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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 24.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Cernevit ist ein Pulver zur Injektion oder Infusion. Enthält 12 Vitamine :
Retinol (Vitamin A) | Pyridoxin (Vitamin B6) | Ascorbinsäure (Vitamin C) |
Thiamin (Vitamin B1) | Biotin (Vitamin B8) | Colecalciferol (Vitamin D) |
Riboflavin (Vitamin B2) | Folsäure (Vitamin B9) | Alpha-Tocopherol (Vitamin E) |
Pantothensäure (Vitamin B5) | Cyanocobalamin (Vitamin B12) | Nicotinamid (Vitamin PP) |
Cernevit ist ein Multivitamin in Pulverform zur Injektions- und Infusionslösung, das eine ausgewogene Assoziation aller wasserlöslichen und fettlöslichen Vitamine ermöglicht, die für den Stoffwechsel von Erwachsenen und Kindern über 11 Jahren unerlässlich sind, mit Ausnahme von Vitamin K, wenn rekonstituiert .
Cernevit wird verwendet, um die Vitamine bereitzustellen, die dem täglichen Bedarf von Erwachsenen und Kindern über 11 Jahren in Situationen entsprechen, in denen ein Vitaminpräparat parenteral erforderlich ist, dh wenn der orale Beitrag kontraindiziert ist, nicht möglich oder unzureichend ist.
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28022 MADRID
- wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der anderen Inhaltsstoffe dieses Arzneimittels sind, insbesondere gegen Thiamin (Vitamin B1) oder gegen Soja- und Erdnussproteine (in Abschnitt 6 enthalten).
- Wenn Sie unter 11 Jahre alt sind.
- Wenn Sie an einer Hypervitaminose eines der in Cernevit enthaltenen Vitamine leiden.
- Wenn Sie überschüssiges Kalzium im Blut (schwere Hyperkalzämie), im Urin (Hypercalciurie), haben, jede Behandlung, Krankheit und / oder Störung, die zu schwerer Hyperkalzämie und / oder Hyperkalzurie führt (p. ex., Neoplasmen, Knochenmetastasen, überschüssiges Nebenschilddrüsenhormon, Granulomatose [entzündliches Gewebe] ... usw.),
- Wenn Sie Vitamin A oder Derivate von Vitamin A (Retinoide) einnehmen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester, bevor Sie Cernevit erhalten
- Wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden.
- Wenn Sie eine Nierenerkrankung haben.
- Wenn Sie Epilepsie haben.
- Wenn Sie an Parkinson leiden
- Wenn Sie die Vitamine A, D und E einnehmen
Überempfindlichkeitsreaktionen
Es wurde über leichte bis schwere allergische Reaktionen auf die in Cernevit enthaltenen Vitamine B1, B2, B12, Folsäure und Sojalecithin berichtet.
Es wurden Kreuzallergierreaktionen zwischen Soja- und Erdnussproteinen beobachtet.
Wenn Sie Symptome einer allergischen Reaktion wie Schwitzen, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Hautausschläge, Nesselsucht, Hautrötung oder Atemnot zeigen, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester. Die Infusion wird sofort gestoppt und die erforderlichen Notfallmaßnahmen durchgeführt.
Cernevit kann Kindern unter 11 Jahren nicht verabreicht werden.
Andere Medikamente und CernevitInformieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester, wenn Sie nehmen, kürzlich eingenommen haben oder möglicherweise andere Medikamente einnehmen müssen.
Während der Behandlung mit Cernevit sollten Sie während der Behandlung mit Cernevit keine Arzneimittel einnehmen, die Vitamin A- oder Vitamin A-Derivate (Retinoide) enthalten, da das Risiko einer Hypervitaminose A (überschüssiges Vitamin A im Blut) besteht (siehe Abschnitt 3 Verwendung von Cernevit).
Sie sollten besonders vorsichtig sein, wenn Sie eine der folgenden Arten von Medikamenten einnehmen:
- Levodopa (zur Behandlung der Parkinson-Krankheit).
- Phenobarbital, Phenytoin, Fosphenytoin, Primidon, Carbamazepin und / oder Valproat (zur Behandlung von Epilepsie).
- Acetylsalicylsäure in hohen Dosen (für Schmerzen und Entzündungen)
- Efavirez, Zidovudin (HIV-Behandlung)
- Chloramphenicol, Trimethoprim, Tetracycline (für bakterielle Infektionen)
- Deferoxamin (zur Eisenvergiftung oder Überlastung)
- Ethionamid, Cycloserin, Isoniazid (für Tuberkulose),
- Sulfasazolin (Behandlung der Morbus Crohn)
- Pyrimethamin (Arzneimittel gegen Malaria und andere Infektionen)
- Fluorpyrimidine, Raltitrexed, Bexaroten (Krebsbehandlungen),
- Methotrexat, Penicillamin (bei rheumatoider Arthritis)
- Triamteren, Hydralacin (zur Behandlung von Herzerkrankungen)
- Phenelcin (für Depressionen)
- Theophyllin (Behandlung von Atemwegserkrankungen und Asthma)
- Warfarin (Antikoagulans)
Ihr Arzt kann die Spiegel dieser Medikamente in Ihrem Blut überwachen und möglicherweise Ihre Dosis anpassen, wenn Sie mit der Einnahme von Cernevit beginnen oder diese abbrechen.
Störung des Labortests
Ascorbinsäure kann Blut- und Uringlukosetests stören. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Tests benötigen.
Cernevit mit Essen und Trinken verwendenSie sollten Ihren Arzt fragen, was Sie essen oder trinken können.
Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft beabsichtigen, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
Schwangerschaft
Falls erforderlich, können Sie Cernevit während der Schwangerschaft erhalten, sofern Indikationen und Dosen beobachtet werden, um eine Überdosierung mit Vitamin zu vermeiden.
Stillzeit
Cernevit wird nicht empfohlen, wenn Sie stillen. Wenn Sie Ihr Baby während der Einnahme von Cernevit mit Muttermilch füttern, besteht die Gefahr, dass Ihr Baby Vitamin A überdosiert
Fruchtbarkeit
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Cernevit in Bezug auf die Fruchtbarkeit bei männlichen oder weiblichen Patienten vor.
Fahren und benutzen von MaschinenEs gibt keine Informationen zu Cernevits Auswirkungen auf das Fahren oder Verwenden von Maschinen.
Warnungen vor Hilfsstoffen
Dieses Arzneimittel enthält 24 mg Natrium (Hauptbestandteil des Speisesalzes / Kochens) in jeder Durchstechflasche. Dies entspricht 1,2% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.
Cernevit wird Ihnen von einem Arzt oder einer Krankenschwester verabreicht, normalerweise durch eine Infusion durch Ihre Vene.
Die empfohlene Dosis beträgt eine Durchstechflasche pro Tag.
Wenn Sie eine übermäßige Menge an Cernevit (Überdosierung) erhalten oder wenn es zu schnell oder zu oft verabreicht wird, kann es zu einem Anstieg der Vitamine A und D kommen
Anzeichen einer plötzlichen Überdosierung mit Vitamin A sind:?
- Magen-Darm-Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen)
- Störungen des Nervensystems (Kopfschmerzen, Entzündung des Sehnervs, Krampfanfälle)
aufgrund des erhöhten Drucks auf den Kopf
- psychiatrische Störungen (Reizbarkeit)
- Hauterkrankungen (Hautschälen).
Anzeichen einer langfristigen Überdosierung mit Vitamin A sind:?
- Kopfschmerzen aufgrund des erhöhten Drucks auf den Kopf
- Knochenerkrankungen (schmerzhafte oder leichte Schwellung an den Enden der Extremitäten).
Wenn Sie eines dieser Überdosierungssymptome bemerken, fordern Sie Ihren Arzt auf, die Infusion von zu stoppen
Cernevit.
Bei versehentlicher Überdosierung oder Einnahme wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder rufen Sie den Toxicology Information Service an. Telefon 915 620 420 mit Angabe des Arzneimittels und der verwendeten Menge.
Der Arzt wird entscheiden, wann die Infusion abgebrochen werden soll.
Wenn Sie weitere Fragen zur Verwendung dieses Produkts haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester.
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder sie bekommt.
Häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen)- Schmerzen an der Injektionsstelle.
Gelegentlich (Kann weniger als 1 von 100 Personen betreffen) :- Unbehagen (Übelkeit, Erbrechen)
Häufigkeit nicht bekannt (die Anzahl der Betroffenen ist unbekannt)- Allergische Reaktionen mit Atembeschwerden, Brustschmerzen, Engegefühl im Hals, Nesselsucht, Hautausschlag, Hautrötung, Bauchbeschwerden sowie Herzstillstand.
- Erhöhte Mengen an Vitamin A und Vitamin A-transportierendem Protein im Blut.
- Veränderung des Geschmacks (Metallgeschmack).
- Beschleunigte Herzfrequenz.
- Beschleunigte Atemfrequenz.
- Durchfall.
- Erhöhung des Spiegels an Leberenzymen und Gallensäuren.
- Juckreiz.
- Fieber, generalisierte Schmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle wie Brennen und Hautausschlag.
Wenn Sie Symptome einer allergischen Reaktion entwickeln, wie Atemnot, Brustschmerzen, Engegefühl im Hals, Nesselsucht, Hautausschlag, Hautrötung und Bauchbeschwerden, fordern Sie einen Arzt auf, die Infusion sofort zu stoppen und geeignete Maßnahmen zu ergreifen.
Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn mögliche Nebenwirkungen in dieser Packungsbeilage nicht auftreten. Sie können sie auch direkt über das spanische Pharmakovigilanzsystem für Arzneimittel für den menschlichen Gebrauch kommunizieren, https:
//www.notificaRAM.es. Durch die Kommunikation von Nebenwirkungen können Sie weitere Informationen zur Sicherheit dieses Arzneimittels bereitstellen
Halten Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sichtweite und Reichweite von Kindern.
Unter 25 ° C und im äußeren Karton lagern, um ihn vor Licht zu schützen
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf dem Fläschchen und der Schachtel nach EXP angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum ist der letzte Tag des angegebenen Monats.
- Die Wirkstoffe sind: Eine Durchstechflasche enthält:
Retinol (Vitamin A) in Form von Retinolpalmitat 3.500 IE Colecalciferol (Vitamin D3) 220 IE Alpha-Tocopherol (Vitamin E) 11,20 IE entsprechend DL-alpha-Tocopherol 10,20 mg
Ascorbinsäure (Vitamin C) 125 mg Thiamin (Vitamin B1) 3,51 mg in Form von Cocarboxylasetetrahydrat 5,80 mg Riboflavin (Vitamin B2) 4,14 mg in Form von Riboflavin-Natriumphosphatdihydrat 5,67 mg Piridoxin (Vitamin B6) 4,53 mg in Form von Pyridoxinhydrochlorid 5,50 mg Cyanocobalamin (Vitamin B12) 6 Mikrogramm Folsäure (Vitamin B9) 414 Mikrogramm Pantothensäure (Vitamin B5) 17,25 mg in Form eines Dexpantenol 16,15 mg Biotin (Vitamin B8) 69 Mikrogramm Nicotinamid (Vitamin PP) 46 mg
Die anderen Bestandteile sind: Glycin, Glykolsäure, Sojalecithin, Natriumhydroxid und Salzsäure.
Cernevit ist eine gelb-orangefarbene, injizierbare Lösung und ein Infusionspulver, die in einem Topas-Glasfläschchen enthalten sind.
Jede Box enthält 10 Fläschchen
Baxter S.L .
Industriegebiet Sektor 14. Pouet de Camilo, 2
46394 Ribarroja del Turia (Valencia) Spanien
Baxter S.A .
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines
Belgien
Detaillierte und aktualisierte Informationen zu diesem Arzneimittel finden Sie auf der Website des
Spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Nur für Erwachsene und Kinder über 11 Jahre :
1 Durchstechflasche / Tag.
Exklusive intravenöse Verabreichung :
Art der Verabreichung: Befolgen Sie die Gebrauchsanweisung
Nach der Rekonstitution: Durch langsame intravenöse Injektion (mindestens 10 Minuten, siehe Warnabschnitt) oder durch Infusion mit 0,9% Kochsalzlösung oder 5% Glucose verabreichen.
Die Verabreichung kann durch parenterale Ernährung fortgesetzt werden. Cernevit kann Teil von Nährmischungen sein, in denen Kohlenhydrate, Lipide, Aminosäuren und Elektrolyte nach vorheriger Überprüfung der Verträglichkeit und Stabilität jeweils assoziiert sind, um den Ernährungsbedarf zu decken und die Entwicklung von Mängeln oder Komplikationen zu verhindern.
Es sollten Gesamtvitamine aus allen Quellen, sowohl Ernährung als auch andere Vitaminpräparate oder Medikamente, die Vitamine und inaktive Inhaltsstoffe enthalten, berücksichtigt werden.
Der klinische Zustand und der Vitaminspiegel des Patienten sollten überwacht werden, um die Aufrechterhaltung angemessener Werte sicherzustellen.
Beachten Sie, dass einige Vitamine, insbesondere A, B2 und B6, empfindlich auf ultraviolettes Licht reagieren (z. B. direktes oder indirektes Sonnenlicht). Darüber hinaus kann der Verlust der Vitamine A, B1, C und E mit höheren Sauerstoffwerten in der Lösung zunehmen. Diese Faktoren müssen berücksichtigt werden, wenn kein ausreichender Vitaminspiegel erreicht werden kann.
Überempfindlichkeitsreaktionen
Es wurde über leichte bis schwere allergische Reaktionen auf die in Cernevit enthaltenen Vitamine B1, B2, B12, Folsäure und Sojalecithin berichtet.
Es wurden Kreuzallergierreaktionen zwischen Soja- und Erdnussproteinen beobachtet.
Wenn Sie Symptome einer allergischen Reaktion wie Schwitzen, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Hautausschläge, Nesselsucht, Hautrötung oder Atemnot zeigen, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester. Die Infusion wird sofort gestoppt und die erforderlichen Notfallmaßnahmen durchgeführt.
Dieses Medikament sollte nicht mit anderen Medikamenten gemischt werden, es sei denn, die Verträglichkeit und Stabilität der Mischung wurde nachgewiesen. Wenden Sie sich in diesem Fall an Baxter, um weitere Informationen zu erhalten.
Die Rekonstitution sollte unter aseptischen Bedingungen durchgeführt werden, genau wie bei Verwendung als Teil einer Mischung in der parenteralen Ernährung?
Vorsichtig mischen, um Pulver zur Injektions- und Infusionslösung aufzulösen?
Vor dem Transfer aus der Durchstechflasche muss Cernevit vollständig aufgelöst werden?
Verwenden Sie das Arzneimittel nur, wenn die rekonstituierte Lösung klar und das ursprüngliche Siegel intakt ist?
Überprüfen Sie nach Zugabe von Cernevit zu einer parenteralen Ernährungslösung oder Emulsion alle abnormalen Farbänderungen und / oder das Auftreten von Niederschlägen, unlöslichen Komplexen oder Kristallen?
Wenn Cernevit als Additiv in der parenteralen Ernährung verwendet wird, mischen Sie die endgültige Lösung kräftig?
Nicht verwendete Teile des rekonstituierten Cernevit sollten verworfen und nicht zum späteren Mischen aufbewahrt werden?
Parenterale Medikamente sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden, sofern sie von der Lösung und dem Behälter zugelassen werden?
Die Verwendung eines Endfilters wird bei der Verabreichung aller parenteralen Ernährungslösungen empfohlen?
Die Kompatibilität von Lösungen, die gleichzeitig über dasselbe Gerät verwaltet werden, sollte überprüft werden.
Rekonstitution
Injizieren Sie mit einer Spritze 5 ml Wasser zur Injektion oder 5% Glucoselösung oder 0,9% ige Natriumchloridlösung in das Fläschchen.
Vorsichtig mischen, um das Pulver aufzulösen.
Die erhaltene Lösung hat eine gelb-orange Farbe.
Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort verwendet werden. Bei nicht sofortiger Verwendung liegen die Bedingungen und Lagerzeiten vor der Verwendung in der Verantwortung des Benutzers und überschreiten normalerweise nicht 24 Stunden von 2 ° C bis 8 ° C, es sei denn, die Rekonstitution wurde unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen durchgeführt.