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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Beschreibung Name der Medizin Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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Questran
Komposition
Beschreibung Komposition Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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QUESTRAN® Pulver (Cholestyramin für orale Suspension USP) ist in Dosen mit 378
Gramm und in Kartons von Sixty 9 Gramm Pakete. Vier Gramm wasserfreies colestyramin-Harz sind
enthalten sind 9 Gramm von QUESTRAN Pulver. Die 378 g Dose enthält eine 15 cc Schaufel. Die Schaufel ist nicht
austauschbar mit Schaufeln aus anderen Produkten.
NDR 49884-936-66
Dose, 378 g
NDR 49884-936-65
Karton mit 60, 9 g Paketen
QUESTRAN® LICHT (Cholestyramin für orale Suspension USP), Licht ist in Dosen erhältlich
enthält 210 Gramm und in Kartons mit fünfundsechzig Gramm-Paketen. Vier Gramm wasserfreies cholestyramin
Harz sind in 5 Gramm QUESTRAN LIGHT enthalten. Die 210 g Dose enthält eine 9 cc Schaufel. Der
scoop ist nicht austauschbar mit Schaufeln von anderen Produkten.
NDR 49884-937-67
Dose, 210 g
NDR 49884-937-65
Karton mit 60, 5 g Paketen
Speicher
Store zwischen 20º-25ºC (68º-77ºF).. Ausflüge erlaubt zu
15º-30ºC (59º-86ºF).
REFERENZEN
Brensike JF, Levy RI, Kelsey SF, et al. Auswirkungen der Therapie mit cholestyramin auf das Fortschreiten der
koronare Arteriosklerose: Ergebnisse der koronarinterventionsstudie NHLBI Typ II. Durchblutung
1984;69:313-24.
Watts GF, Lewis B, Brunt JNH, Lewis ES, et al. Auswirkungen auf die koronare Herzkrankheit von lipidlowering
Diät oder Diät plus cholestyramin in der St Thomas Atherosklerose-Regressionsstudie
(STERNENHIMMEL). Lancet 1992;339:563-69.
Nationales Cholesterin-Bildungsprogramm. Zweiter Bericht des Sachverständigengremiums zur Erkennung,
Bewertung und Behandlung Von hohem Cholesterinspiegel im Blut bei Erwachsenen (Adult Treatment Panel II).
Auflage 1994 Mär; 89(3): 1333-445.
Vertrieben von: PAR PHARMACEUTICAL COMPANIES, INC. Spring Valley, NY 10977. Überarbeitet: Jan 2015
Therapeutische Hinweise
Beschreibung Therapeutische Hinweise Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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1) QUESTRAN (Cholestyramin für orale Suspension USP), ist als Zusatztherapie zur Diät angezeigt
zur Reduktion von erhöhtem Serumcholesterin bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie (erhöht
Low density lipoprotein [LDL] Cholesterin), die nicht ausreichend auf Diät reagieren. QUESTRAN kann sein
nützlich, um LDL-Cholesterin bei Patienten zu senken, die auch Hypertriglyceridämie haben, aber es ist nicht angezeigt
wo Hypertriglyceridämie die Abnormalität der meisten Sorge ist.
Die Therapie mit lipidverändernden Mitteln sollte Bestandteil einer Intervention mit mehreren Risikofaktoren in diesen sein
Personen mit signifikant erhöhtem Risiko für atherosklerotische Gefäßerkrankungen aufgrund von
Hypercholesterinämie. Die Behandlung sollte mit einer für die Art der Ernährung spezifischen Diät beginnen und fortgesetzt werden
Hyperlipoproteinämie vor Beginn der medikamentösen Therapie bestimmt. Übergewicht kann ein
wichtiger Faktor und Kalorienrestriktion für die gewichtsnormalisierung sollte vor der Einnahme angesprochen werden
Therapie bei übergewicht.
Vor Beginn der Therapie mit QUESTRAN, sekundäre Ursachen von Hypercholesterinämie (Z. B. schlecht
kontrollierter diabetes mellitus, Hypothyreose, nephrotisches Syndrom, dysproteinämien, obstruktive Leber
Krankheit, andere medikamentöse Therapie, Alkoholismus), sollte ausgeschlossen werden, und ein Lipidprofil durchgeführt, um zu beurteilen
Gesamtcholesterin, HDL-C und Triglyceride (TG). Für Personen mit TG weniger als 400 mg / dL (<4.5
mmol / L), LDL-C kann unter Verwendung der folgenden Gleichung geschätzt werden:
LDL-C = Gesamtcholesterin – [(TG/5) + HDL-C]
Für die TG-Spiegel > 400 mg / dL, diese Gleichung ist weniger genau und LDL - C-Konzentrationen sollten sein
bestimmt durch ultrazentrifugation. Bei hypertriglyceridämischen Patienten kann LDL-C niedrig oder normal sein
trotz erhöhter Gesamt-C. in solchen Fällen kann QUESTRAN nicht angezeigt werden.
Serumcholesterin-und triglyceridspiegel sollten regelmäßig basierend auf NCEP bestimmt werden
Richtlinien zur Bestätigung der anfänglichen und angemessenen langfristigen Reaktion. Ein günstiger trend im Cholesterin
die Reduktion sollte während des ersten Monats der QUESTRAN-Therapie erfolgen. Die Therapie sollte fortgesetzt werden
um die Cholesterinsenkung aufrechtzuerhalten. Wenn keine ausreichende Cholesterinsenkung erreicht wird, erhöhen Sie die Dosierung
von QUESTRAN oder Zugabe anderer lipidsenkender Mittel in Kombination mit QUESTRAN sollte sein
betrachten.
Da das Ziel der Behandlung darin besteht, LDL-C zu senken, empfiehlt der NCEP4, LDL-C-Spiegel zu verwenden, um
initiieren und bewerten Sie das ansprechen auf die Behandlung. Wenn LDL-C-Werte nicht verfügbar sind, kann Total-C allein verwendet werden
zur überwachung der Langzeittherapie. Eine lipoproteinanalyse (einschließlich LDL-C-Bestimmung) sollte durchgeführt werden
einmal im Jahr raus. Die NCEP-Behandlungsrichtlinien sind nachstehend zusammengefasst.
LDL-Cholesterin mg/dL
(mmol/L)
Definitiv
Atherosklerotischen
Krankheit*
Zwei oder Mehr Andere
Risikofaktoren**
Initiationsstufe
Ziel
NEIN
NEIN
≥190 (≥4.9)
<160 (<4.1)
NEIN
JA
≥160 (≥4.1)
<130 (<3.4)
JA
JA oder NEIN
≥130 (≥3.4)
≤100 (≤2.6)
* Koronare Herzkrankheit oder periphere Gefäßerkrankung (einschließlich symptomatischer karotiserkrankung).
**Andere Risikofaktoren für koronare Herzkrankheit (KHK) sind: Alter (Männer & ge; 45 Jahre; Frauen & ge;55
Jahre oder vorzeitige menopause ohne östrogenersatztherapie); Familiengeschichte der vorzeitigen
CHD; Aktuelles Zigarettenrauchen; Bluthochdruck; bestätigte HDL-C <35 mg/dL (<0.91 mmol/L); und
diabetes mellitus. Subtrahieren Sie einen Risikofaktor, wenn HDL-C ≥60 mg /dL (≥1.6 mmol/L).
1) es wurde nachgewiesen, dass die QUESTRAN-Monotherapie die Progressionsrate verzögert2,3 und erhöht
die regressionsrate3 der koronaren Atherosklerose.
2) QUESTRAN ist indiziert zur Linderung von pruritus im Zusammenhang mit partieller gallenobstruktion.
QUESTRAN zur suspension zum einnehmen hat nachweislich eine variable Wirkung auf das Serumcholesterin in
diese Patienten. Patienten mit primärer biliärer Zirrhose können ein erhöhtes Cholesterin als Teil Ihrer
Krankheit.
Art der Verabreichung und Dosierung
Beschreibung Art der Verabreichung und Dosierung Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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Die empfohlene Anfangsdosis für Erwachsene für alle QUESTRAN-Pulverprodukte (QUESTRAN-Pulver
und QUESTRAN Licht) ist ein Paket oder eine Ebene scoopful einmal oder zweimal am Tag. Die empfohlene
Erhaltungsdosis für alle QUESTRAN pulverisierten Produkte ist 2 bis 4 Pakete oder Schaufeln täglich (8-16
Gramm wasserfreies cholestyraminharz) in zwei Dosen aufgeteilt. Vier Gramm wasserfrei
cholestyraminharz ist in jeder gemessenen Dosis von QUESTRAN wie folgt enthalten:
QUESTRAN Pulver
9 Gramm
QUESTRAN Licht
5 Gramm
Es wird empfohlen, die dosiserhöhungen schrittweise bei periodischer Beurteilung der lipid - /lipoproteinspiegel vorzunehmen
in Abständen von nicht weniger als 4 Wochen. Die maximal empfohlene Tagesdosis beträgt sechs Päckchen oder Schaufeln
von QUESTRAN (24 Gramm wasserfreies cholestyraminharz). Der vorgeschlagene Zeitpunkt der Verabreichung ist
zu den Mahlzeiten kann aber geändert werden, um Störungen bei der absorption anderer Medikamente zu vermeiden. Obwohl
der empfohlene dosierungszeitplan ist zweimal täglich, QUESTRAN kann in 1 verabreicht werden–6 Dosen je
Tag.
QUESTRAN darf nicht in trockener form eingenommen werden. QUESTRAN immer mit Wasser oder anderem mischen
Flüssigkeiten vor der Einnahme. Siehe Vorbereitungsanweisungen.
Begleitende Therapie
Vorläufige Beweise deuten darauf hin, dass die lipidsenkenden Wirkungen von QUESTRAN auf total und LDLcholesterol
werden in Kombination mit einem HMG-CoA-Reduktase-inhibitor, Z. B. pravastatin, verstärkt,
lovastatin, simvastatin und fluvastatin. Additive Effekte auf LDL-Cholesterin werden auch gesehen mit
kombinierte Nikotinsäure/QUESTRAN Therapie. Siehe den Unterabschnitt Arzneimittelwechselwirkungen des
Abschnitt VORSICHTSMAßNAHMEN für Empfehlungen zur Verabreichung einer Begleittherapie.
Vorbereitung
Die Farbe von QUESTRAN kann von charge zu charge etwas variieren, aber diese variation hat keinen Einfluss auf die
Leistung des Produkts. Legen Sie den Inhalt einer Einzeldosis-Packung oder einer Ebene scoopful von
QUESTRAN in einem Glas oder einer Tasse. Fügen Sie eine Menge Wasser oder andere nicht kohlensäurehaltige Getränke Ihrer
Auswahl je nach verwendetem Produkt:
Produkt-Formel
Menge an Wasser oder andere Nicht -
Kohlensäurehaltige Flüssigkeit
QUESTRAN Pulver
2-6 Unzen pro Dosis
QUESTRAN LICHT
2-6 Unzen pro Dosis
Zu einer einheitlichen Konsistenz umrühren und trinken.
QUESTRAN kann auch mit hochflüssigen Suppen oder knusprigen Früchten mit hohem Feuchtigkeitsgehalt gemischt werden
wie Apfelmus oder zerdrückte Ananas.
Kontraindikationen
Beschreibung Kontraindikationen Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
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QUESTRAN ist bei Patienten mit vollständiger gallenobstruktion kontraindiziert, bei denen keine Galle ausgeschieden wird
in den Darm und bei Personen, die eine überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile gezeigt haben.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Beschreibung Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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WARNHINWEISE
PHENYLKETONURIKA: CHOLESTYRAMIN zur SUSPENSION zum EINNEHMEN USP, LIGHT
ENTHÄLT 14.0 mg PHENYLALANIN PRO 5-GRAMM-DOSIS.
VORSICHTSMAßNAHMEN
allgemein
Chronische Anwendung von QUESTRAN kann mit einer erhöhten Blutungsneigung verbunden sein aufgrund
hypoprothrombinämie im Zusammenhang mit Vitamin-K-Mangel. Dies wird in der Regel umgehend reagieren auf
parenterales Vitamin K1 und Rezidive können durch orale Verabreichung von Vitamin K1 verhindert werden. Reduzierung
von serum oder Folat der roten Blutkörperchen wurde über die langzeitverabreichung von QUESTRAN berichtet.
In diesen Fällen sollte eine Ergänzung mit Folsäure in Betracht gezogen werden.
Es besteht die Möglichkeit einer längeren Verwendung von QUESTRAN, da es sich um eine chloridform des anionenaustauschs handelt
Harz, kann hyperchlorämische Azidose produzieren. Dies gilt insbesondere für jüngere und kleinere
Patienten, bei denen die relative Dosierung höher sein kann. Vorsicht ist auch bei Patienten mit
Niereninsuffizienz oder volumenverarmung und bei Patienten, die gleichzeitig Spironolacton erhalten.
QUESTRAN kann vorbestehende Verstopfung hervorrufen oder verschlimmern. Die Dosierung sollte erhöht werden
allmählich bei Patienten, um das Risiko der Entwicklung von fäkalen impaction zu minimieren. Bei Patienten mit vorbestehenden
Verstopfung, die Anfangsdosis sollte 1 Packung oder 1 Messlöffel einmal täglich für 5 sein–7 Tage, Erhöhung auf
zweimal täglich mit überwachung von Verstopfung und von serum-Lipoproteinen, mindestens zweimal, 4–6 Wochen auseinander.
Erhöhte Flüssigkeitsaufnahme und Ballaststoffaufnahme sollten ermutigt werden, Verstopfung und einen Stuhl zu lindern
Weichmacher kann gelegentlich angezeigt werden. Wenn die Anfangsdosis gut vertragen wird, kann die Dosis erhöht werden
nach Bedarf durch eine Dosis / Tag (in monatlichen Abständen) mit periodischer überwachung der serumlipoproteine. Wenn
Verstopfung verschlechtert sich oder das gewünschte therapeutische ansprechen wird bei ein bis sechs Dosen/Tag nicht erreicht,
Kombinationstherapie oder Alternative Therapie sollte in Betracht gezogen werden. Besondere Anstrengungen sollten unternommen werden, um
vermeiden Sie Verstopfung bei Patienten mit symptomatischer koronarer Herzkrankheit. Verstopfung im Zusammenhang mit
QUESTRAN kann Hämorrhoiden verschlimmern.
Labortests
Der Serumcholesterinspiegel sollte in den ersten Monaten der Therapie Häufig bestimmt werden und
periodisch danach. Die triglyceridspiegel im Serum sollten regelmäßig gemessen werden, um festzustellen, ob
wesentliche änderungen sind eingetreten.
Das LRC-CPPT zeigte einen dosisabhängigen Anstieg der serumtriglyceride um 10,7%–17,1% in der
cholestyramin-behandelte Gruppe, verglichen mit einem Anstieg von 7,9%–11,7% in der placebo-Gruppe. Basieren
auf den Mittelwerten und Indikatoren für die Placebogruppe zeigte die mit cholestyramin behandelte Gruppe eine
Anstieg von 5% gegenüber dem voreinstiegsniveau im ersten Studienjahr und einem Anstieg von 4,3% im siebten
Jahr.
Karzinogenese Und Mutagenese Und Beeinträchtigung Der Fruchtbarkeit
In Studien an Ratten, in denen cholestyraminharz als Werkzeug zur Untersuchung der Rolle von
verschiedene darmfaktoren, wie Fett, Gallensalze und mikrobielle flora, bei der Entwicklung von Darm
Tumoren, die durch potente Karzinogene induziert wurden, wurde beobachtet, dass die Inzidenz solcher Tumoren größer war in
cholestyraminharzbehandelte Ratten als bei kontrollratten.
Die Relevanz dieser laborbeobachtung aus Studien an Ratten für die klinische Anwendung von QUESTRAN ist
nicht bekannt. In der oben genannten LRC-CPPT-Studie ist die gesamtinzidenz von tödlichen und nicht tödlichen Neoplasmen
war in beiden Behandlungsgruppen ähnlich. Wenn die vielen verschiedenen Kategorien von Tumoren untersucht werden,
verschiedene Krebsarten des Verdauungssystems waren in der cholestyramin-Gruppe etwas häufiger. Der
kleine zahlen und die verschiedenen Kategorien verhindern, dass Schlussfolgerungen gezogen werden. Jedoch im Hinblick auf
die Tatsache, dass cholestyraminharz auf den gi-Trakt beschränkt und nicht absorbiert wird, und im Licht des Tieres
Experimente, die oben erwähnt wurden, eine sechsjährige Nachbeobachtung der LRC-CPPT5 - Patientenpopulation
abgeschlossen wurde (insgesamt 13.4 Jahren Probezeit plus post-trial follow-up) und zeigte keine
signifikanter Unterschied in der Inzidenz von ursachenspezifischer Mortalität oder krebsmorbidität zwischen
cholestyramin-und placebo-behandelten Patienten.
Schwangerschaft
Schwangerschaft Kategorie C
Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Die Verwendung von QUESTRAN in
Schwangerschaft oder Stillzeit oder von Frauen im gebärfähigen Alter erfordert, dass die potenziellen Vorteile der Droge
Therapie gegen die möglichen Gefahren für Mutter und Kind abgewogen werden. QUESTRAN wird nicht absorbiert
systemisch ist es jedoch bekannt, die Aufnahme von fettlöslichen Vitaminen zu stören; dementsprechend,
eine regelmäßige pränatale Supplementierung ist möglicherweise nicht ausreichend (siehe ARZNEIMITTELWECHSELWIRKUNGEN).
Stillende Mütter
Vorsicht ist geboten, wenn QUESTRAN einer stillenden Mutter verabreicht wird. Der mögliche Mangel
der richtigen vitaminaufnahme beschrieben in der “Schwangerschaft” Abschnitt
Pädiatrische Anwendung
Obwohl kein optimaler dosierungszeitplan festgelegt wurde, Listen Standardtexte(6,7) einen üblichen Kinderarzt auf
Dosis von 240 mg/kg / Tag wasserfreiem cholestyraminharz in zwei bis drei geteilten Dosen, normalerweise nicht zu
überschreiten Sie 8 gm / Tag mit dosistitration basierend auf ansprechen und Toleranz.
Bei der Berechnung pädiatrischer Dosierungen sind 44,4 mg wasserfreies choleystraminharz in 100 mg
QUESTRAN Pulver und 80 mg wasserfreies colestyramin-Harz enthalten sind in 100 mg
QUESTRAN LICHT.
Die Auswirkungen der langzeitverabreichung sowie Ihre Wirkung auf die Aufrechterhaltung eines gesenkten Cholesterinspiegels
bei pädiatrischen Patienten sind unbekannt. (Siehe auch Nebenwirkungen.)
REFERENZEN
die Lipidforschung Kliniken Ermittler. Die Lipid Research Clinics Koronare Primäre
Prävention-Studie: Ergebnisse der 6 Jahre Post-Trial Follow-up. Arch Intern Med 1992; 152:1399-
1410.
Behrman RE, et al (eds): Nelson, Textbook of Pediatrics, ed 15. Philadelphia, PA, WB Saunders
Unternehmen, 1996.
Takemoto CK et al (eds): Pediatric Dosage Handbook, ed 3. Cleveland/Akron, OH, Lexi-Comp,
Inc., 1996-1997.
Interaktion mit anderen Medikamenten
Beschreibung Interaktion mit anderen Medikamenten Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
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Unterabschnitt des
Abschnitt VORSICHTSMAßNAHMEN für Empfehlungen zur Verabreichung einer Begleittherapie.
Vorbereitung
Die Farbe von QUESTRAN kann von charge zu charge etwas variieren, aber diese variation hat keinen Einfluss auf die
Leistung des Produkts. Legen Sie den Inhalt einer Einzeldosis-Packung oder einer Ebene scoopful von
QUESTRAN in einem Glas oder einer Tasse. Fügen Sie eine Menge Wasser oder andere nicht kohlensäurehaltige Getränke Ihrer
Auswahl je nach verwendetem Produkt:
Produkt-Formel
Menge an Wasser oder andere Nicht -
Kohlensäurehaltige Flüssigkeit
QUESTRAN Pulver
2-6 Unzen pro Dosis
QUESTRAN LICHT
2-6 Unzen pro Dosis
Zu einer einheitlichen Konsistenz umrühren und trinken.
QUESTRAN kann auch mit hochflüssigen Suppen oder knusprigen Früchten mit hohem Feuchtigkeitsgehalt gemischt werden
wie Apfelmus oder zerdrückte Ananas.
WIE GELIEFERT
QUESTRAN® Pulver (Cholestyramin für orale Suspension USP) ist in Dosen mit 378
Gramm und in Kartons von Sixty 9 Gramm Pakete. Vier Gramm wasserfreies colestyramin-Harz sind
enthalten sind 9 Gramm von QUESTRAN Pulver. Die 378 g Dose enthält eine 15 cc Schaufel. Die Schaufel ist nicht
austauschbar mit Schaufeln aus anderen Produkten.
NDR 49884-936-66
Dose, 378 g
NDR 49884-936-65
Karton mit 60, 9 g Paketen
QUESTRAN® LICHT (Cholestyramin für orale Suspension USP), Licht ist in Dosen erhältlich
enthält 210 Gramm und in Kartons mit fünfundsechzig Gramm-Paketen. Vier Gramm wasserfreies cholestyramin
Harz sind in 5 Gramm QUESTRAN LIGHT enthalten. Die 210 g Dose enthält eine 9 cc Schaufel. Der
scoop ist nicht austauschbar mit Schaufeln von anderen Produkten.
NDR 49884-937-67
Dose, 210 g
NDR 49884-937-65
Karton mit 60, 5 g Paketen
Speicher
Store zwischen 20º-25ºC (68º-77ºF).. Ausflüge erlaubt zu
15º-30ºC (59º-86ºF).
REFERENZEN
Brensike JF, Levy RI, Kelsey SF, et al. Auswirkungen der Therapie mit cholestyramin auf das Fortschreiten der
koronare Arteriosklerose: Ergebnisse der koronarinterventionsstudie NHLBI Typ II. Durchblutung
1984;69:313-24.
Watts GF, Lewis B, Brunt JNH, Lewis ES, et al. Auswirkungen auf die koronare Herzkrankheit von lipidlowering
Diät oder Diät plus cholestyramin in der St Thomas Atherosklerose-Regressionsstudie
(STERNENHIMMEL). Lancet 1992;339:563-69.
Nationales Cholesterin-Bildungsprogramm. Zweiter Bericht des Sachverständigengremiums zur Erkennung,
Bewertung und Behandlung Von hohem Cholesterinspiegel im Blut bei Erwachsenen (Adult Treatment Panel II).
Auflage 1994 Mär; 89(3): 1333-445.
Vertrieben von: PAR PHARMACEUTICAL COMPANIES, INC. Spring Valley, NY 10977. Überarbeitet: Jan 2015
Nebenwirkungen & Wechselwirkungen mit Medikamenten
Nebenwirkungen
Die häufigste Nebenwirkung ist Verstopfung. Bei Verwendung als Cholesterinsenker
prädisponierende Faktoren für die meisten Beschwerden von Verstopfung sind hohe Dosis und erhöhtes Alter (mehr als 60
Jahren). Die meisten Fälle von Verstopfung sind mild, vorübergehend und mit konventioneller Therapie kontrolliert.
Einige Patienten benötigen eine vorübergehende Abnahme der Dosierung oder ein absetzen der Therapie.
Weniger Häufige Nebenwirkungen: Bauchbeschwerden und / oder Schmerzen, Blähungen, übelkeit, Erbrechen,
Durchfall, aufstoßen, Anorexie und Steatorrhoe, blutungstendenzen aufgrund von hypoprothrombinämie
(Vitamin-K-Mangel) sowie Vitamin A (ein Fall von Nachtblindheit berichtet) und D-Mangel,
hyperchlorämische Azidose bei Kindern, Osteoporose, Hautausschlag und Reizung von Haut, Zunge und perianal
Bereich. Seltene Berichte über Darmverschluss, darunter zwei Todesfälle, wurden in der pädiatrischen
Patient.
Gelegentliches verkalktes material wurde im gallenbaum beobachtet, einschließlich Verkalkung des
Gallenblase bei Patienten, denen QUESTRAN verabreicht wurde. Dies kann jedoch eine manifestation von
die Lebererkrankung und nicht drogenbezogen.
Ein patient erlebte Gallenkolik bei jedem von drei Gelegenheiten, bei denen er QUESTRAN nahm. Ein
patient diagnostiziert als akute abdominale symptom-Komplex wurde festgestellt, dass eine “pastöse Masse” in der
TRANSVERSALER Dickdarm auf Röntgen.
Andere Ereignisse (nicht unbedingt medikamentös bedingt), die bei Patienten berichtet werden, die QUESTRAN einnehmen, umfassen:
QUESTRAN (Cholestyramin for Oral Suspension USP) kann die Resorption von
begleitende orale Medikamente wie Phenylbutazon, warfarin, thiaziddiuretika (Sauer) oder
propranolol (basisch) sowie Tetracyclin, penicillin G, phenobarbital, Schilddrüse und Thyroxin
Präparate, östrogene und Gestagene, und digitalis. Störung der absorption von oralem Phosphat
Ergänzungen wurden mit einem anderen positiv geladenen gallensäuresequestranten beobachtet. QUESTRAN
kann die Pharmakokinetik von Arzneimitteln beeinträchtigen, die einer enterohepatischen Zirkulation unterliegen. Der
das absetzen von QUESTRAN könnte eine Gefahr für die Gesundheit darstellen, wenn ein potenziell toxisches Medikament wie
digitalis wurde während der Einnahme von QUESTRAN auf ein wartungsniveau titriert.
Da cholestyramin Gallensäuren bindet, kann QUESTRAN die normale Fettverdauung stören und
absorption und somit kann die absorption von fettlöslichen Vitaminen wie A, D, E und K. verhindern, Wenn
QUESTRAN wird für längere Zeit verabreicht, begleitende Ergänzung mit Wasser-mischbar (oder
parenterale) Formen von fettlöslichen Vitaminen sollten berücksichtigt werden.
DA QUESTRAN ANDERE GLEICHZEITIG VERABREICHTE MEDIKAMENTE BINDEN KANN, IST ES
EMPFOHLEN, dass PATIENTEN andere MEDIKAMENTE MINDESTENS eine STUNDE VOR
ODER 4 BIS 6 STUNDEN NACH QUESTRAN (ODER in einem möglichst großen INTERVALL), UM
VERMEIDEN SIE ES, IHRE ABSORPTION ZU BEHINDERN.
Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit
Beschreibung Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
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Schwangerschaft Kategorie C
Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Die Verwendung von QUESTRAN in
Schwangerschaft oder Stillzeit oder von Frauen im gebärfähigen Alter erfordert, dass die potenziellen Vorteile der Droge
Therapie gegen die möglichen Gefahren für Mutter und Kind abgewogen werden. QUESTRAN wird nicht absorbiert
systemisch ist es jedoch bekannt, die Aufnahme von fettlöslichen Vitaminen zu stören; dementsprechend,
eine regelmäßige pränatale Supplementierung ist möglicherweise nicht ausreichend (siehe ARZNEIMITTELWECHSELWIRKUNGEN).
Nebenwirkungen
Beschreibung Nebenwirkungen Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
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Die häufigste Nebenwirkung ist Verstopfung. Bei Verwendung als Cholesterinsenker
prädisponierende Faktoren für die meisten Beschwerden von Verstopfung sind hohe Dosis und erhöhtes Alter (mehr als 60
Jahren). Die meisten Fälle von Verstopfung sind mild, vorübergehend und mit konventioneller Therapie kontrolliert.
Einige Patienten benötigen eine vorübergehende Abnahme der Dosierung oder ein absetzen der Therapie.
Weniger Häufige Nebenwirkungen: Bauchbeschwerden und / oder Schmerzen, Blähungen, übelkeit, Erbrechen,
Durchfall, aufstoßen, Anorexie und Steatorrhoe, blutungstendenzen aufgrund von hypoprothrombinämie
(Vitamin-K-Mangel) sowie Vitamin A (ein Fall von Nachtblindheit berichtet) und D-Mangel,
hyperchlorämische Azidose bei Kindern, Osteoporose, Hautausschlag und Reizung von Haut, Zunge und perianal
Bereich. Seltene Berichte über Darmverschluss, darunter zwei Todesfälle, wurden in der pädiatrischen
Patient.
Gelegentliches verkalktes material wurde im gallenbaum beobachtet, einschließlich Verkalkung des
Gallenblase bei Patienten, denen QUESTRAN verabreicht wurde. Dies kann jedoch eine manifestation von
die Lebererkrankung und nicht drogenbezogen.
Ein patient erlebte Gallenkolik bei jedem von drei Gelegenheiten, bei denen er QUESTRAN nahm. Ein
patient diagnostiziert als akute abdominale symptom-Komplex wurde festgestellt, dass eine “pastöse Masse” in der
TRANSVERSALER Dickdarm auf Röntgen.
Andere Ereignisse (nicht unbedingt medikamentös bedingt), die bei Patienten berichtet werden, die QUESTRAN einnehmen, umfassen:
Beschreibung Überdosis Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
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eine Überdosierung mit QUESTRAN wurde bei einem Patienten berichtet, der 150% des Maximums einnahm
empfohlene Tagesdosis für einen Zeitraum von mehreren Wochen. Es wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Sollte ein
überdosierung auftreten, wäre der wichtigste potenzielle Schaden Obstruktion des Magen-Darm-Trakt sein. Der
Ort einer solchen potenziellen Obstruktion, der Grad der Obstruktion und das Vorhandensein oder fehlen von normal
die Darmmotilität würde die Behandlung bestimmen.
Datum der überarbeitung des Textes
Beschreibung Datum der überarbeitung des Textes Questran (Oral)ist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
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In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
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Jan 2015
Questran (Oral) preis
We have no data on the cost of the drug. However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Cholestyramine 4/9 g per unit in online pharmacies is from 0.31$ to 0.62$, per package is from 37$ to 74$.
The approximate cost of Cholestyramine 4 gm per unit in online pharmacies is from 0.22$ to 0.5$, per package is from 60$ to 184$.
The approximate cost of Cholestyramine 5 gm per unit in online pharmacies is from 2.44$ to 3.47$, per package is from 24$ to 35$.