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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit mit benzylalkoholgeruch.
degenerative-dystrophische Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule:
- Arthrose der peripheren Gelenke;
- Band Osteochondrose und Arthrose;
zur Beschleunigung der Bildung von Hornhaut in Frakturen.
In/m, 1 ml jeden zweiten Tag. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis ab der 4.Injektion auf 2 ml erhöht. Der Verlauf der Behandlung — 25– 30 Injektionen. Falls erforderlich, ist es möglich, wiederholte Kurse in 6 Monaten durchzuführen.
für die Bildung von Hühneraugen der Behandlungsverlauf beträgt 3– 4 Wochen (10– 14 Injektionen jeden zweiten Tag).
Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Neigung zu Blutungen, Thrombophlebitis.
derzeit gibt es keine Daten über die Verwendung Von mukosat® während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern.
allergische Reaktionen und hämorrhagien an der Injektionsstelle sind Möglich. In diesen Fällen wird das Medikament abgebrochen.
Das Medikament hat chondroprotektive, stimulierende Regeneration von Knorpelgewebe, entzündungshemmende Wirkung. Beteiligt sich an der Konstruktion der wichtigsten Substanz von Knorpel und Knochengewebe, verbessert den Phosphor-Kalzium-Stoffwechsel im Knorpel, hemmt Enzyme, die die Struktur und Funktion des Gelenkknorpels stören, hemmt die degenerationsprozesse von Knorpel. Stimuliert die Synthese von proteoglykanen, normalisiert den Stoffwechsel von hyalinknorpel, fördert die Regeneration von Knorpelflächen und gelenkbeutel. Verhindert die Kompression des Bindegewebes, erhöht die Produktion von Synovialflüssigkeit und die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke, reduziert die begleitende Entzündung, Schmerzen, reduziert den Bedarf an NSAIDs. Bei degenerativen Veränderungen des Knorpelgewebes ist es ein Mittel der Substitutionstherapie.
Der positive Effekt wird bereits nach 2 beobachtet– 3 Wochen nach Beginn der Verabreichung des Medikaments. Die therapeutische Wirkung bleibt für eine lange Zeit bestehen (3– 6 Monate) nach dem Ende der Behandlung.
Chondroitinsulfat Natrium wird leicht nach der intravenösen Verabreichung absorbiert. Nach 30 Minuten wird es in signifikanten Konzentrationen im Blut gefunden: Cmax wird durch 1 h erreicht, dann nimmt sein Gehalt innerhalb von 2 Tagen allmählich ab.
Chondroitinsulfat Natrium sammelt sich hauptsächlich im Knorpelgewebe. Die synovialscheide ist kein Hindernis für das eindringen in die gelenkhöhle. Nach 15 Minuten nach der / m Injektion von Chondroitin Natriumsulfat wird in der Synovialflüssigkeit gefunden, dann gelangt es in den Gelenkknorpel, wo sein Gehalt nach 48 Stunden ein Maximum erreicht.
- Gewebe Reparatur Stimulator [Knochen-und knorpelstoffwechsel Korrektoren]
im Verlauf der Behandlung mit Мукосат® Vorsicht walten gleichzeitige Anwendung von Antikoagulantien direkte Aktion. Es ist auch möglich, die Wirkung von Antikoagulantien, antiplatelet Agents und fibrinolitikov.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Mukosat® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
| intramuskuläre Lösung | 1 ml |
| Wirkstoff: | |
| Chondroitinsulfat Natrium | 100 mg |
| Hilfsstoffe: Benzylalkohol — 9 mg; Wasser zur Injektion — bis zu 1 ml |
Lösung für die intramuskuläre Verabreichung, 100 mg / ml.
Im Falle der Produktion auf FBU «GILS und NP». 1 oder 2 ml in neutralglasampullen. 5 Ampere. in eine konturierte zellverpackung aus PVC-Folie oder polystyrolband gegeben. 1, 2 oder 5 konturierte zellverpackungen werden in eine Packung Pappe gelegt.
Im Falle der Produktion auf der Publikumsgesellschaft «Synthese». 1 oder 2 ml in Ampullen von neutralem Glas oder lichtschutzglas. 5 Ampere. in einer konturierten zellverpackung aus PVC-Folie und Folie aus Aluminium-drucklackiert oder ohne Folie platziert. 1, 2 oder 5 konturierte zellverpackungen mit einem Ampullen-skarifikator werden in eine Packung Pappe gelegt. Bei der Verpackung von Ampullen mit einem knickring oder einem Schnitt und einem Punkt wird der Ampullen-skarifikator nicht eingesetzt.
im Falle der Produktion auf der LLC «Ellara». 1 oder 2 ml in Ampullen von neutralem Glas oder Glas mit Hydrolyse-Widerstandsklasse HGA1 (erste hydrolytische ). 1 oder 2 ml in Ampullen von lichtschutzglas oder lichtschutzglas mit Hydrolyse-Widerstandsklasse HGA1 (erste hydrolytische). 5 Ampere. in eine konturierte zellverpackung aus PVC-oder PET-Folie gelegt. 1, 2 oder 5 konturierte zellverpackungen mit einem Ampullen-skarifikator werden in eine Packung Pappe gelegt.
5 und 10 Ampere. mit einem Ampullen-skarifikator wird in eine Packung aus Pappe mit einem gewellten Liner gelegt. Bei der Verpackung von Ampullen mit einem Punkt oder einem knickring wird der Ampullen-skarifikator nicht eingesetzt.
auf Rezept.
- M19.9 Arthrose неуточненный
- M24.9 die Niederlage des Gelenks nicht qualifizierte
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