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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
akute und chronische Lebererkrankungen, begleitet von Hyperammonymie;
hepatische Enzephalopathie, einschließlich.h. im Rahmen einer umfassenden Therapie für Bewusstseinsstörungen (Premom und Koma);
als Korrekturergänzung zu Medikamenten zur parenteralen Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.
B / v, tropfen. Der Inhalt der Ampulle wird mit 500 ml einer Infusionslösung (0,9% ige Natriumchloridlösung, 5% Dextroselösung (Glucose) oder Ringer-Lösung) gemischt.
Erwachsene. Die durchschnittliche therapeutische Dosis von Ornitin beträgt 20 g / Tag.
Bei hepatischer Enzephalopathie (abhängig von der Schwere der Erkrankung) werden bis zu 40 g Ornitin pro Tag verabreicht.
Es wird empfohlen, nicht mehr als 30 g Ornitin in 500 ml Infusionslösung aufzulösen. Die maximale Infusionsrate beträgt 5 g / h Ornitin.
Die Dauer der Therapie mit dem Medikament wird jeweils individuell bestimmt, basierend auf der Pathologie und dem Schweregrad des Patientenzustands. Bei schwerer Leberfunktionsstörung ist eine strikte Überwachung des Zustands des Patienten und eine Korrektur der Verabreichungsrate des Arzneimittels erforderlich, um die Entwicklung von Übelkeit und Erbrechen zu verhindern.
Kinder. Es liegen keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels in der pädiatrischen Praxis vor.
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
schweres Nierenversagen (Serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);
Stillzeit;
Kindheit bis zu 18 Jahren.
Sehr selten (weniger als 0,01%) - Übelkeit, Erbrechen; allergische Reaktionen.
Symptome : erhöhte Schwere dosisabhängiger Nebenwirkungen.
Behandlung: Die Einnahme des Arzneimittels sollte abgebrochen und eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.
Reduziert die erhöhte Ammoniakkonzentration im Körper, insbesondere bei Lebererkrankungen. Die Wirkung des Arzneimittels ist mit seiner Teilnahme am Ornitinzyklus der Harnstoffbildung von Krebs (einer Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) verbunden. Ornitin wirkt als Katalysator für die Enzyme von Carbamoylphosphatethase und Ornitincarbamoyltransferase und ist auch die Grundlage für die Harnstoffsynthese. Zusätzlich aktiviert das Medikament den Ornitinzyklus der Harnstoffbildung, was auch zur Reduzierung von Ammoniak beiträgt. Fördert die Produktion von Insulin und somatotropem Hormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Krankheiten, die eine parenterale Ernährung erfordern.
In vivo bildet 2 aktive Metaboliten: Aspartat und Ornitin mit einem kurzen T1/2 0,3–0,4 h, werden von den Nieren über den Harnzyklus ausgeschieden. Ein kleiner Teil des Aspartats wird von den Nieren in unveränderter Form angezeigt.
- Гипоазотемическое средство [Детоксицирующие средства, включая антидоты]
- Гипоазотемическое средство [Гепатопротекторы]
Nicht erkannt.
ORNILATEX® sollte nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. Verwenden Sie zum Züchten nur die in der Beschreibung angegebenen Lösungen.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit von Ornilatex®2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Konzentrieren Sie sich auf die Vorbereitung einer Lösung für Infusionen | 1 Ampere. |
Wirkstoff : | |
Ornitina aspartat (in Bezug auf Trockenmasse) | 5 g |
Hilfssubstanz : Wasser zur Injektion - bis zu 10 ml |
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen, 500 mg / ml. 10 ml in lichtschützenden Glasampullen mit einem farbigen Fehlerring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe. Ampeln werden zusätzlich auf 1, 2 oder 3 farbige Ringe und / oder zweidimensionalen Barcode und / oder alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche farbige Ringe, zweidimensionalen Barcode und alphanumerische Codierung angewendet.
Jeweils 5 Ampere. in Konturzellenverpackungen aus PVC-Film und Aluminiumfolie oder Polymerfolie oder ohne Folie und ohne Folie.
1 oder 2 Konturzellpackungen werden in eine Packung Pappe gelegt.
Während der Schwangerschaft die Anwendung des Arzneimittels ORNILATEKS® Dies ist nur unter strenger Aufsicht eines Arztes unter Berücksichtigung des Verhältnisses von Nutzen zu Risiko zu Mutter und Fötus möglich. Während der Behandlung mit dem Medikament sollte das Stillen abgebrochen werden.
Nach dem Rezept.
Wenn das Medikament in hohen Dosen verabreicht wird, sollte die Harnstoffkonzentration im Blut und im Urinplasma kontrolliert werden. Bei schwerer Leberfunktionsstörung gemäß dem Zustand des Patienten muss die Verabreichungsrate der Infusionslösung verringert werden, um Übelkeit oder Erbrechen vorzubeugen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, und potenziell gefährliche Mechanismen.
- E46 Protein-Energie-Mangel nicht spezifiziert
- E72.2 Störungen des Harnaustauschs
- E72.9 Nicht spezifizierte Aminosäurestaubstörungen
- K72 Pädagogisches Versagen, das nicht in andere Rubriken (einschließlich Leberkoma) eingestuft ist
- K76.9. Die Lebererkrankung ist nicht spezifiziert
Farblose oder hellgelbe transparente Flüssigkeit.