Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Brausetabletten, 100 mg: Runde flachzylindrische weiße Farbe, mit dem Geruch von Brombeeren. Es ist möglich, einen schwachen Schwefelgeruch zu haben. Rekonstituierte Lösung: farblos transparent mit dem Geruch von Brombeeren. Es ist möglich, einen schwachen Schwefelgeruch zu haben.
Granulat für die Herstellung der Lösung für die orale Verabreichung (orange): homogen, weiß, ohne Agglomerate, mit dem Geruch von orange.
Sirup: transparente, farblose, leicht Viskose Lösung mit kirschgeruch.
Verletzung der sputumabgabe:
Bronchitis;
Tracheitis;
Bronchiolitis;
Lungenentzündung;
bronchiektatische Krankheit;
Mukoviszidose;
lungenabszess;
Emphysem der Lunge;
laryngotracheitis;
Asthma bronchiale;
atelektase der Lunge (durch Verstopfung der Bronchien schleimhautstopfen);
katarrhalische und eitrige Otitis;
Sinusitis;
Sinusitis (Entlastung der Sekretion);
Entfernung des viskosen Sekrets aus den Atemwegen bei posttraumatischen und postoperativen Zuständen;
Vorbereitung für Bronchoskopie, bronchographie, aspiration Drainage;
zum waschen von Abszessen, nasengängen, kieferhöhlen, Mittelohr; Behandlung von Fisteln, Operationsfeld bei Operationen an der Nasenhöhle und warzenfortsatz.
nach Innen. Erwachsene — auf 200 mg 2– 3 mal täglich als Granulat. Kinder 2– 6 Jahre — 200 mg 2 mal täglich oder 100 mg 3 mal täglich in Form eines wasserlöslichen Granulats; jünger als 2 Jahre — 100 mg 2 mal täglich; 6– 14 Jahre alt — 200 mg 2 mal täglich. Bei chronischen Erkrankungen über mehrere Wochen: Erwachsene — 400– 600 mg / Tag in 1– 2 Rezeption; Kinder 2– 14 Jahre alt — 100 mg 3 mal täglich; mit Mukoviszidose: Kinder von 10 Tagen bis 2 Jahren — 50 mg 3 mal täglich, 2– 6 Jahre — 100 mg 4 mal täglich, älter als 6 Jahre — 200 mg 3 mal täglich als wasserlösliches Granulat.
Die Dauer der Therapie wird individuell bestimmt (nicht mehr als 10 Tage). Bei Patienten, die älter als 65 Jahre sind, verwenden Sie die minimal wirksame Dosis.
überempfindlichkeit;
Schwangerschaft;
Stillzeit.
C Vorsicht:
Geschwüre Krankheit Magen und Zwölffingerdarm Geschwüre (in der akuten Phase);
Krampfadern der Speiseröhre;
Bluthusten;
Lung Blutungen;
Phenylketonurie (für die Formen, die Aspartam);
Asthma bronchiale (der an - /in der Einleitung das Risiko von Bronchospasmus);
Krankheiten der Nebennieren;
Leber und/oder Nieren Versagen;
arterielle Hypertonie.
ist in der Schwangerschaft Kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das stillen aufhören.
Übelkeit, Erbrechen, magenüberlauf, Nasenbluten, Urtikaria, Tinnitus, Schläfrigkeit, Fieber. Selten — Dyspepsie (einschließlich.Sodbrennen). Bei der Aerosoltherapie: reflexhusten, Reizung der Atemwege, Rhinorrhoe; selten — Stomatitis. Bei der / m Einführung — brennen an der Injektionsstelle; mit Langzeitbehandlung — Verletzung der Leber-und / oder Nierenfunktion.
Symptome: bei einer falschen oder vorsätzlichen überdosierung treten Phänomene wie Durchfall, Erbrechen, Magenschmerzen, Sodbrennen und übelkeit auf.
Behandlung: symptomatisch.
Verflüssigt Sputum, erhöht sein Volumen, erleichtert die Trennung von Sputum. Die Wirkung ist auf die Fähigkeit der freien sulfhydril - Gruppen von Acetylcystein, innerhalb und intermolekulare disulfidbindungen von sauren Schleim Mucopolysacchariden, was zu depolymerisierung von mukoproteinen und einer Abnahme der Viskosität von Schleim (in einigen Fällen führt dies zu einer signifikanten Zunahme des schleimvolumens, die aspiration des Inhalts der Bronchien erfordert). Behält die Aktivität bei eitrigem Sputum bei. Hat keinen Einfluss auf die Immunität. Erhöht die Sekretion von weniger viskosen sialomutsin becherzellen, reduziert die Haftung von Bakterien auf den Epithelzellen der Bronchialschleimhaut. Stimuliert die mukozezellen der Bronchien, deren Geheimnis Fibrin leckt. Eine ähnliche Wirkung hat das Geheimnis, das bei entzündlichen Erkrankungen der HNO-Organe entsteht. Hat eine antioxidative Wirkung, aufgrund der Anwesenheit von SH-Gruppe, in der Lage, elektrophile oxidative Faktoren zu neutralisieren. Schützt Alpha 1 - Antitrypsin (Elastase-Inhibitor) vor der inaktivierenden Wirkung von HOCl-Oxidationsmittel, produziert von myeloperoxidase aktiven Phagozyten. Es hat auch einige entzündungshemmende Wirkung (durch die Unterdrückung der Bildung von freien radikalen und aktiven sauerstoffhaltigen Substanzen, die für die Entwicklung von Entzündungen im Lungengewebe verantwortlich sind).
Fluimucil wird bei Einnahme gut absorbiert. Es deacetyliert sofort zu Cystein in der Leber. Im Blut gibt es ein dynamisches Gleichgewicht des freien und proteingebundenen Plasmas von Acetylcystein und seinen Metaboliten (Cystein, Cystin, diacetylcystin). Aufgrund der hohen Wirkung der «ersten Passage» durch die Leber beträgt die Bioverfügbarkeit von Acetylcystein etwa 10%. Acetylcystein dringt in den interzellulären Raum ein, wird hauptsächlich in der Leber, den Nieren, der Lunge, dem Bronchialsekret verteilt.
Nach oraler Verabreichung 600 mg Acetylcystein von gesunden Probanden Cmax im Plasma wird in etwa 1 erreicht h und ist 15 mmol / L, wenn an / in der Einleitung — 300 mmol / L. T1/2 aus Plasma — 2 H. Acetylcystein und seine Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.
Abinac wird gut absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Es deacetyliert sofort zu Cystein in der Leber. Im Blut gibt es ein dynamisches Gleichgewicht des freien und proteingebundenen Plasmas von Acetylcystein und seinen Metaboliten (Cystein, Cystin, diacetylcystin). Aufgrund der hohen Wirkung der «ersten Passage» durch die Leber beträgt die Bioverfügbarkeit von Acetylcystein etwa 10%. Acetylcystein dringt in den interzellulären Raum ein, wird hauptsächlich in der Leber, den Nieren, der Lunge, dem Bronchialsekret verteilt.
Nach oraler Verabreichung 600 mg Acetylcystein von gesunden Probanden Cmax im Plasma wird in etwa 1 erreicht h und ist 15 mmol / L, wenn an / in der Einleitung — 300 mmol / L. T1/2 aus Plasma — 2 H. Acetylcystein und seine Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.
Absorption hoch. Es wird schnell in der Leber metabolisiert, um einen pharmakologisch aktiven Metaboliten zu bilden — Cystein sowie diacetylcystein, Cystin und gemischte disulfide. Die Bioverfügbarkeit der Einnahme beträgt 10% (aufgrund der starken Wirkung der ersten Passage durch die Leber). T max im Blutplasma ist 1– 3 h. Verbindung mit plasmaproteinen — 50%. Es wird von den Nieren als inaktive Metaboliten ausgeschieden (anorganische Sulfate, diacetylcystein). T 1/2 ist über 1 h, Verletzung der Leber führt zu einer Verlängerung T1/2 bis zu 8 h. Dringt durch die plazentaschranke ein. Es gibt keine Daten über die Fähigkeit von Acetylcystein, die BBB zu durchdringen und in die Muttermilch auszuscheiden.
- Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege
Bei gleichzeitiger Anwendung von Acetylcystein und antitussiva kann aufgrund der Unterdrückung des hustenreflexes eine Stagnation des Sputums auftreten.
Penicilline, tetracycline, Cephalosporine) Ihre Interaktion mit der Thiol-Gruppe von Acetylcystein, das kann zu einer Verringerung Ihrer antibakteriellen Aktivität führen. Daher sollte das Intervall zwischen der Einnahme von Antibiotika und Acetylcystein mindestens 2 Stunden betragen (außer Cefixim und lorakarbef).
Gleichzeitige Aufnahme mit vasodilatierenden Mitteln und nitroglycerin kann zu einer erhöhten vasodilatatorischen Wirkung des letzteren führen.
Pharmazeutisch unverträglich mit Antibiotika und proteolytischen Enzymen, Metallen, Gummi (Sulfide mit charakteristischem Geruch werden gebildet — es ist notwendig, Glaswaren zu verwenden).
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von muconex 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
| Sirupgranulat | 1 G |
| Acetylcystein | 0,1 G |
in Flaschen von 40 oder 60 G; in einer Packung Karton 1 Flasche.
bei der Behandlung von Patienten mit Diabetes muss berücksichtigt werden, dass das Granulat Saccharose enthält. Bei der Arbeit mit dem Medikament ist es notwendig, Glaswaren zu verwenden, Kontakt mit Metallen, Gummi, Sauerstoff, leicht oxidierenden Substanzen zu vermeiden. Bei Patienten mit bronchoobstruktivem Syndrom ist es notwendig, mit Bronchodilatatoren zu kombinieren.
- E84.0 Mukoviszidose mit lungenmanifestationen
- H66.4 Eitrige Otitis Media nicht spezifiziert
- H66.9 Otitis Media nicht spezifiziert
- J01.9 Akute Sinusitis nicht spezifiziert
- J04.1 Akute Tracheitis
- J04.2 Akute laryngotracheitis
- J18 Lungenentzündung ohne Klärung des Erregers
- J21.9 Akute Bronchiolitis nicht spezifiziert
- J32.0 Chronische Kieferhöhlenentzündung
- J32.9 chronische Sinusitis nicht spezifiziert
- J37.1 Chronische laryngotracheitis
- J40 Bronchitis, nicht als akut oder chronisch spezifiziert
- J43.9 Emphysem nicht spezifiziert
- J45.9 nicht spezifiziertes Asthma
- J47 Bronchiektasen [Bronchiektasen]
- J85.1 lungenabszess mit Lungenentzündung
- J98.1 Lungenkollaps
- J999 * Diagnose von Atemwegserkrankungen
- R09.3 Sputum
- Z100 * Klasse XXII Chirurgische Praxis
- Z98.8 Andere raffinierte postoperative Zustände
