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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 02.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
arterielle Hypertonie (in der Monotherapie oder Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln);
koronare Herzkrankheit: stabile Angina pectoris (in der Monotherapie oder Kombination mit β-adrenoblokatorami).
Innen, morgens mit Wasser abwaschen. Die Tablette nicht teilen, nicht Zerkleinern und nicht kauen. Tabletten können auf nüchternen Magen oder mit einer kleinen Menge an Fett-und kohlenhydratarmen Lebensmitteln angewendet werden.
Arterielle Hypertonie. die Dosis sollte individuell ausgewählt werden. Die Anfangsdosis beträgt 5 mg 1 einmal täglich. Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 5 mg einmal täglich. Falls erforderlich, kann die Dosis erhöht werden oder ein anderes blutdrucksenkendes Mittel kann zur Therapie mit Felodipin-SZ Hinzugefügt werden. Die maximale Tagesdosis des Medikaments — 10 mg.
Koronare Herzkrankheit: stabile Angina pectoris (in der Monotherapie oder in Kombination mit β-adrenoblockern). die Dosis sollte individuell ausgewählt werden. Es ist notwendig, die Behandlung mit einer Dosis von 5 mg einmal täglich zu beginnen, falls erforderlich, die Dosis auf 10 mg einmal täglich zu erhöhen. Kann in Verbindung mit β-adrenoblockern verabreicht werden.
Eingeschränkte Nierenfunktion. Verletzung der Nierenfunktion hat keinen Einfluss auf die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma. Es ist nicht notwendig, das Behandlungsschema bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion anzupassen, aber Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz verschrieben wird (siehe «Besondere Anweisungen»).
Verletzung der Leber. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion in der Regel genug Dosis 2,5 mg.bei schwerer Leberinsuffizienz wird die Verwendung des Medikaments nicht empfohlen (siehe «Kontraindikationen»).
Ältere Patienten. ältere Patienten benötigen in der Regel eine Dosis von 2,5 mg.
Kinder. Erfahrung mit felodipin bei Kindern ist begrenzt.
überempfindlichkeit gegen felodipin oder andere Komponenten, die Teil des Medikaments sind, sowie andere Derivate von Dihydropyridin;
chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;
akuter Myokardinfarkt;
instabile Angina pectoris;
kardiogener Schock;
hämodynamisch signifikante Aortenstenose und mitralstenose;
hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie;
schwere Leberfunktionsstörungen;
Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht installiert).
mit Vorsicht: Aortenstenose und mitralstenose; Labilität des BLUTDRUCKS; eingeschränkte Leberfunktion; schweres Nierenversagen (CL Kreatinin < 30 ml / min); Herzinsuffizienz nach akutem Myokardinfarkt.
Derzeit gibt es keine ausreichenden Daten über die Verwendung des Medikaments Felodipin-SZ bei schwangeren Frauen. Basierend auf den in präklinischen Studien bei Tieren erhaltenen Daten über die Verletzung der fetalen Entwicklung sollte das Medikament Felodipin-SZ während der Schwangerschaft nicht verschrieben werden. BCC kann die Kontraktionen der Gebärmutter bei Frühgeburten hemmen, jedoch gibt es nicht genügend Daten, die eine Erhöhung der Dauer der physiologischen Geburt bestätigen.
Das Risiko einer fetalen Hypoxie in Gegenwart einer arteriellen Hypotonie der Mutter und einer Abnahme der Perfusion im Uterus durch Umverteilung des Blutflusses und der peripheren Vasodilatation ist möglich.
Felodipin dringt in die Muttermilch ein. Wenn eine stillende Mutter felodipin in therapeutischen Dosen eingenommen wird, wird nur eine geringe Menge mit der Muttermilch des Kindes aufgenommen. Unzureichende Erfahrung mit felodipin Frauen während des Stillens schließt das Risiko der Exposition gegenüber Kindern, stillen, daher wird nicht empfohlen, Felodipin-SZ Frauen während dieser Zeit zu ernennen. Wenn Sie die Therapie fortsetzen müssen, um eine klinische Wirkung zu erzielen, sollten Sie die Beendigung des Stillens in Betracht ziehen.
Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen (who): sehr oft — & ge; 1/10; oft — & ge; 1/100 und <1/10; selten — & ge; 1/1000 und <1/100; selten — & ge; 1/10000 und < 1/1000; sehr selten — <1/10000.
Allgemeine Verstöße: selten — erhöhte Müdigkeit; sehr selten — Fieber.
von der Seite des Herzens, der Gefäße: sehr oft — periphere ödeme; oft — Gezeiten von Blut ins Gesicht; selten — Tachykardie, Herzklopfen, deutliche Abnahme des BLUTDRUCKS, Exazerbation der Angina pectoris, leukozytoklastische Vaskulitis; sehr selten — Extrasystole.
aus dem endokrinen System: sehr selten — Hyperglykämie.
aus dem Verdauungstrakt: selten — übelkeit, Bauchschmerzen; selten — Erbrechen; sehr selten — zahnfleischhyperplasie, Gingivitis.
Haut-und subkutane Gewebe: selten — Hautausschlag, Juckreiz; selten — Urtikaria; sehr selten — erhöhte Lichtempfindlichkeit, Angioödem in Form von Schwellungen der Lippen oder Zunge.
seitens des Immunsystems: sehr selten — überempfindlichkeitsreaktionen.
aus der Leber und der Gallenwege: sehr selten — erhöhte Aktivität der Leber Transaminasen im Serum.
Muskel-Skelett-System und Bindegewebe: selten — Arthralgie, Myalgie.
vom Nervensystem: oft — Kopfschmerzen; selten — Parästhesien, Schwindel; selten — Ohnmacht.
auf Seiten der Nieren und der Harnwege: sehr selten — häufiges Wasserlassen.
seitens des Fortpflanzungssystems: selten — Impotenz / sexuelle Dysfunktion.
es wurde Kein kausaler Zusammenhang der folgenden Nebenwirkungen mit der Einnahme des Arzneimittels festgestellt
Allgemeine Störungen: Schmerzen in der Brust, Schwellungen im Gesicht, grippeähnliches Syndrom.
aus dem Herzen, Gefäße: Myokardinfarkt, arterielle Hypotonie, Synkope, Angina pectoris, Arrhythmie, Extrasystole.
aus dem Verdauungstrakt: Durchfall, trockene Schleimhaut der Mundhöhle, Blähungen.
Seitens des endokrinen Systems: Gynäkomastie.
aus dem Blut und dem Lymphsystem: Anämie.
Muskel-Skelett-und Bindegewebe: artralgie, Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, Myalgie, Schmerzen in den oberen und unteren Extremitäten.
aus dem Nervensystem: Depression, Schlaflosigkeit, Angststörungen, Nervosität, Schläfrigkeit, Reizbarkeit.
seitens der Atemwege, brustorgane und mediastinum: Pharyngitis, Kurzatmigkeit, Bronchitis, Sinusitis, Nasenbluten.
seitens der Haut und des subkutanen Gewebes: Erythem, Blutergüsse, leukozytoklastische Vaskulitis.
seitens des sehorgans: Sehstörungen.
auf Seiten der Nieren und der Harnwege: Polyurie, Dysurie.
Symptome: manifestieren sich in 12– 16 h nach der Einnahme des Medikaments können schwere Symptome nach einigen Tagen auftreten. Die folgenden Symptome können beobachtet werden: Bradykardie (manchmal Tachykardie), ausgeprägte Abnahme des BLUTDRUCKS, AV-Blockade I–III Grad, ventrikuläre Extrasystole, Vorhof-ventrikuläre Dissoziation, Asystolie, Kammerflimmern; Kopfschmerzen, Schwindel, Bewusstseinsstörungen (oder Koma), Krämpfe; Kurzatmigkeit, Lungenödem (nicht kardiogen) und Apnoe; Erwachsene können atemnotsyndrom entwickeln; Azidose, Hypokaliämie, Hyperglykämie, möglicherweise Hypokalzämie; Hitzewallungen des Blutes, Hypothermie; übelkeit und Erbrechen.
Behandlung: Ernennung von Aktivkohle, falls erforderlich — Magenspülung (in einigen Fällen auch im späten Stadium der überdosierung wirksam). Spezifisches Gegenmittel — Calcium-Präparate. Atropin (0,25– 0,5 mg intravenös für Erwachsene, 10– 20 MCG/kg für Kinder) sollte vor der Magenspülung verschrieben werden (aufgrund des Risikos der Vagusnervstimulation). EKG-Steuerung. Bei Bedarf für Durchgängigkeit der Atemwege und ausreichende Belüftung der Lunge sorgen. Zeigt die Korrektur von kshc und Serum-Elektrolyte. Im Falle von Bradykardie und AV-Blockade wird Atropin 0,5 verschrieben– 1 mg in / in Erwachsenen (20– 50 MCG / kg Kinder), falls erforderlich, wiederholen Sie die Einführung oder zunächst isoprenalin 0,05 verabreicht– 0,1 µg / kg / min. Bei akuter Intoxikation in einem frühen Stadium kann die Installation eines künstlichen rhythmusfahrers erforderlich sein. Ausgeprägte Abnahme des BLUTDRUCKS korrigiert / in der Einführung von Flüssigkeit, Erwachsene / in verabreichten Lösung von Calciumgluconat (9 mg/ml Calcium) 20– 30 ml für 5 Minuten oder als Infusion (3– 5 mg/kg Calcium für Kinder), falls erforderlich, wiederholen Sie die Verabreichung in der gleichen Dosis. Falls erforderlich, wird Noradrenalin (Noradrenalin) oder Dopamin Infusion verabreicht. Bei akuter Intoxikation kann glucagon verschrieben werden. Bei einem Herzstillstand aufgrund einer überdosierung können Wiederbelebungsmaßnahmen für mehrere Stunden erforderlich sein. Bei Krämpfen wird Diazepam verschrieben. Eine andere symptomatische Behandlung wird durchgeführt.
Felodipin-SZ — BCC zur Behandlung von arterieller Hypertonie und stabiler Angina pectoris.
Felodipin — Derivat von Dihydropyridin.
Die Leitfähigkeit und Kontraktilität der glatten Muskulatur der Gefäße wird durch Einwirkung auf die kalziumkanäle der Zellmembranen unterdrückt. Aufgrund der hohen Selektivität gegen die glatte Muskulatur der Arteriolen hat felodipin in therapeutischen Dosen keine negative inotrope Wirkung auf die Kontraktilität oder die Leitfähigkeit des Herzens. Felodipin entspannt die glatte Muskulatur der Atemwege. Es wurde gezeigt, dass felodipin eine geringe Wirkung auf die Motilität des Verdauungstraktes hat.
Bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 bei der Anwendung von felodipin für 6 Monate wurde keine klinisch signifikante Wirkung auf die metabolischen Prozesse von glykosyliertem Hämoglobin (HbAlc) festgestellt.
Felodipin kann Patienten mit verminderter Funktion des linken Ventrikels verschrieben werden, die eine Standardtherapie erhalten, und Patienten mit Asthma bronchiale, Diabetes mellitus, Gicht oder Hyperlipidämie.
Blutdrucksenkende Wirkung: Senkung des BLUTDRUCKS bei der Einnahme von felodipin ist auf eine Abnahme der OPSS zurückzuführen. Felodipin reduziert effektiv den BLUTDRUCK bei Patienten mit arterieller Hypertonie sowohl im liegen als auch im sitzen und stehen; in Ruhe und bei körperlicher Anstrengung. Da felodipin keine Wirkung auf die glatte Muskulatur der Venen oder adrenerge vasomotorische Kontrolle hat, tritt die Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie nicht auf. Zu Beginn der Behandlung, als Folge der Senkung des BLUTDRUCKS vor dem hintergrund der Einnahme von felodipin, kann es eine vorübergehende Reflex Erhöhung der Herzfrequenz und Herzleistung.
Erhöhung der Herzfrequenz verhindert die gleichzeitige Verwendung von felodipin & beta; - adrenoblokatorov. Die Wirkung von felodipin auf den BLUTDRUCK und peripheren vaskulären Widerstand korreliert mit der Plasmakonzentration von felodipin. Die therapeutische Wirkung des Medikaments dauert 24 Stunden.
Die Behandlung mit felodipin führt zu einer Regression der linksventrikulären Hypertrophie. Felodipin hat eine natriumuretische und diuretische Wirkung und hat keine kaliuretische Wirkung. Bei der Einnahme von felodipin nimmt die tubuläre Reabsorption von Natrium und Wasser ab, was die Abwesenheit von Salz-und Flüssigkeitsretention im Körper erklärt. Felodipin reduziert den gefäßwiderstand in den Nieren und erhöht die nierenperfusion. Felodipin hat keinen Einfluss auf die glomeruläre Filtration und Ausscheidung von Albumin.
Zur Behandlung von Bluthochdruck kann Felodipin-SZ in der Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten wie &beta angewendet werden;-adrenoblockatoren, Diuretika oder ACE-Hemmer.
Antiischämische Wirkung. die Verwendung von felodipin führt zu einer besseren Durchblutung des Herzmuskels durch Dilatation der Herzkranzgefäße. Die Verringerung der Belastung des Herzens wird durch eine Abnahme der OPSS gewährleistet, was zu einer Abnahme des Sauerstoffbedarfs des Myokards führt. Felodipin lindert den Krampf der Herzkranzgefäße.
Felodipin verbessert die Kontraktilität und reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken bei Patienten mit stabiler Angina pectoris. Zu Beginn der Therapie kann eine vorübergehende Erhöhung der Herzfrequenz beobachtet werden, die durch die Ernennung von &beta gestoppt wird;-adrenoblokatorov. Die Wirkung tritt nach 2 Stunden und dauert 24 Stunden.für die Behandlung von stabilen Angina felodipin kann in Kombination mit &beta verwendet werden;-adrenoblokatorami oder in der Monotherapie.
Die systemische Bioverfügbarkeit von felodipin beträgt etwa 15% und hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab. Die Absorptionsrate, aber nicht Ihr Grad, kann jedoch je nach Nahrungsaufnahme variieren, und Cmax im Blutplasma erhöht sich somit um etwa 65%. C max im Blutplasma wird durch 3 erreicht– 5 H. das Medikament bindet an Plasmaproteine zu 99%. Vss ist 10 L/kg.T1/2 ist ungefähr 25 h, die Plateau-Phase wird innerhalb von etwa 5 Tagen erreicht. Kumuliert auch bei längerer Einnahme nicht.
Die gesamte Plasma-clearance beträgt im Durchschnitt 1200 ml / min. Abnahme der clearance bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion führt zu einer Erhöhung der Konzentration von felodipin im Blutplasma. Felodipin wird in der Leber metabolisiert, alle identifizierten Metaboliten haben keine vasodilatierende Wirkung (hämodynamische Aktivität). Etwa 70% der Dosis wird als Metaboliten durch die Nieren ausgeschieden, der Rest — durch den Darm. Weniger als 0,5% wird unverändert von den Nieren ausgeschieden. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, ändert sich die Plasmakonzentration von felodipin nicht, aber es gibt eine Kumulation von inaktiven Metaboliten. Felodipin wird nicht während der Hämodialyse ausgeschieden..
- Kalziumkanalblocker
Felodipin ist ein Substrat für das CYP3A4-Isoenzym. Medikamente, die das CYP3A4-Isoenzym induzieren oder hemmen, haben einen signifikanten Einfluss auf die Konzentration von felodipin im Blutplasma.
Medikamente, die das CYP450-System induzieren: Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital und Rifampicin sowie Präparate von Johanniskraut erhöhen den Stoffwechsel von felodipin durch Induktion des CYP450-Systems. Die gemeinsame Verwendung von Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital und Rifampicin führt zu einer Abnahme der auc-Werte um 93% und Cmax felodipin um 82%. Vermeiden Sie die gemeinsame Ernennung mit Induktoren des isoenzyms CYP3A4.
Medikamente, die das CYP450-System hemmen: antimykotische Azol-Serie (Itraconazol, Ketoconazol), Makrolid-Antibiotika (Z. B. erythromycin) und HIV-Protease-Inhibitoren sind Inhibitoren des CYP3A4-isoenzyms. Mit der gemeinsamen Verabreichung von Itraconazol Cmax felodipin erhöht sich um das 8-fache der AUC — 6 mal. Mit der gemeinsamen Verabreichung von erythromycin Cmax und auc von felodipin erhöht sich um etwa 2,5 mal. Vermeiden Sie die gemeinsame Verabreichung von felodipin und CYP3A4-Isoenzym-Inhibitoren.
Grapefruitsaft: hemmt das CYP3A4-Isoenzym. Die Verwendung von felodipin mit Grapefruitsaft erhöht Cmax und auc von felodipin etwa 2 mal. Gemeinsame Anwendung sollte vermieden werden.
Tacrolimus: felodipin kann eine Erhöhung der Konzentration von Tacrolimus im Blutplasma verursachen. Wenn Sie gemeinsam verwenden, wird empfohlen, die Konzentration von Tacrolimus im Serum zu überwachen, kann eine Dosisanpassung von Tacrolimus erforderlich sein.
Cyclosporin: wenn Cyclosporin und felodipin Cmax verschrieben werden, erhöht sich felodipin um 150%, die AUC steigt um 60%. Die Wirkung von felodipin auf die pharmakokinetischen Parameter von Cyclosporin ist jedoch minimal.
Cimetidin: die gemeinsame Anwendung von Cimetidin und felodipin führt zu einem Anstieg von Cmax und auc von felodipin um 55%.
Digoxin: felodipin erhöht die Konzentration von digoxin im Blutplasma, aber eine Dosisanpassung von felodipin ist nicht erforderlich.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Felodip 4 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten mit verlängerter Wirkung, filmbeschichtet | 1 Tabelle.max Tabletten mit verlängerter Wirkung, filmbeschichtet, 2,5 mg, 5 mg und 10 mg. in Blister Al-PVC/pvdh/PE, 10 Tabletten. 3 oder 10 bl. in einem Karton. Parmid XL preis We have no data on the cost of the drug. However, we will provide data for each active ingredient The approximate cost of Felodipine 10 mg per unit in online pharmacies is from 0.55$ to 1.2$, per package is from 28$ to 104$. The approximate cost of Felodipine 2.5 mg per unit in online pharmacies is from 0.48$ to 0.95$, per package is from 21$ to 64$. The approximate cost of Felodipine 5 mg per unit in online pharmacies is from 0.39$ to 0.98$, per package is from 28$ to 84$. Quellen:Verfügbar in LändernFinden Sie im Land:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |