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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 02.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
akute Periode des ischämischen Schlaganfalls (als Teil der komplexen Therapie);
Erholungsphase des ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfalls;
Schädel-Hirn-Trauma, akute (als Teil der komplexen Therapie) und Erholung Perioden;
kognitive und Verhaltensstörungen bei degenerativen und vaskulären Erkrankungen des Gehirns.
In / m, in/in, struino (langsam, für 3– 5 min, abhängig von der verschriebenen Dosis) oder Tropf (infusionsrate — 40– 60 Tropfen / min).
In/in der Art der Verabreichung ist vorzuziehen, als/M. Bei der / m Einführung sollte die erneute Verabreichung des Arzneimittels an der gleichen Stelle vermieden werden.
Das Medikament sollte sofort nach dem öffnen der Ampulle verwendet werden.
Empfohlene Dosierung
Akute Periode des ischämischen Schlaganfalls und chmt: 1000 mg Citicolin alle 12 Stunden ab dem ersten Tag nach der Diagnose, Behandlungsdauer nicht weniger als 6 Wochen. Maximale Tagesdosis — 2000 mg
Erholungsphase der ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfälle, Erholungsphase der chmt, kognitive und Verhaltensstörungen bei degenerativen und vaskulären Erkrankungen des Gehirns: 500– 2000 mg Citicolin pro Tag in / in oder in / M. Dosierung und Dauer der Behandlung — abhängig von der schwere der Krankheitssymptome.
Ältere Patienten.Bei der Ernennung des Medikaments NEIPILEPT® ältere Patienten Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
NAYPILEPT® ist kompatibel mit allen Arten von I/O-isotonischen Lösungen und Dextrose-Lösungen.
überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;
Patienten mit schwerer Vagotonie (hoher Ton des parasympathischen Teils des autonomen Nervensystems);
Kinderalter bis 18 Jahre (aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Daten).
Nebenwirkungen sind nach der Häufigkeit des Auftretens gruppiert: sehr oft (≥1/10); oft (≥1/100 bis < 1/10); selten (≥ 1/1000 bis < 1/100); selten (≥ 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (< 1/10000); die Frequenz ist nicht eingestellt.
Sehr selten (einschließlich Einzelfälle) — allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, anaphylaktischer Schock), Kopfschmerzen, Schwindel, Fieber, zittern, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Halluzinationen, Schwellung, Kurzatmigkeit, Schlaflosigkeit, Erregung, Appetitlosigkeit, Taubheit in gelähmten Gliedmaßen, Veränderung der Aktivität der Leberenzyme. In einigen Fällen kann Citicolin das parasympathische System stimulieren und auch eine Kurzfristige Veränderung des BLUTDRUCKS bewirken. Wenn eine der in der Beschreibung genannten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder der Patient andere Nebenwirkungen bemerkt, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollte der Arzt informiert werden.
angesichts der geringen Toxizität des Arzneimittels werden keine Fälle von überdosierung beschrieben.
Citicolin — eine Natürliche endogene Verbindung, die ein zwischenmetabolit bei der Synthese von Phosphatidylcholin ist — eine der wichtigsten strukturellen Komponenten der Zellmembran.
Hat eine Breite Palette von Aktionen — hilft, beschädigte Zellmembranen zu reparieren, hemmt die Wirkung von Phospholipase, verhindert die übermäßige Bildung von freien radikalen und verhindert den Zelltod, indem Sie die Mechanismen der Apoptose beeinflusst. In der akuten Phase des Schlaganfalls reduziert Citicolin das Volumen der Schädigung des Hirngewebes, verbessert die cholinerge übertragung. Bei der CMT reduziert die Dauer des posttraumatischen Komas und die schwere der neurologischen Symptome, darüber hinaus hilft es, die Dauer der Erholungsphase zu reduzieren.
Bei chronischer Hypoxie des Gehirns ist Citicolin wirksam bei der Behandlung von kognitiven Störungen wie Gedächtnisstörungen, initiativlosigkeit, Schwierigkeiten, die bei der Durchführung alltäglicher Aktivitäten und Selbstversorgung auftreten. Erhöht das Niveau der Aufmerksamkeit und des Bewusstseins, und verringert auch die Manifestation der Amnesie.
Citicolin ist wirksam bei der Behandlung von empfindlichen und motorischen neurologischen Störungen der degenerativen und vaskulären ätiologie.
Stoffwechsel. Nach der an - / in der Einleitung wird Citicolin schnell auf Cholin und cytidin hydrolysiert und an verschiedene Körpergewebe abgegeben.
Verteilung. nach der Einführung ist Citicolin in den Strukturen des Gehirns mit der schnellen Aufnahme der cholinfraktion in strukturellen Phospholipiden und cytidinfraktionen in cytidin-nukleotiden und Nukleinsäuren weit verbreitet. Das Gehirn erreicht, wird Citicolin in die zellulären, zytoplasmatischen und mitochondrialen Membranen eingebettet und nimmt an der Konstruktion der phospholipidfraktion Teil.
Ableitung. Nur eine kleine Menge der Dosis wird von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden (<3%). Über 12% der Dosis wird ausgeatmet mit2. Bei der Ausscheidung des Medikaments durch die Nieren werden 2-Phasen isoliert: 1-Phase — über 36 Stunden, in denen die ausscheidungsrate schnell abnimmt, und Phase 2, in der die ausscheidungsrate viel langsamer abnimmt. Die gleiche Phase wird bei der Ausscheidung mit CO beobachtet2, die ausscheidungsrate des ausgeatmeten MIT 2 nimmt nach etwa 15 Stunden schnell ab, später nimmt Sie viel langsamer ab.
- Nootropikum [Nootropics]
Citicolin verstärkt die Wirkung von levodopa.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Naypilept® 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung | 1 amp. |
Wirkstoff: | |
citicoline Sodium (bezogen auf citikolin) | 500/1000 mg |
sonstige Bestandteile: 1 M Salzsäure oder 1 M Natronlauge auf pH 6,5– 7,5; Wasser zur Injektion — bis zu 4 ml |
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung, 125 mg/ml und 250 mg/ml. 4 ml in Ampullen aus farblosem Glas mit farbigem bruchring oder mit farbigem Punkt und Kerbe. Die Ampullen werden zusätzlich 1, 2 oder 3 farbringe und/oder zweidimensionalen Barcode und/oder alphanumerische Kodierung oder ohne zusätzliche farbringe, zweidimensionalen Barcode, alphanumerische Kodierung aufgetragen.
3 oder 5 Ampere. in der konturierten zellverpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie oder Polymerfolie oder ohne Folie und ohne Folie.
1 konturzellenpackung mit 3 oder 5 Ampere. legen Sie in eine Packung aus Pappe.
2 konturierte zellverpackungen von 5 Ampere. legen Sie in eine Packung aus Pappe.
es Gibt keine ausreichenden Daten über die Verwendung von Citicolin bei schwangeren Frauen. Obwohl in Tierstudien keine negativen Auswirkungen festgestellt wurden, wird Citicolin während der Schwangerschaft nur in Fällen verschrieben, in denen der erwartete nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.
bei der Anwendung von Citicolin während der Stillzeit sollten Frauen aufhören zu stillen, da es keine Daten über die Ausscheidung von Citicolin in der Muttermilch gibt.
auf Rezept.
In / in struino NAPILEPT® wird langsam injiziert (3– 5 min, abhängig von der Dosis). Bei intravenöser infusionsrate sollte die infusionsrate 40 sein– 60 Tropfen / min.
Bei persistierenden intrakraniellen Blutungen wird empfohlen, die Dosis von NAPILEPT® 1000 mg / Tag nicht zu überschreiten, das Medikament wird in/in den Tropf mit einer rate von 30 Tropfen/min verabreicht.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren. während der Anwendung des Medikaments sollte Vorsicht bei der Verwaltung von Transport und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit Psychomotorische Reaktionen erfordern.
- F06.7 Leichte kognitive Störung
- F91 Störungen des Verhaltens
- I63 Hirninfarkt
- I67.9 Zerebrovaskuläre Krankheit, nicht spezifiziert
- I69.1 die Folgen einer intrakraniellen Blutung
- I69.3 Folgen des infarktes des Gehirns
- S06 Intrakranielle Verletzungen
- T90.5 Folgen einer intrakraniellen Verletzung
Transparente farblose Flüssigkeit.
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