Nuhenz

Benfotiamin (Nuhenz) (RINN oder S-Benzoylthiamin-O-Monophoshat) ist ein synthetisches S-Acyl-Derivat von Thiamin (Vitamin B1). Nach der Absorption kann Benfotiamin (Nuhenz) durch Zellen mit einer ecto-alkalischen Phosphatase zum lipidlöslichen S-Benzoylthiamin dephosphoryliert werden. Benfotiamin (Nuhenz) sollte nicht mit Allithiamin verwechselt werden, einem natürlich vorkommenden Thiamindisulfid-Derivat mit einem bestimmten pharmakologischen Profil.

Ein Mitglied der Vitamin B-Familie, die das hämatopoetische System stimuliert. Es ist in Leber und Niere vorhanden und kommt in Pilzen, Spinat, Hefe, grünen Blättern und Gräsern (Poaceae) vor. Folsäure (Nuhenz) wird zur Behandlung und Vorbeugung von Folatmängeln und megaloblastischer Anämie eingesetzt. [PubChem]

Mecobalamin (Nuhenz) / Mecobalamin (Nuhenz) -1500 enthält auch die folgenden inaktiven Inhaltsstoffe: Lactose, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon (K-30), gereinigter Talk, wasserfreie kolloidale Kieselsäure, Hypromellose, Makrogol, Titandioxid, Isopropyloxidgelb, Dich.

Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) ist die 4-Methanolform von Vitamin B6 und wird im Körper in Pyridoxal-5-phosphat umgewandelt. Pyridoxal-5-phosphat ist ein Coenzym zur Synthese von Aminosäuren, Neurotransmittern (Serotonin, Noradrenalin), Sphingolipiden und Aminolevulinsäure. Obwohl Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) und Vitamin B6 immer noch häufig als Synonyme verwendet werden, insbesondere von medizinischen Forschern, ist diese Praxis fehlerhaft und manchmal irreführend. [PubChem]

wird wegen seiner antoxidanten Wirkung bei der Behandlung der diabetischen Neuropathie angewendet. Es wurde bei der Behandlung von Leberfunktionsstörungen und bei subakuter nekrotisierender Enzephalopathie versucht. Bei der Amanitinvergiftung nach Einnahme des Pilzes Amanita phalloides wurden vorteilhafte Ergebnisse behauptet, eine solche Verwendung ist jedoch umstritten

Perniziöse Anämie, periphere Neuritis, insbesondere diabetische und alkoholische Polyneuritis, trigeminale Neuritis, Erbrechen der Schwangerschaft, Vitamin B-Komplexmangel, Anorexie, Agranulozytose, Strahlenkrankheit, Zöliakie und Idiopathik, Steatorrhoe, die normalerweise von einer Malabsorption von Vitamin B 12 und während der Verabreichung begleitet werden von Breitbandantibiotika.

Folsäure (Nuhenz) wird zur Behandlung und Vorbeugung des Folatmangelzustands eingesetzt. Es korrigiert keinen Folatmangel aufgrund von Dihydrofolatreduktase-Inhibitoren. Folsäure (Nuhenz) wird auch bei Frauen im gebärfähigen Alter und schwangeren Frauen angewendet, um vor Neuralrohrdefekten bei ihren Nachkommen zu schützen. Es wird auch zur Behandlung von megaloblastischer Anämie mit Folatmangel, chronischen hämolytischen Zuständen wie Thalassämie major oder Sichelzellenanämie angewendet.

Mecobalamin (Nuhenz) (Doxacuriumchlorid) ist ein lang wirkendes neuromuskuläres Blockierungsmittel, das als Ergänzung zur Vollnarkose eine Skelettmuskelentspannung, zur Endotrachealintubation oder zur Erleichterung der mechanischen Beatmung ermöglicht.

* Sideroblastische Anämie

* Behandlung und Prophylaxe von Vitamin B6-Mangelzuständen

Alpha-Liponsäure ist eine natürlich vorkommende Fettsäure, die in vielen Lebensmitteln wie Hefe, Spinat, Brokkoli, Kartoffeln und Organfleisch wie Leber oder Niere enthalten ist.

Alpha-Liponsäure wurde als Nahrungsergänzungsmittel und Antioxidans verwendet.

Nicht alle Verwendungen von Alpha-Liponsäure wurden von der FDA zugelassen. Alpha-Liponsäure sollte nicht durch Medikamente ersetzt werden, die Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurden.

Alpha-Liponsäure wird oft als Kräuterergänzung verkauft. Für viele pflanzliche Verbindungen gibt es keine regulierten Herstellungsstandards, und es wurde festgestellt, dass einige vermarktete Nahrungsergänzungsmittel mit giftigen Metallen oder anderen Arzneimitteln kontaminiert sind. Kräuter- / Nahrungsergänzungsmittel sollten aus einer zuverlässigen Quelle gekauft werden, um das Kontaminationsrisiko zu minimieren.

Alpha-Liponsäure kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Produktanleitung aufgeführt sind.

Nicht alle Verwendungen von Alpha-Liponsäure wurden von der FDA zugelassen. Alpha-Liponsäure sollte nicht durch Medikamente ersetzt werden, die Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurden.

Alpha-Liponsäure wird oft als Kräuterergänzung verkauft. Für viele pflanzliche Verbindungen gibt es keine regulierten Herstellungsstandards, und es wurde festgestellt, dass einige vermarktete Nahrungsergänzungsmittel mit giftigen Metallen oder anderen Arzneimitteln kontaminiert sind. Kräuter- / Nahrungsergänzungsmittel sollten aus einer zuverlässigen Quelle gekauft werden, um das Kontaminationsrisiko zu minimieren.

Sprechen Sie mit einem Arzt, Apotheker, Kräuterkundigen oder anderen Gesundheitsdienstleistern, bevor Sie Alpha-Liponsäure verwenden, wenn Sie an Nieren- oder Lebererkrankungen, Diabetes, niedrigem Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) oder einer Schilddrüsenerkrankung leiden.

Verwenden Sie Alpha-Liponsäure gemäß den Anweisungen auf dem Etikett oder wie von Ihrem Arzt vorgeschrieben. Verwenden Sie dieses Produkt nicht in größeren Mengen oder länger als empfohlen.

Die Einnahme von Alpha-Liponsäure kann Ihren Blutzucker senken. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker, Kräuterkundler oder anderen Arzt, wenn Sie Symptome wie Hunger, Schwäche, Übelkeit, Reizbarkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Verwirrung, Schwitzen, schnelle Herzfrequenz oder Ohnmacht haben.

Es ist wahrscheinlicher, dass weniger schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, und Sie haben möglicherweise überhaupt keine.

Vitamine sind Verbindungen, die Sie für Wachstum und Gesundheit haben müssen. Sie werden nur in geringen Mengen benötigt und sind normalerweise in den Lebensmitteln erhältlich, die Sie essen. Folsäure (Nuhenz) (Vitamin B 9) ist für starkes Blut notwendig.

Ein Mangel an Folsäure (Nuhenz) kann zu Anämie (schwaches Blut) führen. Ihr Arzt kann dies behandeln, indem er Ihnen Folsäure (Nuhenz) verschreibt.

Einige Bedingungen können Ihren Bedarf an Folsäure (Nuhenz) erhöhen. Diese beinhalten:

• Alkoholismus
• Anämie, hämolytisch
• Durchfall (Fortsetzung)
• Fieber (verlängert)
• Hämodialyse
• Krankheit (verlängert)
• Darmkrankheiten
• Lebererkrankung
• Stress (Fortsetzung)
• Chirurgische Magenentfernung

Darüber hinaus benötigen Säuglinge, die kleiner als normal sind, gestillte Säuglinge oder Säuglinge, die nicht angereicherte Formeln (wie Kondensmilch oder Ziegenmilch) erhalten, möglicherweise zusätzliche Folsäure (Nuhenz).

Der erhöhte Bedarf an Folsäure (Nuhenz) sollte von Ihrem Arzt bestimmt werden.

Einige Studien haben ergeben, dass Folsäure (Nuhenz), die von Frauen vor ihrer Schwangerschaft und während der frühen Schwangerschaft eingenommen wird, die Wahrscheinlichkeit bestimmter Geburtsfehler (neuronale Röhrenfehler) verringern kann.

Behauptungen, dass Folsäure (Nuhenz) und andere B-Vitamine zur Vorbeugung von psychischen Problemen wirksam sind, wurden nicht nachgewiesen. Viele dieser Behandlungen beinhalten große und teure Mengen an Vitaminen.

Injizierbare Folsäure (Nuhenz) wird von oder unter der Leitung Ihres medizinischen Fachpersonals verabreicht. Eine andere Form von Folsäure (Nuhenz) ist ohne Rezept erhältlich.

Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) ist Vitamin B6. Vitamine kommen auf natürliche Weise in Lebensmitteln wie Fleisch, Geflügel, Nüssen, Vollkornprodukten, Bananen und Avocados vor. Vitamin B6 ist für viele Prozesse im Körper wichtig.

Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) wird zur Behandlung oder Vorbeugung von Vitamin B6-Mangel angewendet. Es wird auch zur Behandlung einer bestimmten Art von Anämie (Mangel an roten Blutkörperchen) angewendet. Die Injektion von Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) wird auch zur Behandlung einiger Arten von Anfällen bei Babys angewendet.

Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz), das oral (oral) eingenommen wird, ist ohne Rezept erhältlich. Injizierbares Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) muss von einem medizinischen Fachpersonal verabreicht werden.

Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Übliche Erwachsenendosis für Nahrungsergänzungsmittel

Alpha-Liponsäure 300 mg orale Kapsel:

1 Kapsel ein- oder zweimal täglich.

Alpha-Liponsäure 50 mg orale Tablette:

1 Tablette oral pro Tag zu einer Mahlzeit.

Anpassung der Nierendosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Dialyse

Daten nicht verfügbar

Oral

Alkoholische Neuropathie; Diabetische Neuropathie

Erwachsener: 100 mg 4 mal täglich.

Übliche Erwachsenendosis für megaloblastische Anämie

1 mg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich. Kann fortgesetzt werden, bis sich die klinischen Symptome eines Folatmangels und des hämatologischen Profils normalisiert haben.

Übliche Erwachsenendosis für Folsäure (Nuhenz) Mangel

400 bis 800 µg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

Frauen im gebärfähigen Alter, schwangere und stillende Frauen: 800 µg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

Übliche pädiatrische Dosis für Folsäure (Nuhenz) Mangel

Kind:

0,1 mg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

Kind:

Weniger als 4 Jahre: bis zu 0,3 mg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

4 Jahre oder älter: 0,4 mg oral, intramuskulär, subkutan oder IV einmal täglich.

Übliche pädiatrische Dosis für Vitamin- / Mineralstoffzusätze

Empfohlene Tagesdosis (RDA):

Vorzeitige Neugeborene: 50 µg / Tag (15 µg / kg / Tag).

Vollzeit-Neugeborene und Säuglinge 1 bis 6 Monate: 25 bis 35 µg / Tag.

Kinder:

1 bis 3 Jahre: 150 µg / Tag.

4 bis 8 Jahre: 200 µg / Tag.

9 bis 13 Jahre: 300 µg / Tag.

14 Jahre und älter: 400 µg / Tag.

Anpassung der Nierendosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Dosisanpassungen

In seltenen Fällen kann eine Dosierung von 2 mg / Tag erforderlich sein, insbesondere bei Patienten mit Malabsorption, Alkoholismus, chronischer Hämolyse, chronischer pefoliativer Hautkrankheit oder bei gleichzeitiger Antikonvulsivumtherapie.

Dialyse

Folsäure (Nuhenz) wird sowohl durch Hämodialyse als auch durch Peritonealdialyse entfernt. Die entfernte Menge variiert mit der verwendeten Typausrüstung.

Da sich bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium Folat ansammeln kann, können Nebenwirkungen bei diesem dialysierten Patienten wahrscheinlicher sein. Sobald die Laubvorräte dieses Patienten vollständig sind, kann die Dosierung dreimal pro Woche genauso vorteilhaft sein wie die einmal tägliche Dosierung, sollte jedoch ein geringeres Risiko für Nebenwirkungen darstellen.

Andere Kommentare

Die empfohlene Tagesdosis von Folsäure (Nuhenz) für erwachsene Männer und Frauen liegt zwischen 150 und 200 bzw. zwischen 150 und 180 µg / Tag.

Bei der Verabreichung von Folsäure (Nuhenz) an Patienten mit nicht diagnostizierter Anämie besteht eine potenzielle Gefahr, da Folsäure (Nuhenz) die Diagnose einer perniziösen Anämie verschleiern kann, indem die hämatologischen Manifestationen der Krankheit gelindert werden und die neurologischen Komplikationen fortschreiten können.

Eine schwere megaloblastische Anämie kann eine Therapie für 4 bis 5 Wochen erfordern. Nach der Stabilisierung kann bei unzureichender Nahrungsaufnahme mit der Erhaltungstherapie begonnen werden.

Mecobalamin (Nuhenz) SOLLTE NUR INTRAVENOUSLY VERWALTET WERDEN

Mecobalamin (Nuhenz) zeigt wie andere langwirksame neuromuskuläre Blockierungsmittel eine Variabilität in der Dauer seiner Wirkung. Das Potenzial für eine verlängerte klinische Dauer des neuromuskulären Blocks muss berücksichtigt werden, wenn Mecobalamin (Nuhenz) für die Verabreichung ausgewählt wird. Die unten angegebenen Dosierungsinformationen dienen nur als Richtlinie. Dosen sollten individualisiert werden. Zu den Faktoren, die eine Dosisanpassung rechtfertigen können, gehören: fortgeschrittenes Alter, Nieren- oder Lebererkrankungen oder Fettleibigkeit (Patienten mit einem Gewicht von ≥ 30% mehr als das ideale Körpergewicht für die Körpergröße). Die Verwendung eines peripheren Nervenstimulators ermöglicht die vorteilhafteste Verwendung von Mecobalamin (Nuhenz), minimiert die Möglichkeit einer Überdosierung oder Unterdosierung und hilft bei der Bewertung der Erholung.

Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, wenn Lösung und Behälter dies zulassen.

Erwachsene

Anfangsdosen

Bei Verabreichung als Bestandteil eines thiopentalen / narcotischen Induktionsintubationsparadigmas sowie zur Herstellung eines neuromuskulären Langstreckenblocks während der Operation führt 0,05 mg / kg (2 × ED95) Mecobalamin (Nuhenz) zu gut bis hervorragenden Bedingungen für Tracheal Intubation in 5 Minuten bei ungefähr 90% der Patienten. Niedrigere Dosen von Mecobalamin (Nuhenz) können zu einer längeren Zeit für die Entwicklung zufriedenstellender Intubationsbedingungen führen. Es ist zu erwarten, dass ein klinisch wirksamer neuromuskulärer Block nach 0,05 mg / kg Mecobalamin (Nuhenz), das Patienten mit ausgewogener Anästhesie verabreicht wird, durchschnittlich etwa 100 Minuten (Bereich: 39 bis 232) dauert.

Eine anfängliche Mecobalamin (Nuhenz) -Dosis von 0,08 mg / kg (3 × ED95) sollte für Fälle reserviert werden, in denen ein sehr längerer neuromuskulärer Block zu erwarten ist. Bei ungefähr 90% der Patienten ist innerhalb von 4 Minuten nach dieser Dosis mit guten bis hervorragenden Intubationsbedingungen zu rechnen. Es ist jedoch zu erwarten, dass ein klinisch wirksamer Block bis zu 160 Minuten oder länger anhält (Bereich: 110 bis 338).

Wenn Mecobalamin (Nuhenz) während einer Steady-State-Isofluran-, Enfluran- oder Halothananästhesie verabreicht wird, sollte eine Reduzierung der Mecobalamin-Dosis (Nuhenz) um ein Drittel in Betracht gezogen werden.

Wenn Succinylcholin verabreicht wird, um die Trachealintubation bei Patienten mit ausgeglichener Anästhesie zu erleichtern, liefert eine Anfangsdosis von 0,025 mg / kg (ED95) Mecobalamin (Nuhenz) etwa 60 Minuten (Bereich: 9 bis 145) des klinisch wirksamen neuromuskulären Blocks für die Operation. Für eine längere Wirkdauer kann eine größere Anfangsdosis verabreicht werden.

Wartungsdosen

Eine Erhaltungsdosierung ist in der Regel etwa 60 Minuten nach einer Anfangsdosis von 0,025 mg / kg Mecobalamin (Nuhenz) oder 100 Minuten nach einer Anfangsdosis von 0,05 mg / kg Mecobalamin (Nuhenz) während einer ausgeglichenen Anästhesie erforderlich. Es ist zu erwarten, dass wiederholte Erhaltungsdosen, die bei einer T1-Wiederherstellung von 25% verabreicht werden, in relativ regelmäßigen Abständen bei jedem Patienten erforderlich sind. Das Intervall kann zwischen den Patienten erheblich variieren. Erhaltungsdosen von 0,005 und 0,01 mg / kg Mecobalamin (Nuhenz) bieten jeweils durchschnittlich 30 Minuten (Bereich: 9 bis 57) bzw. 45 Minuten (Bereich: 14 bis 108) eines zusätzlichen klinisch wirksamen neuromuskulären Blocks. Für kürzere oder längere gewünschte Dauern können kleinere oder größere Erhaltungsdosen verabreicht werden.

Kinder

Bei Verabreichung während der Halothananästhesie erzeugt eine Anfangsdosis von 0,03 mg / kg (ED95) in etwa 7 Minuten (Bereich: 5 bis 11) einen maximalen neuromuskulären Block und einen klinisch wirksamen Block für durchschnittlich 30 Minuten (Bereich: 12 bis 54). Bei Halothananästhesie erzeugen 0,05 mg / kg in etwa 4 Minuten (Bereich: 2 bis 10) einen maximalen Block und 45 Minuten lang einen klinisch wirksamen Block (Bereich: 30 bis 80). Erhaltungsdosen sind bei Kindern im Allgemeinen häufiger erforderlich als bei Erwachsenen. Aufgrund der potenzierenden Wirkung von Halothan bei Erwachsenen kann bei Kindern, die eine ausgeglichene Anästhesie erhalten, eine höhere Dosis von Mecobalamin (Nuhenz) erforderlich sein als bei Kindern, die eine Halothananästhesie erhalten, um einen vergleichbaren Beginn und eine vergleichbare Dauer des neuromuskulären Blocks zu erreichen. Mecobalamin (Nuhenz) wurde bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren nicht untersucht.

Kompatibilität

Verwaltung am Y-Standort

Mecobalamin (Nuhenz) Die Injektion ist möglicherweise nicht mit alkalischen Lösungen mit einem pH-Wert von mehr als 8,5 (z., Barbituratlösungen).

Mecobalamin (Nuhenz) ist kompatibel mit:

• 5% Dextrose Injection, USP
• 0,9% Natriumchlorid-Injektion, USP
• 5% Dextrose und 0,9% Natriumchlorid-Injektion, USP
• Lactated Ringer's Injection, USP
• 5% Dextrose und Lactated Ringer's Injection
• Sufenta®-Injektion (Sufentanilcitrat), wie angegeben verdünnt
• Alfenta® (Alfentanilhydrochlorid) Injektion, wie angegeben verdünnt
• Sublimaze® (Fentanylcitrat) Injektion, wie angegeben verdünnt

Es wurde gezeigt, dass Mecobalamin (Nuhenz), das in 5% Dextrose-Injektion, USP oder 0,9% Natriumchlorid-Injektion bis zu 1:10 verdünnt wurde, bei Lagerung in Polypropylenspritzen bei 5 ° bis 25 ° C (41 ° bis) physikalisch und chemisch stabil ist 77 ° F) für bis zu 24 Stunden. Da die Verdünnung die Konservierungswirksamkeit von Benzylalkohol verringert, sollten aseptische Techniken zur Herstellung des verdünnten Produkts verwendet werden. Die sofortige Verwendung des verdünnten Produkts wird bevorzugt, und nicht verwendete Teile des verdünnten Mecobalamins (Nuhenz) sollten nach 8 Stunden entsorgt werden.

Übliche Erwachsenendosis für mit Medikamenten induziertes Vitamin / Mineralmangel:

Arzneimittelinduzierte Neuritis:

Cycloserin: 100 bis 300 mg / Tag oral in geteilten Dosen.

Isoniazid oder Penicillamin: 100 bis 200 mg / Tag oral für 3 Wochen oder 25 bis 100 mg / Tag zur Prophylaxe.

Orale Kontrazeptiva: 25 bis 30 mg / Tag oral.

Akute Vergiftung:

Hydralazin: 25 mg / kg. Ein Drittel der Dosis sollte IM verabreicht und der Rest über 3 Stunden als IV-Infusion verabreicht werden.

Isoniazid: 1 bis 4 Gramm IV als erste Dosis, dann 1 g IM alle 30 Minuten, bis die erforderliche Gesamtdosis verabreicht wurde (gegebenenfalls zusammen mit anderen Antikonvulsiva). Die verabreichte Gesamtdosis sollte der Menge der aufgenommenen Isoniazid entsprechen.

Pilzaufnahme (Gattung Gyromitra): 25 mg / kg IV über 15 bis 30 Minuten infundiert. Wiederholen Sie dies nach Bedarf auf eine maximale tägliche Gesamtdosis von 15 bis 20 g.

Übliche Erwachsenendosis für Nahrungsergänzungsmittel:

Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) Mangel:

10 bis 25 mg / Tag oral, IM oder IV für 3 Wochen, gefolgt von 2 bis 5 mg / Tag aus einem Multivitaminprodukt.

Übliche Erwachsenendosis für Anämie:

Sideroblastisch, erblich: 200 bis 600 mg oral täglich. Wenn ein angemessenes Ansprechen erzielt wird, kann die Dosis oral auf 30 bis 50 mg gesenkt werden.

Wenn nach 1 bis 2 Monaten Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) -Therapie kein therapeutisches Ansprechen erzielt wird, sollte eine andere Therapie in Betracht gezogen werden.

Übliche Erwachsenendosis für Übelkeit / Erbrechen:

Übelkeit und Erbrechen der Schwangerschaft:

25 mg oral alle 8 Stunden.

Übliche pädiatrische Dosis für mit Medikamenten induziertes Vitamin / Mineralmangel:

Arzneimittelinduzierte Neuritis (Cycloserin, Isoniazid, Hydralazin, Penicillamin) :

Behandlung: 10 bis 50 mg / Tag.

Prophylaxe: 1 bis 2 mg / kg / Tag

Akute Vergiftung:

Hydralazin: 25 mg / kg: Ein Drittel der Dosis sollte IM verabreicht und der Rest über 3 Stunden als IV-Infusion verabreicht werden.

Isoniazid: Akute Einnahme bekannter Menge: Anfangs: Eine Gesamtdosis Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) gleich der Menge der aufgenommenen Isoniazid (Maximaldosis: 70 mg / kg, bis zu 5 g) mit einer Rate von 0,5 bis 1 g / Minute verabreichen, bis die Anfälle aufhören oder die maximale Anfangsdosis verabreicht wurde; kann nach Bedarf alle 5 bis 10 Minuten wiederholt werden, um die anhaltende Anfallsaktivität und / oder die ZNS-Toxizität zu kontrollieren. Wenn die Anfälle vor der Verabreichung der berechneten Anfangsdosis aufhören, infundieren Sie das verbleibende Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) über 4 bis 6 Stunden. Akute Einnahme unbekannter Menge: Anfangs: 70 mg / kg (maximale Dosis: 5 g); mit einer Geschwindigkeit von 0,5 bis 1 g / Minute verabreichen; kann nach Bedarf alle 5 bis 10 Minuten wiederholt werden, um die anhaltende Anfallsaktivität und / oder die ZNS-Toxizität zu kontrollieren.

Pilzaufnahme (Gattung Gyromitra): 25 mg / kg IV. Bei Bedarf bis zu einer maximalen Gesamtdosis von 15 bis 20 g wiederholen.

Übliche pädiatrische Dosis für Nahrungsergänzungsmittel:

Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) Mangel:

5 bis 25 mg / Tag oral, IM oder IV für 3 Wochen, gefolgt von 1,5 bis 2,5 mg / Tag aus einem Multivitaminprodukt.

Übliche pädiatrische Dosis für Krampfanfälle:

Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) -abhängige Anfälle:

Anfangs 10 bis 100 mg PO, IM oder IV, gefolgt von 2 bis 100 mg oral täglich.

nicht zur Behandlung von Lebererkrankungen oder Tabakvergiftungen verwenden.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Folsäure (Nuhenz) wissen sollte??

Da es die hämatologischen Anomalien während des Fortschritts neurologischer Schäden maskieren kann, sollte Folsäure (Nuhenz) bei der Therapie von Patienten mit Vitamin B12-Mangel aus irgendeinem Grund nicht angewendet werden, es sei denn, es liegt ein damit verbundener Folatmangel vor. Es ist jedoch unwahrscheinlich, dass der Folsäuregehalt (Nuhenz) einer Tablette pro Tag eine perniziöse Anämie maskiert, falls diese Erkrankung vorliegt. Auch eine Schwangerschaft während einer perniziösen Anämie ist sehr selten.

Mecobalamin (Nuhenz) (Doxacuriumchlorid) ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen das Produkt und seine Bestandteile kontraindiziert. Mecobalamin (Nuhenz) (Doxacuriumchlorid) ist für die Anwendung bei Frühgeborenen kontraindiziert, da die Formulierung Benzylalkohol enthält.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) wissen sollte??

Gegenanzeigen für Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid (Nufenz))

Vitamin B6 ist bei Personen kontraindiziert, die überempfindlich gegen Bestandteile eines Vitamin B6-haltigen Produkts sind.

Verwenden Sie Folsäure (Nuhenz) gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Folsäure (Nuhenz) kann von Ihrem Arzt als Injektion verabreicht werden.
• Wenn Sie Folsäure (Nuhenz) zu Hause verwenden, befolgen Sie sorgfältig die Injektionsverfahren, die Ihnen Ihr Arzt beigebracht hat. Wenn das Arzneimittel Partikel enthält, verfärbt ist oder wenn das Fläschchen in irgendeiner Weise gerissen oder beschädigt ist, verwenden Sie es nicht.
• Verwenden Sie keine Nadeln, Spritzen oder andere Materialien wieder. Nach Gebrauch ordnungsgemäß entsorgen. Bitten Sie Ihren Arzt, Ihre Krankenschwester oder Ihren Apotheker, die örtlichen Vorschriften für die Auswahl eines geeigneten Behälters und die ordnungsgemäße Entsorgung des Behälters zu erläutern, wenn dieser voll ist.
• Wenn Sie eine Dosis Folsäure (Nuhenz) vergessen haben, verwenden Sie sie so bald wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verwenden Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Folsäure (Nuhenz).

Verwenden Sie Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) (Vitamin b6) gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) (Vitamin b6) wird normalerweise als Injektion in Ihre Arztpraxis, Ihr Krankenhaus oder Ihre Klinik verabreicht. Wenn Sie zu Hause Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) (Vitamin b6) verwenden, befolgen Sie sorgfältig die Injektionsverfahren, die Ihnen Ihr Gesundheitsdienstleister beigebracht hat.
• Wenn Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) (Vitamin b6) Partikel enthält oder verfärbt ist oder wenn das Fläschchen in irgendeiner Weise gerissen oder beschädigt ist, verwenden Sie es nicht.
• Halten Sie dieses Produkt sowie Spritzen und Nadeln außerhalb der Reichweite von Kindern und von Haustieren fern. Verwenden Sie keine Nadeln, Spritzen oder andere Materialien wieder. Nach Gebrauch ordnungsgemäß entsorgen. Bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, die örtlichen Vorschriften für die ordnungsgemäße Entsorgung zu erläutern.
• Wenn Sie eine Dosis Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) (Vitamin b6) vergessen haben und diese regelmäßig einnehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Wenn mehrere Stunden vergangen sind oder wenn es kurz vor der nächsten Dosis steht, verdoppeln Sie die Dosis nicht, um aufzuholen, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie darauf hin. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) (Vitamin b6).

Alpha-Liponsäure (Nuhenz) (ALA) wird verwendet, um die Wirkung der primären antidiabetischen Therapie (adjuvante Therapie) bei Patienten mit Diabetes zu verstärken, da sie den Blutzucker durch Bindung an Insulinrezeptor (ein Hormon, das den Blutzuckerspiegel im Körper kontrolliert) im Körper senkt, was zu einer Erhöhung der Glukose führt Auslastung. Aufgrund seiner antioxidativen Aktivität wird ALA auch zur Behandlung von Nervenschäden aufgrund eines unkontrollierten Blutzuckerspiegels angewendet, der Schmerzen, Kribbeln oder Taubheitsgefühl über Händen und Füßen verursacht (diabetische Neuropathie). ALA wird als Antioxidans zur adjuvanten Behandlung von HIV, Krebs, Lebererkrankungen und verschiedenen anderen Erkrankungen eingesetzt.

Beri Beri, Wenicke-Korsakoff-Syndrom. diabetische Neuropathie.

Folsäure (Nuhenz) ist die künstliche Folatform. Folsäure ist ein B-Vitamin, das in einigen Lebensmitteln natürlich vorkommt. Es wird benötigt, um gesunde Zellen zu bilden, insbesondere rote Blutkörperchen.

Folsäure (Nuhenz) -Präparate können in verschiedenen Formen vorliegen (z. B. L-Methylfolat, Levomefolat, Methyltetrahydrofolat). Sie werden verwendet, um niedrige Folatspiegel zu behandeln oder zu verhindern. Niedrige Folatspiegel können zu bestimmten Arten von Anämie führen. Zu den Erkrankungen, die niedrige Folatspiegel verursachen können, gehören unter anderem schlechte Ernährung, Schwangerschaft, Alkoholismus, Lebererkrankungen, bestimmte Magen- / Darmprobleme und Nierendialyse. Frauen im gebärfähigen Alter sollten entweder über ihre Ernährung oder durch Nahrungsergänzungsmittel angemessene Mengen Folsäure (Nuhenz) erhalten, um Geburtsfehler des Rückenmarks bei Säuglingen zu vermeiden.

Verwendung von Folsäure (Nuhenz)

Nehmen Sie dieses Produkt mit oder ohne Nahrung ein, wie von Ihrem Arzt angewiesen, normalerweise einmal täglich. Wenn Sie das rezeptfreie Produkt einnehmen, befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Dosierung basiert auf Ihrem Gesundheitszustand und dem Ansprechen auf die Behandlung. Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und nehmen Sie dieses Produkt nicht häufiger als angegeben ein.

Nehmen Sie dieses Produkt regelmäßig ein, um den größten Nutzen daraus zu ziehen. Nehmen Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit ein, damit Sie sich erinnern können. Befolgen Sie den von Ihrem Arzt oder Ernährungsberater empfohlenen Diätplan. Siehe auch Anmerkungen.

Wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert oder wenn Sie glauben, dass Sie ein ernstes medizinisches Problem haben, holen Sie sich sofort medizinische Hilfe.

Verwendung: Beschriftete Indikationen

Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) -Mangel: Behandlung und Vorbeugung von Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) (Vitamin B) -Mangel.

Off-Label-Verwendungen

Ethylenglykolvergiftung

Die Richtlinien der American Academy of Clinical Toxicology erkennen den Mangel an klinischen Daten für diesen Gebrauch beim Menschen an und betrachten Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) als zusätzliche Cofaktortherapie bei Ethylenglykolvergiftungen ohne formale oder evidenzbasierte Empfehlung, insbesondere bei Patienten mit Vitaminmangel (zB Patienten mit Alkoholismus). Zusätzliche Daten können erforderlich sein, um die Rolle von Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) in diesem Zustand weiter zu definieren.

Periphere Neuropathie im Zusammenhang mit der Isoniazid-Therapie bei Mycobacterium tuberculosis (Prävention)

Basierend auf den Richtlinien des Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste (DHHS) zur Prävention und Behandlung opportunistischer Infektionen bei HIV-infizierten Erwachsenen und Jugendlichen ist Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) wirksam und wird zur Vorbeugung der mit der Isoniazid-Therapie verbundenen peripheren Neuropathie empfohlen für Mycobacterium tuberculosis.

keiner bekannt

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Folsäure (Nuhenz) aus??

Medikamente, die die Fähigkeit Ihres Körpers beeinträchtigen, Folat zu verwenden, können auch den Bedarf an diesem Vitamin erhöhen. Medikamente können die Folatverwertung beeinträchtigen, einschließlich: Antikonvulsiva (wie Phenytoin, und Primidon) Metformin (manchmal verschrieben, um den Blutzucker bei Typ-2-Diabetes zu kontrollieren) Sulfasalazin (zur Bekämpfung von Entzündungen im Zusammenhang mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa) Triamteren (ein Diuretikum) Methotrexat Es gab Bedenken hinsichtlich der Wechselwirkung zwischen Vitamin B12 und Folsäure (Nuhenz). Folsäure (Nuhenz) -Präparate können die mit einem Vitamin B12-Mangel verbundene Anämie korrigieren. Leider korrigiert Folsäure (Nuhenz) keine Veränderungen im Nervensystem, die sich aus einem Vitamin B12-Mangel ergeben. Eine dauerhafte Nervenschädigung könnte theoretisch auftreten, wenn ein Vitamin B12-Mangel nicht behandelt wird. Daher sollte die Aufnahme von zusätzlicher Folsäure (Nuhenz) 1000 Mikrogramm (g, manchmal mcg) pro Tag nicht überschreiten, um zu verhindern, dass Folsäure (Nuhenz) Symptome eines Vitamin B12-Mangels maskiert. Für ältere Erwachsene ist es wichtig, sich der Beziehung zwischen Folsäure (Nuhenz) und Vitamin B12 bewusst zu sein, da sie ein höheres Risiko für einen Vitamin B12-Mangel haben. Wenn Sie 50 Jahre oder älter sind, bitten Sie Ihren Arzt, Ihren B12-Status zu überprüfen, bevor Sie eine Ergänzung einnehmen, die Folsäure (Nuhenz) enthält.

Antibiotika: Die Verwendung von Antibiotika kann die Darmmikroflora verändern und den möglichen Beitrag von Mecobalamin (Nuhenz) durch bestimmte Bewohner der Mikroflora verringern (z Lactobacillus spp) zum körpereigenen Bedarf an Vitamin. Dies kann insbesondere für Vegetarier ein Problem sein. Knoblauch, Zwiebeln, Lauch, Bananen, Spargel und Artischocken enthalten unter anderem Inuline, die das Wachstum bestimmter Dickdarmbakterien fördern, einschließlich Lactobacillus spp.

Cholestyramin:

Colchicin: Colchicin kann eine verringerte Absorption von Mecobalamin (Nuhenz) verursachen.

Colestipol:

H₂-Blocker (Cimetidin, Famotidin, Nizatidin, Ranitidin): Chronische Verwendung von H₂-Blocker können zu einer verringerten Absorption von Mecobalamin (Nuhenz) führen. Es ist unwahrscheinlich, dass sie die Absorption von ergänzendem B beeinflussen₁₂.

Metformin: Metformin kann die Absorption von Mecobalamin (Nuhenz) verringern. Dieser mögliche Effekt kann mit oraler Kalziumergänzung umgekehrt werden.

Lachgas: Das Einatmen des Anästhetikums Lachgas (nicht zu verwechseln mit Stickoxid) kann zu einem Funktionsmangel führen. Lachgas bildet einen Komplex mit Kobalt in Mecobalamin (Nuhenz), dem Cofaktor für Methioninsynthase, was zur Inaktivierung des Enzyms führt.

Para-Amino Salicylic Acid: Die chronische Anwendung des Arzneimittels gegen Tuberkulose kann die Absorption von Mecobalamin (Nuhenz) verringern.

Kaliumchlorid: Es wurde berichtet, dass Kaliumchlorid die Absorption von Mecobalamin (Nuhenz) verringern kann.

Protonenpumpenhemmer (Lansoprazol, Omeprazol, Pantoprazol, Rabeprazol): Die chronische Verwendung von Protonenpumpenhemmern kann zu einer verminderten Absorption führen, die natürlich in Nahrungsquellen vorkommt.

Siehe auch:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz)??

Cycloserin, Isoniazid, Hydralazin, orale Kontrazeptiva, Penicillamin

Erhöhter Bedarf an Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz).

Levodopa

Verminderte Wirkung von Levodopa. (Bei Levodopa / Carbidopa in Kombination mit Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) tritt keine Wechselwirkung auf.)

Phenytoin

Die Phenytoin-Serumspiegel können verringert sein.

Inkompatibilität

Inkompatibel mit alkalischen Lösungen, Eisensalzen und Oxidationsmitteln (parenteral).

Labortest-Interaktionen

Kann im Spot-Test mit Ehrlich-Reagenz zu falsch positivem Urobilinogen führen.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Alpha-Liponsäure (Nuhenz)??

Übelkeit, Bauchschmerzen, allergische Reaktion, Durchfall, Schwindel, Erbrechen

anaphylaktische Reaktionen selten, schwere Fälle können zum Tod, zur uringelben Färbung und zur peripheren Neuropathie bei längerer Anwendung, zu Arrythmien führen

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Folsäure (Nuhenz)??

Eine allergische Sensibilisierung wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Verabreichung von Folsäure (Nuhenz) berichtet.

Folsäure (Nuhenz) ist beim Menschen relativ ungiftig. Seltene Fälle von allergischen Reaktionen auf Folsäurepräparate (Nuhenz) wurden berichtet und umfassten Erytheme, Hautausschlag, Juckreiz, allgemeines Unwohlsein und Atembeschwerden aufgrund von Bronchospasmus. Bei einem Patienten traten Symptome auf, die auf eine Anaphylaxie nach Injektion des Arzneimittels hindeuteten. Gastrointestinale Nebenwirkungen, einschließlich Anorexie, Übelkeit, Blähungen im Bauchraum, Blähungen und ein bitterer oder schlechter Geschmack, wurden bei Patienten berichtet, die 1 Monat lang täglich 15 mg Folsäure (Nuhenz) erhielten. Andere Nebenwirkungen, über die bei Patienten berichtet wird, die täglich 15 mg erhalten, sind veränderte Schlafmuster, Konzentrationsschwierigkeiten, Reizbarkeit, Überaktivität, Erregung, psychische Depression, Verwirrung und Beeinträchtigung des Urteils. Bei Patienten, die eine verlängerte Folsäure-Therapie (Nuhenz) erhalten, können verringerte Vitamin B12-Serumspiegel auftreten.

In einer unkontrollierten Studie wurde berichtet, dass oral verabreichte Folsäure (Nuhenz) die Inzidenz von Anfällen bei einigen epileptischen Patienten, die Phenobarbital, Primidon oder Diphenylhydantoin erhielten, erhöht. Ein anderer Prüfer berichtete über verringerte Diphenylhydantoin-Serumspiegel bei Patienten mit Folatmangel, die Diphenylhydantoin erhielten und täglich mit 5 mg oder 15 mg Folsäure (Nuhenz) behandelt wurden.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um medizinische Informationen zu Seiteneffekten zu erhalten. Sie können Seiteneffekte an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder an der Leitung von PHARMA, LLC unter 844-740-7500 melden.

Die häufigste nachteilige Wirkung von nicht depolarisierenden Blockierungsmitteln als Klasse besteht in einer Verlängerung der pharmakologischen Wirkung über die für die Operation und Anästhesie erforderliche Zeit hinaus. Dieser Effekt kann von Skelettmuskelschwäche bis zu tiefgreifender und anhaltender Skelettmuskellähmung variieren, was zu Ateminsuffizienz und Apnoe führt, die eine manuelle oder mechanische Beatmung erfordern, bis die Erholung als klinisch angemessen beurteilt wird. Eine unzureichende Umkehrung des neuromuskulären Blocks von Mecobalamin (Nuhenz) (Doxacuriumchlorid) ist wie bei allen Nichtdepolarisationsmitteln möglich. Eine verlängerte neuromuskuläre Blockade und eine unzureichende Umkehrung können zu postoperativen Komplikationen führen.

Beobachtet in klinischen Studien

Unerwünschte Erfahrungen waren bei den 1034 chirurgischen Patienten und Freiwilligen, die Mecobalamin (Nuhenz) (Doxacuriumchlorid) und andere Arzneimittel in klinischen Studien der USA erhielten, im Rahmen einer Vielzahl von Verfahren, die während einer ausgeglichenen oder inhalativen Anästhesie durchgeführt wurden, ungewöhnlich. Die folgenden unerwünschten Erfahrungen wurden bei Patienten berichtet, denen Mecobalamin (Nuhenz) (Doxacuriumchlorid) verabreicht wurde (alle Ereignisse, die von den Prüfärzten während der klinischen Studien als möglich kausal beurteilt wurden):

Inzidenz größer als 1%

Keiner

Inzidenz Weniger als 1%

Während der klinischen Praxis beobachtet

Nach dem Inverkehrbringen wurden Berichte über schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen) unter Verwendung neuromuskulärer Blockierungsmittel veröffentlicht, zu denen Mecobalamin (Nuhenz) (Doxacuriumchlorid) gehört. Diese Reaktionen waren in einigen Fällen lebensbedrohlich und tödlich. Da diese Reaktionen freiwillig von einer Population ungewisser Größe gemeldet wurden, ist es nicht möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Pyridoxinhydrochlorid (Nuhenz)??

ZNS

Neuropathie; instabiler Gang; Schläfrigkeit; Schläfrigkeit.

VERLASSEN

Periorale Taubheit.

Verschiedenes

Taubheit der Füße; vermindertes Berührungsgefühl, Temperatur oder Vibration; Parästhesie; niedrige Serumpyridoxinhydrochlorid (Nuhenz) -Spiegel; Brennen / Stechen an der IM-Injektionsstelle; photoallergische Reaktion; Ataxie.