (ohne Atemdepression). Die antitussive Wirkung des Medikaments ist ungefähr gleich der von Codein.
Prenoxdiazin verursacht keine sucht und Drogenabhängigkeit. Bei chronischer Bronchitis wurde die entzündungshemmende Wirkung von prenoxdiazin festgestellt.
Prenoxdiazin hat keinen Einfluss auf die Funktion des zentralen Nervensystems, mit Ausnahme der möglichen indirekten anxiolytischen Wirkung.
Prenoxdiazin ist schnell und weitgehend aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Cmax prenoxdiazin im Plasma wird 30 Minuten nach der Einnahme des Medikaments erreicht, seine therapeutische Konzentration wird für 6 aufrechterhalten– 8 h. Die Verbindung mit plasmaproteinen ist 55–59%. T 1/2 ist 2,6 h. Bóder Letzte Teil der Dosis wird in der Leber metabolisiert, nur etwa 1/3 der Dosis des Arzneimittels wird unverändert ausgeschieden, und der Rest — in Form von Metaboliten (isoliert 4 Metaboliten von prenoxdiazin). Während der ersten 12 h des Metabolismus von prenoxdiazin spielt die wichtigste Rolle die biliäre Ausscheidung von ihm und seinen Metaboliten. Durch 24 h nach der Verabreichung wird 93% des Arzneimittels freigesetzt. Für 72 Stunden nach Einnahme von 50– 74% der eingenommenen Dosis wird mit Kot und 26 ausgeschieden–50% — mit Urin.
- periphere Antitussive Aktivität [Antitussiva]
es wird Nicht empfohlen, das Medikament mit schleimlösenden und schleimlösenden Mitteln zu kombinieren, da es die Freisetzung von Sputum erschweren kann, das zuletzt verflüssigt wird.
es gibt keine präklinischen oder klinischen Daten über die Wechselwirkung mit anderen Medikamenten.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Libeksin® 5 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten | 1 Tabelle. |
Wirkstoff: | ! |
prenoxdiazin Hydrochlorid | 100 mg |
Hilfsstoffe: Glycerin (Glycerin); Magnesiumstearat; Talkum; Povidon; Maisstärke; Lactose-Monohydrat |
Tabletten, 100 mg. 20 Tabletten. in Blister aus PVC-Folie und Aluminiumfolie. 1 Blister wird in einen Karton gelegt.
während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung von Libeksin® nur möglich, wenn der potenzielle nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.
Ohne Rezept.
SARU.MUCO.17.08.1246
das Medikament kann Beschwerden aus dem Verdauungstrakt bei Patienten mit Laktoseintoleranz verursachen, weil jede Tablette enthält 0,38 mg Laktose.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und arbeiten mit erhöhter Gefahr durchzuführen. Die Einnahme des Medikaments in hohen Dosen kann die Geschwindigkeit der Reaktionen verlangsamen, so dass bei der Einnahme des Medikaments in hohen Dosen die Frage der Möglichkeit der Fahrt oder Beschäftigung mit arbeiten, die mit erhöhter Gefahr verbunden sind, sollte individuell entschieden werden.
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Runde flache Tabletten sind weiß oder fast weiß mit zwei Seiten abgeschrägt. Auf einer Seite — Gravur "LIBEXIN", auf der anderen Seite — Risiko, das die Pille in vier Teile teilt.