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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Pillen
Infektionskrankheiten, die durch empfindliche Mikroorganismen, insbesondere Lor-Organe (einschließlich.h. Mandelentzündung, Sinusitis), untere Atemwege (akute, in der Gemeinschaft erworbene Lungenentzündung, einschließlich durch SARS verursachte Lungenentzündung, Verschlimmerung chronischer Bronchitis);
Infektionen von Parodontitis, Haut und Weichteilen (Rose, sekundär infizierte Dermatosen, Impetigo, Ectima, Eritrazismus);
Infektionskrankheiten von Knochen und Gelenken;
Infektionskrankheiten des Sexualsystems (nicht nordische Natur);
Prävention von Meningokokken-Meningitis in Fällen, in denen Rifampicin kontraindiziert ist: Ausrottung Neisseria meningitidis in einem Nasopharynx. Spiramycin wird nicht zur Behandlung von Meningokokken-Meningitis angewendet, wird jedoch zur Vorbeugung bei Patienten nach der Behandlung sowie bei Personen empfohlen, die 10 Tage vor dem Krankenhausaufenthalt Kontakt mit dem Patienten hatten
Prävention des Rückfalls von akutem Gelenkrheuma bei Patienten mit allergischer Reaktion auf Penicilline;
Toxoplasmose in t.h. bei schwangeren Frauen.
Liofiliertes Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse Verabreichung
akute Lungenentzündung;
Verschlimmerung der chronischen Bronchitis;
infektiöses allergisches Asthma.
Die Spiramycinabsorption erfolgt schnell, aber nicht vollständig mit großer Variabilität (von 10 bis 60%).
Verteilung. Nach oraler Verabreichung von Spiramycin in einer Dosis von 6 Millionen ME Cmax im Plasma beträgt ca. 3,3 µg / ml. Nach in / in der Einführung von 1,5 Millionen ME in einer Dosis durch einstündige Infusion Cmax im Plasma beträgt 2,3 µg / ml. Mit der Einführung von 1,5 Millionen ME Spiramycin alle 8 Stunden wird die Gleichgewichtskonzentration bis zum Ende des zweiten Tages erreicht (Cmax - ca. 3 µg / ml und CMindest - ca. 0,5 µg / ml).
Spiramycin dringt in Phagozyten (Neutrophile, Monozyten, Peritoneal- und Alveolarmakrobakteriophagen) ein und reichert sich an. Beim Menschen ist die Konzentration des Arzneimittels in den Phagozyten ziemlich hoch. Diese Eigenschaften erklären die Wirkung von Spiramycin auf intrazelluläre Bakterien. Spiramycin dringt nicht in Liquor cerebrospinalis ein, sondern defundiert in die Muttermilch. Es dringt in die Plazentaschranke ein (die Konzentration des Fötus im Blut beträgt ungefähr 50% der Konzentration im Blutserum der Mutter). Die Konzentrationen im Plazentagewebe sind fünfmal höher als die entsprechenden Konzentrationen im Blutserum. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 383 Liter. Das Medikament dringt gut in Speichel und Gewebe ein (Konzentration in der Lunge - 20–60 μg / g, Mandeln - 20–80 μg / g, infizierte Nebenhöhlen - 75–110 μg / g, Knochen - 5–100 μg / g). 10 Tage nach Behandlungsende beträgt die Konzentration der medizinischen Substanz in Milz, Leber und Nieren 5 bis 7 μg / g. Die Bindung an Plasmaproteine ist gering (ungefähr 10%).
Biotransformation. Spiramycin wird in der Leber mit der Bildung aktiver Metaboliten mit einer nicht identifizierten chemischen Struktur metabolisiert.
Die Schlussfolgerung. Es wird hauptsächlich mit Galle unterschieden (Konzentrationen sind 15–40-mal höher als im Serum). Die renale Ausscheidung von aktivem Spiramycin beträgt (aus der eingegebenen Dosis): bei oraler Einnahme etwa 10%; mit in / in Einführung - ca. 14%. T1/2 Nach Einnahme von 3 Millionen ME beträgt die Spiritualität ungefähr 8 Stunden; nach der Einführung von 1,5 Millionen ME Spiramycin durch einstündige Infusion - 5 Stunden. Es kann sich bei älteren Patienten verlängern. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosiskorrektur von Spiramycin nicht erforderlich.
Häufig zu beiden Darreichungsformen
Kombinationen von Levodopa und Carbidopen: Aufgrund der Hemmung der Absorption von Carbidop kann der Levodopspiegel im Plasma abnehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Spiramycin sind eine klinische Kontrolle und eine gewisse Änderung der Dosierung des Levodops erforderlich.
Liofiliertes Pulver zur Herstellung einer Lösung für die Verabreichung
Bei den Alkoholoiden der Entrindung ist Vorsicht geboten.
Die Entwicklung ventrikulärer Arrhythmien, insbesondere "torside de points". Diese schwere Rhythmusstörung kann durch eine Reihe von anti-arhythmischen und nicht anti-arhythmischen Arzneimitteln verursacht werden. Hypokalämie durch die Verwendung von kaliumverursachenden Diuretika, abführenden Arzneimitteln stimulierender Natur, Amphoteria B (c / c), SCS, Tetracocactid ist ein prädisponierender Faktor sowie Bradykardie mit angeborener oder erworbener Verlängerung des QT-Intervalls. Die intravenöse Verabreichung von Spiramicin kann zur Entwicklung einer "Torade" führen.
Mit gemeinsamer intravenöser Verabreichung von Spiramycin mit Medikamenten, Bradykardie verursachen (Kalziumkanalblocker: Diltiazem, Verapamil, Beta-Adrenoblockatoren, Clonidin, Guanfacin, Alkaloide sind Teilzeit, Cholinesterasehemmer — Donepezil, Rivastigmin, toreen, Ambenonia chlorid, Galantamin, Pyridostigmin, Neostigmin) sowie mit Drogen, Reduzierung des Kaliumspiegels im Blut (Kaliumreduzierende Diuretika, abführende Medikamente anregender Natur, Amphotericin B (in / in) SCS, Mineralocorticoide, Tetracosactid) Das Risiko ventrikulärer Arrhythmien steigt, insbesondere "torside de points". Vor der Verschreibung des Arzneimittels sollte eine Hypokaliämie beseitigt werden. Es wird empfohlen, eine klinische und EKG-Kontrolle sowie eine Kontrolle des Elektrolytspiegels durchzuführen.