Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 22.03.2022
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als Abführmittel in den folgenden Fällen:
Verstopfung, aufgrund der Hypotonie und Atonie des Dickdarms (einschließlich. im hohen Alter, bei bettlägerigen Patienten, nach Operationen, nach Entbindung und Stillzeit);
Verstopfung, die durch Einnahme von Drogen;
Verordnung Stuhl mit Hämorrhoiden, proktite, Analfissur (für die Konsistenz Erweichungspunkt Kala);
Erkrankungen der Gallenblase, Reizdarmsyndrom mit einer Prävalenz von Verstopfung;
Verstopfung, aufgrund der Dysbiose des Darms, Störungen der Ernährung.
Nach innen. um eine Abführende Wirkung in den Morgenstunden zu erhalten, sollte das Medikament am Vorabend der Nacht eingenommen werden.
Die folgende Dosierung wird empfohlen: Erwachsene und Kinder über 10 Jahre — 10– 20 Tropfen/Tag (5– 10 mg / Tag); Kinder 4– 10 Jahre — 5– 10 Tropfen/Tag (2,5– 5 mg/Tag); jünger als 4 Jahre — 0,25 mg/kg/Tag (dies entspricht 1 Tropfen des Medikaments (0,5 mg natriumpicosulfat)/2 kg / Tag).
Es wird empfohlen, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Um einen regelmäßigen Stuhl zu erreichen, kann die Dosis auf die maximal empfohlene erhöht werden. Überschreiten Sie nicht die maximale empfohlene Tagesdosis.
Das Medikament muss nicht in Flüssigkeit aufgelöst werden.
überempfindlichkeit gegen natriumpicosulfat oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Darmverschluss oder obstruktive Darmerkrankungen;
akute Erkrankungen der Bauchhöhle, einschließlich Appendizitis, oder starke Bauchschmerzen, die von übelkeit, Erbrechen, Fieber begleitet werden können;
akute entzündliche Darmerkrankungen;
schwere Dehydrierung;
Fructose-Intoleranz.
aus dem Verdauungstrakt: Beschwerden, übelkeit, Erbrechen, Krämpfe und Schmerzen im unterleib, Durchfall.
vom Nervensystem: Schwindel und Ohnmacht, die nach der Einnahme des Medikaments auftreten, können mit einer vasovagalen Reaktion (Z. B. Stuhlgang, Krämpfe im Bauchbereich) in Verbindung gebracht werden.
vom Immunsystem: überempfindlichkeitsreaktionen.
Haut und subkutanes Gewebe: Hautreaktionen (z.B. angioneurotisches ödem, Hautausschlag, arzneimittelausschlag, Juckreiz der Haut).
Symptome: bei hohen Dosen können Durchfall, Austrocknung, BLUTDRUCKSENKUNG, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Hypokaliämie, Krämpfe auftreten. Darüber hinaus gibt es Berichte über Fälle von Ischämie der Muskulatur des Dickdarms, die mit der Einnahme von Dosen von Guttalax® verbunden sind, deutlich höher als die für die konventionelle Behandlung von Verstopfung empfohlenen.
Guttalax® wie andere Abführmittel, chronische überdosierung kann zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, Hypokaliämie, sekundären Hyperaldosteronismus, Urolithiasis führen. Im Zusammenhang mit chronischem Missbrauch von Abführmitteln können Nierentubuli-Schäden, metabolische Alkalose und Muskelschwäche im Zusammenhang mit Hypokaliämie auftreten.
Behandlung: um die Absorption des Medikaments nach Einnahme zu reduzieren — Induktion von Erbrechen oder Magenspülung. Es kann notwendig sein, die Flüssigkeit aufzufüllen und das Gleichgewicht der Elektrolyte zu korrigieren, sowie die Ernennung von krampflösenden Mitteln.
Der Wirkstoff — natriumpicosulfat — ist ein Abführmittel der triarylmethan-Gruppe. Als topisches Abführmittel wirkt natriumpicosulfat nach bakterieller Spaltung im Dickdarm stimulierend auf die Schleimhaut des Dickdarms, erhöht die Peristaltik, fördert die Ansammlung von Wasser und Elektrolyten im Dickdarm. Dies führt zur Stimulation des Stuhlgangs, zur Verringerung der evakuierungszeit und zur Erweichung des Stuhls.
Natriumpicosulfat, ein Abführmittel, das auf der Ebene des Dickdarms wirkt, stimuliert den natürlichen Prozess der Evakuierung des Inhalts aus den unteren teilen des Verdauungstraktes. Daher hat natriumpicosulfat keinen Einfluss auf die Verdauung oder Absorption von kalorienreichen Lebensmitteln oder essentiellen Nährstoffen im Dünndarm.
Die Absorption ist gering, das Medikament wird fast vollständig in der Darmwand und Leber zu inaktivem glucuronid metabolisiert.
Nach oraler Verabreichung tritt natriumpicosulfat in den Dickdarm ein; die Absorption des Arzneimittels ist unbedeutend, was seine enterohepatische Zirkulation ausschließt. In der distalen Abteilung des Dickdarms wird natriumpicosulfat unter Bildung eines aktiven Metaboliten, bis-(P-hydroxyphenyl)-pyridil-2-Methan gespalten. Die Entwicklungszeit der abführenden Wirkung des Medikaments wird durch die Freisetzungsrate des aktiven Metaboliten bestimmt und ist in der Regel 6– 12 Stunden nach der Anwendung (durchschnittlich 10 Stunden ).
Ein kleiner Teil des Medikaments tritt in den systemischen Blutkreislauf ein. Die Beziehung zwischen der abführenden Wirkung des aktiven Metaboliten und seiner Konzentration im Serum fehlt.
10,4% der Gesamtdosis wird von den Nieren in Form von glucuronid nach 48 Stunden ausgeschieden.
Bei Verwendung von höheren Dosen des Arzneimittels nimmt die Ausscheidung durch die Nieren im Allgemeinen ab.
- Abführmittel [Abführmittel]
Diuretika oder GCS erhöhen das Risiko einer Verletzung des Elektrolythaushalts (Hypokaliämie) bei hohen Dosen des Arzneimittels Guttalax® .
eine Störung des Elektrolythaushalts kann die Empfindlichkeit gegenüber herzglykosiden erhöhen.
die Gemeinsame Verwendung von Medikamenten und Antibiotika kann die schwächende Wirkung des Medikaments reduzieren.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Guttalax® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tropfen zur oralen Verabreichung | 100 ml |
Wirkstoff: | |
natriumpicosulfat Monohydrat | 0,75 G |
Hilfsstoffe: Natriumbenzoat — 0,2 G; Natriumcitrat Dihydrat — 0,15 G; Sorbit flüssig (nicht kristallisierend) — 64,37 G; Zitronensäure Monohydrat — 0,14 G; gereinigtes Wasser — 49,89 G |
orale Tropfen, 7,5 mg/1 ml. 15 oder 30 ml in einer Plastikflasche, die mit einem Tropfer und einem verschraubten Deckel verschlossen ist. Die Flasche wird in eine pappschachtel gelegt.
Es gibt keine Daten über zuverlässige und gut kontrollierte Studien bei schwangeren Frauen.
Lange Erfahrung mit der Anwendung zeigte keine negativen Auswirkungen des Medikaments auf die Schwangerschaft.
Die Einnahme des Medikaments im ersten Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Studien über die Wirkung des Medikaments auf die Fruchtbarkeit wurden nicht durchgeführt. Während der präklinischen Studien wurden keine teratogenen Wirkungen auf die Fortpflanzung festgestellt.
Vorsicht — im II und III Trimester der Schwangerschaft (wie bei anderen Abführmitteln) ist die Einnahme des Medikaments nur nach ärztlicher Verschreibung möglich.
Der aktive Metabolit und seine glucuronide werden nicht in die Muttermilch ausgeschieden. Somit kann das Medikament während des Stillens verwendet werden.
Ohne Rezept.
Verwenden Sie das Medikament nicht täglich ohne Rücksprache mit einem Arzt für mehr als 10 Tage. Langfristige Einnahme von hohen Dosen des Medikaments kann zu Flüssigkeitsverlust, Verletzung des elektrolytgleichgewichts, Hypokaliämie führen.
Schwindel und Ohnmacht wurden bei Patienten beobachtet, die guttalax®Einnahmen. Die Analyse zeigte, dass diese Fälle mit Ohnmacht während des Stuhlgangs (oder Ohnmacht, verursacht durch Spannung während des Stuhlgangs), oder vasovagale Reaktion auf Bauchschmerzen, die durch Verstopfung verursacht werden kann, und nicht unbedingt mit der Einnahme des Medikaments verbunden sind.
In 1 ml Tropfen enthält 0,45 G Sorbitol. In der maximalen empfohlenen Tagesdosis für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern 4– 10 Jahre enthält 0,6 bzw. 0,3 G Sorbitol.
Das Medikament hat keinen Geschmack, so dass Kinder zu Lebensmitteln Hinzugefügt werden können. Kinder sollten das Medikament nur nach ärztlicher Verschreibung einnehmen.
Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder mit Maschinen zu arbeiten. Spezielle klinische Studien über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Mechanismen wurden nicht durchgeführt. Trotzdem sollten Patienten berichten, dass Sie durch eine vasovagale Reaktion (d.h. während der Krampf des Darmes) kann Schwindel und/oder Ohnmacht. Wenn Patienten einen darmspasmus haben, sollten Sie potenziell gefährliche Aktivitäten vermeiden, einschließlich des Fahrens von Fahrzeugen oder der Steuerung von Mechanismen.
- 84 Hämorrhoiden
- K58 Reizdarmsyndrom
- K59.0 Verstopfung
- K59.0.0* Verstopfung Hypo - und atonischen
- K60 Fissur und Fistel Anus und des Rektums
- K62.8.1* Proktitis
- K63.8.0* Kropf
- K82.9 Krankheit der Gallenblase, nicht spezifiziert
- O26.8 Andere raffinierte Zustände im Zusammenhang mit Schwangerschaft
- R54 Senilität
- Z54.0 Rekonvaleszenz nach chirurgischem Eingriff
- Z72.4 Unannehmbaren Ernährung und schlechte Angewohnheiten in der Ernährung
- Z98.8 Andere raffinierte послехирургические Zustand
Transparent, farblos bis gelblich oder leicht gelblich-Braun, leicht Viskose Lösung.