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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 24.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
kognitive Beeinträchtigungen bei organischen hirnläsionen und neurotischen Störungen;
als Teil der komplexen Therapie der zerebrovaskulären Insuffizienz, verursacht durch atherosklerotische Veränderungen der Hirngefäße; senile Demenz (anfangsform), residuale organische hirnläsionen bei Erwachsenen und älteren Menschen;
zerebrale organische Insuffizienz bei Patienten mit Schizophrenie (in Kombination mit Neuroleptika, Antidepressiva);
extrapyramidale Hyperkinese bei Patienten mit erblichen Erkrankungen des Nervensystems (einschließlich Huntington Chorea, hepatocerebralnaya Dystrophie, Parkinson-Krankheit);
Folgen von neuroinfektionen und Schädel-Hirn-Verletzungen (als Teil der komplexen Therapie);
Korrektur und Prävention (Therapie der Abdeckung bei gleichzeitiger Ernennung) Nebenwirkungen von Neuroleptika; extrapyramidales neuroleptisches Syndrom (Hyperkinetische und akinetische);
Epilepsie mit Verlangsamung der mentalen Prozesse (in Kombination mit Antikonvulsiva);
psychoemotionale überlastung, verminderte geistige und körperliche Leistungsfähigkeit; zur Verbesserung der Konzentration und Auswendiglernen;
Störungen des wasserlassens: Enuresis, tagesinkontinenz, pollakisurie, zwingende Drang;
Kinder:
geistige Behinderung (Verzögerung der geistigen, sprachlichen, motorischen Entwicklung oder einer Kombination von Ihnen);
Kinder Zerebralparese;
Stottern (überwiegend klonische Form);
Epilepsie (als Teil einer Kombinationstherapie mit Antikonvulsiva, insbesondere bei polymorphen Anfällen und kleinen epileptischen Anfällen).
Nach innen.
Nehmen Sie durch 15– 30 min nach dem Essen.
Einzeldosis für Erwachsene ist 0,5– 1g, für Kinder — 0,25– 0,5 G, täglich — 1,5– 3G (für Erwachsene), 0,75– 3G (für Kinder). Dauer der Behandlung — von 1 bis 4 Monaten, in einigen Fällen — bis zu 6 Monate. In drei– 6 Monate ist es möglich, eine wiederholte Behandlung durchzuführen.
Kinder. Geistige Behinderung — 0,5 G 4– 6 mal am Tag, täglich für 3 Monate. Verzögerung der Sprachentwicklung — 0,5 G 3– 4 mal am Tag für 2– 3 Monate
Neuroleptisches Syndrom (als Korrektor für Nebenwirkungen von Neuroleptika). Erwachsene — auf 0,5– 1g 3 mal pro Tag; Kinder — 0,25– 0,5 G 3– 4 mal am Tag. Dauer der Behandlung — 1– 3 Monate
Epilepsie. Kinder — 0,25– 0,5 G 3– 4 mal am Tag; Erwachsene — auf 0,5– 1g 3– 4 mal täglich täglich für eine lange Zeit (bis zu 6 Monate).
Hyperkinese (tics). Kinder — 0,25– 0,5 G 3– 6 mal pro Tag täglich für 1– 4 Monate; Erwachsene — auf 1,5– 3 G pro Tag täglich für 1– 5 Monate
Störungen beim Wasserlassen. Erwachsene — auf 0,5– 1g 2– 3 mal täglich (Tagesdosis — 2– 3G); Kinder — 0,25– 0,5 G (Tagesdosis — 25– 50 mg / kg). Dauer der Behandlung — von 2 Wochen bis 3 Monaten (hängt von der schwere der Störungen und der therapeutischen Wirkung ab).
Folgen von neuroinfektionen und Hirnverletzungen. 0,25 G 3– 4 mal am Tag.
zur Wiederherstellung der Funktionsfähigkeit bei erhöhten Belastungen und asthenischen Zuständen. 0,25 G 3 mal täglich.
Diese Darreichungsform wird nicht für Kinder unter 3 Jahren empfohlen.
überempfindlichkeit;
akutes Nierenversagen;
Schwangerschaft (I Trimester).
allergische Reaktionen (Rhinitis, Konjunktivitis, Hautausschläge) sind Möglich.
Das Wirkungsspektrum ist mit dem Vorhandensein von GABA in der Struktur verbunden. Der Wirkmechanismus ist auf die direkte Wirkung des Medikaments pantocalcin® auf GABAB - rezeptor-Kanal-Komplex. Hat neurometabole, neuroprotektive und neurotrophische Eigenschaften. Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Gehirns gegen Hypoxie und die Exposition gegenüber toxischen Substanzen, stimuliert anabole Prozesse in Neuronen. Hat eine antikonvulsive Wirkung, reduziert die Motorische Erregbarkeit bei gleichzeitiger Anordnung des Verhaltens. Steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. Fördert die Normalisierung von GABA bei chronischer Alkoholvergiftung und anschließender Aufhebung von Ethanol. Zeigt analgetische Wirkung. Ist in der Lage, hemmen Reaktionen, Acetylierung, Teilnahme an den Mechanismen der Inaktivierung von Novocain und Sulfonamide, wodurch eine Verlängerung der letzten Aktion. Verursacht eine Hemmung des pathologisch erhöhten blasenreflexes und des Detrusor-Tons.
Bei Einnahme wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. T max im Blutplasma beträgt 1 H. die Größten Konzentrationen werden in der Leber, den Nieren, der Magenwand, der Haut erzeugt. Dringt durch die BBB ein. Es wird nicht metabolisiert und unverändert für 48 h ausgeschieden (67,5% der Dosis — mit Urin, 28,5% — mit Kot).
- Nootropikum [Nootropics]
Verlängert die Wirkung von Barbituraten; stärkt die Wirkung von Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem stimulieren, Antikonvulsiva, die Wirkung von Lokalanästhetika (Prokain). Verhindert die Nebenwirkung der folgenden Medikamente: Phenobarbital, Carbamazepin, Antipsychotika (Neuroleptika).
die Wirkung von gopantensäure wird in Kombination mit Glycin, xidiphon, verstärkt.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Pantocalcin® 4 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten | 1 Tabelle. |
Wirkstoff: | |
Calcium gopantenat (гопантеновая Säure oder Calciumsalz der gopantenova Säure) | 0,25 G (250 mg) |
0,5 G (500 mg) | |
Hilfsstoffe: magnesiumhydroxycarbonat — 46,77 / 93,54 mg; Calciumstearat — 3,1 / 6,2 mg; Talkum — 6,2 / 12,4 mg; Kartoffelstärke — 3,93 / 7,86 mg |
Tabletten, 250 mg, 500 mg. in konturierten zellverpackungen aus PVC-Folie und Aluminiumfolie zu je 10 Stück in polymerdosen, komplett mit Deckel zu je 50 Stück in einer Packung mit Karton 5 Packungen oder 1 Dose.
Kontraindiziert im ersten Trimester der Schwangerschaft.
auf Rezept.
- E63 Körperliche und geistige überlastung
- F03 Demenz nicht spezifiziert
- F06.7 Leichte kognitive Störung
- F20 Schizophrenie
- Mentale Retardierung F79 von keine Angabe
- F80 Spezifische Entwicklungsstörung des Sprechens und der Sprache
- F81 Erkrankungen Spezifische Akademische Fertigkeiten
- F82 Spezifische Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
- F84 Allgemeine Erkrankungen psychologische Entwicklung
- F90 Hyperkinetischen Störungen
- F95-Tiki
- F98.5 Stottern
- G09 Auswirkungen entzündlicher Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- G10 Huntington-Krankheit
- G20 Parkinson-Krankheit
- G40 Epilepsie
- g46 Vaskuläre zerebrovaskuläre Syndrome bei zerebrovaskulären Erkrankungen
- G80 Zerebralparese bei Kindern
- G93.9 Hirnschäden nicht spezifiziert
- R25.8.0 * Hyperkinese
- R32 Inkontinenz nicht spezifiziert
- R39.1 Andere Schwierigkeiten beim Wasserlassen
- R41.8.0 * Intellektuelle / mnestische Störungen
- T43.3 Vergiftung mit antipsychotischen und neuroleptischen Medikamenten
- T90.5 Auswirkungen von intrakraniellen Verletzungen
Tabletten: weiß flachzylindrische Form mit Fase und Risiko.