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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
OVIDE® (malathion Lotion, 0.5%, geliefert wird in Flaschen von 2 fl. oz. (59 mL) NDR 51672-5276-4.
bei kontrollierter Raumtemperatur 20 Aufbewahren° - 25°C (68° - 77°F).
Entzündlich. Von Hitze und offener Flamme fernhalten.
Hergestellt für: a  Hergestellt von: Taro Pharmaceutical Industries Ltd., Die Bucht Von Haifa, Israel, 26110. Überarbeitet: Dezember 2011
OVIDE Lotion ist indiziert für Patienten, die mit Pediculus humanus capitis infiziert sind (Kopfläuse und Ihre Eizellen) der Kopfhaut Haare.
- Tragen Sie OVIDE Lotion auf TROCKENES Haar in einer Menge auf, die gerade ausreicht, um gründlich befeuchten Sie das Haar und die Kopfhaut. Achten Sie besonders auf den Hinterkopf und Hals beim auftragen von OVIDE Lotion. Hände waschen nach appl ying zu Kopfhaut.
- Lassen Haar zu trocknen natürlich-verwenden keine elektrische Wärme sou rce, und erlauben Haar um unbedeckt zu bleiben.
- Nach 8 bis 12 Stunden sollten die Haare shampooniert werden.
- Spülen Und mit einem feinzahnkamm (nit) abgestorbene Läuse und Eier entfernen.
- Wenn Läuse nach 7 - 9 Tagen noch vorhanden sind, wiederholen Sie dies mit einer zweiten Anwendung von OVIDE Lotion.
Eine weitere Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich. Andere Familienmitglieder sollten von einem Arzt ausgewertet werden, um festzustellen, ob befallen, und wenn ja, Behandlung erhalten.
OVIDE Lotion ist für Neugeborene und Kleinkinder wegen Ihrer Skalpelle kontraindiziert sind durchlässiger und können eine erhöhte absorption von malathion aufweisen. OVIDE Lotion sollte auch nicht bei Personen angewendet werden, von denen bekannt ist, dass Sie empfindlich auf malathion reagieren oder alle Zutaten im Fahrzeug.
WARNHINWEISE
- OVIDE Lotion ist brennbar. die lotion und das nasse Haar sollten nicht sein offenen Flammen oder elektrischen Wärmequellen ausgesetzt, einschließlich Haartrockner und elektrische Lockenwickler. Rauchen Sie nicht, während Sie lotion auftragen oder während das Haar nass ist. Lassen Sie das Haar auf Natürliche Weise trocknen und bleiben Sie nach dem auftragen von OVIDE unbedeckt Lotion.
- OVIDE Lotion sollte nur bei Kindern unter direkter Aufsicht angewendet werden von einem Erwachsenen.
- Wenn OVIDE Lotion mit den Augen in Kontakt kommt, sofort Spülen mit Wasser. Konsultieren Sie einen Arzt, wenn die Augenreizung anhält.
- wenn Hautreizungen auftreten, beenden Sie die Verwendung des Produkts, bis die Reizung beseitigt ist. Wenden Sie DIE Ovide-Lotion erneut an und konsultieren Sie einen Arzt, wenn erneut Reizungen auftreten.
- Chemische Verbrennungen einschließlich Verbrennungen zweiten Grades und stechende Empfindungen können auftreten mit der Verwendung von OVIDE Lotion.
allgemein
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Schließen Sie die Augen während der Produktanwendung fest. Wenn versehentlich in das Auge gelegt, sofort mit Wasser Spülen. Verwenden Sie nur auf Kopfhaut Haar.
Labortests
Es sind keine speziellen Labortests erforderlich, um dieses Medikament zu verwenden.
Karzinogenese, Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Karzinogenese, Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit wurden nicht untersucht mit OVIDE Lotion (0.5% pharmazeutischer Grad malathion). Allerdings followi ng langfristige orale Verabreichung von Malathion des technischen Grades an Nagetiere über diätetische Mittel Supplementierung, erhöhte Inzidenz von hepatozellulären neoplastischen Läsionen waren beobachtet bei b6c3f1-Mäusen, die 18 Monate lang bei malathion-Dosen von mehr als 1500 mg / kg / Tag und bei weiblichen f344-Ratten, die 2 Jahre lang in malathion-Dosen dosiert wurden mehr als 4 00 mg/kg/Tag. Diese Tumoren traten nur in Verbindung mit schwere Lebertoxizität und chronische Unterdrückung der acetylcholinesterase-Aktivität, oder in Dosen, die eine übermäßige Mortalität verursachen. Basierend auf der Körperoberfläche, Dosen bei welche krebserregenden Wirkungen wurden bei Nagetieren nach lebenszeitexpositionen beobachtet zu malathion waren ungefähr 14-bis 26-Fach größer als die maximale Dosis erwartet bei einem 10 kg schweren Kind nach einmaliger Anwendung von OVIDE Lotion, assumi ng 100% Bioverfügbarkeit. Es wird erwartet, dass die tatsächlichen systemischen Expositionen geringer sind als 10% der verabreichten Dosis.
Das malathion von mehr als pharmazeutischer Reinheit, das in OVIDE Lotion verwendet wird wurde nicht auf genotoxizität getestet. Das technische malathion (95% rein) wurde bei Salmonella typhimurium negativ gefunden, bei Salmonella typhimurium gleich positiv der Maus-Lymphom-Zell-assay und positiv in in vitro chromosomenaberration und Schwester chromatid Austausch assays. Fünfzehn separaten in vitro - gen mutationsstudien mit malathion unbekannter Reinheit haben negative Ergebnisse berichtet, während drei Studien berichteten, dass malathion in Bakterienzellen mutagen aufweist. Beide technische Note (94–96.5%) und gereinigtes (98-99%) malathion wurden berichtet chromosomenaberrationen und sist er chromatidaustausch in vitro verursachen in menschlichen und hamsterzelllinien. In vivo chromosomenaberration und Mikronukleus es wird berichtet, dass Studien zu malathion von technischem Grad positiv sind, wohingegen ein in vivo chromosomale aberrationsstudie von > 99% reines malathion wurde berichtet negativ. Außerdem, Mäuse ausgesetzt malathion in Ihrem Trinkwasser wate r für 7 Wochen zeigten keine Hinweise auf chromosomenschäden in Knochenmarkzellen, spermatogonie oder primäre spermatozyten. Mangel an details macht unabhängige Bewertung der Ergebnisse dieser assays unmöglich. Ashby und Kauf haben vorgeschlagen dass Verunreinigungen für einige der beobachteten genetischen Aktivität verantwortlich sein können von malathion.
Reproduktionsstudien mit malathion bei Ratten in Dosen über 180-Fach größer als bei einem 60 kg schweren Erwachsenen (basierend auf der Körperoberfläche und unter der Annahme einer 100% Bioverfügbarkeit) keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit.
Schwangerschaft
Schwangerschaft Kategorie B. Es gab keine Hinweise auf Teratogenität in Studien an Ratten und Kaninchen in Dosen von bis zu 900 mg/kg/Tag und 100 mg/kg/Tag malathion. Eine Studie an Ratten konnte keine groben fetalen Anomalien zeigen, die auf Fütterung malathion bis zu 2.500 ppm (~ 200 mg/kg/Tag) in der Ernährung während einer drei generation Untersuchungszeitraum. Diese Dosen waren ungefähr 40 bis 180 mal höher als die erwartete Dosis bei einem 60 kg schweren Erwachsenen (basierend auf der Körperoberfläche und unter der Annahme 100% Bioverfügbarkeit). Da Tierische Reproduktion Studien sind nicht immer prädiktiv für menschliche Reaktionen, sollte dieses Medikament verwendet (oder behandelt werden) während der Schwangerschaft nur bei Bedarf.
Stillende Mütter
Es wurde berichtet, dass Malathion in einem acetonfahrzeug durch den Menschen absorbiert wird Haut im Ausmaß von 8% der angewandten Dosis. Jedoch die perkutane absorption aus dem OVIDE® (malathion Lotion, 0.5% - Formulierung wurde nicht untersucht, und es ist nicht bekannt, ob malathion in die Muttermilch ausgeschieden wird. Weil viele Drogen werden in h uman-Milch ausgeschieden, Vorsicht ist geboten, wenn OVIDE Lotion wird einer stillenden Mutter verabreicht (oder von Ihr behandelt).
Pädiatrische Anwendung
Die Sicherheit und Wirksamkeit von OVIDE Lotion bei Kindern unter 6 Jahren das Alter wurde nicht durch gut kontrollierte Studien nachgewiesen.
VORSICHTSMAßNAHMEN
Keine Informationen zur Verfügung gestellt.
Nebenwirkungen
es wurde gezeigt, dass Malathion Haut und Kopfhaut reizt. Andere nachteilige Reaktionen berichteten ar e Chemische Verbrennungen einschließlich Verbrennungen zweiten Grades. Zufällig Kontakt mit den Augen kann zu einer leichten Konjunktivitis führen. Es ist nicht bekannt, ob OVIDE Lotion hat das Potenzial, kontaktallergische Sensibilisierung zu verursachen.
Wechselwirkungen mit ARZNEIMITTELN
keine Angaben gemacht.
Schwangerschaft Kategorie B. Es gab keine Hinweise auf Teratogenität in Studien an Ratten und Kaninchen in Dosen von bis zu 900 mg/kg/Tag und 100 mg/kg/Tag malathion. Eine Studie an Ratten konnte keine groben fetalen Anomalien zeigen, die auf Fütterung malathion bis zu 2.500 ppm (~ 200 mg/kg/Tag) in der Ernährung während einer drei generation Untersuchungszeitraum. Diese Dosen waren ungefähr 40 bis 180 mal höher als die erwartete Dosis bei einem 60 kg schweren Erwachsenen (basierend auf der Körperoberfläche und unter der Annahme 100% Bioverfügbarkeit). Da Tierische Reproduktion Studien sind nicht immer prädiktiv für menschliche Reaktionen, sollte dieses Medikament verwendet (oder behandelt werden) während der Schwangerschaft nur bei Bedarf.
es wurde gezeigt, dass Malathion Haut und Kopfhaut reizt. Andere nachteilige Reaktionen berichteten ar e Chemische Verbrennungen einschließlich Verbrennungen zweiten Grades. Zufällig Kontakt mit den Augen kann zu einer leichten Konjunktivitis führen. Es ist nicht bekannt, ob OVIDE Lotion hat das Potenzial, kontaktallergische Sensibilisierung zu verursachen.
Consideratio n sollte als Teil des Behandlungsprogramms dem hohen gegeben werden Konzentration von Isopropylalkohol im Fahrzeug.
Malathion, obwohl ein schwächerer cholinesterase-inhibitor als einige andere organophosphate, kann erwartet werden, dass die gleichen Symptome der cholinesterase-Erschöpfung zeigen nach versehentliche Einnahme oral. Wenn accidentall verschluckt wird, sollte Erbrechen sein sofort induziert oder der Magen mit 5% natriumbicarbonatlösung gespült.
Schwere Atemnot ist das wichtigste und schwerwiegendste symptom von organophosphat Vergiftungen durch künstliche Beatmung und Atropin können erforderlich sein, um entgegenzuwirken die Symptome der cholinesterase-Erschöpfung.
Wiederholte Analysen o f serum und RBC cholinesterase können bei der Feststellung helfen die Diagnose und Formulierung einer langfristigen nge-Prognose.