Кларитин

Sirup: transparent, farblos oder gelblich, frei von sichtbaren Partikeln.

Tablets: Ovale Form weiß oder fast weiß, nicht mit Fremdstoffen, auf der einen Seite gibt es ein Risiko, die Marke «Tasse und Flask» und die Zahl «10», die andere Seite — glatt.

saisonale (Pollinose) und ganzjährig allergische Rhinitis und allergische Konjunktivitis — symptomatische Behandlung von niesen, Juckreiz der Nasenschleimhaut, Rhinorrhoe, brennen und Juckreiz in den Augen, Tränenfluss;

chronische idiopathische Urtikaria;

Hauterkrankungen allergischen Ursprungs.

Innen, unabhängig von der Zeit der Mahlzeit.

Erwachsene, einschließlich. ältere, und Jugendliche ab 12 Jahren: es wird empfohlen, claritin_® in einer Dosis von 10 mg (1 Tabelle. oder 2 Teelöffel (10 ml) Sirup) 1 mal am Tag. Bei der Anwendung des Medikaments bei älteren Patienten und bei Patienten mit der Anwesenheit von CPN ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Kinder von 2 (für Sirup) und 3 (für Tabletten) bis 12 Jahre: die Dosis von claritin_® wird empfohlen, je nach Körpergewicht zu verabreichen. Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger — 5 mg (1 Teelöffel (5 ml) Sirup) 1 mal täglich; mehr als 30 kg — 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tabelle.) 1 mal am Tag.

Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg mit schwerer eingeschränkter Leberfunktion sollte die Anfangsdosis 10 mg (2 Teelöffel (10 ml) Sirup oder 1 Tabelle betragen.) jeden zweiten Tag, mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger — 5 mg (1 Teelöffel (5 ml) Sirup) jeden zweiten Tag.

Intoleranz oder überempfindlichkeit gegen Loratadin oder eine andere Komponente des Medikaments;

seltene Erbkrankheiten (Störungen der Galaktose-Verträglichkeit, Laktase-Mangel Lappa oder Glucose-Galactose-Malabsorption) — aufgrund der Anwesenheit von Laktose, Teil der Tabletten; Mangel an Saccharase / isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption — aufgrund der Anwesenheit von Saccharose, die Teil des Sirups ist;

Stillzeit;

Alter bis 2 Jahre (für Sirup), 3 Jahre (für Tabletten).

mit Vorsicht: schwere Leberfunktionsstörungen; Schwangerschaft (siehe "Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit").

die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Die Verwendung des Medikaments claritin_® ist nur möglich, wenn der beabsichtigte nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.

Loratadin und sein aktiver Metabolit werden in die Muttermilch ausgeschieden, daher sollte bei der Ernennung eines Medikaments während des Stillens die Frage nach seiner Beendigung entschieden werden.

In klinischen Studien mit Kindern von 2 bis 12 Jahren, Einnahme des Medikaments claritin _® häufiger als in der Placebo-Gruppe, gab es Kopfschmerzen (2,7%), Nervosität (2,3%), Müdigkeit (1%).

In klinischen Studien mit Erwachsenen Nebenwirkungen, häufiger beobachtet, als bei der Verwendung von Placebo ("Schnuller"», bei 2% der Patienten, Einnahme der Droge claritin _® . Bei Erwachsenen mit der Anwendung des Medikaments claritin_® häufiger, als in der Placebo-Gruppe, gab es Kopfschmerzen (0,6%), Schläfrigkeit (1,2%), erhöhter Appetit (0,5%) und Schlaflosigkeit (0,1%). Darüber hinaus gab es in der postmarketing-Periode sehr seltene Nachrichten (< 1/10000) über Schwindel, Müdigkeit, trockener Mund, Magen-Darm-Erkrankungen (übelkeit, Gastritis), allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Anaphylaxie, einschließlich Angioödem, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen, Tachykardie und Krämpfe.

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer überdosierung sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie. Vielleicht Magenspülung, Einnahme von Adsorbentien (zerkleinerte Aktivkohle mit Wasser). Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden. Nach der Notaufnahme ist es notwendig, den Zustand des Patienten weiter zu überwachen.

Loratadin — Wirkstoff des Medikaments claritin_® — ist eine trizyklische Verbindung mit einer ausgeprägten Antihistaminika-Wirkung und ist ein selektiver Blocker von peripheren H₁-Histamin-Rezeptoren. Hat eine schnelle und langfristige antiallergische Wirkung. Der Beginn der Aktion — innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme des Medikaments claritin_® innerhalb. Die Antihistaminika-Wirkung erreicht Ihr Maximum nach 8– 12 Stunden ab Beginn der Aktion und dauert mehr als 24 Stunden.

Loratadin dringt nicht durch die Geb und hat keine Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem. Hat keine klinisch signifikante anticholinerge oder sedierende Wirkung, dh verursacht keine Schläfrigkeit und beeinflusst nicht die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen bei der Anwendung in den empfohlenen Dosen. Die Einnahme des Medikaments claritin_® führt nicht zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG.

Bei längerer Behandlung wurden keine klinisch signifikanten Veränderungen der Vitalfunktionen, der Daten der physikalischen Untersuchung, der Ergebnisse von Laboruntersuchungen oder EKG beobachtet.

Loratadin hat keine signifikante Selektivität gegenüber H₂ - Histamin-Rezeptoren. Hemmt nicht die umgekehrte Aufnahme von Noradrenalin und hat praktisch keinen Einfluss auf die CCC oder die Funktion des rhythmusfahrers.

Loratadin wird schnell und gut in den Verdauungstrakt aufgenommen. T _max Loratadin im Blutplasma — 1– 1,5 h, und sein aktiver Metabolit von desloratadin — 1,5– 3,7 h. Essen erhöht T _max von Loratadin und desloratadin um etwa 1 h, hat aber keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. C_max Loratadin und desloratadin sind unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen C_max und auc von Loratadin und seinen aktiven Metaboliten erhöhen sich im Vergleich zu diesen Indikatoren bei Patienten mit normaler Nierenfunktion. T _1/2 von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten unterscheidet sich dabei nicht von denen bei gesunden Patienten. Bei Patienten mit alkoholischen Leberschäden C_max und die auc von Loratadin und seinen aktiven Metaboliten erhöhen sich um das 2-fache im Vergleich zu diesen Indikatoren bei Patienten mit normaler Leberfunktion.

Loratadin hat einen hohen Grad (97–99%) und sein aktiver Metabolit — moderate Grad (73– 76%) Bindung an Plasmaproteine.

Loratadin wird durch das Cytochrom P450 3A4-System und das Cytochrom P450 2d6-System in desloratadin metabolisiert. 40% der inneren Dosis) und durch den Darm (etwa 42% der inneren Dosis) für mehr als 10 Tage, vor allem in Form von konjugierten Metaboliten. Ungefähr 27% der Dosis wird innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels über die Nieren ausgeschieden. Weniger als 1% des Wirkstoffs wird unverändert innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels über die Nieren ausgeschieden.

Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten ist dosisabhängig. Die pharmakokinetischen profile von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten bei Erwachsenen und älteren gesunden Probanden waren vergleichbar.

T _1/2 Loratadin ist 3 bis 20 h (durchschnittlich 8,4 h) und desloratadin — von 8,8 bis 92 h (durchschnittlich 28 h); bei älteren Patienten jeweils von 6,7 bis 37 h (durchschnittlich 18,2 h) und von 11 bis 39 h (durchschnittlich 17,5 h). T_1/2 erhöht sich mit alkoholischen Leberschäden (abhängig von der schwere der Erkrankung) und ändert sich nicht in Gegenwart von CPN.

Hämodialyse bei Patienten mit CPN hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten.

• Antiallergisches Mittel — H ₁-Histamin-rezeptor-Blocker [H₁ - Antihistaminika]

Essen hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Medikaments claritin_®.

das Medikament claritin_® verstärkt nicht die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem.

bei der gemeinsamen Einnahme von Loratadin mit Ketoconazol, erythromycin oder Cimetidin gab es eine Erhöhung der Konzentration von Loratadin im Plasma, aber dieser Anstieg war nicht klinisch signifikant, einschließlich.nach EKG.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

Tabletten 10 mg — 4 Jahre.

Sirup 1 mg / ml — 3 Jahre.

Sirup 1 mg / ml — 3 Jahre.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

Sirup, 1 mg/ml. In dunklen Glasflaschen, verschlossenen Aluminium-Schraubdeckel mit Ring der ersten öffnung und PE-Dichtung, oder Polypropylen Schraubdeckel mit Ring der ersten öffnung, Schutz vor dem öffnen der Flasche den Kindern und PE-Dichtung, 60 oder 120 ml 1 FL. komplett mit einem Plastiklöffel-Spender oder einer abgestuften Spritze auf 5 ml in einem Karton.

Tabletten, 10 mg. in Blistern aus PVC und Aluminiumfolie, 7, 10 oder 15 Stück  1, 2 oder 3 bl. in einem Karton.

Ohne Rezept.

Kinder von 2 bis 3 Jahren werden empfohlen, das Medikament claritin_® in Form von Sirup einzunehmen.

Die Einnahme von claritin_® sollte 48 Stunden vor der Hautprobe abgesetzt werden, da Antihistaminika die Ergebnisse einer diagnostischen Studie verzerren können.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. keine negative Wirkung des Medikaments claritin_® auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder andere Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration erfordern. In sehr seltenen Fällen erleben einige Patienten jedoch Schläfrigkeit während der Einnahme des Medikaments claritin _® , was Ihre Fähigkeit beeinträchtigen kann, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu bedienen.

• H04.9 tränenapparat-Krankheit nicht spezifiziert
• H06.0 Läsionen des tränenapparates bei Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
• H10.1 Akute atopische Konjunktivitis
• H57.8 andere nicht spezifizierte Erkrankungen des Auges und des nebengerätes
• J00 Akute nasopharyngitis [laufende Nase]
• J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis
• J30.1 allergische Rhinitis durch pflanzenpollen verursacht
• L20 Atopische Dermatitis
• L23 Allergische Kontaktdermatitis
• L29 Juckreiz
• L29.8 Andere Juckreiz
• L50 Urtikaria
• L50.1 Idiopathische Urtikaria
• R06.7 Niesen
• T78.4 nicht spezifizierte Allergie