Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 19.03.2022
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als Beruhigungsmittel und Vasodilatator:
funktionelle Störungen des Herz-Kreislauf-Systems;
Neurose-ähnliche Zustände, begleitet von erhöhter Reizbarkeit;
Schlafstörungen;
Tachykardie;
erregungszustände mit ausgeprägten vegetativen Manifestationen.
als krampflösendes Mittel:
Darmkrämpfe.
Nach innen. die Dosierung wird individuell eingestellt. Erwachsene werden in der Regel für 15 ernannt– 30 Tropfen 3 mal täglich vor den Mahlzeiten. Bei Tachykardie ist es möglich, die Einzeldosis auf 40 zu erhöhen– 50 Tropfen. Kinder ernennen 3– 15 Tropfen pro Tag je nach Alter und Krankheitsbild.
Die Dauer des Medikaments wird individuell vom Arzt festgelegt.
überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
schwere Verletzungen der Nieren und / oder Leber.
corvalol ist in der Regel gut verträglich. In einigen Fällen kann es in den Tagesstunden zu Schläfrigkeit und leichtem Schwindel kommen.
bei längerem Gebrauch von hohen Dosen kann chronische bromvergiftung entwickeln, deren Manifestationen sind: depressive Stimmung, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis, hämorrhagische Diathese, Koordinationsstörungen.
Phenobarbital hat eine beruhigende und milde hypnotische Wirkung. Hilft, die Erregung des zentralen Nervensystems zu reduzieren und erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes. Ethylbromizovalerianat hat eine beruhigende und Krampflösende Wirkung. Pfefferminzöl hat eine Reflex-vasodilatatorische und Krampflösende Aktivität.
- Beruhigungsmittel in Kombinationen
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von corvalol 5 Jahre.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
medizinische GebrauchsanweisungCorvalol < br>medizinische Gebrauchsanweisung - RU NR LP-003881
Zuletzt geändert von: 05.10.2016
Darreichungsform
Pillen.
Zusammensetzung
Zusammensetzung pro Tablette:
Wirkstoffe:
Ethylbromizovalerianat-8,2 mg
(Alpha-bromizovaleriansäure-Ethyl-Ester)
Phenobarbital-7,5 mg
Pfefferminz-Blatt-öl-0,58 mg
Hilfsstoffe:
& #946;-Cyclodextrin-55,55 mg
Kartoffelstärke-13,00 mg
Laktose-Monohydrat-43,77 mg
Mikrokristalline Zellulose-10,50 mg
Magnesium Stearat-0,90 mg
Darreichungsform Beschreibung
Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit Spritzern, Runde Form mit einer flachen Oberfläche, abgeschrägt an den Rand mit Fasen.
Pharmakologische Gruppe
Beruhigungsmittel.
Pharmakodynamik
Kombiniertes Medikament, hat eine beruhigende und Krampflösende Wirkung, erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.
Этилбромизовалерианат (Ethylether Alpha-bromizovalerianovoj Säure) hat eine sedierende (ähnlich dem Effekt von Baldrian) und Krampflösende Wirkung, durch Reizung, vorzugsweise rezeptor-Mund, Nase und Rachen, verminderter reflexerregbarkeit in den zentralen Abteilungen des Nervensystemes und der Verstärkung der Bremsen in Neuronen des Kortex und subkortikalen Gehirnstrukturen, sowie eine Abnahme der zentralen Aktivität des vasomotorischen und direktem örtlichen Krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur.
Phenobarbital hat eine beruhigende (in kleinen Dosen), hypnotische, muskelrelaxierende und Krampflösende Wirkung, reduziert die Erregung des zentralen Nervensystems (ZNS) und erleichtert den Schlaf, erhöht die beruhigende Wirkung anderer Komponenten.
Pfefferminzblättern öl hat Reflex Vasodilatator. Krampflösende, leichte choleretische, antiseptische Wirkung. Der Wirkmechanismus ist mit der Fähigkeit verbunden, die «kalten» Rezeptoren der Mundschleimhaut zu reizen und reflexartig hauptsächlich die Gefäße des Herzens und des Gehirns zu erweitern. Beseitigt das Phänomen der Blähungen durch Reizung der Rezeptoren der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakt (Magen-Darm-Trakt). Stärkung der Darmperistaltik.
Pharmakokinetik
Daten zur Pharmakokinetik von ethylbromizovalerianat und pfefferminzkomponenten fehlen. Bei Einnahme wird Phenobarbital langsam absorbiert, vollständig. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird durch 1-2 h bestimmt. Kommunikation mit plasmaproteinen 50%, bei Neugeborenen-30-40%. Metabolisiert in der Leber, induziert mikrosomale Leberenzyme Isoenzyme CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (die rate der enzymatischen Reaktionen erhöht sich um 10-12 mal). Kumuliert im Körper. Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Tage. Es wird von den Nieren in Form von glucuronid ausgeschieden, etwa 25% unverändert. Dringt in die Muttermilch und durch die plazentaschranke ein.
Indikationen
Corvalol wird als symptomatisch (beruhigend und vasodilatatorisch) für funktionelle Störungen des Herz-Kreislauf-Systems verschrieben. bei neurotischen Zustände, begleitet von erhöhter Reizbarkeit, gestörter Schlaf, Tachykardie, Erregung mit ausgeprägten vegetativen Symptomen; als Krampflösende Mittel bei Krämpfen des Darms.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Medikaments;
- Schwere Verletzungen der Nieren und/oder Leber;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit;
- Kinder bis zu Alter 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit werden nicht installiert);
- ein Mangel an Laktase, die Laktose-Intoleranz, Glukose-galaktoznaâ-Malabsorption (das Medikament enthält Lactose).
Mit Vorsicht
Verletzungen der Nieren und / oder Leber.
wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten/Bedingungen haben, konsultieren Sie unbedingt einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
Anwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Medikaments Salbei in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert, da das Arzneimittel Phenobarbital enthält, die durch die Plazenta und teratogen, hat einen negativen Einfluss auf die Bildung und die weitere Funktionsfähigkeit des zentralen Nervensystems des Fötus und des Neugeborenen; dringt in die Muttermilch, die Entwicklung der körperlichen Abhängigkeit des Neugeborenen. Wenn Sie das Medikament während des Stillens verwenden müssen, sollten Sie das Problem des Stillens mit Muttermilch lösen.
Dosierung und Verabreichung
Für die orale Verabreichung, vor der Einnahme schreiben, mit Wasser abwaschen.
Erwachsene, in der Regel, ernennen 1-2 Tabletten des Medikaments 2 mal am Tag.
Bei Tachykardie ist es möglich, die Einzeldosis auf 3 Tabletten zu erhöhen.
Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten.
Die Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell für jeden Patienten festgelegt.
Nebenwirkungen
Corvalol ist in der Regel gut verträglich. In einigen Fällen kann Schläfrigkeit, leichter Schwindel, Verlangsamung der Herzfrequenz, verminderte Konzentrationsfähigkeit, allergische Reaktion auftreten. Störungen des Gastrointestinaltraktes können auftreten. Diese Phänomene treten auf, wenn die Dosis des Arzneimittels reduziert oder das Medikament abgesetzt wird.
Bei längerem Gebrauch des Medikaments kann die Bildung von Drogenabhängigkeit, sucht, Syndrom " Entzug», sowie die Akkumulation von Brom im Körper und die Entwicklung von bromismus (depressive Stimmung, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis, hämorrhagische Diathese, Verletzung der Koordination der Bewegungen).
wenn sich eine der in der Anleitung genannten Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.
Überdosierung
Symptome: Unterdrückung des zentralen Nervensystems, Nystagmus, Ataxie, Blutdruckabfall, Erregung, Schwindel, Schwäche, chronische Brom-Intoxikation (Depression, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis, hämorrhagische Diathese, Verletzung der Bewegungskoordination).
Behandlung: absetzen des Medikaments, Magenspülung und symptomatische Therapie, mit der Unterdrückung des zentralen Nervensystems-Koffein, niketamid.
Interaktion
Medikamente, die das zentrale Nervensystem unterdrücken, verstärken die Wirkung des Medikaments.
Cumarin-Derivate, Griseofulvin, glucocorticosteroide, orale Kontrazeptiva); erhöht die Wirkung von Lokalanästhetika, Analgetika und Hypnotika.
Das Medikament erhöht die Toxizität von Methotrexat.
Die Wirkung des Arzneimittels wird vor dem hintergrund der Verwendung von Valproinsäure-Präparaten verstärkt.
Besondere Hinweise
Erfahrung mit dem Medikament bei Kindern unter 18 Jahren fehlt.
Während der Anwendung des Medikaments sollten Sie keinen Alkohol trinken.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.
Das Medikament enthält Phenobarbital, daher sollten Patienten, die corvalol einnehmen, von der Verwaltung von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten absehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
Formfreigabe
Pillen.
10, 20 oder 25 Tabletten in einer konturzelle Verpackung (Blister) aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminium-Folie gedruckt lackiert.
1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Blasen zusammen mit den Anweisungen für die medizinische Verwendung werden in eine Packung Karton gelegt.
30, 50, 100 Blasen zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die medizinische Verwendung in einem Karton (für Krankenhäuser) platziert.
Lagerbedingungen
An einem lichtgeschützten Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit
Zwei Jahre. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.
Urlaubsbedingungen von Apotheken
Ohne Rezept.max
Tropfen für den Empfang innerhalb | 100 ml |
Ethyl Alpha-bromizovalerianovoj Säure | 2 G |
Phenobarbital | 1,826 G |
Ethylalkohol 95% | 79 ml |
sonstige Bestandteile: Natron ätzend; Pfefferminzöl; gereinigtes Wasser |
in dunklen Glasflaschen mit 15 oder 25 ml; in einer Packung mit Karton 1 tropferflasche.
die Ernennung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur unter strengen Indikationen möglich. Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Medikaments während der Stillzeit das Problem des Stillens lösen.
das Medikament enthält 79 volumetrische Prozent Ethanol und Phenobarbital, daher wird Patienten, die corvalol einnehmen, nicht empfohlen, sich mit Aktivitäten zu beschäftigen, die mit erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind und die Geschwindigkeit geistiger und Motorischer Reaktionen erfordern.
bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist die Bildung einer Drogenabhängigkeit möglich; es ist möglich, Brom im Körper zu akkumulieren und eine Vergiftung zu entwickeln.
wenn Nebenwirkungen auftreten (ungewöhnliche) Effekte müssen Sie den behandelnden Arzt informieren.
- F48.9 Neurotische Störung, nicht qualifizierte
- G47.0 Störungen des Einschlafens und Aufrechterhaltung des Schlafes [Schlaflosigkeit]
- I99 Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen des Kreislaufsystems
- R00.0 Tachykardie, nicht spezifiziert
- R45.1 Unruhe und Aufregung
- R45.4 Reizbarkeit und Bitterkeit
Transparente farblose Flüssigkeit mit einem duftenden spezifischen Geruch.