Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 23.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Robaxin-750, 750 mg filmtabletten
Jede weiße, kapselförmige Tablette enthält 750 mg methocarbamol.
Filmtablette.
als Kurzfristige Ergänzung zur symptomatischen Behandlung akuter Muskel-Skelett-Erkrankungen im Zusammenhang mit schmerzhaften Muskelkrämpfen.
zur oralen Anwendung.
Dosierung
Erwachsene: die übliche Dosis ist 2 Tabletten viermal täglich, aber therapeutische Reaktion wurde mit Dosen so niedrig wie 1 Tablette dreimal täglich erreicht.
ältere Menschen: die Hälfte der maximalen Dosis oder weniger kann ausreichen, um ein therapeutisches ansprechen zu erzeugen.
Pädiatrische population
Nicht empfohlen.
Leberfunktionsstörung
bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung kann die eliminationshalbwertszeit verlängert werden. Daher sollte eine Erhöhung des dosisintervalls in Betracht gezogen werden.
Koma-oder präkoma-Zustände. Bekannte Hirnschäden oder Epilepsie. Myasthenia gravis.
Robaxin-750 sollte bei Patienten mit Nieren-und Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.
Dieses Produkt kann die Wirkung anderer Depressiva und Stimulanzien des Zentralnervensystems wie Alkohol, Barbiturate, Anästhetika und Appetitzügler verstärken. Die Wirkung von Anticholinergika, Z. B. Atropin und einigen Psychopharmaka, kann durch methcarbamol verstärkt werden. Methocarbamol kann die Wirkung von pyridostigminbromid hemmen. Daher sollte methocarbamol bei Patienten mit myasthenia gravis, die anticholinesterase-Mittel erhalten, mit Vorsicht angewendet werden. Über die Möglichkeit von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln ist wenig bekannt.
Methocarbamol kann bei bestimmten screening-tests auf 5-hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) mit nitrosoaphthol-Reagenz und bei screening-tests auf vanillymandelsäure im Urin (VMA) nach der Gitlow-Methode zu Farbstörungen führen.
Fruchtbarkeit
Tiervermehrungsstudien wurden nicht mit methocarbamol durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob methocarbamol bei der Verabreichung an eine schwangere Frau fetale Schäden verursachen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann.
Schwangerschaft
Eine sichere Anwendung von methocarbamol wurde hinsichtlich möglicher nachteiliger Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus nicht nachgewiesen. Es gab sehr seltene Berichte über fetale und angeborene Anomalien nach utero-Exposition gegenüber methocarbamol. Daher sollten methocarbamol-Tabletten nicht bei Frauen angewendet werden, die Schwanger sind oder werden können, und insbesondere während der frühen Schwangerschaft, es sei denn, nach Ansicht des Arztes überwiegen die potenziellen Vorteile die möglichen Gefahren.
Stillen
Methocarbamol und / oder seine Metaboliten werden in die Milch von Hunden ausgeschieden: es ist jedoch nicht bekannt, ob methocarbamol oder seine Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden werden. Da viele Medikamente in die Muttermilch ausgeschieden werden, ist Vorsicht geboten, wenn Robaxin-750 einer stillenden Frau verabreicht wird.
Dieses Produkt kann Schläfrigkeit verursachen und Patienten, die es erhalten, sollten keine Maschinen fahren oder bedienen, es sei denn, Ihre körperlichen und geistigen Fähigkeiten bleiben unberührt - insbesondere wenn andere Medikamente, die Schläfrigkeit verursachen können, ebenfalls eingenommen werden.
Nebenwirkungen, die mit der Verabreichung von methocarbamol Zusammenfallen, umfassen
Körper als ganzes: Angioneurotisches ödem, anaphylaktische Reaktion, Fieber, Kopfschmerzen.
Herz-Kreislauf-system: Bradykardie, Spülung, Hypotonie, Synkope.
Verdauungssystem: Dyspepsie, Gelbsucht (einschließlich cholestatischer Gelbsucht), übelkeit und Erbrechen.
Blut und Lymphsystem: Leukopenie.
Nervensystem: Unruhe, Angstzustände, zittern, Amnesie, Verwirrtheit, Diplopie, Schwindel oder Benommenheit, Schwindel, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, leichte Muskelkoordination, nystagmus, Krampfanfälle (einschließlich grand mal).
Haut und Besondere Sinne: Verschwommenes sehen, Konjunktivitis mit verstopfter Nase, metallischer Geschmack, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System, die Website, zu melden: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Über die akute Toxizität von methocarbamol liegen nur begrenzte Informationen vor. Überdosierung von methocarbamol ist Häufig in Verbindung mit Alkohol oder anderen ZNS-Depressiva und umfasst die folgenden Symptome: übelkeit, Benommenheit, verschwommenes sehen, Hypotonie, Krampfanfälle und Koma. Ein Erwachsener überlebte die absichtliche Einnahme von 22 bis 30 Gramm methocarbamol ohne ernsthafte Toxizität. Ein anderer Erwachsener überlebte eine Dosis von 30 bis 50 Gramm. Das Hauptsymptom in beiden Fällen war extreme Schläfrigkeit. Die Behandlung war symptomatisch und die Genesung ereignislos. Es gab jedoch Fälle von tödlicher überdosierung.
Die Behandlung einer überdosierung umfasst eine symptomatische und unterstützende Behandlung. Unterstützende Maßnahmen umfassen die Aufrechterhaltung eines angemessenen Atemwegs, die überwachung der harnleistung und der Vitalfunktionen sowie gegebenenfalls die Verabreichung von intravenösen Flüssigkeiten. Die Nützlichkeit der Hämodialyse bei der Behandlung von überdosierung ist unbekannt.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Muskelrelaxantien, zentral wirkende Mittel; Carbaminsäureester, ATC-code: M03BA03.
Robaxin-750 wird als Kurzfristige Ergänzung zur symptomatischen Behandlung akuter Muskel-Skelett-Erkrankungen im Zusammenhang mit schmerzhaften Muskelkrämpfen eingesetzt.
der Wirkungsmechanismus von methocarbamol beim Menschen ist nicht erwiesen, kann aber auf eine Allgemeine depression des Zentralnervensystems zurückzuführen sein. Es hat keine direkte Wirkung auf den kontraktionsmechanismus des quergestreiften Muskels, der motorischen Endplatte oder der Nervenfaser.
Methocarbamol wird aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und produziert nach etwa 1-3 Stunden spitzenplasmakonzentrationen. Seine Aktivität leitet sich vom intakten Molekül ab und nur ein kleiner Teil wird in guaiphenesin umgewandelt.
Renally beeinträchtigt
Die clearance von methocarbamol bei Patienten mit renaler Beeinträchtigung unter erhaltungshämodialyse war im Vergleich zu einer normalen population um etwa 40% reduziert, obwohl die mittlere eliminationshalbwertszeit in diesen beiden Gruppen ähnlich war (1,2 gegenüber 1,1 Stunden).
Hepatisch beeinträchtigt
Bei Patienten mit Zirrhose nach Alkoholmissbrauch war die mittlere gesamtclearance von methocarbamol im Vergleich zu einer normalen population (11,9 L/h) um etwa 70% reduziert und die mittlere eliminationshalbwertszeit wurde auf etwa 3,4 Stunden verlängert. Der an Plasmaproteine gebundene Anteil von methocarbamol wurde auf etwa 40 bis 45% im Vergleich zu 46 bis 50% in einer Alters - und gewichtsabhängigen normalpopulation verringert.
Nichts von Bedeutung für den verschreibenden Arzt.
Alginsäure, Maisstärke, Povidon, Natriumlaurylsulfat, Gelatine, Magnesiumstearat,Talkum, sepifilm 002, sepisperse white AP 7001, Trinkwasser.
Nicht anwendbar.
Bernsteinglasflaschen: 60 Monate
Blisterpackungen: 24 Monate
HDPE-Flaschen mit HDPE-kindersicheren Kappen: 60 Monate
es sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Amber Glasflaschen mit 500 -, 100-oder 6 Tabletten.
Blisterpackungen mit 56 oder 8 Tabletten.
HDPE-Flaschen mit HDPE - kindersicheren Verschlüssen mit 100 Tabletten.
Keine
Almirall, S. A.
Ronda General Mitre, 151
08022 Barcelona
Spanien
PL 16973/0015
26th August 2003
31st Juli 2017