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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 01.04.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
progressiver Prostatakrebs (palliative Behandlung), einschließlich.h. wenn bei diesem Patienten keine Orchiektomie oder Östrogenbehandlung gezeigt wird oder nicht anwendbar ist;
Endometriose (für einen Zeitraum von bis zu 6 Monaten als Haupttherapie oder Ergänzung zur chirurgischen Behandlung);
Uterusfibromiom (bis zu 6 Monate als präoperatives Präparat zur Entfernung von Myom oder Hysterektomie sowie zur symptomatischen Behandlung und Verbesserung des Zustands von Frauen in den Wechseljahren, die einen chirurgischen Eingriff ablehnen);
Brustkrebs in der Perimenopausalperiode in Kombination mit Hormontherapie;
Kinder mit vorzeitiger Pubertät (PPP) der zentralen Entstehung.
Hormonabhängiger Prostatakrebs.
Prostatakrebs, Endometriose.
V / m oder p / c, 1 Mal pro Monat. Die Injektionsstelle sollte regelmäßig geändert werden. Die Suspension für Injektionen wird unmittelbar vor der Verabreichung mit dem aufgebrachten Lösungsmittel in einer Konzentration von 3,75 mg / 1 ml hergestellt.
Mit Prostatakrebs oder Brustdrüse Einzeldosis - 3,75 mg. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.
Mit Endometriose Uterusfibromiome Einzeldosis - 3,75 mg.
Frauen im gebärfähigen Alter erhalten am 3. Tag der Menstruation die erste Injektion. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 6 Monate.
Mit PPP bei Kindern Anfangsdosis - 0,3 mg / kg (Minimum - 7,5 mg) 1 Mal in 4 Wochen.
Die Anfangsdosis kann basierend auf der Masse des Körpers des Kindes bestimmt werden:
Die Masse des Körpers des Kindes, kg | Dosierung, mg | Anzahl der Spritzen oder Flaschen zur Injektion | Gesamtdosis, mg |
≤25 | 3,75 | 2 | 7.5 |
> 25 bis 37,5 | 3,75 | 3 | 11.25 |
> 37,5 | 3,75 | 4 | 15 |
Hinweis: Wenn 2 oder mehr Injektionen erforderlich sind, um die gewünschte Gesamtdosis zu erhalten, müssen sie gleichzeitig durchgeführt werden.
PPS-Unterstützungsdosis
Wenn eine vollständige Unterdrückung des Fortschreitens der Krankheit nicht erreicht wird, sollte die Dosis alle 4 Wochen um 3,75 mg erhöht werden.
Abschaffung des Arzneimittels Lucrin Depot® sollte vor Erreichen des 11. Lebensjahres für Mädchen und 12 Jahre für Jungen in Betracht gezogen werden.
Anweisungen zur Herstellung einer Suspension und zur Injektion des Arzneimittels Lucrin Depot® in den Flaschen :
1. Sammeln Sie 1 ml des Ampullenlösungsmittels mit der im Set verfügbaren Nadel in der Spritze und geben Sie sie mit Lyophilisat in die Flasche ein (der Rest des Lösungsmittels sollte entsorgt werden).
2. Es ist gut, die Flasche zu schütteln, bevor Sie eine homogene Suspension erhalten. Suspension erhält eine Milchfarbe.
3. Geben Sie unmittelbar nach der Zucht den gesamten Inhalt der Flasche (oder 2 Flaschen) in die Spritze ein (maximal 2 ml pro Spritze) und führen Sie eine p / c- oder eine / m-Injektion durch.
Obwohl die vorbereitete Suspension des Arzneimittels das Lucrin-Depot ist® bleibt nach der Zucht 24 Stunden lang stabil, es sollte unmittelbar nach der Herstellung angewendet werden. Der Rest des Arzneimittels muss entsorgt werden.
Anweisungen zur Injektion des Arzneimittels Lucrin Depot® in Zweikammerspritzen
1. Drehen Sie den weißen Kolben in den Endkorken, bis sich der Korken zu drehen beginnt.
2. Halten Sie die Spritze drin vertikale Position Lösungsmittel einführen. langsam drücken (innerhalb von 6–8 c) für Kolben, bis der erste Korken vorhanden ist auf der blauen Linie in der Mitte der Spritze.
3. Halten Sie die Spritze weiter vertikal Sorgfältiges Schwanken mischen Sie das Lyophilisat vorsichtig mit dem Lösungsmittel, bis sich eine homogene Suspension (Suspension) bildet. Suspension erhält eine Milchfarbe.
4. Halten Sie die Spritze vertikal Entfernen Sie mit der anderen Hand die Nadelkappe, ohne sie abzuschrauben.
5. Halten Sie die Spritze vertikal Bewegen Sie den Kolben nach vorne, um Luft aus der Spritze zu entfernen.
6. Geben Sie unmittelbar nach der Bildung der Suspension sofort den gesamten Inhalt der Spritze in / m oder p / c t.to ein. Die Federung lässt sich sehr schnell absetzen.
P / c periodisches Ändern der Injektionsstelle, um zu vermeiden, dass das Medikament in die Arterie oder Vene gelangt.
Bei Dosierung 7,5 mg 1 Mal pro Monat; bei einer Dosierung von 22,5 mg 1 Mal pro 3 Monate und 1 Mal pro 6 Monate - bei einer Dosierung von 45 mg.
Die eingeführte Lösung bildet das Depot des Arzneimittels und gewährleistet die ständige Freisetzung von Leiprolin während eines bestimmten Zeitraums. Die Behandlung ist lang. Mit einer Erhöhung des prostatspezifischen Antigengehalts (PSA) vor dem Hintergrund des Testosteronkastrationsniveaus sollte die Eligard-Behandlung abgebrochen werden.
Korrektur der Dosen für spezielle Gruppen von Patienten: Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Eligard bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen vor.
Empfehlungen zur Vorbereitung einer Lösung für die Verwaltung
Der Inhalt von zwei vorgefüllten sterilen Spritzen muss unmittelbar vor der Verabreichung gemischt werden. Die Zubereitung der Mischung ist wie folgt:
Abbildung 1. Vor Gebrauch sollten Sie die Verpackung aus dem Kühlschrank nehmen und bei Raumtemperatur stehen bleiben, bis die Verpackungstemperatur Raumtemperatur erreicht. Entfernen Sie Spritze A und Spritze B aus den Verpackungen.
Abbildung 2. Entfernen Sie den kurzen Kolben mit einem zweiten Limiter von Spritze B, holen Sie sich einen langen Kolben mit Spritze A aus der Verpackung und führen Sie ihn in Spritze B ein
Abbildung 3. Entfernen Sie die Abdeckungen von Spritze A (Lösungsmittel zur Herstellung der Lösung) und Spritze B (lyophilisiertes Leiprorelinacetat).
Abbildung 4. Verbinden Sie die Spritzen vorsichtig. Mischen Sie die Lösung und drücken Sie abwechselnd 60 Mal auf den Kolben von Spritze A und Spritze B, um eine homogene Lösung zu erhalten. Die gebrauchsfertige Mischung muss farblos oder hellgelb sein.
Abbildung 5. Geben Sie die resultierende Mischung in Spritze B ein. Entfernen Sie die Spritze A und drücken Sie ihren Kolben vollständig weiter. Führen Sie eine sterile Nadel in Spritze B ein
Die Mischung ist zur p / c-Verabreichung bereit. Die Lösung muss sofort nach dem Mischen eingeführt werden.
Hinweis: Es können kleine Blasen auftreten - dies ist ein normales Phänomen, das die Bildung des Depots nach der Verabreichung nicht beeinflusst.
Nur zur einmaligen Verwendung. Nicht verwendete Lösung muss zerstört werden.
V / m, p / c - 3,75 mg einmal in 4 Wochen.
Die Menschen haben keine Daten zur Überdosierung von Leiprolin. Die Ernennung von Leiprolin mit Prostatakrebs in einer Dosis von bis zu 20 mg / Tag über 2 Jahre führte nicht zur Entwicklung anderer unerwünschter Phänomene als der, die bei der Verwendung des Arzneimittels in einer Dosis von 1 mg / Tag beobachtet wurden. Im Falle einer Überdosierung sollte dem Patienten eine symptomatische Behandlung verschrieben werden.
Menschen haben keine Daten zur Überdosierung.
Behandlung: im Falle einer Überdosierung - symptomatisch.
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