Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.03.2022
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Infektionen durch das Virus Herpes simplex 1, 2, 3 und 4 Typen: Genital-und labialherpes, herpetische keratitis, Gürtelrose, Windpocken, infektiöse Mononukleose durch Epstein-Barr-Virus verursacht;
cytomegalovirus-Infektion;
schwere Masern;
Papillomavirus-Infektion: Papilloma des Kehlkopfes/Stimmbänder (fibröse Typ), Papillomavirus-Infektion der Genitalien bei Männern und Frauen, Warzen;
Molluscum contagiosum.
Innen, nach dem Essen mit etwas Wasser abwaschen.
Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren (Körpergewicht ab 15– 20 kg) ist 50 mg / kg / Tag, geteilt durch 3– 4 Empfang. Erwachsene — auf 6– 8 Tabelle./ Tag, Kinder — auf 1/2 Tabelle./5 kg/Tag. Bei schweren Formen von Infektionskrankheiten kann die Dosis individuell auf 100 mg/kg / Tag erhöht werden, geteilt durch 4– 6 Tricks. Maximale Tagesdosis für Erwachsene — 3– 4 G / Tag, für Kinder — 50 mg / kg / Tag.
Behandlungsdauer
bei akuten Erkrankungen: die Behandlungsdauer bei Erwachsenen und Kindern beträgt in der Regel 5 bis 14 Tage. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis die klinischen Symptome verschwinden und für weitere 2 Tage in Abwesenheit von Symptomen. Falls erforderlich, kann die Dauer der Behandlung individuell unter ärztlicher Aufsicht erhöht werden.
bei chronischen wiederkehrenden Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern die Behandlung muss mit mehreren Kursen von 5 fortgesetzt werden– 10 Tage mit einer aufnahmepause von 8 Tagen.
Für die Erhaltungstherapie kann die Dosis auf 500 reduziert werden– 1000 mg pro Tag (1– 2 Tabelle.) innerhalb von 30 Tagen.
bei Herpesinfektion für Erwachsene und Kinder innerhalb von 5 verschrieben– 10 Tage vor dem verschwinden der Symptome der Krankheit, in der asymptomatischen Periode — 1 Tabelle. 2 mal täglich für 30 Tage, um die Anzahl der Rückfälle zu reduzieren.
bei Papillomavirus-Infektion bei Erwachsenen das Medikament wird 2 Tabletten verschrieben. 3 mal am Tag, Kinder — auf 1/2 Tabelle./ 5 kg Körpergewicht / Tag in 3– 4 Empfang für 14– 28 Tage in Form von Monotherapie.
bei wiederkehrenden Spitzen Warzen Erwachsene das Medikament wird auf 2 Tabletten verschrieben. 3 mal, Kinder — auf 1/2 Tabelle./5 kg / Tag in 3– 4 Dosen pro Tag entweder als Monotherapie oder in Kombination mit chirurgischer Behandlung für 14– 28 Tage, dann mit dreimaliger Wiederholung des angegebenen Kurses in Abständen von 1 Monaten.
bei zervikaler Dysplasie, die mit dem humanen Papillomavirus assoziiert ist, weisen Sie 2 Tabletten zu. 3 mal am Tag für 10 Tage, dann verbringen Sie 2– 3 ähnliche Kurse in Intervallen von 10– 14 Tage.
überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments;
Gicht;
Urolithiasis;
Arrhythmien;
chronisches Nierenversagen;
Kinder unter 3 Jahren (Körpergewicht bis 15– 20 kg).
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen nach der Anwendung des Medikaments ist nach den Empfehlungen der who klassifiziert: oft (≥ 1 und < 10%); manchmal (≥ 0,1 und <1%).
aus dem Verdauungstrakt: Häufig — übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen; manchmal — Durchfall, Verstopfung.
seitens der Leber und Gallenwege: oft — vorübergehende Zunahme der Transaminasen und ALP im Blutplasma, Erhöhung der harnstoffkonzentration im Blutplasma.
von der Haut und dem subkutanen Fettgewebe: oft — Juckreiz.
vom Nervensystem: oft — Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche; manchmal — Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.
aus dem Harnsystem: manchmal — Polyurie.
auf der Seite des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Häufig — Gelenkschmerzen, Exazerbation der Gicht.
Fälle von überdosierung des Medikaments werden nicht beschrieben.
Isoprinosin — synthetisches Komplexes Derivat von Purin, das eine immunstimulierende Aktivität und eine unspezifische antivirale Wirkung aufweist.
Stellt die Funktion der Lymphozyten unter Immunsuppression, erhöht die blastogenese in der Bevölkerung von monozytenzellen, stimuliert die Expression von membranrezeptoren auf der Oberfläche Der T-Helfer, verhindert die Abnahme der Aktivität der lymphozytenzellen unter dem Einfluss von Kortikosteroiden, normalisiert die Aufnahme von Thymidin in Ihnen. Isoprinosin hat eine stimulierende Wirkung auf die Aktivität der zytotoxischen T-Lymphozyten und Natürliche Killer, die Funktion Der T-Suppressoren Und T-Helfer, erhöht die Produktion von IgG, Interferon-Gamma, IL-1 und IL-2, reduziert die Bildung von proinflammatorischen Zytokinen — IL-4 und IL-10, potenziert die Chemotaxis von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen.
Das Medikament zeigt antivirale Aktivität in vivo in Bezug auf Viren Herpes simplex, CMV-und Masern-Virus, Virus T-Zell-Lymphom des Menschen Typ III, полиовирусов, Influenza A und B, echo-Virus (энтероцитопатогенный Virus des Menschen), энцефаломиокардита und Rosskastanie Enzephalitis. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung von Isoprinosin mit der Hemmung der viralen RNA und Enzym dihydropteroatsintetase verbunden ist, in der Replikation bestimmter Viren beteiligt, erhöht die virale Synthese von mRNA-Lymphozyten, die durch die Unterdrückung der Biosynthese von viralen RNA und übertragung von viralen Proteinen begleitet wird, erhöht die Produktion von Lymphozyten mit antiviralen Eigenschaften von Interferonen-Alpha und-Gamma. Wenn kombinierte Ernennung erhöht die Wirkung von Interferon-Alpha, antivirale Mittel aciclovir und Zidovudin.
Nach der Einnahme wird das Medikament gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Cmax Zutaten im Blutplasma wird durch 1 bestimmt– 2 Stunden
Es wird schnell metabolisiert und durch die Nieren ausgeschieden. Metabolisiert ähnlich endogene Purin Nukleotide mit der Bildung von Harnsäure. N-N-dimethylamino-2-propranolon wird zu N-OXID und Dampf zu Acetamid-Benzoat metabolisiert — vor O-acylglucuronid. Es wurde keine Kumulation des Medikaments im Körper gefunden. T 1/2 ist 3,5 h — für N-N-dimethylamino-2-propranolon und 50 min — für paracetamid-Benzoat. Die Eliminierung des Medikaments und seiner Metaboliten aus dem Körper erfolgt innerhalb von 24– 48 Stunden
- Immunstimulierendes Mittel [andere Immunmodulatoren]
Immunsuppressiva können die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern. Diuretika) können das Risiko einer Erhöhung der Harnsäure im Serum von Patienten beitragen, Einnahme von Isoprinosin.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Isoprinosin 5 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten | 1 Tabelle. |
Wirkstoff: | |
Inosin пранобекс | 500 mg |
sonstige Bestandteile: Mannitol; Stärke von Weizen; Povidon; Magnesiumstearat |
Tabletten, 500 mg in Blister (PVC / pvdh und Aluminiumfolie), 10 Stück 2, 3 oder 5 Blister werden in eine Packung Karton gelegt.
es wird Nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und in der Stillzeit, da die Sicherheit der Anwendung wurde nicht getestet.
auf Rezept.
Nach einer 2-wöchigen Anwendung von Isoprinosin sollte die Konzentration von Harnsäure im Serum und Urin überwacht werden.
Bei längerer Einnahme, nach 4 Wochen der Anwendung ist es ratsam, jeden Monat die Leber-und Nierenfunktion zu überwachen (transaminaz-Aktivität im Blutplasma, Kreatinin, Harnsäure).
Sie überwachen das Niveau der Harnsäure im Serum bei der Ernennung Izoprinozina in Verbindung mit Drogen, erhöhen die Harnsäure, oder Medikamente, in Verletzung der Nierenfunktion.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren. Keine besonderen Kontraindikationen.
- A60 Аногенитальная Herpes-Virusinfektion [herpes simplex]
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- B27 Infektiöse Mononukleose
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Tabletten: längliche, linsenförmige weiße oder fast weiße Farbe mit einem leichten Amingeruch, mit einem Risiko auf der einen Seite.