Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 30.03.2022
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Adenovirus, herpetische (vesikulär, punktförmig, baumartig, Pappe) Keratitis;
herpetische stromale Keratitis mit Hornhautbeschlagnahme und ohne Geschwüre;
Adenovirus und herpetische Keratokonjunktivitis;
herpetische Uveitis und herpetische Keratouveitis (mit und ohne Anfall);
Trockenaugensyndrom;
Prävention von Transplantationskrankheiten und Verhinderung eines Rückfalls von herphetischer Kerattitis nach Keratoplastik;
Prävention und Behandlung von Komplikationen nach einer refraktiven Operation des Hornhautes durch Excimerlaser.
Bindeglied.
Bei viralen Augenläsionen bei Erwachsenen und Kindern im akuten Stadium der Krankheit wird das Medikament in einem Bindebeutel von 1–2 Tropfen bis 6–8 mal täglich vergraben. Während der Entzündungsprozess gekauft wird, wird die Anzahl der Tropfen auf das 2-3-fache pro Tag reduziert, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.
Beim Trockenaugensyndrom wird das Medikament täglich angewendet und 25 bis 30 Tage lang zweimal täglich 1-2 Tropfen in das kranke Auge gegraben, bis die Symptome der Krankheit verschwinden.
Zur Vorbeugung und Behandlung von Komplikationen nach einer refraktiven Excimerlaser-Operation werden täglich Hornhautprodukte ab dem Tag der Operation verwendet, wobei 10 Tage lang 1-2 Tropfen 2-mal täglich in das Auge gegraben werden.
Um eine Transplantationskrankheit zu verhindern und den Rückfall einer herphetischen Keratoplastik nach der Keratoplastik zu verhindern, wird das Medikament täglich angewendet und gräbt in den ersten 2 Wochen nach der Operation 3–4 Mal täglich 1–2 Tropfen in das operierte Auge.
Individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels.
Nicht markiert.
Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels wurden nicht identifiziert.
Ophthalmoferon® ist ein kombiniertes Arzneimittel, das ein antivirales und immunmodulatorisches Mittel enthält - Interferon alpha-2b humanes rekombinantes und Antihistaminikum - Diphenhydramin.
Interferon menschliches rekombinantes Alpha-2b hat eine breite Palette von Antiviren-, immunmodulatorischen und antiproliferativen Wirkungen.
Diphenhydramin - Blocker H1-histaminika - hat eine antiallergische Wirkung, reduziert Schwellungen und juckende Bindehaut.
Bei lokaler Anwendung wird das Arzneimittel keiner systemischen Absorption ausgesetzt. Die im Blut erreichte Wirkstoffkonzentration liegt signifikant unter der Nachweisgrenze (die Definition von Interferon alpha-2b beträgt 1–2 ME / ml) und ist nicht von klinischer Bedeutung.
Es gibt keine Hinweise auf den Grad des Eindringens von Diphenhydramin in verschiedene Augengewebe nach lokaler Anwendung.
- Kombiniertes Antivirus (Cytokin + H1-Histaminblocker) [Ophthalmologische Produkte in Kombinationen]
- Kombiniertes Antivirus (Cytokin + H1-Histaminblocker) [Interferone in Kombinationen]
Das Medikament ist kompatibel und gut kombiniert mit entzündungshemmenden, antibakteriellen, kortikosteroiden, reparativen ophthalmologischen Formen von Arzneimitteln - Stimulanzien zur Hornhautregeneration und Medikamenten zur Tränenersatztherapie.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Ophthalmoferon®2 Jahre. Flaschenladen nicht länger als 30 Tage öffnen.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Tropfen des Auges | 1 ml |
Wirkstoffe : | |
Interferon Alpha-2b menschlich rekombinant | mindestens 10.000 ME |
Diphenhydraminhydrochlorid (Dimedrol) | 1 mg |
Hilfsstoffe : Boronsäure - 3,1 mg; Dynatriaedetat - 0,4 mg; Natriumchlorid - 2,2 mg; Natriumacetat - 7 mg; Hypromellose - 3 mg; gehorsam 8000 - 5 mg; Makrogol 4000 - 50 mg; wassergereinigter ml. - bis zu 1 |
Tropfen des Auges. In einer Plastikflasche mit einem Tropferspender 5 und 10 ml. 1 fl. in einer Packung Pappe.
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur nach Ernennung des behandelnden Arztes möglich, wenn die erwartete Wirkung das Risiko von Komplikationen beim Fötus und Neugeborenen übersteigt.
Zähler.
Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten das Medikament nur begraben, wenn die Linsen entfernt werden, und können sie nach 15 bis 20 Minuten nach dem Vergraben des Arzneimittels tragen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Unmittelbar nach der Implantation ist eine unscharfe visuelle Wahrnehmung möglich. Daher wird empfohlen, einige Minuten nach dem Vergraben des Arzneimittels mit dem Fahren von Fahrzeugen oder der Arbeit mit Mechanismen zu beginnen.
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Transparent farblos oder mit einem schwachen gelblichen Hauch der Lösung.