Rebamol

als Kurzfristige Ergänzung zur symptomatischen Behandlung akuter Muskel-Skelett-Erkrankungen im Zusammenhang mit schmerzhaften Muskelkrämpfen.

zur oralen Anwendung.

Dosierung

Erwachsene: die übliche Dosis beträgt viermal täglich 2 Tabletten, aber ein therapeutisches ansprechen wurde mit Dosen von nur 1 Tablette dreimal täglich erreicht.

ältere Menschen: die Hälfte der maximalen Dosis oder weniger kann ausreichen, um ein therapeutisches ansprechen zu erzeugen.

Pädiatrische population

Nicht empfohlen.

Leberfunktionsstörung

bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung kann die eliminationshalbwertszeit verlängert werden. Daher sollte eine Erhöhung des dosisintervalls in Betracht gezogen werden.

Koma-oder präkoma-Zustände. Bekannte Hirnschäden oder Epilepsie. Myasthenia gravis.

Rebamol-750 sollte bei Patienten mit Nieren-und Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Dieses Produkt kann Schläfrigkeit verursachen und Patienten, die es erhalten, sollten keine Maschinen fahren oder bedienen, es sei denn, Ihre körperlichen und geistigen Fähigkeiten bleiben unberührt - insbesondere wenn andere Medikamente, die Schläfrigkeit verursachen können, ebenfalls eingenommen werden.

Nebenwirkungen, die mit der Verabreichung von methocarbamol Zusammenfallen, umfassen

Körper als ganzes: Angioneurotisches ödem, anaphylaktische Reaktion, Fieber, Kopfschmerzen.

Herz-Kreislauf-system: Bradykardie, Spülung, Hypotonie, Synkope.

Verdauungssystem: Dyspepsie, Gelbsucht (einschließlich cholestatischer Gelbsucht), übelkeit und Erbrechen.

Blut und Lymphsystem: Leukopenie.

Nervensystem: Unruhe, Angstzustände, zittern, Amnesie, Verwirrtheit, Diplopie, Schwindel oder Benommenheit, Schwindel, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, leichte Muskelkoordination, nystagmus, Krampfanfälle (einschließlich grand mal).

Haut und Besondere Sinne: Verschwommenes sehen, Konjunktivitis mit verstopfter Nase, metallischer Geschmack, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System, die Website, zu melden: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Über die akute Toxizität von methocarbamol liegen nur begrenzte Informationen vor. Überdosierung von methocarbamol ist Häufig in Verbindung mit Alkohol oder anderen ZNS-Depressiva und umfasst die folgenden Symptome: übelkeit, Benommenheit, verschwommenes sehen, Hypotonie, Krampfanfälle und Koma. Ein Erwachsener überlebte die absichtliche Einnahme von 22 bis 30 Gramm methocarbamol ohne ernsthafte Toxizität. Ein anderer Erwachsener überlebte eine Dosis von 30 bis 50 Gramm. Das Hauptsymptom in beiden Fällen war extreme Schläfrigkeit. Die Behandlung war symptomatisch und die Genesung ereignislos. Es gab jedoch Fälle von tödlicher überdosierung.

Die Behandlung einer überdosierung umfasst eine symptomatische und unterstützende Behandlung. Unterstützende Maßnahmen umfassen die Aufrechterhaltung eines angemessenen Atemwegs, die überwachung der harnleistung und der Vitalfunktionen sowie gegebenenfalls die Verabreichung von intravenösen Flüssigkeiten. Die Nützlichkeit der Hämodialyse bei der Behandlung von überdosierung ist unbekannt.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Muskelrelaxantien, zentral wirkende Mittel; Carbaminsäureester, ATC-code: M03BA03.

Rebamol-750 wird als Kurzfristige Ergänzung zur symptomatischen Behandlung akuter Muskel-Skelett-Erkrankungen im Zusammenhang mit schmerzhaften Muskelkrämpfen eingesetzt.

der Wirkungsmechanismus von methocarbamol beim Menschen wurde nicht nachgewiesen, kann jedoch auf eine Allgemeine depression des Zentralnervensystems zurückzuführen sein. Es hat keine direkte Wirkung auf den kontraktionsmechanismus des quergestreiften Muskels, der motorischen Endplatte oder der Nervenfaser.

Methocarbamol wird aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und produziert nach etwa 1-3 Stunden spitzenplasmakonzentrationen. Seine Aktivität leitet sich vom intakten Molekül ab und nur ein kleiner Teil wird in guaiphenesin umgewandelt.

Renally beeinträchtigt

Die clearance von methocarbamol bei Patienten mit renaler Beeinträchtigung unter erhaltungshämodialyse war im Vergleich zu einer normalen population um etwa 40% reduziert, obwohl die mittlere eliminationshalbwertszeit in diesen beiden Gruppen ähnlich war (1,2 gegenüber 1,1 Stunden).

Hepatisch beeinträchtigt

Bei Patienten mit Zirrhose nach Alkoholmissbrauch war die mittlere gesamtclearance von methocarbamol im Vergleich zu einer normalen population (11,9 L/h) um etwa 70% reduziert und die mittlere eliminationshalbwertszeit wurde auf etwa 3,4 Stunden verlängert. Der an Plasmaproteine gebundene Anteil von methocarbamol wurde auf etwa 40 bis 45% im Vergleich zu 46 bis 50% in einer Alters - und gewichtsabhängigen normalpopulation verringert.

Nichts von Bedeutung für den verschreibenden Arzt.

Nicht anwendbar.

Keine