Oki

Allen Formen gemeinsam

Überempfindlichkeit (einschließlich h. an andere Kapitalwerte);

Aspirin Asthma.

Häufig für Granulate, Repositories von Rektalen für Kinder, Repositories von Rektalen:

Magengeschwür und Zwölffingerdarm (Obostrizität)

Colitis ulcerosa (Obostrizität);

Morbus Crohn;

Divertikulitis;

Magengeschwür;

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen;

chronisches Nierenversagen;

Kinder unter 6 Jahren (für Granulate und Repositories von Rektalen für Kinder), für Repositories von Rektalen - bis zu 18 Jahren;

Schwangerschaft (III Trimester);

Stillzeit.

Mit Vorsicht :

Anämie;

bronchiales Asthma;

Hyperbilirubinämie;

Leberversagen;

Diabetes mellitus;

Dehydration;

Sepsis;

chronische Herzinsuffizienz;

Ödeme;

arterielle Hypertonie;

Blutkrankheiten (einschließlich h. Leukopenie);

Glucoso-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel;

Stomatitis.

Für Granulate und Repositories von Rektal zusätzlich

Mit Vorsicht :

Alkoholismus;

Rauchen;

alkoholische Leberzirrhose;

Alter;

Schwangerschaft (I, II Trimester).

Für eine Lösung für den lokalen Gebrauch

Mit Vorsicht :

Magengeschwür und Zwölffingerdarm (Obostrizität);

Colitis ulcerosa (Obostrizität);

Morbus Crohn;

Divertikulitis;

Magengeschwür;

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen;

chronisches Nierenversagen;

Kindheit (bis zu 6 Jahre);

Schwangerschaft (III Trimester);

Stillzeit.

Für Granulate, rektale Kalipositories und Lösungen für den lokalen Gebrauch. Wie andere NSAs sollte OKI im III-Trimester der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Verwendung des Arzneimittels im I- und II-Trimester sollte vom behandelnden Arzt sorgfältig überwacht werden. Das Stillen bei der Anwendung des Arzneimittels sollte abgebrochen werden.

Häufig für Granulate, Repositories von Rektalen für Kinder und Repositories von Rektalen

Von der Seite des LCD : Bauchschmerzen, Durchfall, Zwölffingerdarmentzündung, Erosion und ulzerative Läsionen von Gastritis, Hämatomasis, Ösophagitis, Stomatitis, Melena.

Aus der Leber : Zunahme von Bilirubin, Leberenzymaktivität, Hepatitis, Leberversagen, Zunahme der Lebergröße.

Von der Seite des Nervensystems : Schwindel, Hyperkinesie, Zittern, Schwindel, Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Halluzinationen, Reizbarkeit, allgemeines Unwohlsein.

Von der Seite der Sinne : Bindehautentzündung, Sehbehinderung.

Von der Seite der Haut : Urtikaria, angioneurotisches Ödem, erythematose Untersuchung, Juckreiz, Makulopapula-Untersuchung, vermehrtes Schwitzen, vielgestaltiges exsudatives Erythem (einschließlich h. Stevens-Johnson-Syndrom).

Aus dem Urogenitalsystem : schmerzhaftes Wasserlassen, Zistitis, Ödeme, Hämaturie, Menstruationsstörungen.

Von der Seite der blutbildenden Organe : Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangit, Abnahme der PV, Purpura, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Zunahme der Milzgröße, Vaskulitis.

Aus den Atemwegen : Bronchospasmus, Atemnot, Laryngospasmus, Laryngospasmus, Kehlkopfödem, Rhinitis.

Aus dem Herz-Kreislauf-System : Bluthochdruck, Hypotonie, Tachykardie, Brustschmerzen, synkopaler Zustand, peripheres Ödem, Blässe.

Allergische Reaktionen : anaphylaktoide Reaktionen, Mundschleimhaut, Glühschwellung, periorbitales Ödem.

Die Identifizierung eines anderen unerwünschten Effekts, der in dieser Anweisung nicht angegeben ist, sollte dem behandelnden Arzt gemeldet werden. Wenn Nebenwirkungen auf der Darmseite festgestellt werden, sollte das granulatförmige Medikament beim Essen oder mit Milch angewendet werden.

Für Repositories von Rectal für Kinder und Repositories von Rectal zusätzlich

Lokale Reaktionen : Brennen, Juckreiz, Schwere im anorektalen Bereich, Verschlimmerung der Hämorrhoiden.

Für eine Lösung für den lokalen Gebrauch. Allergische Reaktionen. Beim Schlucken des Arzneimittels können sich systemische Nebenwirkungen entwickeln.

Derzeit wurden Fälle einer Überdosierung von OKI nicht gemeldet.

Behandlung: Führen Sie im Falle einer Überdosierung die für die Vergiftung der NSA festgelegte Behandlung durch

Es hat eine entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung. Die Hemmung von TsOG-1 und -2 hemmt die Synthese von Treibhausgasen. Es hat eine antibradikininische Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen aus ihnen, die zur Gewebezerstörung während chronischer Entzündungen beitragen. Reduziert die Zytokinauswahl und hemmt die Aktivität von Neutrophilen.

Reduziert die morgendliche Steifheit und Gelenkschwellung und erhöht das Bewegungsvolumen.

Cetoprofen-Lysinosalz ist im Gegensatz zu Ketoprofen ein schnell lösliches Molekül mit einem neutralen pH-Wert und reizt den Magen-Darm-Trakt fast nicht.

Saugen. Ketoprofen wird nach innen zugewiesen und schnell und vollständig vom LCD absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80%. C_max im Plasma wird bei Einnahme nach innen nach 0,5 bis 2 Stunden festgestellt, sein Wert hängt direkt von der akzeptierten Dosis ab; nach rektaler Anwendung T_max ist 45-60 Minuten. C_SS Ketoprofen ist nach 24 Stunden nach Beginn des regulären Empfangs erreichbar.

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens binden an Plasmaproteine, hauptsächlich an Albumin. V_d - 0,1–0,2 l / kg. Es passiert leicht histohämatische Barrieren und ist in Geweben und Organen verteilt. Ketoprofen dringt gut in Synovialflüssigkeit und Bindegewebe ein. Obwohl die Ketoprofenkonzentration in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (auf 30 Stunden zurückgehalten).

Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo die Glucuronidierung unter Bildung komplexer Ester mit Glucuronsäure durchgeführt wird.

Nach der Verwendung von 160 mg Ketoprofen von Lysinsalz in medizinischer Form ist die Lösung für die lokale Anwendung im Plasma von Ketoprofen niedrig - weniger als 400 ng / ml - und reicht daher für eine ausgeprägte systemische pharmakologische Wirkung nicht aus.

• NPVS - Derivative Propionsäure

Für Granulate, Repositories von Rektalen für Kinder, Repositories von Rektalen. Die mikrosomale Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöht die Produkte hydroxylierter aktiver Metaboliten.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Antiagregantien, Fibrinolitis, Ethanol und Nebenwirkungen von Mineralkortikosteroiden, SCS und Östrogen. Reduziert die Wirksamkeit von Hypotens- und Diuretika.

Die gemeinsame Anwendung mit anderen Kapitalwerten, SCS, Ethanol und Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und zur Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen sowie zu einer Erhöhung des Risikos für die Entwicklung von Nierenfunktionsstörungen führen.

Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolithikum, Antiagregantien, Cefaperazon, Cefamandol und Cefotetan erhöht das Blutungsrisiko.

Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen Hypoglykämika (Dosis zur Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).

Die gemeinsame Verwendung mit Natriumvalproat führt zu einer Verletzung der Thrombozytenaggregation. Erhöht die Konzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithiumpräparaten und Methotrexat im Plasma. Antazida und Cholestiramine reduzieren die Absorption.

Für eine Lösung für den lokalen Gebrauch. Es wurde keine Interaktion identifiziert.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Lösung für den lokalen Gebrauch 16 mg / ml - 2 Jahre.

rektale Zäpfchen für Kinder von 60 mg bis 3 Jahren.

rektale Zäpfchen 160 mg - 5 Jahre.

Granulat zur Herstellung einer Lösung für die Einnahme von 80 mg - 3 Jahre.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

in zweibändigen Beuteln aus dreischichtigem Material von 2 g (in der Hälfte der Dosis - 1 g - in jedem Volumen); in einem Karton mit 12 oder 20 Beuteln.

in Streifen 5 Stk.;; in einem Kardinalpack 2 Streifen.

in Streifen 5 Stk.;; in einem Kardinalpack 2 Streifen.

in 150-ml-Flaschen mit einem Spender zur Injektion von 2 ml des Arzneimittels und einer transparenten Kunststoffabdeckung für die Zucht mit einem Fassungsvermögen von 100 ml; in einer Papppackung 1 Flasche.

Granulat. Nach dem Rezept.

Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu kontrollieren.

Wenn 17 Ketosteroide bestimmt werden müssen, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesagt werden.

Die Einnahme von Ketoprofen kann Anzeichen einer Infektionskrankheit maskieren.

Bei eingeschränkter Funktion der Nieren und der Leber sind eine Dosisreduktion und eine sorgfältige Beobachtung erforderlich. Die Anwendung von Ketoprofen bei Patienten mit Asthma bronchiale kann zu einem Anfall von Asthma bronchiale führen.

Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten die Einnahme des Arzneimittels unterlassen. Die Wahrscheinlichkeit der Implantation eines Eies kann abnehmen.

Auswirkungen auf die Fahrfähigkeit und das Mechanismusmanagement. Während der Anwendung des Arzneimittels sollte man von potenziell gefährlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Notwendigkeit von Konzentration und schnellen psychomotorischen Reaktionen Abstand nehmen.

Lösung für den lokalen Gebrauch. Der langfristige Konsum externer Medikamente kann zu Sensibilisierung führen. In diesem Fall sollten Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen und geeignete Behandlungsmethoden wählen.

Anweisungen zur Lösungsvorbereitung. Bringen Sie das Sprühgerät in die Funktionsposition, Drehen Sie das "Klopfen" in Richtung der "offenen" Inschrift, injizieren Sie den angebrachten Plastikbecher mit dem Spray zum Anschlag (Die Injektion wird wiederholt, bis die Dosis vom Arzt verschrieben wird) Lösen Sie die injizierte Dosis von 100 ml Trinkwasser auf (ein halbes Plastikglas).

• H60.9 Die äußere Otitis ist nicht spezifiziert
• H66.9 Mittlere Mittelotitisierung nicht spezifiziert
• M06.9 Rheumatoide Arthritis nicht spezifiziert
• M10.9 Das Geschenk ist nicht spezifiziert
• M13.9 Arthritis nicht spezifiziert
• M19.9 Arthrose nicht spezifiziert
• M25.5 Gelenkschmerzen
• M47.9. Die Spondylose ist nicht spezifiziert
• R50.0 Eile mit Schüttelfrost
• R52.0 Akute Schmerzen
• R52.2 Ein weiterer ständiger Schmerz
• R52.9 Der Schmerz ist nicht spezifiziert
• T88.9 Die Komplikation eines chirurgischen und therapeutischen Eingriffs ist nicht spezifiziert
• Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis