Neosine forte

durch Virusinfektionen bei Patienten mit normalem und geschwächtem Immunsystem verursachten Immunschwäche, einschließlich durch das Virus Herpes simplex (Typ I und Typ II, Herpes genitalis und Herpes anderer Lokalisation);

subakute sklerosierende panenzephalitis.

Behandlung von Grippe und anderen SARS;

Infektionen durch das Virus Herpes simplex 1, 2, 3 und 4 Typen: Genital-und labialherpes, herpetische keratitis, Gürtelrose, Windpocken, infektiöse Mononukleose, verursacht durch das Epstein-Barr-Virus;

cytomegalovirus-Infektion;

schwere Masern;

Papillomavirus-Infektion: Larynx/Stimmbänder Papillomavirus (fibröse Typ), Papillomavirus-Infektion der Genitalien bei Männern und Frauen, Warzen;

Molluscum contagiosum.

Innen, nach dem Essen, mit etwas Wasser gepresst, in regelmäßigen Abständen (8 oder 6 Stunden) 3– 4 mal am Tag.

Erwachsene: von 6 bis 8 Tabelle. pro Tag, in 3-4 Rezeption.

Kinder von 3 bis 12 Jahren: 50  mg / kg / Tag, in 3– 4 Empfang.

Erwachsene und Kinder bei schweren Infektionskrankheiten: die Dosis kann auf 100 erhöht werden  mg / kg / Tag, in 4-6 Empfänge. Die maximale Tagesdosis bei Erwachsenen beträgt 3– 4 G pro Tag, bei Kindern — 50 mg / kg / Tag.

bei akuten Erkrankungen: die Behandlung dauert in der Regel 5 bis 14 Tage. Nach dem verschwinden der Symptome sollte die Behandlung für 1 fortgesetzt werden– 2 Tage oder mehr, abhängig von den Indikationen.

bei chronisch rezidivierenden Erkrankungen: die Behandlung bei Erwachsenen und Kindern wird in Kursen mit einer Dauer von 5 durchgeführt– 10 Tage in Abständen von 8 Tagen. Die Dauer der erhaltungsbehandlung kann bis zu 30 Tage betragen, wobei die Dosis auf 500 reduziert werden kann– 1000 mg / Tag.

Behandlung von Herpesvirus-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern: mehrere 5-Kurse sollten durchgeführt werden– 10 Tage, bis die Symptome verschwinden. Um die Anzahl der Rückfälle zu reduzieren, wird empfohlen, eine erhaltungsbehandlung für 1 Tabelle durchzuführen. 2 mal täglich für 30 Tage.

Spezielle Patientengruppen

Ältere. die Notwendigkeit einer Dosisanpassung ist nicht, das Medikament wird auf die gleiche Weise wie bei Patienten mittleren Alters verwendet. Ältere Patienten erhöhen häufiger die Konzentration von Harnsäure im Serum und im Urin als bei Patienten mittleren Alters.

Kinder. wird bei Kindern über 3 Jahren Angewendet.

Nieren-und Leberversagen. vor dem hintergrund der Behandlung mit Neosine forte_® sollte alle 2 Wochen eine Kontrolle der Harnsäure im Serum und Urin. Überwachung der Leberenzyme empfohlen alle 4 Wochen mit langen Kurse der Behandlung mit.

Innen, nach dem Essen mit etwas Wasser abwaschen.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren (Körpergewicht ab 15– 20 kg) ist 50 mg / kg / Tag, geteilt durch 3– 4 Empfang. Erwachsene — auf 6– 8 Tabelle./ Tag, Kinder — auf 1/2 Tabelle./5 kg/Tag. Bei schweren Formen von Infektionskrankheiten kann die Dosis individuell auf 100 mg/kg / Tag erhöht werden, geteilt durch 4– 6 Tricks. Maximale Tagesdosis für Erwachsene — 3– 4 G / Tag, für Kinder — 50 mg / kg / Tag.

Behandlungsdauer

bei akuten Erkrankungen: die Behandlungsdauer bei Erwachsenen und Kindern beträgt in der Regel 5 bis 14 Tage. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis die klinischen Symptome verschwinden und für weitere 2 Tage in Abwesenheit von Symptomen. Falls erforderlich, kann die Dauer der Behandlung individuell unter ärztlicher Aufsicht erhöht werden.

bei chronischen wiederkehrenden Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern die Behandlung muss mit mehreren Kursen von 5 fortgesetzt werden– 10 Tage mit einer aufnahmepause von 8 Tagen.

Für die Erhaltungstherapie kann die Dosis auf 500 reduziert werden– 1000 mg pro Tag (1– 2 Tabelle.) innerhalb von 30 Tagen.

bei Herpesinfektion für Erwachsene und Kinder innerhalb von 5 verschrieben– 10 Tage vor dem verschwinden der Symptome der Krankheit, in der asymptomatischen Periode — 1 Tabelle. 2 mal täglich für 30 Tage, um die Anzahl der Rückfälle zu reduzieren.

bei Papillomavirus-Infektion bei Erwachsenen das Medikament wird 2 Tabletten verschrieben. 3 mal am Tag, Kinder — auf 1/2 Tabelle./ 5 kg Körpergewicht / Tag in 3– 4 Empfang für 14– 28 Tage in Form von Monotherapie.

bei wiederkehrenden Spitzen Warzen Erwachsene das Medikament wird auf 2 Tabletten verschrieben. 3 mal, Kinder — auf 1/2 Tabelle./5 kg / Tag in 3– 4 Dosen pro Tag entweder als Monotherapie oder in Kombination mit chirurgischer Behandlung für 14– 28 Tage, dann mit dreimaliger Wiederholung des angegebenen Kurses in Abständen von 1 Monaten.

bei zervikaler Dysplasie, die mit dem humanen Papillomavirus assoziiert ist, weisen Sie 2 Tabletten zu. 3 mal am Tag für 10 Tage, dann verbringen Sie 2– 3 ähnliche Kurse in Intervallen von 10– 14 Tage.

überempfindlichkeit инозину пранобексу und andere Komponenten des Medikaments;

Gicht;

die Motschekamennaja die Krankheit;

chronische Niereninsuffizienz;

Herzrhythmusstörungen;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kinder bis zu Alter 3 Jahre (Körpergewicht bis 15– 20 kg).

Mit Vorsicht: zusammen mit der Ernennung von xanthinoxidase-Inhibitoren, Diuretika, Zidovudin; mit akuter Leberinsuffizienz.

überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments;

Gicht;

Urolithiasis;

Arrhythmien;

chronisches Nierenversagen;

Kinder unter 3 Jahren (Körpergewicht bis 15– 20 kg).

Nebenwirkungen werden wie folgt definiert: oft — >1/100 und < 1/10; und selten — >1/1000 und <1/100.

vom Nervensystem: oft — Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, schlechtes Wohlbefinden; selten — Nervosität, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.

aus dem Verdauungstrakt: Häufig — verminderter Appetit, übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen; selten — Durchfall, Verstopfung.

seitens des hepatobiliären Systems: oft — erhöhte Aktivität von Leberenzymen, ALP.

von der Haut und dem subkutanen Fettgewebe: oft — Juckreiz, Hautausschlag.

Nieren - und Harnwege: selten — Polyurie.

Allergische Reaktionen: selten — fleckiger papulöser Ausschlag, Urtikaria, angioneurotisches ödem.

Häufige Störungen: Häufig — Gelenkschmerzen, Exazerbation der Gicht.

Labor-und Instrumentendaten: Häufig — Erhöhung der Konzentration von Harnstoff-Stickstoff im Blut.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen nach der Anwendung des Medikaments ist nach den Empfehlungen der who klassifiziert: oft (≥ 1 und < 10%); manchmal (≥ 0,1 und <1%).

aus dem Verdauungstrakt: Häufig — übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen; manchmal — Durchfall, Verstopfung.

seitens der Leber und Gallenwege: oft — vorübergehende Zunahme der Transaminasen und ALP im Blutplasma, Erhöhung der harnstoffkonzentration im Blutplasma.

von der Haut und dem subkutanen Fettgewebe: oft — Juckreiz.

vom Nervensystem: oft — Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche; manchmal — Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit.

aus dem Harnsystem: manchmal — Polyurie.

auf der Seite des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Häufig — Gelenkschmerzen, Exazerbation der Gicht.

Immunstimulierendes Mittel, das eine antivirale Wirkung hat. Es ist ein Komplex,der Inosin und Salz von paracetamidobenzoesäure mit N, N-dimethylamino-2-Propanol in einem molverhältnis von 1:3 enthält.

Die Wirksamkeit des Komplexes wird durch die Anwesenheit von Inosin bestimmt, die zweite Komponente erhöht seine Verfügbarkeit für Lymphozyten. Neosine forte_® blockiert die Vermehrung von viruspartikeln durch Beschädigung des genetischen Apparates, stimuliert die Aktivität von Makrophagen, die Proliferation von Lymphozyten und die Bildung von Zytokinen. Die zweite Komponente erhöht die Verfügbarkeit Von neosine forte_® für Lymphozyten. Reduziert die klinischen Manifestationen von Viruserkrankungen, beschleunigt die Rekonvaleszenz, erhöht die Resistenz des Körpers.

Bei der Ernennung von neosine forte_® als Hilfsmittel für infektiöse Läsionen der Schleimhäute und der Haut, verursacht durch das VirusHerpes simplex , gibt es eine schnellere Heilung der betroffenen Oberfläche als bei der traditionellen Behandlung. Weniger Häufig treten neue Blasen, Schwellungen, Erosionen und Rückfälle der Krankheit auf. Bei rechtzeitiger Anwendung des Medikaments verringert sich die Häufigkeit von Virusinfektionen, die Dauer und schwere der Krankheit nimmt ab.

Neosine forte — synthetisches Komplexes Derivat von Purin, das eine immunstimulierende Aktivität und eine unspezifische antivirale Wirkung aufweist.

Stellt die Funktion der Lymphozyten unter Immunsuppression, erhöht die blastogenese in der Bevölkerung von monozytenzellen, stimuliert die Expression von membranrezeptoren auf der Oberfläche Der T-Helfer, verhindert die Abnahme der Aktivität der lymphozytenzellen unter dem Einfluss von Kortikosteroiden, normalisiert die Aufnahme von Thymidin in Ihnen. Neosine forte hat eine stimulierende Wirkung auf die Aktivität von zytotoxischen T-Lymphozyten und natürlichen Killern, die Funktion Von T-Suppressoren und T-Helfern, erhöht die Produktion von IgG, Interferon-Gamma, IL-1 und IL-2, reduziert die Bildung von proinflammatorischen Zytokinen — IL-4 und IL-10, potenziert die Chemotaxis von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen.

Das Medikament zeigt antivirale Aktivität in vivo in Bezug auf Viren Herpes simplex, CMV-und Masern-Virus, Virus T-Zell-Lymphom des Menschen Typ III, полиовирусов, Influenza A und B, echo-Virus (энтероцитопатогенный Virus des Menschen), энцефаломиокардита und Rosskastanie Enzephalitis. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung Neosine forteа bezieht sich auf die Hemmung viraler RNA und Enzym дигидроптероатсинтетазы die Teilnahme an der Replikation einiger Viren, verstärkt depressiv Viren Lymphozyten die Synthese mrnk, begleitet von der Unterdrückung der Biosynthese der viralen RNA und die translation der viralen Proteine, fördert die Produktion von Lymphozyten besitzen antivirale Eigenschaften von Interferon-Alpha und -Gamma. Wenn kombinierte Ernennung erhöht die Wirkung von Interferon-Alpha, antivirale Mittel aciclovir und Zidovudin.

Nach Einnahme des Medikaments schnell und fast vollständig (> 90%) absorbiert und hat eine gute Bioverfügbarkeit. Bei Einnahme in einer Dosis von 1500 mg C _max Inosin pranobexa wird nach 1 h erreicht und ist 600 µg / ml. Nicht im Blut nach 2 Stunden nach der Verabreichung bestimmt. Inosin pranobex besteht aus Inosin und paracetamidbenzoesäuresalz mit N, N-dimethylamino-2-Propanol. Jede der Komponenten von Inosin pranobexa wird schnell metabolisiert. Fast 100% der Metaboliten werden im Urin im Intervall von 8 bis 24 h ab dem Zeitpunkt der Verabreichung gefunden. Inosin wird durch einen Zyklus metabolisiert, typisch für purinnukleotide, mit der Bildung von Harnsäure, deren Konzentration im Serum erhöht werden kann. Infolgedessen ist die Bildung von harnsäurekristallen in den Harnwegen möglich. Die Erhöhung der harnsäurekonzentration ist nichtlinearer Natur und kann innerhalb von 1% zu ±10% variieren– 3 h nach Einnahme des Medikaments. Durch den Stoffwechsel der paar-ацетамидобензойной Säure bildet sich ortho-ацилглюкуронид; N,N-dimethylamino-2-Propanol wird zu N-OXID. AUC von Dampf-acetamidobenzoesäure & ge;88%, AUC N,N-dimethylamino-2-Propanol — ≥77%. Kumulierung des Medikaments im Körper nicht gefunden. Inosin und seine Metaboliten werden im Urin ausgeschieden. Wenn C_ss bei Einnahme einer täglichen Dosis von 4 G die tägliche Ausscheidung von paracetamidbenzoesäure und Ihrem Metaboliten im Urin erreicht wird, beträgt etwa 85% der Dosis; T _1/2  — 50 min, T _1/2 N, N-dimethylamino-2-Propanol — 3– 5 h. Die vollständige Eliminierung von Inosin pranobexa und seinen Metaboliten aus dem Körper tritt innerhalb von 48 Stunden auf.

Nach der Einnahme wird das Medikament gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. C_max Zutaten im Blutplasma wird durch 1 bestimmt– 2 Stunden

Es wird schnell metabolisiert und durch die Nieren ausgeschieden. Metabolisiert ähnlich endogene Purin Nukleotide mit der Bildung von Harnsäure. N-N-dimethylamino-2-propranolon wird zu N-OXID und Dampf zu Acetamid-Benzoat metabolisiert — vor O-acylglucuronid. Es wurde keine Kumulation des Medikaments im Körper gefunden. T _1/2 ist 3,5 h — für N-N-dimethylamino-2-propranolon und 50 min — für paracetamid-Benzoat. Die Eliminierung des Medikaments und seiner Metaboliten aus dem Körper erfolgt innerhalb von 24– 48 Stunden

Immunsuppressiva Schwächen die immunstimulierende Wirkung von Neosine forte_® .

Neosine forte_® sollte mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die gleichzeitig xanthinoxidase-Hemmer (allopurinol) oder schleifendiuretika (Furosemid, torasemid, etacrinsäure) einnehmen, da dies zu einer erhöhten Konzentration von Harnsäure im Blutserum führen kann.

Die gemeinsame Verwendung von neosine forte_® mit Zidovudin führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Zidovudin im Blutplasma und verlängert es T_1/2. Daher, wenn Sie das Medikament Neosine forte_® mit Zidovudin verwenden, kann eine Dosisanpassung von Zidovudin erforderlich sein.

Immunsuppressiva kann die Wirksamkeit des Arzneimittels. Diuretika) können das Risiko einer Erhöhung der Harnsäure im Serum von Patienten beitragen, die Neosine forte einnehmen.