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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 30.03.2022
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kognitive Beeinträchtigung der organischen Hirnläsionen (einschließlich h. Folgen von Neuroinfektionen und traumatischen Hirnverletzungen) und neurotischen Störungen;
zerebrovaskulärer Mangel durch atherosklerotische Veränderungen in den Gefäßen des Gehirns;
extrapyramide Hyperkinese (einschließlich.h. Myoklonus-Epilepsie, Gentington-Chorea, hepatolentikuläre Degeneration, Parkinson-Krankheit), Behandlung des extrapyramiden-Syndroms durch Einnahme von Neuroleptika;
Epilepsie (zusammen mit Anti-Verurteilungs-Einrichtungen);
psycho-emotionale Überlastungen, eine Abnahme der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit, um Konzentration und Auswendiglernen zu verbessern;
neurogene Urinierungsstörungen (Pollakiurie, zwingender Drang, zwingende Harninkontinenz, Enuresis);
Schizophrenie (im Rahmen einer komplexen Therapie).
Innerhalb, nach 15–20 Minuten nach dem Essen 1–3 Kappen. (0,3–0,9 g) 2–3 mal täglich, vorzugsweise morgens und nachmittags.
Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Kapseln. (2,4 g).
Der Behandlungsverlauf beträgt 1–4 Monate, manchmal bis zu 6–12 Monate. Nach 3-6 Monaten ist eine zweite Behandlung möglich.
Überempfindlichkeit;
akute schwere Nierenerkrankung;
Patient bis 18 Jahre (keine klinischen Studien zur Anwendung des Arzneimittels in einem früheren Alter).
Die folgenden unerwünschten Reaktionen sind nach Organ- und Systemschäden und Häufigkeit des Auftretens aufgeführt. Die Häufigkeit des Auftretens wird wie folgt bestimmt: sehr oft (≥ 1/10); oft (≥ 1/100 und <1/10); selten (≥ 1/1000 und <1/100); selten (≥ 1/10000 und <1/1000); sehr selten (<1/10000, einschließlich Einzelfälle).
Von der Seite des Immunsystems : selten - allergische Reaktionen (Rinit, Bindehautentzündung, Hautausschläge).
Geistesstörungen : selten - Schlafstörungen; sehr selten - Schläfrigkeit.
Von der Seite des Nervensystems : selten - Kopfschmerzen; sehr selten - Schwindel, Lärm im Kopf.
Magen-Darm-Erkrankungen : selten - Übelkeit, Schmerzen in der Epigastria.
Bei Störungen des Immunsystems wird das Medikament abgesagt. In anderen Fällen die Dosis des Arzneimittels reduzieren.
Symptome : erhöhte Symptome von Nebenwirkungen.
Behandlung: Aktivkohle, Magenspülung, symptomatische Therapie.
Die Wirkung des Arzneimittels Pantogam ist mit dem Vorhandensein von GAMK in seiner Struktur verbunden, was sich direkt auf GAMK auswirktБ-Rezeptor - Kanalkomplex. Das Pantogam-Asset ist ein racemisches Gemisch aus gleichen Mengen R-Forma-Gopanthensäure und ihrem S-Isomer. Das Vorhandensein von Isomer verbessert den Transport und die Wechselwirkung des Arzneimittels mit dem GAMK-Rezeptor. Das Pantogam-Asset-Medikament hat im Vergleich zu Gopanthensäurepräparaten der ersten Generation eine stärkere nootrope und antikonvulsive Wirkung.
Das Medikament Pantogam Asset erhöht die Resistenz des Gehirns gegen Hypoxie und die Wirkung toxischer Substanzen, stimuliert anabole Prozesse in Neuronen und kombiniert mäßige sedierende Wirkungen mit einer milden stimulierenden Wirkung. Es hat antiasthenische und leichte Angst. Reduziert die motorische Erregbarkeit und rationalisiert das Verhalten. Aktiviert mentale Aktivität und Leistung. Verursacht das Bremsen des pathologisch erhöhten Blasenreflexes und des Tons des Detrusors.
Schnell vom LCD aufgenommen. Durchdringung des GEB. Es wird nicht metabolisiert und innerhalb von 48 Stunden unverändert angezeigt: etwa 70% der akzeptierten Dosis - mit Urin, etwa 30% - mit Kot.
- Nootrop [Nootrops]
Lindert die Wirkung von Barbituraten, verstärkt die Wirkung von Antitrunkenen und beugt Nebenwirkungen von Phenobarbital, Carbamazepin und Antipsychotika vor.
Die Wirkung des Arzneimittels Pantogam-Asset wird durch Kombination mit Glycin, Ethydronsäure, verstärkt.
Es wird die Wirkung von Lokalanästhetika (Prokain) provozieren.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit des Arzneimittels Pantogam Asset3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Kapseln | 1 Kappen. |
Wirkstoff : | |
Hopanthensäure (Gruppenname - D, L-Hopanthensäure) | 300 mg |
Hilfsstoffe : MCC - 20,97 mg; Magnesiumstearat - 1,53 mg | |
feste Gelatinekapseln Nr. 0 : Titandioxid - 2%; Gelatine - bis zu 100% |
Kapseln, 300 mg. Jeweils 10 oder 15 Kappen. in Konturzellenverpackungen aus PVC-Folie und lackierter Aluminiumfolie. 2 oder 4 Konturzellpackungen mit jeweils 15 Kappen.3 oder 6 Konturzellenpakete mit jeweils 10 Kappen. in eine Packung Pappe gelegt.
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.
Nach dem Rezept.
Unter Bedingungen der Langzeitbehandlung wird die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit anderen nootropischen und stimulierenden ZNS-Mitteln nicht empfohlen.
- F20 Schizophrenie
- F48.0 Nicht-Hurrikan
- F48.9 Neurotische Störung nicht spezifiziert
- G09 Folgen von Entzündungskrankheiten des Zentralnervensystems
- G10 Gentington-Krankheit
- G20 Parkinson-Krankheit
- G21.8 Andere Formen des Sekundärparkens
- G25 Andere extrapyramide und motorische Störungen
- G40 Epilepsie
- I67.3 Progressive Gefäßleukoenzephalopathie
- I67.4 Hypertensive Enzephalopathie
- I67.8 Andere spezifizierte Läsionen der Gefäße des Gehirns
- I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung nicht spezifiziert
- R25.8.0 * Hyperkinese
- R32 Urininkontinenz nicht spezifiziert
- R35 Polyurie
- R39.1 Andere Schwierigkeiten im Zusammenhang mit dem Wasserlassen
- R41.3.0 * Speicherfunktionsstörung
- R41.8.0 * Intellektuelle Druralstörungen
- R45.7 Der Zustand des emotionalen Schocks und Stresses ist nicht näher bezeichnet
- R53 Unterernährung und Müdigkeit
- T43.3 Vergiftung mit Antipsychotika und Antipsychotika
- T90.5 Folgen eines intrakraniellen Traumas
- Z73.6 Einschränkungen der Aktivität aufgrund geringerer Arbeitsfähigkeit
Feste Gelatinekapseln Nr. 0 in weiß.
Der Inhalt der Kapseln ist weißes oder weißes Pulver mit einem gelblichen Farbton.