Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 09.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
akute Periode des ischämischen Schlaganfalls (als Teil der komplexen Therapie);
Erholungsphase des ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfalls;
chmt, akute (als Teil der komplexen Therapie) und Erholungsphase;
kognitive und Verhaltensstörungen bei degenerativen und vaskulären Erkrankungen des Gehirns.
Lösung für die an - / in, in/m Einführung.
In/in, in Form einer langsamen intravenösen Injektion (innerhalb von 3– 5 min, abhängig von der vorgeschriebenen Dosis) oder Tropf in/in Infusion (40– 60 Tropfen pro Minute).
In/in der Art der Verabreichung ist vorzuziehen, als/M. Bei der / m Einführung sollte die erneute Verabreichung des Arzneimittels an der gleichen Stelle vermieden werden.
Empfohlene Dosierung
Akute Periode des ischämischen Schlaganfalls und chmt: 1000 mg alle 12 Stunden ab dem ersten Tag nach der Diagnose, Behandlungsdauer nicht weniger als 6 Wochen. In drei– 5 Tage nach Beginn der Behandlung (wenn die schluckfunktion nicht gestört ist) es ist möglich, auf orale Formen des Medikaments Cerakson®umzusteigen.
Erholungsphase der ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfälle, Erholungsphase der chmt, kognitive und Verhaltensstörungen bei degenerativen und vaskulären Erkrankungen des Gehirns: 500– 2000 mg pro Tag. Dosierung und Dauer der Behandlung — abhängig von der schwere der Krankheitssymptome. Es ist möglich, orale Formen des Medikaments Cerakson®zu verwenden.
Ältere Patienten
Bei der Ernennung des Medikaments Cerakson ® ältere Patienten Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
Die Lösung in der Ampulle ist für eine einmalige Anwendung bestimmt. Es sollte sofort nach dem öffnen der Ampulle verwendet werden.
Das Medikament ist kompatibel mit allen Arten von intravenösen isotonischen Lösungen und traubenzuckerlösungen.
Lösung zur oralen Verabreichung.
Vor der Anwendung kann das Medikament in einer kleinen Menge Wasser verdünnt werden (120 ml oder 1/2 Tasse). Nehmen Sie zu den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten.
Empfohlene Dosierung
Akute Periode des ischämischen Schlaganfalls und TBT: 1000 mg (10 ml oder 1 Packung.) alle 12 Stunden Dauer der Behandlung nicht weniger als 6 Wochen.
Erholungsphase der ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfälle, Erholungsphase der chmt, kognitive und Verhaltensstörungen bei degenerativen und vaskulären Erkrankungen des Gehirns: 500– 2000 mg pro Tag (5– 10 ml oder 1 Packung.(1000 mg) 1– 2 mal am Tag). Dosierung und Dauer der Behandlung — abhängig von der schwere der Krankheitssymptome.
Ältere Patienten
Bei der Ernennung des Medikaments Cerakson ® ältere Patienten Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
Anleitung zur Verwendung der Dosierspritze (Abb. 1):
Abbildung 1.
1. Legen Sie die Dosierspritze in die Flasche (der Kolben der Spritze ist vollständig weggelassen) (Abb. 1 (1).
2. Ziehen Sie vorsichtig am Kolben der Dosierspritze, bis der Füllstand mit der entsprechenden Markierung auf der Spritze übereinstimmt (Abb. 1 (2).
3. Vor der Einnahme kann die richtige Menge an Lösung in 1/2 Tasse Wasser (120 ml) verdünnt werden (Abb. 1 (3).
Nach jedem Gebrauch wird empfohlen, die Dosierspritze mit Wasser zu Spülen.
Empfehlungen für die Verwendung von Cerakson ® in Beuteln:
1. Trennen Sie einen Beutel von dem anderen durch die abreißnaht. Halten Sie den Beutel aufrecht und reißen Sie ihn vorsichtig an der Markierung «hier Öffnen» ab (Abb. 2).
Abbildung 2.
2. Der Inhalt des Beutels kann direkt nach dem öffnen getrunken werden (Abb. 3) oder vor der Einnahme kann in 1/2 Tasse Wasser (120 ml) verdünnt werden (Abb. 4).
Abbildung 3.
Abbildung 4.
überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments;
ausgeprägte Vagotonie (Dominanz des Tonus des parasympathischen Teils des autonomen Nervensystems);
seltene Erbkrankheiten im Zusammenhang mit Fructose-Intoleranz;
Kinder unter 18 Jahren (aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Daten).
Häufigkeit von Nebenwirkungen
Sehr selten (< 1/10000) (einschließlich Einzelfälle): allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, anaphylaktischer Schock), Kopfschmerzen, Schwindel, Fieber, zittern, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Halluzinationen, Schwellung, Kurzatmigkeit, Schlaflosigkeit, Erregung, Appetitlosigkeit, Taubheit in gelähmten Gliedmaßen, Veränderung der Aktivität von Leberenzymen. In einigen Fällen kann Cerakson® das parasympathische System stimulieren und auch eine Kurzfristige Veränderung des BLUTDRUCKS verursachen.
Wenn eine der in der Anleitung genannten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder andere Nebenwirkungen bemerkt wurden, die nicht in der Anleitung angegeben sind, sollten Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.
angesichts der geringen Toxizität des Arzneimittels werden keine Fälle von überdosierung beschrieben.
Citicolin, als Vorläufer der wichtigsten ultrastrukturkomponenten der Zellmembran (hauptsächlich Phospholipide), hat ein breites Wirkungsspektrum — hilft, beschädigte Zellmembranen zu reparieren, hemmt die Wirkung von Phospholipase, verhindert die übermäßige Bildung von freien radikalen und verhindert den Zelltod, indem Sie die Mechanismen der Apoptose beeinflusst. In der akuten Phase des Schlaganfalls reduziert Citicolin das Volumen der Schädigung des Hirngewebes, verbessert die cholinerge übertragung. Bei der CMT verringert sich die Dauer des posttraumatischen Komas und die schwere der neurologischen Symptome, außerdem verringert sich die Dauer der Erholungsphase.
Bei chronischer Hypoxie des Gehirns ist Citicolin wirksam bei der Behandlung von kognitiven Störungen wie Gedächtnisstörungen, initiativlosigkeit, Schwierigkeiten, die bei der Durchführung alltäglicher Aktivitäten und Selbstversorgung auftreten. Erhöht das Niveau der Aufmerksamkeit und des Bewusstseins, und verringert auch die Manifestation der Amnesie.
Citicolin ist wirksam bei der Behandlung von empfindlichen und motorischen neurologischen Störungen der degenerativen und vaskulären ätiologie.
Absaugung. Citicolin ist gut absorbiert, wenn an / in und/m Einführung. Die Absorption nach der Einnahme ist fast vollständig, und die Bioverfügbarkeit ist fast die gleiche wie nach der an - /in der Einleitung.
Stoffwechsel. wenn an / in und/m Einführung Citicolin metabolisiert in der Leber mit der Bildung von Cholin und cytidin. Nach der Einführung der Konzentration von Cholin im Blutplasma deutlich erhöht.
Verteilung. Citicolin ist weitgehend in den Strukturen des Gehirns verteilt, mit der schnellen Einführung von Cholin-Fraktionen in strukturellen Phospholipiden und cytidin-Fraktionen — in cytidin-Nukleotide und Nukleinsäuren. Citicolin dringt in das Gehirn ein und ist aktiv in die zellulären, zytoplasmatischen und mitochondrialen Membranen eingebettet und bildet einen Teil der strukturellen phospholipidfraktion.
Ableitung. Nur 15% der verabreichten Dosis von Citicolin wird aus dem menschlichen Körper ausgeschieden; weniger als 3% — Nieren und etwa 12% — mit ausatmen MIT2.
Die erste Phase, die etwa 36 Stunden dauert, während der die ausscheidungsrate schnell abnimmt, und die zweite Phase, in der die ausscheidungsrate viel langsamer abnimmt. Das gleiche wird in einem ausgeatmeten mit2beobachtet — die ausscheidungsrate nimmt nach etwa 15 Stunden schnell ab und sinkt dann viel langsamer ab.
- Nootropikum [Nootropics]
Citicolin verstärkt die Wirkung von levodopa.
sollte nicht gleichzeitig mit Medikamenten verabreicht werden, die meclofenoxat enthalten.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Cerakson® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung, 500 mg / 4 ml und 1000 mg/4 ml: in Ampullen aus farblosem neutralglas (hydrolytischer Typ I) mit schützenden Kunststoffrohren und weißen Streifen für den Bruch der Ampullen, je 4 ml; in einer konturzellenpackung aus PVC 3 oder 5 amp.; in einer Packung Karton 1 Packung mit 3 oder 5 amp. oder 2 Packungen mit 5 Ampere.
orale Lösung, 100 mg/ml: 30 ml des Arzneimittels in einer Flasche aus farblosem, transparentem Glas, das mit einem verschraubten Kunststoffdeckel verschlossen ist, der die Kontrolle des ersten öffnens gewährleistet. Die Flasche wird zusammen mit einer Dosierspritze in einen Karton mit einer Trennwand platziert.
Lösung zur oralen Verabreichung, 100 mg / ml: 10 ml des Arzneimittels in einem Beutel aus einem kombinierten Material (Polyethylenterephthalat/Polystyrol /Aluminiumfolie/Polymerfilm surlin). 6 oder 10 Beutel werden in eine pappschachtel gelegt.
es gibt keine Ausreichenden Daten zur Anwendung von Citicolin bei schwangeren Frauen. Obwohl in Tierstudien keine negativen Auswirkungen festgestellt wurden, wird während der Schwangerschaft das Medikament Cerakson® nur in Fällen verschrieben, in denen der erwartete nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.
Bei der Ernennung Цераксона® Stillzeit Frauen sollten stillen aufhören, da die Daten für citikolina mit Muttermilch fehlen.
auf Rezept.
während der Behandlung sollte Vorsicht bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die Besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (fahren und andere Fahrzeuge, arbeiten mit beweglichen Mechanismen, die Arbeit der Dispatcher und Betreiber, etc.).
Lösung zur oralen Verabreichung (Optional). in der Kälte kann sich aufgrund der vorübergehenden teilkristallisation des Konservierungsmittels eine geringe Anzahl von Kristallen bilden. Bei der weiteren Lagerung unter den empfohlenen Bedingungen lösen sich die Kristalle innerhalb weniger Monate auf. Das Vorhandensein von Kristallen hat keinen Einfluss auf die Qualität des Medikaments.
- F06.7 Leichte kognitive Störung
- F91 Störungen des Verhaltens
- I63 Hirninfarkt
- I67.9 Zerebrovaskuläre Krankheit, nicht spezifiziert
- I69.1 die Folgen einer intrakraniellen Blutung
- I69.3 Folgen des infarktes des Gehirns
- S06 Intrakranielle Verletzungen
- T90.5 Folgen einer intrakraniellen Verletzung
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung: klare, farblose Flüssigkeit.
Lösung zur oralen Verabreichung: transparente farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen erdbeergeruch.
However, we will provide data for each active ingredient