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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Substrikt-Sklerosierungspanenzephalitis;
ansteckende Muschel.
Innerhalb, nach dem Essen ein wenig Wasser trinken.
Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren (Körpergewicht über 15–20 kg) beträgt 50 mg / kg in 3–4 Dosen, was durchschnittlich für Erwachsene - 6–8 Tabletten ist./ Tag für Kinder - 1/2 Tabletten. pro 5 kg / Tag. Bei schweren Formen von Infektionskrankheiten kann die Dosis individuell auf 100 mg / kg / Tag erhöht werden, geteilt durch 4–6 Techniken. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 3-4 g / Tag für Kinder ab 3 Jahren - 50 mg / kg / Tag.
Bei akuten Erkrankungen beträgt die Behandlungsdauer bei Erwachsenen und Kindern normalerweise 5 bis 14 Tage. Die Behandlung muss innerhalb von 2 Tagen nach dem Verschwinden der klinischen Symptome fortgesetzt werden. Bei Bedarf kann die Behandlungsdauer unter Aufsicht eines Arztes individuell verlängert werden.
Bei chronisch wiederkehrenden Krankheiten wird die Behandlung bei Erwachsenen und Kindern in mehreren 5–10-tägigen Kursen in Abständen von 8 Tagen durchgeführt. Während der Erhaltungstherapie kann die Dosis auf 500–1000 mg / Tag reduziert werden (1–2 Tabletten.) innerhalb von 30 Tagen.
Bei einer hermetischen Infektion werden Erwachsene und Kinder innerhalb von 5-10 Tagen vor dem Verschwinden der Krankheitssymptome in einer asymptomatischen Zeit verschrieben - jeweils 1 Tablette. 30 Tage lang zweimal täglich, um die Anzahl der Rückfälle zu verringern.
Bei einer Papillomavirus-Infektion werden Erwachsenen jeweils 2 Tabletten verschrieben. 3 mal am Tag, Kinder - jeweils 1/2 Tabletten. für 5 kg / Tag in 3-4 Dosen für 14-28 Tage in Form von Monotherapie.
Bei Dysplasie werden dem mit dem humanen Papillomavirus assoziierten Gebärmutterhals jeweils 2 Tabletten zugewiesen. 10 Tage lang dreimal täglich, dann werden 2-3 ähnliche Kurse in Abständen von 10-14 Tagen abgehalten.
Bei wiederkehrenden spitzen Kondylomen werden Erwachsenen jeweils 2 Tabletten verschrieben. 3 mal am Tag, Kinder - jeweils 1/2 Tabletten. für 5 kg / Tag in 3-4 Dosen pro Tag als Monotherapie oder in Kombination mit einer chirurgischen Behandlung für 14-28 Tage, dann mit einer dreifachen Wiederholung des angegebenen Kurses in Abständen von 1 Monat.
Spezielle Patientengruppen
Älteres Alter. Eine Dosiskorrektur ist nicht erforderlich. Das Medikament wird genauso angewendet wie bei Patienten mittleren Alters. Es sollte bedacht werden, dass bei älteren Patienten eine Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Blutserum und im Urin eher auftritt als bei Patienten mittleren Alters.
Nieren- und Leberversagen. Vor dem Hintergrund der Behandlung mit dem Medikament Normomed® Alle 2 Wochen sollte der Harnsäuregehalt im Blutserum und im Urin überwacht werden. Es wird empfohlen, die Aktivität von Leberenzymen alle 4 Wochen mit Langzeitbehandlungskursen mit dem Medikament zu kontrollieren.
Überempfindlichkeit gegen den Anosinpranobex und andere Bestandteile des Arzneimittels;
Gicht;
Ureecamen-Krankheit;
chronisches Nierenversagen;
Arrhythmien;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kindheit bis zu 3 Jahren (Körpergewicht bis 15–20 kg).
Mit Vorsicht : gleichzeitiger Termin mit Xanthinoxidasehemmer, Diuretika, Zidovudin; akutes Leberversagen.
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen nach Verwendung des Arzneimittels wird gemäß den Empfehlungen der WHO klassifiziert: häufig -> 1% und <10%; selten -> 0,1% und <1%.
Von der Seite des Nervensystems : oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, schlechte Gesundheit, Schwäche; selten - Nervosität, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.
Von der Seite des LCD : oft - eine Abnahme des Appetits, der Übelkeit, des Erbrechens und der Schmerzen in den Epigastrien; selten - Durchfall, Verstopfung.
Aus Leber und Gallenwege : oft - eine vorübergehende Zunahme der Aktivität von Transaminasen und SHF im Blutplasma, eine Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blutplasma.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe : oft - Juckreiz, Hautausschlag; selten - makulopapulöser Ausschlag, Urtikaria, angioneurotische Schwellung.
Aus den Nieren und der Harnwege : selten - Polyurie.
Allgemeine Störungen : oft - Gelenkschmerzen, Verschlimmerung der Gicht.
Labor- und Werkzeugdaten : oft - eine Zunahme des Blutharnstoffstickstoffs.
Behandlung: Magenwäsche und symptomatische Therapie.
Inosinpranobex ist ein synthetisches Derivat von Purin und ein Komplex, der Fremd- und N-Dimethylamin-2-propanol in einem Molverhältnis von 1: 3 enthält.
Es hat eine immunstimulierende Aktivität und eine unspezifische antivirale Wirkung. Die Effizienz des Komplexes wird durch das Vorhandensein eines Ausländers bestimmt, die zweite Komponente erhöht seine Verfügbarkeit für Lymphozyten. Stellt die Funktionen von Lymphozyten unter Bedingungen der Immunosekompression wieder her, erhöht die Blastogenese in der Population von Monozyten, stimuliert die Expression von Membranrezeptoren auf der Oberfläche von T-Helfern, verhindert eine Abnahme der Aktivität von Lymphozyten unter dem Einfluss des SCS, und normalisiert die Aufnahme von Thymidin in sie. Inosin pranobex stimuliert die Aktivität von T-Lymphozyten und natürlichen Killer, die Funktionen von T-Supressoren und T-Helfern, erhöht die Produkte von IgG, Interferon Gamma, IL-1 und IL-2 und reduziert die Bildung entzündungshemmender Zytokine IL-4 und IL-10 potent eine Chemotaxis von Neutrophäen, Monozyten und Makrophagen. Das Medikament ist antivirale Aktivität in vivo in Bezug auf das einfache Herpesvirus, das Cytomegalovirus, das Masernvirus, das humane T-Zell-Lymphomvirus (Typ III), Polyoviren, Influenza A- und B-Viren, das EKNO-Virus (humanes enterozytopathogenes Virus), Enzephalomyokarditis-Viren und Kegelenzephalitis. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung eines Pranobex-Aliens ist mit der Hemmung der viralen RNA und Dihydropteroatexintetase verbunden, die an der Replikation bestimmter Viren beteiligt ist, verbessert die virusanfällige Synthese von mRNA von Lymphozyten, Dies geht mit einer Abnahme der Synthese von viraler RNA und der Übertragung von viralen Proteinen einher, erhöht die Produkte von Lymphozyten mit antiviralen Eigenschaften von Alpha und Gamma. Mit einem kombinierten Zweck verstärkt sich die Wirkung von Interferon alpha, Aciclovir und Zidovudin.
Nach der Einnahme wird das Medikament gut vom LCD aufgenommen. C. Cmax Inhaltsstoffe in einem Blutplasma werden nach 1-2 Stunden bestimmt. Es wird schnell dem Stoffwechsel ausgesetzt und über die Nieren ausgeschieden. Ähnlich wie endogene Purinnukleotide mit Harnsäurebildung metabolisiert. N, N-Dimethylamino-2-propanol wird zu N-Oxid und 4-Acetamidobenzoat zu o-Acilglukuronid metabolisiert. Es wurde keine Kumulierung des Arzneimittels im Körper gefunden. T1/2 für N beträgt N-Dimethylamino-2-propanol 3,5 Stunden für 4-Acetamidobenzoat - 50 Minuten. Das Medikament und seine Metaboliten werden innerhalb von 24 bis 48 Stunden von den Nieren entfernt.
- Immunitätsbasiertes Mittel [Andere Immunmodulatoren]
Immunsuppressiva schwächen die immunstimulierende Wirkung des Arzneimittels.
Das Medikament sollte bei Patienten, die sowohl Xanthinoxidasehemmer (Allopurinol) als auch Medikamente einnehmen, die die Kanalsekretion von Harnsäure blockieren können, einschließlich.h. Schleifendiuretika (Furosemid, Thorasemid, Eissäure), t.to. Dies kann zu einer Erhöhung der Harnsäurekonzentration im Blutserum führen.
Die gemeinsame Anwendung des Arzneimittels mit Zidovudin führt zu einer Erhöhung der Konzentration des letzteren im Blutplasma und verlängert es T1/2 (Bei gemeinsamer Anwendung kann eine Dosiskorrektur von Zidovudin erforderlich sein).
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Normomed®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Pillen | 1 Tabelle. |
Wirkstoff : | |
fremder Pranobex | 500 mg |
Hilfsstoffe : MCC - 33,5 mg; Perlitolspülung (Mannit - 80%, Maisstärke - 20%) - 33,5 mg; Natriumcarboxymethylstärke - 67 mg; gehorsames K17 - 10 mg; Stearat Magnesium - 6 mg |
Pillen, 500 mg. Jeweils 10 Tabletten. in der Konturzellenverpackung. Für 2, 3 oder 5 Konturzellenpakete werden sie in ein Papppaket gelegt.
Angezeigt für das Stillen schwangerer Frauen und Frauen, t.to. Die Sicherheit des Arzneimittels wurde nicht untersucht.
Nach dem Rezept.
Fragen Sie vor Beginn der Behandlung Ihren Arzt.
Das Medikament ist normalisiert®Wie andere Antiviren-Medikamente ist es bei akuten Virusinfektionen am wirksamsten, wenn die Behandlung in einem frühen Stadium der Krankheit (besser ab dem ersten Tag) begonnen wird.
Nach 2 Wochen Anwendung des Arzneimittels sollte die Harnsäurekonzentration im Blutserum und im Urin überwacht werden.
Bei Langzeitaufnahme nach 4 Wochen ist es ratsam, die Funktion von Leber und Nieren jeden Monat zu kontrollieren (Aktivität von Lebertransaminasen im Blutplasma, Kreatininspiegel, Harnsäure).
Patienten mit einer signifikant erhöhten Harnsäurekonzentration im Körper können gleichzeitig Medikamente einnehmen, die ihre Konzentration senken. Vor dem Hintergrund der Behandlung ist es notwendig, die Harnsäurekonzentration im Blutserum zu kontrollieren, wenn das Medikament gleichzeitig mit Medikamenten verschrieben wird, die die Harnsäurekonzentration erhöhen, oder mit Medikamenten, die die Funktion der Nieren verletzen.
Das Medikament ist normalisiert® sollte bei Patienten mit akutem Leberversagen mit Vorsicht angewendet werden, da das Medikament in der Leber metabolisiert wird.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit Mechanismen zu arbeiten. Die Wirkung des Arzneimittels auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen wurde nicht untersucht. Bei der Anwendung des Arzneimittels sollte die Möglichkeit von Schwindel und Schläfrigkeit berücksichtigt werden.
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Lang gemachte Tabletten mit doppelter Marke sind weiß oder fast weiß mit einem schwachen charakteristischen Geruch und Reis auf einer Seite.