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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 24.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Baneocin® ist für den Einsatz bei Infektionen durch Mikroorganismen, empfindlich auf Neomycin und/oder Bacitracin.
bakterielle Infektionen der Haut beschränkten Prävalenz, zum Beispiel мокнущее ansteckende Impetigo, trophische Geschwüre der unteren Gliedmaßen, infizierte Ekzeme, bakterielle pelenochny Dermatitis, bakterielle Komplikationen von Virusinfektionen, die durch Herpes simplex und Herpes zoster, einschließlich Infektion der Bläschen bei Windpocken;
Prävention von nabelinfektionen bei Neugeborenen;
Prävention und Behandlung von Infektionen nach chirurgischen (dermatologischen) Verfahren — Baneocin Pulver ® kann für zusätzliche Behandlung in der postoperativen Phase (nach Exzision, Kauterisation, Episiotomie, zur Behandlung von Rissen in der Haut, Perineum und nassen Wunden und Nähte) verwendet werden.
Extern.
das Pulver wird in einer dünnen Schicht auf die betroffenen Bereiche 2 aufgetragen– 4 mal am Tag Erwachsene und Kinder mit 1 Tag des Lebens; wenn es angemessen ist — unter dem Verband. Die Fläche der Anwendung des Pulvers sollte 1% der Oberfläche des Körpers nicht überschreiten (was der Größe der Handfläche des Patienten entspricht).
bei topischer Anwendung sollte die Dosis von Neomycin für Erwachsene und Kinder unter 18 Jahren 1 G/Tag (über 200 G Pulver zur äußerlichen Anwendung) für 7 Tage nicht überschreiten.
Patienten mit eingeschränkter Leber - /Nierenfunktion, ältere Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
überempfindlichkeit gegen Bacitracin, Neomycin, Antibiotika Aminoglykoside-Reihe, Hilfsstoffe des Medikaments;
umfangreiche Hautläsionen, da die Absorption des Medikaments ototoxische Wirkung verursachen kann, begleitet von Hörverlust;
ausgeprägte Störungen der Ausscheidungsfunktion aufgrund von Herz-oder Nierenversagen bei rpcients mit bereits vorhandenen Läsionen des vestibulären und Cochlea-Systems in Fällen, in denen die Absorption der aktiven Komponenten des Arzneimittels möglich ist.
Infektionen des äußeren Gehörgangs mit Perforation des Trommelfells;
Anwendung von Pulver zur Behandlung von Augeninfektionen;
gleichzeitige Anwendung mit Aminoglykosid-Antibiotika systemische Wirkung (wegen des Risikos der kumulativen Toxizität).
mit Vorsicht: bei Patienten mit verminderter Leber-und/oder Nierenfunktion, Azidose, schwerer Myasthenia Gravis oder anderen neuromuskulären Erkrankungen.
Unerwünschte Wirkungen werden nach der who-Klassifizierung nach Ihrer Häufigkeit wie folgt aufgelistet: sehr Häufig (≥1/10); oft (von & ge;1/100 bis < 1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis < 1/100); selten (von ≥ 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10000); Frequenz unbekannt !nach bisherigen Erkenntnissen war es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens festzulegen.
Das Medikament Baneocin® ist in der Regel gut verträglich bei äußerer Anwendung.
seitens des Immunsystems: selten — allergische Reaktionen (in Gegenwart von allergischen Reaktionen auf Neomycin in der Geschichte von 50% der Fälle kann eine Kreuzallergie zu anderen Aminoglykoside entwickeln); die Häufigkeit ist unbekannt — erhöhte Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Substanzen, einschließlich Neomycin (in der Regel bei der Verwendung in der Therapie von chronischen Dermatosen beobachtet), in einigen Fällen können allergische Reaktionen wie keine Wirkung aus der Therapie Aussehen.
vom Nervensystem: die Frequenz ist unbekannt — Niederlage des vestibulären Nervs, neuromuskuläre Blockade.
seitens des Hörorgans und labyrinthischen Störungen: die Häufigkeit ist unbekannt — ototoxizität.
Haut - und subkutane Gewebe: selten — allergische Reaktionen, manifestieren in Form von Kontaktdermatitis, allergische Reaktion auf Neomycin; die Häufigkeit ist unbekannt — allergische Reaktionen in Form von Rötung und Trockenheit der Haut, Hautausschläge und Juckreiz (bei längerem Gebrauch).
Nieren-und Harnwege: die Häufigkeit ist unbekannt — nephrotoxizität.
Wenn eine der in der Anweisung genannten Nebenwirkungen verschlimmert werden oder andere Nebenwirkungen festgestellt werden, die nicht in der Anweisung angegeben sind, sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren.
bei der Anwendung in Dosen, deutlich höher als empfohlen, aufgrund der möglichen Absorption der aktiven Komponenten des Pulvers Baneocin ® sollte besonderes Augenmerk auf die Symptome, die auf nephro - und / oder ototoxische Reaktionen.
Baneocin® ist ein kombiniertes antibakterielles Medikament zur topischen Anwendung.
Baneocin® enthält zwei bakterizide Antibiotika: Neomycin und Bacitracin.
Bacitracin ist ein Polypeptid-Antibiotikum, das die zellmembransynthese von Bakterien hemmt.
Neomycin ist ein Antibiotikum-Aminoglykosid, das die Proteinsynthese des Bakteriums hemmt.
Bacitracin ist besonders aktiv gegen grampositive Mikroorganismen wie Beta-hämolytische Streptokokken, Staphylokokken, und einige gramnegative Krankheitserreger. Resistenz gegen Bacitracin ist extrem selten.
Neomycin ist wirksam gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen.
Durch die Verwendung einer Kombination dieser beiden Substanzen wird ein breites Wirkungsspektrum des Arzneimittels und eine Synergie der Wirkung gegen eine Reihe von Mikroorganismen, wie Staphylokokken, erreicht.
Die Wirkstoffe werden in der Regel nicht absorbiert (auch bei geschädigter Haut), dennoch sind Ihre hohen Konzentrationen in der Haut vorhanden.
Baneocin® ist gut verträglich. Gewebetoleranz wird als ausgezeichnet angesehen, Inaktivierung durch biologische Produkte, Blut und gewebekomponenten wird nicht beobachtet. Wenn das Medikament auf große Bereiche der Hautläsion angewendet wird, sollte die Möglichkeit der Absorption des Arzneimittels und seine Folgen berücksichtigt werden (siehe «Nebenwirkungen», «Wechselwirkungen», «Kontraindikationen» und «Besondere Hinweise»).
- Antibiotikum kombiniert [Aminoglykoside in Kombinationen]
- Antibiotikum kombiniert [Andere Antibiotika in Kombinationen]
bei systemischer Absorption von aktiven Komponenten kann die gleichzeitige Verwendung von Cephalosporinen oder Aminoglykosid-Antibiotika die Wahrscheinlichkeit von nephrotoxischen Reaktionen erhöhen.
Gleichzeitige Anwendung mit Pulver® Diuretika wie ethacrinsäure oder Furosemid, kann Oto - und nephrotoxische Wirkung provozieren.
die Absorption der aktiven Komponenten des Medikaments Baneocin® kann das Phänomen der neuromuskulären Leitung Blockade bei Patienten, empfangen von narkotischen Substanzen, Anästhetika und / oder Muskelrelaxantien.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Baneocin® 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Pulver zur äußerlichen Anwendung | 1 G |
Wirkstoffe: | |
Bacitracin (in Form von Zink bacitracina) | 250 ME |
Neomycin (in Form von Neomycin-Sulfat) | 5000 ME |
sonstige Bestandteile: Powder Grundlage sterilisiert (Maisstärke, das enthält nicht mehr als 2% Magnesium-OXID) |
Pulver zur äußerlichen Anwendung. 10 G Pulver in PE-Dosen mit PE-Dosierer; 1 Dose in einem Karton.
die Verwendung von Baneocin® während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich, wenn der beabsichtigte nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt. Es sollte daran erinnert werden, dass Neomycin, wie alle Antibiotika der aminoglykosidreihe, die plazentaschranke durchdringen kann. Bei der Anwendung von systemisch hohen Dosen von Aminoglykosid-Antibiotika wurde eine intrauterine Verminderung des fetalen Gehörs beschrieben.
Ohne Rezept.
Da das Risiko von toxischen Wirkungen mit einer Abnahme der Leber und/oder Nieren erhöht, bei Patienten mit Leber-und/oder Nierenversagen sollte Blut und Urin zusammen mit einer audiometrischen Untersuchung vor und während der Therapie mit Baneocin®.
Bei der Absorption der aktiven Komponenten des Medikaments Baneocin ® , achten Sie auf die mögliche Blockade der neuromuskulären Leitung, vor allem bei Patienten mit Azidose, Myasthenia gravis (myasthenia gravis) oder anderen neuromuskulären Erkrankungen. In diesem Fall können Calcium-oder Neostigmin-methylsulfat-Präparate die Entwicklung solcher Blockaden verhindern.
Bei längerer Behandlung sollte auf das mögliche Wachstum resistenter Mikroorganismen geachtet werden. In solchen Situationen sollten Sie die entsprechende behandlungstaktik wählen.
Bei der Anwendung des Medikaments bei Kindern, Patienten mit eingeschränkter Leber-und Nierenfunktion, sowie bei einer großen Fläche der behandelten Oberfläche, längerer Anwendung und tiefen Hautläsionen wird empfohlen, vorher einen Arzt zu konsultieren. Patienten, die eine Allergie oder Superinfektion entwickelt haben, sollte das Medikament abgeschafft werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, mit Mechanismen zu arbeiten. keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
- B00.1 herpetische vesikuläre Dermatitis
- B00.9 Herpesinfektion nicht spezifiziert
- B01.8 Windpocken mit anderen Komplikationen
- B02.8 Gürtelrose mit anderen Komplikationen
- L01 Impetigo
- L08.9 Lokale Infektion der Haut und des subkutanen Gewebes nicht spezifiziert
- L22 Windeldermatitis
- L30.3 Infektiöse Dermatitis
- L30.9 Dermatitis nicht spezifiziert
- L98.4.1* eitrige Hautgeschwür
- R23.4 Veränderungen der Hautstruktur
- T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, nicht in anderen Rubriken klassifiziert
- T81.4 Infektion im Zusammenhang mit dem Verfahren, nicht in anderen Rubriken klassifiziert
- Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Pulver zur äußerlichen Anwendung: fein, von weiß bis gelblich.