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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 04.04.2022
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fieberhaftes Syndrom bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen;
Schmerzsyndrom von mäßiger bis schwacher schwere (Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, algodismenorrhoe (schmerzhafte unregelmäßige Menstruation).
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akute allergische Rhinitis (laufende Nase);
Ari mit Rhinitis-Phänomenen;
Sinusitis (Entzündung der Schleimhaut der Nasennebenhöhlen);
Pollinose (allergische laufende Nase, verursacht durch Pollen von Pflanzen);
Otitis Media (Entzündung des Mittelohrs) — zur Verringerung der Schwellung der nasopharynxschleimhaut;
bereiten Sie den Patienten auf diagnostische Manipulationen in den nasengängen vor.
Schmerz Syndrom schwacher oder mäßiger Intensität (Kopfschmerz, Neuralgie, Myalgie, artralgia, Dysmenorrhoe, Zahnschmerzen), die Senkung von Fieber bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen (einschließlich Erkältungen).
Schmerz Syndrom schwacher oder mäßiger Intensität (Kopfschmerz, Neuralgie, Myalgie, artralgia, Dysmenorrhoe, Zahnschmerzen), die Senkung von Fieber bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen (einschließlich Erkältungen).
Innen, zuvor den Inhalt des Beutels in heißem Wasser oder Tee auflösen. Kinder 2– 3 Jahre alt — 1 Beutel in 50 ml, 4– 6 Jahre — 2 Beutel in 100 ml, 7– 10 Jahre — auf 2– 3 Beutel in 100–150 ml und 10– 12 Jahre alt — 3 Beutel in 150 ml heißes Wasser oder Tee alle 4–6 h, aber nicht mehr als 5 mal am Tag. Kurs nicht mehr als 3 Tage.
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Magen-Darm-Blutungen, Portal Hypertonie, Nieren-und Leberversagen, Mangel an Glucose−6-Phosphat-dehydrogenase, Schwangerschaft, stillen, Alter der Kinder (bis zu 6 Jahre).
Mit Vorsicht — erosivno-ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes (in der akuten Phase), Erkrankungen des Blutes (Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose), konstitutionelle Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom), angeborene Hyperbilirubinämie (dubin-Johnson-Syndrom und Rotor-Syndrom), Alkoholismus, Alter.
Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem), übelkeit, Oberbauchschmerzen, Anämie, Thrombozytopenie; bei längerem Gebrauch in großen Dosen — hepatotoxische Wirkung, nephrotoxische Wirkung (renale Kolik, aseptische pyurie, interstitielle Nephritis, papilläre Nekrose), hämolytische und aplastische Anämie, methämoglobinämie, Panzytopenie, Agranulozytose; sehr selten — Senkung des BLUTDRUCKS, Dyspnoe.
Langfristige Anwendung großer Dosen von Vitamin C kann zur Bildung von oxalatsteinen in den Nieren führen.
Symptome: Blässe der Haut, Anorexie, übelkeit, Erbrechen, hepatonekrose (die schwere der Nekrose hängt direkt vom Grad der überdosierung ab).
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle.
Der Wirkmechanismus von paracetamol ist mit der Hemmung der PG-Synthese und der vorwiegenden Wirkung auf das thermoregulationszentrum im Hypothalamus verbunden. Ascorbinsäure (Vitamin C) spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Redox-Prozesse, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, Blutgerinnung, Geweberegeneration, beteiligt sich an der Synthese von Glukokortikoiden, Kollagen und procollagen, normalisiert die Durchlässigkeit der Kapillaren, erhöht den Widerstand des Körpers, was wahrscheinlich auf die antioxidativen Eigenschaften von Ascorbinsäure und die Stimulation des Immunsystems zurückzuführen ist.
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Bei lokaler Anwendung praktisch nicht resorbiert, die Plasmakonzentration ist so klein, dass Sie unmöglich zu bestimmen moderne analytische Techniken.
- Anilide in Kombinationen
Mikrosomale Oxidation Stimulanzien in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva, östrogenhaltige Kontrazeptiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was die Möglichkeit der Entwicklung von schweren Vergiftungen bei kleinen überdosierungen verursacht. Ethanol fördert die Entwicklung einer akuten Pankreatitis. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation (Cimetidin) reduzieren das Risiko der hepatotoxischen Wirkung. Reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen, erhöht die Wirkung von Medikamenten, ZNS-Hemmung, Ethanol. Mit einer Verlangsamung der Magenentleerung (propantelin) kann das auftreten von paracetamol verlangsamen, wenn es beschleunigt wird (Metoclopramid) — das Medikament beginnt schneller zu wirken. Erhöht die Toxizität von chloramphenicol. Vorsicht ist geboten bei längerer Anwendung von paracetamol und gleichzeitiger Therapie mit oralen Medikamenten, die die Blutgerinnung hemmen.