Norflex

Orphenadrincitrat ist als Ergänzung zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten schmerzhaften Muskel-Skelett-Erkrankungen indiziert.

INJEKTION: Erwachsene - Eine 2 mL Ampulle (60 mg) intravenös oder intramuskulär; kann alle 12 Stunden wiederholt werden.

Kontraindiziert bei Patienten mit Glaukom, Pylorus-oder zwölffingerdarmverschluss, stenosierenden Magengeschwüren, Prostatahypertrophie oder Obstruktion des Blasenhalses, cardio-Spasmus (Megaösophagus) und myasthenia gravis.

Kontraindiziert bei Patienten, die eine frühere überempfindlichkeit gegen das Medikament gezeigt haben.

WARNHINWEISE

Bei einigen Patienten können vorübergehende Episoden von Benommenheit, Schwindel oder Synkope auftreten. Norflex (orphenadrin) kann die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen, potenziell gefährliche Aktivitäten wie den Betrieb von Maschinen oder das fahren eines Kraftfahrzeugs auszuüben; ambulante Patienten sollten daher entsprechend gewarnt werden.

Norflex (orphenadrin) Injektion enthält Natriumbisulfit, ein Sulfit, das allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Symptome und lebensbedrohliche oder weniger schwere asthmatische Episoden bei bestimmten anfälligen Menschen verursachen kann. Die gesamtprävalenz der sulfitempfindlichkeit in der Allgemeinbevölkerung ist unbekannt und wahrscheinlich gering. Sulfitempfindlichkeit wird häufiger bei Asthmatikern als bei nichtasthmatikern beobachtet.

VORSICHTSMAßNAHMEN

Verwirrung, Angstzustände und zittern wurden bei wenigen Patienten berichtet, die gleichzeitig Propoxyphen und orphenadrin erhielten. Da diese Symptome einfach auf eine additive Wirkung zurückzuführen sein können, wird in solchen Fällen eine Dosisreduktion und/oder ein absetzen eines oder beider Wirkstoffe empfohlen.

Orphenadrincitrat sollte bei Patienten mit Tachykardie, herzdekompensation, koronarinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen mit Vorsicht angewendet werden.

Die Sicherheit einer kontinuierlichen Langzeittherapie mit orphenadrin wurde nicht nachgewiesen. Wenn orphenadrin bei längerem Gebrauch verschrieben wird, wird daher eine regelmäßige überwachung der Blut -, Urin-und leberfunktionswerte empfohlen.

Schwangerschaft

Schwangerschaft Kategorie C. tiervermehrungsstudien wurden nicht mit Norflex (orphenadrin) durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Norflex (oderphenadrin) kann bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetalen Schaden verursachen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen. Norflex (orphenadrin) sollte einer schwangeren Frau nur dann verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Pädiatrische Anwendung

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von orphenadrin sind hauptsächlich auf die milde Anti-cholinerge Wirkung von orphenadrin zurückzuführen und sind normalerweise mit einer höheren Dosierung verbunden. Trockenheit des Mundes ist normalerweise die erste nachteilige Wirkung. Wenn die Tagesdosis erhöht wird, umfassen mögliche Nebenwirkungen: Tachykardie, Herzklopfen, zögern oder zurückhalten im Urin, verschwommenes sehen, Pupillenerweiterung, erhöhte augenspannung, Schwäche, übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Verstopfung, Schläfrigkeit, überempfindlichkeitsreaktionen, Juckreiz, Halluzinationen, Erregung, zittern, magenreizung und selten Urtikaria und andere Dermatosen. Selten kann ein älterer patient ein gewisses Maß an geistiger Verwirrung erfahren. Diese Nebenwirkungen können in der Regel durch Dosisreduktion beseitigt werden. Sehr seltene Fälle von aplastischer Anämie im Zusammenhang mit der Verwendung von orphenadrin-Tabletten wurden berichtet. Es wurde kein kausaler Zusammenhang festgestellt.

Seltene Fälle von anaphylaktischer Reaktion wurden im Zusammenhang mit der intramuskulären Injektion von Norflex (orphenadrin) Injektion berichtet.

Drogenmissbrauch Und-Abhängigkeit

Orphenadrin wurde chronisch für seine euphorischen Wirkungen missbraucht. Die stimmungsaufhellenden Wirkungen können bei therapeutischen Dosen von orphenadrin auftreten.

Wechselwirkungen mit ARZNEIMITTELN

Keine Informationen zur Verfügung gestellt.

Schwangerschaft Kategorie C. tiervermehrungsstudien wurden nicht mit Norflex (orphenadrin) durchgeführt. Es ist auch nicht bekannt, ob Norflex (oderphenadrin) kann bei Verabreichung an eine schwangere Frau fetalen Schaden verursachen oder die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen. Norflex (orphenadrin) sollte einer schwangeren Frau nur dann verabreicht werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Nebenwirkungen von orphenadrin sind hauptsächlich auf die milde Anti-cholinerge Wirkung von orphenadrin zurückzuführen und sind normalerweise mit einer höheren Dosierung verbunden. Trockenheit des Mundes ist normalerweise die erste nachteilige Wirkung. Wenn die Tagesdosis erhöht wird, umfassen mögliche Nebenwirkungen: Tachykardie, Herzklopfen, zögern oder zurückhalten im Urin, verschwommenes sehen, Pupillenerweiterung, erhöhte augenspannung, Schwäche, übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Verstopfung, Schläfrigkeit, überempfindlichkeitsreaktionen, Juckreiz, Halluzinationen, Erregung, zittern, magenreizung und selten Urtikaria und andere Dermatosen. Selten kann ein älterer patient ein gewisses Maß an geistiger Verwirrung erfahren. Diese Nebenwirkungen können in der Regel durch Dosisreduktion beseitigt werden. Sehr seltene Fälle von aplastischer Anämie im Zusammenhang mit der Verwendung von orphenadrin-Tabletten wurden berichtet. Es wurde kein kausaler Zusammenhang festgestellt.

Seltene Fälle von anaphylaktischer Reaktion wurden im Zusammenhang mit der intramuskulären Injektion von Norflex (orphenadrin) Injektion berichtet.

Drogenmissbrauch Und-Abhängigkeit

Orphenadrin wurde chronisch für seine euphorischen Wirkungen missbraucht. Die stimmungsaufhellenden Wirkungen können bei therapeutischen Dosen von orphenadrin auftreten.

Orphenadrin ist bei überdosierung toxisch und induziert typischerweise anticholinerge Wirkungen. In einem review von orphenadrine Toxizität, die minimale letale Dosis wurde festgestellt, dass 2-3 Gramm für Erwachsene, jedoch den Bereich der Toxizität ist variabel und unberechenbar. Die Behandlung einer orphenadrin-überdosierung besteht in der Evakuierung des Mageninhalts (falls erforderlich), der Behandlung in wiederholten Dosen, einer intensiven überwachung und einer angemessenen unterstützenden Behandlung auftretender anticholinerger Wirkungen.