Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
zur Linderung von verstopfter Nase und Verstopfung der Schleimhäute der oberen Atemwege im Zusammenhang mit der Erkältung.
Oral
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
10 ml Elixier alle 4-6 Stunden bis zu 4 mal täglich.
Kinder 6-12 Jahre
5 ml Elixier alle 4-6 Stunden bis zu 4 mal täglich. Nicht länger als fünf Tage ohne den Rat eines Arztes zu verwenden. Eltern oder Betreuer sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich der Zustand des Kindes während der Behandlung verschlechtert.
Dieses Produkt kann verdünnt werden 1:1 (1: 2 oder 1:3 (1: 4) mit Sirup BP. Diese Verdünnungen sind 4 Wochen lang stabil, wenn Sie bei 25°C gelagert werden.
Kinder unter 6 Jahren
Dieses Produkt ist bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert.
Verwendung bei Älteren Menschen
Es gab keine spezifischen Studien zu diesem Produkt bei älteren Menschen, die Erfahrung hat gezeigt, dass eine normale erwachsenendosis angemessen ist.
Leberfunktionsstörung
Bei der Verabreichung dieses Produkts an Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung ist Vorsicht geboten.
Nierenfunktionsstörung
Bei der Verabreichung dieses Produkts an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung ist Vorsicht geboten.
Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.
Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
dieses Produkt ist bei Personen mit bekannter überempfindlichkeit gegen das Produkt oder einen seiner Bestandteile kontraindiziert.
gleichzeitige Anwendung anderer sympathomimetischer abschwellungsmittel, Betablocker und Monoaminoxidase-Hemmer (MAOIs) oder innerhalb von 14 Tagen nach absetzen der MAOI-Behandlung
Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschließlich Bluthochdruck
Diabetes mellitus
Phäochromozytom
Hyperthyreose
Geschlossenes winkelglaukom
Schwere Nierenfunktionsstörung
Nicht zu verwenden bei Kindern unter 6 Jahren.
bei okklusiven Gefäßerkrankungen mit Vorsicht Anwenden
wenn eines der folgenden Symptome Auftritt, sollte dieses Produkt abgesetzt werden
- Halluzinationen
- Unruhe
- Schlafstörungen
Vorsicht bei mäßiger Nierenfunktionsstörung
Keine bekannt.
kardiovaskuläre Effekte
- Tachykardie/Herzklopfen
- Andere Herzrhythmusstörungen und Bluthochdruck
ZNS - Effekte
- Reizbarkeit
- Angstzustände
- Unruhe
- Erregbarkeit
- Schlaflosigkeit
- Halluzinationen und paranoide Wahnvorstellungen
Hautreaktionen einschließlich Hautausschlag
überempfindlichkeitsreaktionen-Kreuzempfindlichkeit kann bei anderen Sympathomimetika Auftreten.
Andere Reaktionen
- Übelkeit und / oder Erbrechen
- Kopfschmerzen
- Harnverhalt
wie bei anderen Sympathomimetika umfassen Symptome einer überdosierung Reizbarkeit, Unruhe, zittern, Krämpfe, Herzklopfen, Bluthochdruck und Schwierigkeiten bei der Miktion.
es sollten Notwendige Maßnahmen ergriffen werden, um die Atmung aufrechtzuerhalten und zu unterstützen und Krämpfe zu kontrollieren. Magenspülung sollte durchgeführt werden, wenn angezeigt. Eine Katheterisierung der Blase kann erforderlich sein. Falls gewünscht, kann die elimination von Pseudoephedrin durch saure Diurese oder durch Dialyse beschleunigt werden.
Psuedoephedrin hat direkte und indirekte sympathlomimetische Aktivität und ist ein oral wirksames abschwellendes Mittel der oberen Atemwege. Psuedoephedrin ist wesentlich weniger stark als Ephedrin bei der Herstellung von Tachykardie und Erhöhung des systolischen Blutdrucks und wesentlich weniger stark bei der Stimulation des zentralen Nervensystems.
Pseudoephedrin wird nach oraler Verabreichung schnell und vollständig resorbiert. Nach einer oralen Dosis von 180 mg für den Menschen wurden spitzenplasmakonzentrationen von 500-900 ng/ml etwa 2 Stunden nach der Dosis erhalten. Die plasma-Halbwertszeit Betrug etwa 5,5 Stunden und war bei Probanden mit alkalischem Urin erhöht und bei Probanden mit saurem Urin verringert. Der einzige Metabolismus war die n-Demethylierung, die in geringem Maße auftrat. Die Ausscheidung erfolgte hauptsächlich über den Urin.
"Keine" angegeben.
Keine bekannt
nicht anwendbar
VerwaltungsdatenHowever, we will provide data for each active ingredient