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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 02.04.2022
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Behandlung - Infektionskrankheiten der HNO-Organe, der unteren Atemwege, der Harnwege, des Magen-Darm-Trakts, der Haut und des Weichgewebes, Lyme-Borreliose (Lyme-Krankheit), Gonorrhoe. Prävention - bakterielle Endokarditis, chirurgische Eingriffe in die Mundhöhle in den oberen Atemwegen. Fortsetzung der Therapie nach Behandlung mit parenteralen Formen von Aminophenicillinen.
Infektionen der Atemwege und der Harnwege, Meningitis, Colienteritis, Gonorrhoe.
Bei Erwachsenen und Kindern mit Infektionskrankheiten, die durch Krankheitserreger verursacht werden, die empfindlich auf die Wirkung von Moxataga reagieren: Sepsis, Meningitis, Endokarditis, Peritonitis; Infektionen der Atemwege (Bronchitis akut und Verschlimmerung chronischer Bronchitis, Lungenentzündung, Penisimspirismus, Lungenabszess); otite; Uropilominfektionen.) sowie Gonorrhoe; Infektionen durch Helicobacter pylori bei Patienten mit Magengeschwüren und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation (im Rahmen einer komplexen Therapie); bei Hautinfektionen und Weichteilen knochenbestehende Geräte (Osteomyelitis, Arthritis usw.).); Verbrennungs- und Wundinfektionen; Verhinderung postoperativer Komplikationen.
Innen, beim oder nach dem Essen (Pulver zur Herstellung von Suspension und Tropfen wird vor dem Gebrauch vorgebrannt und platzt). Erwachsene - 500 mg dreimal täglich, in schweren Fällen, Die Dosis wird dreimal täglich auf 1000 mg erhöht; Kinder: 5–10 Jahre - 250 mg dreimal täglich, 2–5 Jahre - 125 mg dreimal täglich, unter 2 Jahren - 20 mg / kg / Tag in 3 Mahlzeiten. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-12 Tage.
Innerhalb Die Dosierung wird unter Berücksichtigung der Schwere der Infektion individuell festgelegt. Erwachsene und Kinder über 10 Jahre - 500 mg dreimal täglich; Bei schwerem Infektionsverlauf kann die Dosis dreimal täglich auf 1000 mg erhöht werden. Kinder unter 2 Jahren (in Form einer Suspension) - 20 mg / kg pro Tag in 3 Mahlzeiten (jeweils 1/4 Stunden) .spoons), 2-5 Jahre - 125 mg (jeweils 1/2 Stunden), 5 -10 Jahre - 250 mg (jeweils 1 Stunde. Löffel oder 1 Kappen.) 3 mal am Tag. Bei akuter unkomplizierter Gonorrhoe - 3 g einmal.
Die Suspension wird hergestellt, indem der Trockenmasse des gekochten Wassers Raumtemperatur von 100 ml und anschließendes Auspeitschen hinzugefügt wird.
V / m, in / in Tintenstrahl und Tropfen. Zur Injektion m wird die Lösung ex tempore hergestellt und 3 ml Wasser zur Injektion in den Flascheninhalt gegeben (1 g). Bei / bei Tintenstrahlverabreichung wird eine Dosis des Arzneimittels (nicht mehr als 2 g) in 10–20 ml 0,9% der Natriumchloridlösung gelöst und 3–5 Minuten lang langsam verabreicht. Bei einer Einzeldosis von mehr als 2 g wird das Medikament in / in Tropfen verabreicht.
Für die Verabreichung in / in Tropf wird eine Einzeldosis (2–4 g) in 125–250 ml von 0,9% der Natriumchloridlösung oder 5–10% der Dextroselösung (Glukose) gelöst und mit einer Geschwindigkeit von verabreicht 60–80 Kappe / min (Erwachsener). Beim Tropfeinlass verwenden Kinder eine 5% ige Dextroselösung (Glucose) (50–100 ml je nach Alter) als Lösungsmittel und injizieren mit einer Geschwindigkeit von 10 Kappen / min. Die Lösung wird unmittelbar nach der Herstellung verwendet; Die Zugabe anderer Medikamente ist nicht akzeptabel. Die tägliche Dosis wird bei 2-3 der Einführung verteilt. Dauer der Einführung 5–7 Tage, gefolgt vom erforderlichen Übergang zur Einführung oder Einnahme des Arzneimittels.
Die Behandlungsdauer hängt von der Form und Schwere der Krankheit ab und beträgt 5-14 Tage oder mehr.
Vor dem Termin sollte die Empfindlichkeit des ausgewählten Erregers bestimmt werden.
Die einmalige Dosis für Erwachsene beträgt 1–2 g und wird alle 8–12 Stunden (3–6 g / Tag) eingeführt. Die einmalige Dosis für Erwachsene mit einer / m-Einführung sollte 1 g nicht überschreiten. Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 6 g.
Für Neugeborene, Frühgeborene und Kinder unter 1 Jahr wird das Medikament in einer Tagesdosis von 100 mg / kg für Kinder anderer Altersgruppen verschrieben - 50 mg / kg. Die einmalige Dosis für Kinder mit einer / m-Einführung beträgt nicht mehr als 0,5 g.
Bei einem schweren Infektionsverlauf können diese Dosen für Erwachsene und Kinder um das 1,5-2-fache erhöht werden. In diesem Fall wird das Medikament in / in verabreicht. Die tägliche Dosis wird im Abstand von 8 bis 12 Stunden bei 2-3 der Einführung verteilt.
Um postoperative Komplikationen zu vermeiden, wird das Medikament in / in 30 Minuten oder in / m 1 Stunde vor der Operation in einer Dosis von 0,5–1 g verabreicht. In den ersten Tagen der postoperativen Periode wird das Medikament wiederholt alle 8–12 Stunden in der gleichen Dosis angewendet. Bei Operationen in absichtlich infizierten Gebieten kann die Dauer der vorbeugenden Anwendung auf 3-5 Tage erhöht werden.
Bei Nierenversagen werden die Behandlungsschemata angepasst, wodurch die Dosis verringert oder das Intervall zwischen den Einführungen verlängert wird (24–48 h). Bei Cl-Kreatinin 10–30 ml / min wird das Medikament in einer Tagesdosis von 1 g und dann alle 12 Stunden von 0,5 g verabreicht. bei Cl-Kreatinin weniger als 10 ml / min - 1 g, dann alle 24 Stunden 0,5 g. Bei Patienten in Anurie sollte die Tagesdosis 2 g nicht überschreiten. Patienten, die sich mit Hämodialyse befassen, werden zusätzlich 2 g des Arzneimittels verschrieben: 0,5 g während der Hämodialyse-Sitzung und 0,5 g nach dessen Ende.
Wenden Sie sich streng an, wie von einem Arzt verschrieben.
Überempfindlichkeit (einschließlich.h. zu anderen. Penicilline, Cephalosporine, Carbopeneme).
Überempfindlichkeit, infektiöse Mononukleose, Schwangerschaft.
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Arzneimitteln der Gruppe der Penicilline und Cephalosporine; infektiöse Mononukleose; schwere beeinträchtigte Leberfunktion.
Mit Vorsicht: Stillzeit und Schwangerschaft; polyvalente Allergie; Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (insbesondere Kolitis im Zusammenhang mit der Verwendung von Antibiotika), Nierenversagen.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit Amoxiclav-Medikament® nur anwenden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für Fötus und Kind übersteigt.
Amoxiclav® Während der Schwangerschaft kann ein Quictab mit eindeutigen Indikationen verschrieben werden.
Amoxicillin und Clavulansäure dringen in kleinen Mengen in die Muttermilch ein.
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, pseudomembranosische Kolitis, allergische Reaktionen (Ersparnisse, Urtikaria usw.).in t.h. anaphylaktoid).
Dispathetische Phänomene, Superinfektion, allergische Reaktionen.
Allergische Reaktionen : Brennnessel, Hauthyperämie, Erythem, angioneurotisches Ödem, Rhinitis, Bindehautentzündung sind möglich; selten - Fieber, Gelenkschmerzen, Eosinophilie, exfoliative Dermatitis, polyformales exkudatives Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom; Reaktionen ähnlich der Serumkrankheit; in Einzelfällen -.
Von der Seite des LCD : Dysbakteriose, Geschmacksveränderung, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Stomatitis, Glossitis, beeinträchtigte Leberfunktion, mäßiger Anstieg der Lebertransaminaseaktivität, pseudomembranöse Enterokolitis.
Von der Seite des Nervensystems und der Sinne : Erregung, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Ataxie, Verwirrung, Verhaltensänderung, Depression, periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Schwindel, Krampfreaktionen.
Andere: Kurzatmigkeit, Tachykardie, interstitielle Jade, vaginale Candidiasis, Superinfektion (insbesondere bei Patienten mit chronischen Krankheiten oder verminderter Körperresistenz); Leukopenie, Neutropenie, thrombozytopenische Purpura, Anämie.
Symptome : Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verletzung des Wasserelektrolythaushalts.
Behandlung: Magenspülung, Zweck der Aktivkohle, Salzabführmittel und Korrektur des Wasserelektrolythaushalts.
Bei längerer Anwendung hoher Dosen sind neurotoxische Reaktionen und Thrombozytopenie möglich. Diese Phänomene sind reversibel und verschwinden nach der Abschaffung des Arzneimittels.
Bei parenteraler Verabreichung wird es schnell absorbiert und in den Geweben und Flüssigkeiten des Körpers verteilt; C. Cmax im Blut wird nach 1 h nach in / m der Verabreichung und nach 30 Minuten - nach in / in nachgewiesen; auf dem therapeutischen Niveau von 6–8 Stunden gehalten. Blutserumproteine sind nicht signifikant verbunden (ca. 17%).
Es kommt in hohen Konzentrationen in Sputum, Bronchialsekretion, Lungengewebe, Weichteilen, Prostata und Galle vor. Es dringt in die Peritoneal-, Pleura- und Synovial-Exsudate ein. Es dringt leicht in die Plazentaschranke ein. Die Konzentration des Arzneimittels in der Fruchtwasserflüssigkeit und im Blut der Nabelvene des Fötus beträgt 25–30% seines Niveaus im Blutplasma. Die Mindestmengen sind in der Muttermilch enthalten. Normalerweise dringt es schlecht durch die hämatoenzephale Barriere. Wenn Meningitis, erreicht seine Konzentration in der Flotte (mit a / c / bei der Einführung maximaler Dosen) ein wirksames Niveau in Bezug auf hochempfindliche Krankheitserreger.
Es wird hauptsächlich von Nieren und teilweise von Galle abgeleitet. In Urin und Galle erzeugte Konzentrationen überschreiten den Wert des IPC für Krankheitserreger von Infektionen dieser Lokalisierung erheblich.
Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen werden weniger als 10 ml / min Kreatinin durch T verlängert1/2 von 1,3 h normal bis 24 h und mit einer Anurie - bis zu 48 h oder mehr, mit einer Erhöhung der Konzentration des Arzneimittels im Blut.
Eine Kumulierung mit normaler Nierenfunktion unter Wiederansiedlungsbedingungen im Abstand von 8 Stunden wird nicht beobachtet, was es ermöglicht, sie in großen Dosen und für lange (14 Tage oder länger) zu verwenden.
Das Medikament ist niedrigtoxisch und kann bei Kindern aller Altersgruppen und älteren Patienten angewendet werden.
Aktiv in Bezug auf grampositive und gramnegative Mikroorganismen wie Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C. welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphyloccus aureus (ohne Beta-Lactamase), Bacillus anthracister. In Bezug auf die Beziehung weniger aktiv Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Nicht aktiv in Bezug auf Mikroorganismen, die Beta-Lactamase produzieren Pseudomonas spp., untrennbar Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.
- Penicilline
Reduziert die Wirkung oraler Kontrazeptiva.
Bakterizide Antibiotika (einschließlich.h. Aminoglykoside, Cephalosporine, Cycloserin, Vancomycin, Rifampicin) - synergistische Wirkung; bakteriostatische Arzneimittel (Macrolide, Chloramphenicol, Lincozamide, Tetracyclin, Sulfonylamide) - antagonistische Wirkung.
Erhöht die Wirksamkeit indirekter Antikoagulanzien (Unterdrückung der Darmflora, Verringerung der Vitamin-K-Synthese und des Prothrombinindex). Reduziert die Wirksamkeit östrogenhaltiger oraler Kontrazeptiva.
Diuretika, Allopurinol, Phenylbutazon, Barwerte, Medikamente, die die Kanalsekretion blockieren - die Kanalsekretion verringern, die Konzentration von Amoxicillin erhöhen.
Allopurinol erhöht das Risiko für Hautausschlag.
Reduziert die Clearance und erhöht die Toxizität von Methotrexat.
Verbessert die Absorption von Digoxin.
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