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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Pentothal (thiopentales Natrium)
Pentothal (thiopentales Natrium) ist in einer Vielzahl von Größen und Behältern erhältlich, die am Ende dieses Abschnitts gezeigt werden (siehe TABELLE für Liste der verfügbaren Größen).
Verdünnungsmittel in Pentothal (thiopental-Natrium) & reg; Kits
Fertigspritzen und Fläschchen(zur Herstellung von Lösungen von Thiopental-Natrium zur Injektion, USP)
Das Verdünnungsmittel in Pentothal-Kits (thiopental-Natrium) wird in Behältern unterschiedlicher Größe mit verschiedenen dosierungsgrößen von Pentothal (Thiopental-Natrium zur Injektion, USP) geliefert. Kits enthalten alle Elemente, die für die aseptische übertragung von Pentothal-Pulver (thiopental-Natrium) aus einer squeeze-Flasche in den verdünnungsbehälter benötigt werden.
Das Verdünnungsmittel in Pentothal - Fertigspritzen (thiopental-Natrium) wird in einem separaten Behälter zugeführt, um das mischen mit dem Pentothal (thiopental-Natrium) in einer Pulverflasche zu ermöglichen, um eine sofortige intravenöse Injektion der rekonstituierten Lösung in eine Vene oder eine Befestigung an einer standard-absperrhahnanordnung zu ermöglichen.
Fläschchen werden in Kartons mit verschiedenen dosierungsgrößen von Pentothal (thiopental-Natrium) zur Herstellung von 2,0% oder 2,5% Konzentrationen mit einer separaten Spritze (nicht mitgeliefert) zum mischen geliefert.
Siehe Tabelle für Liste der verfügbaren Größen.
TABELLE: Pentothal & reg; (Thiopental Sodium for Injection, USP) und Verdünnungsmittel in Kits, Fertigspritzen und Ready-to-Mix LifeShield & reg; Spritzen
Liste Keine. | Pentothal | Pentothal-Behälter | Verdünnungsmittel (mL)* | Verdünnungsbehälter | Theoretische Rekonstituiert Conc. |
6259 (Kit) | 25 g | Squeeze-Flasche | W (125) | PF-Flasche | 2% (20 mg/mL) |
6108 (Kit) | 5 g | Squeeze-Flasche | W (250) | PF-Flasche | 2% (20 mg/mL) |
6244 (Kit) | 1 g | Squeeze-Flasche | W (40) | PF-Flasche | 2.5% (25 mg/mL) |
6260 (Kit) | 2.5 g | Squeeze-Flasche | W (100) | PF | 2.5% (25 mg/mL) |
6504 (Kit) | 5 g | Squeeze-Flasche | W (200) | Flasche | 2.5% (25 mg/mL) |
6435 (Kit) | 1 g | Phiole | W (50) | Plastikflasche | 2% (20 mg/mL) |
3329 (Kit) | 500 mg | Phiole | W (20) | Plastikflasche | 2.5% (25 mg/mL) |
9097 (Kit) | 1 g | Phiole | W (50) | Plastikflasche | 2% (20 mg/mL) |
9088 (Kit) | 500 mg | Phiole | W (20) | Plastikflasche | 2.5% (25 mg/mL) |
6246 (Fertigspritze) | 400 mg | Spritze | 5 (20) | Spritze | 2% (20 mg/mL) |
6241 (Fertigspritze) | 250 mg | Spritze | 5 (10) | Spritze | 2.5% (25 mg/mL) |
6243 (Fertigspritze) | 500 mg | Spritze | S (20) | Spritze | 2.5% (25 mg/mL) |
3351 (Ready-to-Mix LifeShield Spritze) | 250 mg | Spritze | S (10) | Spritze | 2.5% (25 mg/mL) |
3352 (Ready-to-Mix LifeShield Spritze) | 400 mg | Spritze | 5 (20) | Plastikflasche | 2% (20 mg/mL) |
3353 (Ready-to-Mix LifeShield Spritze) | 500 mg | Spritze | S (20) | Plastikflasche | 2.5% (25 mg/mL) |
6418 (Fertigspritze) | 250 mg | Spritze | W (10) | Plastikflasche | 2.5% (25 mg/mL) |
6419 (Fertigspritze) | 400 mg | Spritze | W (20) | Plastikflasche | 2% (20 mg/mL) |
6420 (Fertigspritze) | 500 mg | Spritze | W (20) | Plastikflasche | 2.5% (25 mg/mL) |
Konzentration | wie Benutzt man | ||
Gewünscht | Pentothal | Verdünnungsmittel | |
Prozent | mg/ml | g | ml |
0.2 | 2 | 1 | 500 |
0.4 | 4 | 1 | 250 |
2 | 500 | ||
2.0 | 20 | 5 | 250 |
10 | 500 | ||
2.5 | 25 | 1 | 40 |
5 | 200 | ||
5 | 50 | 1 | 20 |
5 | 100 |
Rekonstituierte Lösungen von Pentothal (Thiopental Sodium for Injection, USP) sollten visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, Wann immer Lösung und Behälter dies zulassen.
Verdünnungsmittel in Pentothal (thiopental-Natrium) ® - Kits
Fertigspritzen und Fläschchen(zur Herstellung von Lösungen von Thiopental-Natrium zur Injektion, USP)
Pentothal-Lösungen (thiopental-Natrium) sollten nur durch intravenöse Injektion und von Personen verabreicht werden, die Erfahrung mit der Durchführung einer intravenösen Anästhesie haben.
Das Volumen und die Wahl des Verdünnungsmittels zur Herstellung von Pentothal-Lösungen (Thiopental-Natrium zur Injektion, USP) für die klinische Anwendung hängen von der gewünschten Konzentration und dem gewünschten Vehikel ab. Pentothal-Kits (thiopental-Natrium) liefern nur Steriles Wasser zur Injektion als Verdünnungsmittel für den individuellen oder mehrpatientengebrauch; Pentothal-Fertigspritzen (thiopental-Natrium) liefern nur 0,9% Natriumchlorid-Injektion, USP als Verdünnungsmittel für den individuellen patientengebrauch; Fläschchen liefern nur Steriles Wasser zur Injektion, USP als Verdünnungsmittel für den individuellen patientengebrauch.
Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung, wenn Lösung und Behälter dies zulassen, visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden. Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN.
Absolute Kontraindikationen
- Fehlen geeigneter Venen zur intravenösen Verabreichung,
- überempfindlichkeit (Allergie) gegen Barbiturate und
- variegate Porphyrie (Südafrikanisch) oder akute intermittierende Porphyrie.
Relative Kontraindikationen
- Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen,
- Hypotonie oder Schock,
- Zustände, bei denen die hypnotische Wirkung verlängert oder verstärkt werden kann-übermäßige Prämedikation, Addison-Krankheit, Leber-oder Nierenfunktionsstörung, myxödem, erhöhter blutharnstoff, schwere Anämie, asthma, myasthenia gravis und
- status asthmaticus.
Verdünnungsmittel in Pentothal (thiopental-Natrium) ® - Kits
Fertigspritzen und Fläschchen
(zur Herstellung von Lösungen von Thiopental-Natrium zur Injektion, USP)
Nur verwenden, wenn das Verdünnungsmittel klar ist und die Flasche, der Fläschchenverschluss oder die spritzenverpackung unbeschädigt sind.
Verdünnungsmittel in Pentothal-Kits (thiopental-Natrium), Fertigspritzen oder Fläschchen sollten nicht zum ersetzen von Flüssigkeit oder Natriumchlorid verwendet werden.
WARNHINWEISE
Pentothal (thiopentales Natrium)
HALTEN SIE REANIMATIONS - UND ENDOTRACHEALE INTUBATIONSGERÄTE UND SAUERSTOFF BEREIT. BEHALTEN SIE JEDERZEIT DIE DURCHGÄNGIGKEIT DER ATEMWEGE BEI.
Dieses Medikament sollte nur von Personen verabreicht werden, die für die Anwendung von intravenösen Anästhetika qualifiziert sind.
Vermeiden Sie extravasation oder intraarterielle Injektion.
WARNUNG: kann GEWOHNHEIT BILDEN.
Verdünnungsmittel in Pentothal (thiopental-Natrium) & reg; Kits
Fertigspritzen und Fläschchen(zur Herstellung von Lösungen von Thiopental-Natrium zur Injektion, USP)
Intravenöse Verabreichung von Sterilem Wasser zur Injektion, USP ohne einen gelösten Stoff kann zu Hämolyse führen.
Verwenden Sie aseptische Technik zur Herstellung von Pentothal-Lösungen (thiopental-Natrium) bei Verwendung von Pentothal-Kits (thiopental-Natrium), Spritzen oder Fläschchen und während des Entzugs aus rekonstituierten Einzel-oder mehrfachbehältern.
Verabreichen Sie nur klare rekonstituierte Lösungen.
Innerhalb von 24 Stunden nach der Rekonstitution anwenden. Nicht verwendete Portionen verwerfen.
VORSICHTSMAßNAHMEN
Pentothal (thiopentales Natrium)
Beachten Sie jederzeit aseptische Vorsichtsmaßnahmen bei der Herstellung und Handhabung von Pentothal-Lösungen (Thiopental Sodium for Injection, USP).
Wenn Sie unter Bedingungen mit relativen Kontraindikationen angewendet werden, reduzieren Sie die Dosierung und verabreichen Sie Sie langsam.
Bei der Verabreichung des Arzneimittels an Patienten mit Fortgeschrittener Herzerkrankung, erhöhtem Hirndruck, ophthalmoplegie plus, asthma, myasthenia gravis und endokriner Insuffizienz (Hypophyse, Schilddrüse, Nebenniere, Bauchspeicheldrüse) ist Vorsicht geboten.
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
SieheARZNEIMITTELWECHSELWIRKUNGEN Abschnitt.
Stillende Mütter
Thiopentales Natrium überquert leicht die plazentaschranke und nach Verabreichung großer Dosen können kleine Mengen in der Milch stillender Mütter auftreten.
Schwangerschaft
Schwangerschaftskategorie C. tiervermehrungsstudien wurden nicht mit Pentothal (thiopental-Natrium) durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Pentothal (thiopental-Natrium) bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetalen Schaden verursachen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann. Pentothal (thiopental-Natrium) sollte einer schwangeren Frau nur dann verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Verdünnungsmittel in Pentothal (thiopental-Natrium) & reg; Kits
Fertigspritzen und Fläschchen(zur Herstellung von Lösungen von Thiopental-Natrium zur Injektion, USP)
Verwenden Sie nicht, wenn die Lösung klar ist und der Behälter unbeschädigt ist.
Überprüfen Sie rekonstituierte (gemischte) Lösungen von Pentothal (Thiopental Sodium for Injection, USP) vor der Verabreichung auf Klarheit und Freiheit von Ausfällung oder Verfärbung. Verwenden Sie die rekonstituierte Lösung nur, wenn Sie klar, niederschlagsfrei und nicht verfärbt ist.
Verwenden Sie das Transferetikett in jedem Pentothal-Kit (thiopental-Natrium) und befestigen Sie es am Behälter der rekonstituierten Lösung, um Konzentration und Zubereitungszeit anzuzeigen.
Schwangerschaft
Schwangerschaft Kategorie C. tiervermehrungsstudien wurden nicht mit sterilem Wasser zur Injektion oder natriumchloridinjektion durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob steriles Wasser oder natriumchlorideinspritzungen, die Zusatzstoffe enthalten, fetalen Schaden verursachen können, wenn Sie einer schwangeren Frau verabreicht werden, oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen können. Steriles Wasser zur Injektion oder natriumchloridinjektion mit Zusatzstoffen sollte einer schwangeren Frau nur gegeben werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Nebenwirkungen
Pentothal (thiopentales Natrium)
Nebenwirkungen sind Atemdepression, myokarddepression, Herzrhythmusstörungen, anhaltende Schläfrigkeit und Erholung, niesen, Husten, Bronchospasmus, laryngospasmus und zittern. Anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen auf Pentothal (thiopental-Natrium) (Thiopental-Natrium für Injektion, USP) berichtet worden. Symptome, Z. B. Urtikaria, Bronchospasmus, Vasodilatation und ödeme, sollten mit herkömmlichen Mitteln behandelt werden.
Selten wurde eine immunhämolytische Anämie mit Nierenversagen und radialnervenparese berichtet.
DROGENMISSBRAUCH und ABHÄNGIGKEIT
WARNUNG: kann GEWOHNHEIT BILDEN.
Thiopental-Natrium wird als kontrollierte Substanz des Schemas III klassifiziert.
Verdünnungsmittel in Pentothal (thiopental-Natrium) & reg; Kits
Fertigspritzen und Fläschchen(zur Herstellung von Lösungen von Thiopental-Natrium zur Injektion, USP)
Reaktionen, die aufgrund der Verdünnungsmittel, der Zubereitungs-oder Mischtechnik oder der Verabreichung von rekonstituierten Lösungen von Pentothal (thiopentalem Natrium) auftreten können, umfassen fieberreaktionen oder Infektionen an der Injektionsstelle, Venenthrombosen oder phlebitis, die sich von der Injektionsstelle aus erstrecken und extravasation.
Wenn eine unerwünschte Reaktion Auftritt, brechen Sie die Injektion ab, bewerten Sie den Patienten, ergreifen Sie geeignete therapeutische Gegenmaßnahmen und bewahren Sie den Rest der nicht verwendeten Lösung (oder des verwendeten Behälters oder der verwendeten Spritze) zur Untersuchung auf, falls dies für erforderlich erachtet wird.
DROGENMISSBRAUCH und ABHÄNGIGKEIT
Keine bekannt.
Wechselwirkungen mit ARZNEIMITTELN
Die folgenden Wechselwirkungen mit thiopental wurden berichtet.
max
Pentothal (thiopentales Natrium)
Nebenwirkungen sind Atemdepression, myokarddepression, Herzrhythmusstörungen, anhaltende Schläfrigkeit und Erholung, niesen, Husten, Bronchospasmus, laryngospasmus und zittern. Anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen auf Pentothal (thiopental-Natrium) (Thiopental-Natrium für Injektion, USP) berichtet worden. Symptome, Z. B. Urtikaria, Bronchospasmus, Vasodilatation und ödeme, sollten mit herkömmlichen Mitteln behandelt werden.
Selten wurde eine immunhämolytische Anämie mit Nierenversagen und radialnervenparese berichtet.
DROGENMISSBRAUCH und ABHÄNGIGKEIT
WARNUNG: kann GEWOHNHEIT BILDEN.
Thiopental-Natrium wird als kontrollierte Substanz des Schemas III klassifiziert.
Verdünnungsmittel in Pentothal (thiopental-Natrium) & reg; Kits
Fertigspritzen und Fläschchen(zur Herstellung von Lösungen von Thiopental-Natrium zur Injektion, USP)
Reaktionen, die aufgrund der Verdünnungsmittel, der Zubereitungs-oder Mischtechnik oder der Verabreichung von rekonstituierten Lösungen von Pentothal (thiopentalem Natrium) auftreten können, umfassen fieberreaktionen oder Infektionen an der Injektionsstelle, Venenthrombosen oder phlebitis, die sich von der Injektionsstelle aus erstrecken und extravasation.
Wenn eine unerwünschte Reaktion Auftritt, brechen Sie die Injektion ab, bewerten Sie den Patienten, ergreifen Sie geeignete therapeutische Gegenmaßnahmen und bewahren Sie den Rest der nicht verwendeten Lösung (oder des verwendeten Behälters oder der verwendeten Spritze) zur Untersuchung auf, falls dies für erforderlich erachtet wird.
DROGENMISSBRAUCH und ABHÄNGIGKEIT
Keine bekannt.
Pentothal (thiopentales Natrium)
Überdosierung kann durch zu schnelle oder wiederholte Injektionen auftreten. Auf eine zu schnelle Injektion kann ein alarmierender Blutdruckabfall bis hin zu schockniveaus Folgen. Apnoe, gelegentlicher laryngospasmus, Husten und andere Atembeschwerden mit übermäßigen oder zu schnellen Injektionen können auftreten. Im Falle eines Verdachts oder einer scheinbaren überdosierung sollte das Arzneimittel abgesetzt, ein neuer Atemweg hergestellt (falls erforderlich intubiert) oder aufrechterhalten und gegebenenfalls Sauerstoff mit unterstützter Beatmung verabreicht werden. Die tödliche Dosis von Barbituraten variiert und kann nicht mit Sicherheit angegeben werden. Tödliche Blutspiegel können so niedrig wie 1 mg / 100 mL für kurzwirksame Barbiturate sein; weniger, wenn auch andere Depressiva oder Alkohol vorhanden sind.
VERWALTUNG von 0VERDOSAGE
Es wird allgemein vereinbart, dass Atemdepression oder-Stillstand aufgrund einer ungewöhnlichen Empfindlichkeit gegenüber thiopentalem Natrium oder einer überdosierung leicht behandelt werden können, wenn keine begleitende atemobstruktion vorliegt. Wenn die Atemwege geschlossen sind, sollte jede Methode zur Beatmung der Lunge (die Hypoxie verhindert) erfolgreich sein, um andere lebenswichtige Funktionen aufrechtzuerhalten. Da eine depression der atemaktivität eine der charakteristischen Wirkungen des Arzneimittels ist, ist es wichtig, die Atmung genau zu beobachten.
Sollte ein kehlkopfkrampf auftreten, kann er durch eine der üblichen Methoden, wie die Verwendung eines Relaxans oder eines überdrucksauerstoffs, gelindert werden. Endotracheale intubation kann in schwierigen Fällen angezeigt sein.
Verdünnungsmittel in Pentothal (thiopental-Natrium) & reg; Kits
Fertigspritzen und Fläschchen(zur Herstellung von Lösungen von Thiopental-Natrium zur Injektion, USP)
Als Verdünnungsmittel zur Herstellung von Lösungen von Pentothal (Thiopental-Natrium zur Injektion, USP) die kleinen Mengen der verabreichten Flüssigkeit (aus Sterilem Wasser zur Injektion in Flaschen und Fläschchen) und Mengen an Natriumchlorid (aus 0,9% Natriumchlorid Injektion in Fertigspritzen) sind unwahrscheinlich, dass eine Gefahr von Flüssigkeit oder Natriumchlorid überlastung darstellen.