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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
die Behandlung der Symptome der ganzjährigen und saisonalen allergischen Rhinitis und der allergischen Konjunktivitis (wie Juckreiz, niesen, verstopfte Nase, Rhinorrhea, lakrimation, Hyperämie der Bindehaut);
Heuschnupfen (allergische Rhinitis);
Urtikaria;
allergische Dermatosen, einschließlich atopische Dermatitis, begleitet von Juckreiz und Hautausschläge.
Angezeigt bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten und älter zu erleichtern:
- nasalen und okulären Symptome der ganzjährigen (персистирующего) und saisonalen (bronchiale) allergische Rhinitis und allergischer Konjunktivitis: Juckreiz, niesen, verstopfte Nase, spinalen rinorei, слезотечения, Hyperämie der Bindehaut;
- Symptome der chronischen idiopathischen Urtikaria.
Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis und Konjunktivitis (einschließlich ganzjähriger und saisonaler), Heuschnupfen (Pollinose), idiopathischer Urtikaria und anderer allergischer Dermatosen, begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen.
Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis und Konjunktivitis (einschließlich ganzjähriger und saisonaler), Heuschnupfen (Pollinose), idiopathischer Urtikaria und anderer allergischer Dermatosen, begleitet von Juckreiz und Hautausschlägen.
Nach innen.
Kinder über 6 Jahre und Erwachsene: Anfangsdosis — 5 mg (1/2 Tabelle. oder 10 Tropfen)1 einmal täglich, falls erforderlich, können Sie auf 10 mg (1 Tabelle. oder 20 Tropfen) 1 mal am Tag. Manchmal ist die Anfangsdosis 5 mg (1/2 Tabelle. oder 10 Tropfen) kann ausreichen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Tägliche Dosis — 10 mg (1 Tabelle. oder 20 Tropfen).
Kinder von 6 bis 12 Monaten: 2,5 mg (5 Tropfen) 1 mal täglich.
Kinder von 1 Jahr bis 2 Jahre: 2,5 mg (5 Tropfen) bis zu 2 mal täglich.
Kinder von 2 bis 6 Jahren: 2,5 mg (5 Tropfen) 2 mal täglich oder 5 mg (10 Tropfen) 1 mal täglich.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sinkt die Dosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-clearance: Bei CL Kreatinin 30– 49 ml / min — 5 mg 1 einmal täglich, bei 10– 29 ml / min — 5 mg jeden zweiten Tag.
Da Novacetrin® durch die Nieren ausgeschieden wird, sollte die Dosis bei Patienten mit Nierenversagen und älteren Patienten in Abhängigkeit von der Größe der Kreatinin-clearance angepasst werden. Die Kreatinin-clearance für Männer kann anhand der Konzentration von serumkreatinin anhand der folgenden Formel berechnet werden:
CL Kreatinin, ml / min
Kreatinin-clearance für Frauen kann berechnet werden, indem der resultierende Wert mit einem Koeffizienten von 0,85 multipliziert wird.
Niereninsuffizienz | Cl Kreatinin-clearance, ml/min | Dosierung |
nicht vorhanden (Norma) | ≥80 | 10 mg/Tag |
Einfach | 50– 79 | 10 mg/Tag |
Durchschnitt | 30– 49 | 5 mg/Tag |
Schwer | 10– 29 | 5 mg jeden zweiten Tag |
Endstadium — Patienten mit Hämodialyse | < 10 | die Einnahme des Medikaments ist kontraindiziert |
Bei Erwachsenen Patienten mit Nieren-und Leberinsuffizienz wird die Dosierung gemäß der obigen Tabelle durchgeführt.
Kinder mit Niereninsuffizienz Dosis angepasst unter Berücksichtigung der Kreatinin-clearance und Körpergewicht.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Korrektur des dosierungsschemas erforderlich.
Nach innen.
Die Tropfen vor der Einnahme werden in einer kleinen Menge Wasser gelöst.
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 10 mg (20 Tropfen oder 1 Tabelle.) 1 mal am Tag, vorzugsweise in der Nacht.
Kinder im Alter von 6– 12 Jahre: 5 mg (10 Tropfen oder 1/2 Tabelle.) 2 mal am Tag (morgens und abends) oder 10 mg (20 Tropfen oder 1 ganze Tablette) am Abend.
Kinder im Alter von 1– 6 Jahre es wird empfohlen, Novacetrin® in Darreichungsform Tropfen zur oralen Verabreichung zu verschreiben.
Kinder im Alter von 2– 6 Jahre: 5 mg (10 Tropfen pro Tag) einmal. Sie können diese Dosis auch in 2 Dosen von 2,5 mg (5 Tropfen morgens und abends) teilen.
Kinder im Alter von 1– 2 Jahre: 2,5 mg (5 Tropfen) 2 mal täglich.
Spezielle Patientengruppen
Es kann notwendig sein, die Dosis bei älteren Patientenzu reduzieren.
Wenn eingeschränkte Nierenfunktion Dosis sollte individuell eingestellt werden, in übereinstimmung mit der Nierenfunktion. Die folgende Tabelle wird bei der Auswahl der Dosis helfen. Nach der Bestimmung der Serum-Kreatinin-Konzentration (mg / DL) Kann der CL-Wert von Kreatinin anhand der folgenden Formel ausgewertet werden:
CL Kreatinin = [(140 & minus;Alter, Jahre) & Zeiten; Körpergewicht, kg) / (72 & minus;serumkreatinin, mg / DL]
Bei der Berechnung der Kreatinin-clearance für Frauen ist es notwendig, das Ergebnis mit 0,85 zu multiplizieren. Die Tabelle zeigt die Dosen in Abhängigkeit von CL Kreatinin.
Tabelle
Auswahl der Dosis in Abhängigkeit von der Kreatinin-clearance
Cl Kreatinin, ml / min | Dosierung |
≥80 | 10 mg 1 mal pro Tag |
50– 79 | 10 mg 1 mal pro Tag |
30– 49 | 5 mg 1 mal täglich |
11– 29 | 5 mg 1 alle 2 Tage |
& le;10 (Hämodialyse) | kontraindiziert |
Innen, in einen Löffel geben oder in Wasser auflösen.
Die Wassermenge, um das Medikament aufzulösen, sollte der Menge der Flüssigkeit entsprechen, die der Patient (insbesondere das Kind) schlucken kann. Die Lösung sollte sofort nach dem Kochen eingenommen werden.
Erwachsene. 10 mg (20 Tropfen) 1 mal täglich. Manchmal kann eine Anfangsdosis von 5 mg (10 Tropfen) ausreichen, wenn dies eine zufriedenstellende Kontrolle der Symptome ermöglicht.
Alter. bei älteren Patienten mit normaler Nierenfunktion besteht keine Notwendigkeit, die Dosis zu reduzieren.
Eingeschränkte Nierenfunktion. Wenn das Medikament Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verschrieben wird, wenn eine Alternative Behandlung nicht verordnet werden kann, sollte die Dosis in Abhängigkeit von der Größe von CL Kreatinin angepasst werden, da Cetirizin hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden wird.
Der CL-Kreatinin-index für Männer kann anhand der serumkreatinin-Konzentration im Blutplasma anhand der folgenden Formel berechnet werden:
Cl Kreatinin, ml / min = (140 & minus; Alter, Jahre) & Zeiten; Körpergewicht, kg)/(72 &Zeiten; Cl KreatininSerum, mg/DL).
Cl Kreatinin für Frauen kann berechnet werden, indem der resultierende Wert mit einem Faktor von 0,85 multipliziert wird.
Niereninsuffizienz | Cl Kreatinin-clearance, ml/min | Dosierung |
Normal | ≥80 | 10 mg/Tag |
Einfach | 50– 79 | 10 mg/Tag |
Durchschnitt | 30– 49 | 5 mg/Tag |
Schwer | <30 | 5 mg jeden zweiten Tag |
Endstadium — Patienten mit Hämodialyse | < 10 | Die Einnahme des Medikaments ist kontraindiziert |
Verletzung der Leber. Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion dosierungskorrektur ist nicht erforderlich. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber-und Nierenfunktion wird eine dosierungskorrektur empfohlen (siehe Tabelle oben).
Kinder. die Anwendung bei Kindern von 6 bis 12 Monaten ist nur nach ärztlicher Verschreibung und unter strenger ärztlicher Aufsicht möglich. Kinder von 6 bis 12 Monaten — 2,5 mg (5 Tropfen) 1 mal täglich; von 1 Jahr bis 6 Jahre — 2,5 mg (5 Tropfen) 2 mal täglich; 6 bis 12 Jahre alt — 5 mg (10 Tropfen) 2 mal täglich; älter als 12 Jahre — 10 mg (20 Tropfen) 1 mal pro Tag, manchmal kann eine Anfangsdosis von 5 mg (10 Tropfen) ausreichen, wenn es eine zufriedenstellende Kontrolle der Symptome ermöglicht.
Kinder mit Niereninsuffizienz Dosis angepasst Cl Kreatinin und Körpergewicht.
Anleitung zum öffnen der Flasche
Die Flasche ist mit einem Deckel mit einer Sicherheitsvorrichtung geschlossen, die verhindert, dass Sie von Kindern geöffnet wird. Die Flasche öffnet sich, wenn Sie den Deckel stark nach unten drücken und dann gegen den Uhrzeigersinn abschrauben. Nach Gebrauch muss der Deckel der Flasche wieder fest verschraubt werden.
Innen, ganz schlucken, mit einer kleinen Menge Wasser gepresst, unabhängig von der Zeit der Mahlzeit.
Das Medikament Zincet wird wie von einem Arzt verschrieben (um Komplikationen zu vermeiden) verwendet.
Kinder von 2 bis 6 Jahren: 2,5 mg (1/2 Teelöffel Sirup) 2 mal pro Tag oder 5 mg (1 TL) 1-mal täglich; von 6 bis 12 Jahren: 10 mg (1 Tabelle. oder 2 Teelöffel Sirup) 1 einmal täglich oder 5 mg (1/2 Tabelle. oder 1 Teelöffel Sirup) 2 mal täglich, morgens und abends; Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tabelle. oder 2 Teelöffel Sirup) 1 mal am Tag.
Ältere Menschen oder Patienten mit schweren Leber-und/oder Nierenfunktionsstörungen das Medikament wird von einem Arzt individuell verschrieben, in einer reduzierten Dosis.
Bei versehentlichem überspringen der Zeit der Einnahme des Medikaments sollte die nächste Dosis bei der ersten Gelegenheit eingenommen werden. Für den Fall, wenn die Zeit der nächsten Einnahme des Medikaments nähert, sollte die nächste Dosis gemäß dem Zeitplan eingenommen werden, ohne die Gesamtdosis zu erhöhen.
Innen, ganz schlucken, mit einer kleinen Menge Wasser gepresst, unabhängig von der Zeit der Mahlzeit.
Novacetrin wird nach ärztlicher Verschreibung verwendet (um Komplikationen zu vermeiden).
Kinder von 2 bis 6 Jahren: 2,5 mg (1/2 Teelöffel Sirup) 2 mal pro Tag oder 5 mg (1 TL) 1-mal täglich; von 6 bis 12 Jahren: 10 mg (1 Tabelle. oder 2 Teelöffel Sirup) 1 einmal täglich oder 5 mg (1/2 Tabelle. oder 1 Teelöffel Sirup) 2 mal täglich, morgens und abends; Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tabelle. oder 2 Teelöffel Sirup) 1 mal am Tag.
Ältere Menschen oder Patienten mit schweren Leber-und/oder Nierenfunktionsstörungen das Medikament wird von einem Arzt individuell verschrieben, in einer reduzierten Dosis.
Bei versehentlichem überspringen der Zeit der Einnahme des Medikaments sollte die nächste Dosis bei der ersten Gelegenheit eingenommen werden. Für den Fall, wenn die Zeit der nächsten Einnahme des Medikaments nähert, sollte die nächste Dosis gemäß dem Zeitplan eingenommen werden, ohne die Gesamtdosis zu erhöhen.
Überempfindlichkeit gegen cetirizinu, andere Komponenten des Medikaments, hydroxyzinu.
Normalerweise wird das Medikament gut vertragen. In einigen Fällen sind Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Erregung, trockener Mund möglich; Störungen des Verdauungstraktes: Dyspepsie, Bauchschmerzen, Blähungen. Ausnahmsweise können Anzeichen einer überempfindlichkeit gegen das Medikament auftreten (Urtikaria, Schwellung, Kurzatmigkeit). In diesem Fall sollte die Behandlung mit dem Medikament sofort abgebrochen und sofort einen Arzt aufsuchen. Es ist notwendig, den Arzt über alle Nebenwirkungen (ungewöhnliche) Effekte zu informieren.
Symptome (wenn das Medikament in einer Dosis von mehr als 5 Tabletten eingenommen wird.): Anzeichen einer Vergiftung in Form von Schläfrigkeit; bei Kindern — Angst, erhöhte Reizbarkeit, möglicherweise Anzeichen einer anticholinergen Wirkung in Form von Harnverhalt, trockener Mund, Verstopfung.
Behandlung: die Einnahme des Medikaments sollte abgesetzt werden, den Magen reinigen, Aktivkohle einnehmen, sofort einen Arzt aufsuchen.
Cetirizin — Wirkstoff Novacetrin ® — ist ein Metabolit von hydroxyzin, gehört zur Gruppe der kompetitiven Histamin-Antagonisten und blockiert h1 - Histamin-Rezeptoren.
Cetirizin verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen, hat Juckreiz und Anti-exsudative Wirkung. Cetirizin beeinflusst die frühen Histamin-abhängigen Stadium allergischer Reaktionen, begrenzt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren im späten Stadium der allergischen Reaktion, und reduziert auch die Migration von eosinophilen, Neutrophilen und Basophilen, stabilisiert die Membranen von Mastzellen. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von gewebeödemen, lindert den Krampf der glatten Muskulatur. Beseitigt die Hautreaktion auf die Verabreichung von Histamin, spezifische Allergene, sowie Kühlung (mit kalten Urtikaria). Reduziert histaminoinduzierte Bronchokonstriktion bei Asthma bronchiale des leichten Verlaufs.
Cetirizin hat keine anticholinerge und antiserotonin-Wirkung. In therapeutischen Dosen verursacht das Medikament praktisch keine Sedierung. Nach der Einnahme von Cetirizin in einer Einzeldosis von 10 mg entwickelt sich seine Wirkung nach 20 min (bei 50% Patienten), nach 60 min (bei 95% Patienten) und dauert mehr als 24 Stunden.Vor dem hintergrund der Behandlung entwickelt sich keine Toleranz gegenüber Antihistaminika Cetirizin. Nach dem absetzen der Therapie bleibt der Effekt bis zu 3 Tagen bestehen.
Cetirizin ist ein Metabolit von hydroxyzin, gehört zur Gruppe der kompetitiven Histamin - Antagonisten und blockiert H1 - Histamin-Rezeptoren.
Neben der Antihistaminika-Wirkung verhindert Cetirizin die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen: in einer Dosis von 10 mg 1 oder 2 mal täglich hemmt die späte Phase der Aggregation von eosinophilen in der Haut und Bindehaut von Patienten, anfällig für Atopie.
Klinische Wirksamkeit und Sicherheit. Studien an gesunden Probanden haben gezeigt, dass Cetirizin in Dosen von 5 oder 10 mg die Reaktion in Form von Hautausschlag und Rötung auf die Verabreichung von Histamin in hoher Konzentration signifikant hemmt, jedoch ist die Korrelation mit der Wirksamkeit nicht nachgewiesen. In 6-wöchigen Placebo-kontrollierten Studie an 186 Patienten mit allergischer Rhinitis und begleitenden Asthma einfache und mittlere Strömungsgeschwindigkeit gezeigt, dass die Einnahme von Cetirizin 10 mg 1 mal pro Tag reduziert die Symptome der Rhinitis und hat keinen Einfluss auf die Lungenfunktion.
Die Ergebnisse dieser Studie bestätigen die Sicherheit der Verwendung von Cetirizin bei Patienten mit Allergien und Asthma bronchiale leichte und mittelschwere Verlauf.
Die Placebo-kontrollierte Studie zeigte, dass die Einnahme von Cetirizin in einer Dosis von 60 mg / Tag für 7 Tage keine klinisch signifikante Verlängerung des QT-Intervalls verursachte. Die Einnahme von Cetirizin in der empfohlenen Dosis zeigte eine Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit ganzjähriger und saisonaler allergischer Rhinitis.
Kinder. In einer 35-tägigen Studie mit Patienten im Alter von 5– 12 Jahre keine Anzeichen von Immunität gegen die Antihistaminika-Wirkung von Cetirizin. Die normale Hautreaktion auf Histamin wurde innerhalb von 3 Tagen nach absetzen des Medikaments bei wiederholter Anwendung wiederhergestellt.
In einer 7-tägigen Placebo-kontrollierten Studie von Cetirizin in Dosierungsform Sirup mit 42 Patienten im Alter von 6 bis 11 Monaten zeigte die Sicherheit des Medikaments.
Cetirizin wurde in einer Dosis von 0,25 mg/kg 2 mal täglich verabreicht, was ungefähr 4,5 mg pro Tag entsprach (der Dosisbereich lag zwischen 3,4 und 6,2 mg pro Tag).
die Anwendung bei Kindern von 6 bis 12 Monaten ist nur nach ärztlicher Verschreibung und unter strenger ärztlicher Aufsicht möglich.
Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin ändern sich Linear.
Absaugung. nach oraler Verabreichung wird das Medikament schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Vollständigkeit der Absorption, obwohl Ihre rate abnimmt. Bei Erwachsenen nach einer einzigen Dosis des Medikaments in der therapeutischen Dosis Cmax im Plasma ist 300 ng / ml und erreicht durch (1 & plusmn; 0,5) H.
Verteilung. Cetirizin bei (93±0,3)% bindet an Plasmaproteine. V d ist 0,5 L/kg.Wenn das Medikament in einer Dosis von 10 mg für 10 Tage der Kumulation von Cetirizin nicht beobachtet wird.
Stoffwechsel. In geringen Mengen metabolisiert im Körper durch Über-Benzol zu (im Gegensatz zu anderen Antagonisten H1-Histamin-Rezeptoren, welche sind metabolisiert in der Leber durch cytochrome Systems) mit der Bildung von pharmakologisch inaktiven Metaboliten.
Ableitung. bei Erwachsenen ist T 1/2 ungefähr 10 h; bei Kindern von 6 bis 12 Jahren — 6 h, 2 bis 6 Jahre — 5 h, von 6 Monaten bis 2 Jahren — 3,1 H. ungefähr 2/3 der eingenommenen Dosis des Medikaments wird unverändert von den Nieren ausgeschieden.
Bei älteren Patienten und Patienten mit chronischen Lebererkrankungen mit einer einzigen Dosis von 10 mg T1/2 erhöht sich um etwa 50%, und die systemische clearance sinkt um 40%.
Bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (CL Kreatinin > 40 ml / min) die pharmakokinetischen Parameter sind denen bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ähnlich.
Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz und bei Patienten mit Hämodialyse (CL Kreatinin < 7 ml / min), wenn das Medikament oral in einer Dosis von 10 mg T1/2 verlängert 3 mal, und die gesamte clearance wird um 70% in Bezug auf diese Parameter bei Patienten mit normaler Nierenfunktion reduziert, was eine entsprechende änderung des dosierungsschemas erfordert.
Cetirizin wird während der Hämodialyse praktisch nicht aus dem Körper entfernt.
Die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin, wenn es in Dosen von 5 bis 60 mg angewendet wird, ändern sich Linear.
Absaugung. C max im Blutplasma wird durch (1 & plusmn; 0,5) h erreicht und beträgt 300 ng / ml.
Verschiedene pharmakokinetische Parameter, wie Cmax im Blutplasma und AUC, sind homogen.
Essen hat keinen Einfluss auf die Vollständigkeit der Absorption von Cetirizin, obwohl seine rate abnimmt. Die Bioverfügbarkeit verschiedener Darreichungsformen von Cetirizin (Lösung, Kapseln, Tabletten) ist vergleichbar.
Verteilung. Cetirizin bei (93±0,3)% bindet an Plasmaproteine.
V d ist 0,5 L/kg.Cetirizin hat keinen Einfluss auf die Bindung von Warfarin an Proteine.
Stoffwechsel. Cetirizin unterliegt keinem extensiven primären Metabolismus.
Ableitung. T1/2 ist ungefähr 10 Stunden.
Wenn das Medikament in einer täglichen Dosis von 10 mg für 10 Tage der Kumulation von Cetirizin wurde nicht beobachtet.
Ungefähr 2/3 der eingenommenen Dosis des Arzneimittels wird unverändert im Urin ausgeschieden.
Ältere Patienten.bei 16 älteren Patienten mit einer einzigen Dosis von 10 mg T 1/2 war um 50% höher, und die clearance war um 40% niedriger im Vergleich zu nicht-älteren Patienten. Die Abnahme der clearance von Cetirizin bei älteren Patienten ist wahrscheinlich mit einer Abnahme der Nierenfunktion in dieser Kategorie von Patienten verbunden.
Nierenversagen. bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (CL Kreatinin > 40 ml / min) die pharmakokinetischen Parameter sind denen bei gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion ähnlich.
Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz und bei Patienten mit Hämodialyse (CL Kreatinin < 7 ml / min), wenn das Medikament oral in einer Dosis von 10 mg T1/2 verlängert 3 mal, und die Allgemeine clearance wird um 70% relativ gesunde Probanden mit normaler Nierenfunktion reduziert.
Für Patienten mit mittlerer oder schwerer Niereninsuffizienz ist eine entsprechende änderung des dosierungsschemas erforderlich (siehe «Dosierung Und Verabreichung»).
Cetirizin wird während der Hämodialyse schlecht aus dem Körper entfernt.
Leberversagen. bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen (hepatozelluläre, cholestatische und biliäre Zirrhose) mit einer einzigen Dosis von 10 oder 20 mg T1/2 erhöht sich um etwa 50%, und die clearance reduziert sich um 40% im Vergleich zu gesunden Probanden. Dosisanpassung ist nur erforderlich, wenn ein Patient mit Leberinsuffizienz auch ein begleitendes Nierenversagen hat.
Kinder. T 1/2 bei Kindern von 6 bis 12 Jahren ist 6 h, von 2 bis 6 Jahren — 5 h, von 6 Monaten bis 2 Jahren — reduziert auf 3,1 H.
- H 1 - Antihistaminika
Bei der Untersuchung der Wechselwirkung von Cetirizin mit Pseudoephedrin, Cimetidin, Ketoconazol, erythromycin, azithromycin, Diazepam, Glipizid und Antipyrin wurden keine klinisch signifikanten unerwünschten Wechselwirkungen festgestellt.
Zusammen mit der Verwendung von Theophyllin (400 mg / Tag) Gesamt clearance von Cetirizin reduziert 16% (Kinetik von Theophyllin ändert sich nicht).
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ritonavir erhöhte sich die auc von Cetirizin um 40%, während sich die ähnliche rate von Ritonavir leicht änderte (−11%).
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Makroliden (azithromycin, erythromycin) und Ketoconazol gab es keine Veränderungen im EKG.
Bei der Anwendung des Medikaments in therapeutischen Dosen wurden keine Daten über die Wechselwirkung mit Alkohol erhalten (bei einer Konzentration von Alkohol im Blut 0,5 G/L). Dennoch sollten Sie während der medikamentösen Therapie auf Alkohol verzichten, um eine Unterdrückung des zentralen Nervensystems zu vermeiden.
Vor der Ernennung von allergologischen Proben empfohlen drei Tage "waschen" Zeitraum aufgrund der Tatsache, dass H1-Histamin-rezeptor-Blocker hemmen die Entwicklung von allergischen Hautreaktionen.
Irgendwelche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Cetirizin wurden nicht beobachtet.
Basierend auf den Ergebnissen der Studien über die Wechselwirkung von Cetirizin, insbesondere Studien über Wechselwirkungen mit Pseudoephedrin oder Theophyllin in einer Dosis von 400 mg/Tag, klinisch signifikante Wechselwirkungen wurden nicht festgestellt.
Die gleichzeitige Anwendung von Cetirizin mit Alkohol und anderen Drogen, das zentrale Nervensystem hemmen, kann zu einer weiteren Abnahme der Konzentration und Geschwindigkeit der Reaktionen beitragen, obwohl Cetirizin die Wirkung von Alkohol nicht erhöht (wenn seine Konzentration im Blut 0,5 G/L).
es wird Nicht empfohlen, die Einnahme von Zincet mit anderen Medikamenten ohne Rücksprache mit einem Arzt zu kombinieren. Zusammen mit der Einnahme von Bronchodilatatoren, die als Wirkstoff Theophyllin enthalten, erhöhen Sie die Häufigkeit von Nebenwirkungen des Medikaments Zincet. Daten über die Wechselwirkung von Cetirizin mit Alkohol wurden bisher nicht erhalten. Trotzdem wird die Verwendung von alkoholischen Getränken bei der Behandlung mit Zincet nicht empfohlen.
es wird Nicht empfohlen, Novacetrin ohne ärztlichen Rat mit anderen Arzneimitteln zu kombinieren. Zusammen mit der Einnahme von Bronchodilatatoren, die als Wirkstoff Theophyllin enthalten, erhöhen Sie die Häufigkeit von Nebenwirkungen des Medikaments Novacetrin. Daten über die Wechselwirkung von Cetirizin mit Alkohol wurden bisher nicht erhalten. Trotzdem wird die Verwendung von alkoholischen Getränken bei der Behandlung mit Novacetrin nicht empfohlen.