Komposition:
Anwendung:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
intravenöse Lösung
In / in.
Injiziert struino oder durch eine lange Infusion in der Position des Patienten liegend.
Hypertensive Krise, schwere arterielle Hypertonie, refraktäre Hypertonie
1. In/in — 10– 50 mg des Medikaments Ebrantil® langsam unter der Kontrolle des BLUTDRUCKS verabreicht. Eine Abnahme des BLUTDRUCKS wird innerhalb von 5 Minuten nach der Verabreichung erwartet. Abhängig von der therapeutischen Wirkung ist es möglich, Ebrantil®erneut zu verabreichen.
2. Intravenöse Infusion oder kontinuierliche Infusion — mit einer perfusionspumpe. Erhaltungsdosis — durchschnittlich 9 mg / h, d.h. 250 mg des Medikaments Ebrantil ® (10 amp. 5 ml oder 5 Ampere. 10 ml) in 500 ml Infusionslösung (1 mg = 44 Tropfen = 2,2 ml).
Maximal zulässiges Verhältnis — 4 mg ebrantil® pro 1 ml Infusionslösung.
Empfohlene maximale Anfangsgeschwindigkeit — 2 mg / min.
Die rate der Tropf-Verabreichung hängt von den BLUTDRUCKWERTEN des Patienten ab.
Die Lösung für die tropfinfusion, die entworfen wurde, um den BLUTDRUCK aufrechtzuerhalten, wird wie folgt hergestellt.
Normalerweise 250 mg (10 Ampere. 5 ml oder 5 Ampere. 10 ml) ebrantil ® 500 ml Infusionslösung, wie Kochsalzlösung, 5 oder 10% Lösung von Traubenzucker (Glukose) zugegeben.
Wenn zur Verabreichung der Erhaltungsdosis eine perfusionspumpe verwendet wird, dann 100 mg (4 amp. 5 ml oder 2 Ampere. 10 ml) ebrantil ® wird in die perfusionspumpe injiziert und auf 50 ml Kochsalzlösung, 5 oder 10% ige Lösung von Traubenzucker (Glukose) verdünnt.
Kontrollierte (kontrollierte) Senkung des BLUTDRUCKS während und/oder nach einer Operation
Kontinuierliche Infusion mit einer perfusionspumpe oder tropfinfusion wird verwendet, um den BLUTDRUCK auf dem Niveau zu halten, das mit der intravenösen Verabreichung erreicht wird.
Das Dosierungsschema ist in der Abbildung dargestellt.
Abbildung. Dosierungsschema ebrantil ® .
Hinweise:
- wenn zuvor andere blutdrucksenkende Mittel verwendet wurden, kann das Medikament Ebrantil® nur nach einer Zeitspanne verabreicht werden, die ausreicht, um die zuvor eingeführten(E) Arzneimittel(E) zu wirken. Die Dosis von Ebrantil ® sollte entsprechend angepasst werden.
- Bei der Verwendung von blutdrucksenkenden Mitteln bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten. Die Anfangsdosis sollte im Vergleich zur empfohlenen reduziert werden, da die Empfindlichkeit bei älteren Patienten gegenüber Medikamenten dieser Reihe Häufig geändert wird (Vd reduziert und T1/2 erhöht).
Die Einführung des Medikaments kann einmalig oder wiederholt sein. Die injizierbare Verabreichung des Medikaments kann mit einer nachfolgenden tropfinfusion kombiniert werden. Die parenterale Therapie kann mit einem neuen Anstieg des BLUTDRUCKS wiederholt werden.
Kapseln mit verlängerter Wirkung
Nach innen.
Ebrantil® in Form von Kapseln zur Behandlung von schwerer arterieller Hypertonie ( als Teil einer Kombinationstherapie) verwendet.
Nehmen Sie morgens und abends, gleichzeitig mit einer Mahlzeit, mit einer kleinen Menge Wasser.
Die Dosis des Medikaments sollte individuell ausgewählt werden.
Auf 1 Kappen. 30 mg ebrantil ® 2 mal täglich. Falls erforderlich, kann die Dosis des Arzneimittels Ebrantil® auf 120 mg (2 Kapseln) erhöht werden. 30 mg oder 1 Kapseln. 60 mg 2 mal täglich).
Die maximale Tagesdosis beträgt 180 mg, aufgeteilt in zwei Dosen.
Anwendung bei älteren Patienten, sowie Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und/oder schwere bis mittlere schwere Nierenversagen
Bei der Anwendung Von ebrantil ® in dieser Kategorie von Patienten kann eine Dosisreduktion erforderlich sein, abhängig von den BLUTDRUCKWERTEN und Laborparameter der Leber-und/oder Nierenfunktion.
- Alpha-Blocker [Alpha-Blocker]
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Ebrantil® 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Lösung zur intravenösen Verabreichung | 1 ml |
Wirkstoff: | |
урапидила Hydrochlorid | 5,47 mg |
bezogen auf das urapidil | 5 mg |
sonstige Bestandteile: Propylenglykol — 100 mg; Natriumhydrogenphosphat Dihydrat — 0,42 mg; Natriumdihydrogenphosphat Dihydrat — 2,22 mg; Wasser zur Injektion — bis zu 1 ml |
Kapseln mit verlängerter Wirkung | 1 Kapseln.max.max Lösung für die an - / in der Einleitung, 5 mg / ml: in Ampullen neutralen farblosen Glas (Typ I, Europäische Arzneibuch) mit einem bruchpunkt und zwei Markierungsstreifen, 5 ml; in Ampullen neutralen farblosen Glas (Typ I, Europäische Arzneibuch) mit einem bruchpunkt und einem Markierungsstreifen, 10 ml; in Verpackungen von konturzellen Kunststoff 5 Stück; in einer Packung Karton 1 Packung. Kapseln mit verlängerter Wirkung, 30 und 60 mg: in Flaschen aus PE, verschraubt PE-Deckel mit Hohlräumen, die Silica-Gel und Ringe, die die Kontrolle der ersten öffnung, 30, 50 oder 100 Stück; in einer Packung Karton 1 Flasche. Apotheken-Verkaufs -
Beschreibung Apotheken-Verkaufs - Эбрантилist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...auf Rezept. ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation
Beschreibung ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation Эбрантилist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...C02CA06 Urapidil
NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10)
Beschreibung NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10) Эбрантилist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...
Quellen:Finden Sie im Land:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |