Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Tabletten, 0,2 mg: Runde, linsenförmige, filmbeschichtete weiße oder fast weiße Farbe.
Tabletten, 0,3 mg: Runde, linsenförmige, filmbeschichtete rosa Farbe.
Tabletten, 0,4 mg: Runde, linsenförmige, filmbeschichtete gelbe Farbe.
auf Querschnitt — der Kern ist weiß oder fast weiß.
Arterielle Hypertonie.
Innen, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.
In den meisten Fällen ist die Anfangsdosis des Medikaments Moxarel® 0,2 mg/Tag. Die maximale Einzeldosis 0,4 mg. die Maximale Tagesdosis, die sollten geteilt werden 2 Rezeption, beträgt 0,6 mg. Anfangsdosis für Patienten mit mäßiger oder schwerer Niereninsuffizienz und auch bei Patienten, auf Hämodialyse, beträgt 0,2 mg/Tag. Bei Bedarf und bei guter Verträglichkeit kann die Tagesdosis auf 0,4 mg erhöht werden.
überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Komponenten des Arzneimittels;
ausgeprägte Herzrhythmusstörungen;
Sinusknoten - Schwäche-Syndrom;
AV-Blockade II und III Grad;
ausgeprägte Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 50 Schläge / min);
akute und chronische Herzinsuffizienz (III– IV Funktionsklasse nach Klassifikation NYHA );
gleichzeitige Anwendung mit trizyklischen Antidepressiva (siehe "Interaktion");
schweres Nierenversagen (CL Kreatinin weniger als 30 ml / min), einschließlich Hämodialyse-Patienten;
Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;
Stillzeit;
Patienten älter als 75 Jahre;
Alter bis 18 Jahre (die Wirksamkeit und Sicherheit von moxonidin ist nicht nachgewiesen).
mit Vorsicht: Nierenfunktionsstörungen (CL Kreatinin mehr als 30 ml / min); schwere Leberversagen (mehr als 9 Punkte nach child-Pugh-Klassifizierung); AV-Blockade I Grad; schwere herzkranzgefäßerkrankungen; schwere koronare Herzkrankheit oder instabile Angina pectoris (Erfahrung ist nicht ausreichend); chronische Herzinsuffizienz.
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die unten aufgeführt sind, wurde entsprechend dem folgenden bestimmt: sehr oft — mindestens 10%; oft — nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten — nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten — nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten — weniger als 0,01% (einschließlich Einzelfälle).
von der Seite des zentralen Nervensystems: oft — Kopfschmerzen, Schwindel (Vertigo), Schläfrigkeit; selten — Ohnmacht.
von der CCC: selten — ausgeprägte Abnahme des BLUTDRUCKS, orthostatische Hypotonie, Bradykardie.
aus dem Verdauungstrakt: sehr oft — Trockenheit der Mundschleimhaut; oft — übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Dyspepsie.
von der Haut und dem subkutanen Gewebe: oft — Hautausschlag, Juckreiz; selten — Angioödem.
psychische Störungen: oft — Schlaflosigkeit; selten !Nervosität.
seitens des Hörorgans und labyrinthische Störungen: selten — Tinnitus.
seitens des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes: Häufig — Rückenschmerzen; selten — Schmerzen im Nacken.
Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: Häufig — Asthenie; selten — periphere ödeme.
Symptome: Kopfschmerzen, beruhigende Wirkung, Schläfrigkeit, deutliche Verringerung der ANZEIGE, Schwindel, erhöhte Müdigkeit, Müdigkeit, ätiologie, trockene Schleimhaut der Mundhöhle, Erbrechen und Schmerzen im Oberbauch, Atemdepression, Bewusstseinsstörungen. Potenziell möglich sind auch ein kurzfristiger Anstieg des BLUTDRUCKS, Tachykardie, Hyperglykämie.
Behandlung: es gibt kein spezifisches Antidot des Arzneimittels. Im Falle einer deutlichen Abnahme des BLUTDRUCKS wird empfohlen, BCC und Dopamin zu regenerieren. Bradykardie kann mit Atropin gestoppt werden. Antagonisten von & alpha;-adrenorezeptoren können die paradoxen blutdrucksenkenden Wirkungen bei einer überdosierung von moxonidin reduzieren oder eliminieren. In schweren Fällen von überdosierung wird empfohlen, die bewusstseinsstörung sorgfältig zu überwachen und Atemdepression zu vermeiden. Moxonidin wird in geringem Maße während der Hämodialyse ausgeschieden.
Moxonidin ist ein blutdrucksenkendes Mittel mit einem zentralen Wirkmechanismus. Im Vorbau Strukturen des Gehirns (ростральный Schicht seitlichen Ventrikel) moxonidin selektiv stimuliert имидазолинчувствительные Rezeptoren, die an dem Tonic und der Regulation des sympathischen Nervensystems. Die Stimulation von imidazolinrezeptoren reduziert die periphere sympathische Aktivität und den BLUTDRUCK.
Moxonidin unterscheidet sich von anderen sympatholytischen blutdrucksenkenden Mitteln durch eine geringere Affinität zu α2-adrenorezeptoren, was die geringere Wahrscheinlichkeit einer sedierenden Wirkung und Trockenheit der Mundschleimhaut erklärt.
Die Einnahme von moxonidin führt zu einer Abnahme des systemischen vaskulären Widerstands und des BLUTDRUCKS.
Moxonidin verbessert den index der Insulinempfindlichkeit bei Patienten mit Fettleibigkeit, Insulinresistenz und moderatem Grad an arterieller Hypertonie.
Absaugung. Nach Einnahme von moxonidin wird schnell und fast vollständig in den oberen teilen des Verdauungstraktes absorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt etwa 88%. Tmax — über 1 H. Essen hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik des Medikaments.
Verteilung. die Bindung an Plasmaproteine beträgt 7,2%.
Stoffwechsel. der Hauptmetabolit — dehydriertes moxonidin. Pharmakodynamische Aktivität von dehydriertem moxonidin — etwa 10% im Vergleich zu moxonidin.
Ableitung.T 1/2 moxonidin und Metabolit ist 2,5 bzw. Während 24 h über 90% moxonidin wird von den Nieren ausgeschieden (über 78% unverändert und 13% — in Form von dehydromoxonidin, andere Metaboliten im Urin nicht mehr als 8% der Dosis). Weniger als 1% der Dosis wird durch den Darm ausgeschieden.
Spezielle Patientengruppen
Alter. Es gab klinisch unbedeutende Veränderungen der pharmakokinetischen Parameter von moxonidin bei älteren Patienten, wahrscheinlich aufgrund einer Abnahme der Intensität seines Stoffwechsels und/oder einer etwas höheren Bioverfügbarkeit.
Kinder. Moxonidin wird nicht für die Verwendung bei Patienten unter 18 Jahren empfohlen, daher wurden in dieser Gruppe keine pharmakokinetischen Studien durchgeführt.
Eingeschränkte Nierenfunktion. Ausscheidung von moxonidin weitgehend korreliert Mit CL Kreatinin. Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz (CL Kreatinin 30–60 ml/min) C ss im Blutplasma und die endgültige T1/2 ist etwa 2 und 1,5 mal höher als bei Patienten mit normaler Nierenfunktion (CL Kreatinin mehr als 90 ml / min). Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CL Kreatinin weniger als 30 ml / min) Css im Blutplasma und die endgültige T 1/2 ist 3-mal höher als bei Patienten mit normaler Nierenfunktion. Die Ernennung von mehreren Dosen von moxonidin führt zu einer vorhersehbaren Kumulation im Körper von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz. Bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (CL Kreatinin weniger als 10 ml / min), Hämodialyse, Css im Blutplasma und die endgültige T1/2 jeweils 6 und 4 mal höher als bei Patienten mit normaler Nierenfunktion.
In allen Gruppen von Cmax moxonidin im Blutplasma ist höher in 1,5– 2 mal. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosierung individuell ausgewählt werden. Moxonidin wird in geringem Maße während der Hämodialyse ausgeschieden.
- Blutdrucksenkendes Mittel der zentralen Wirkung [Agonisten I 1 - Imidazolin-Rezeptoren]
Die kombinierte Anwendung von moxonidin mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln führt zu einer Additiven Wirkung.
Trizyklische Antidepressiva können die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Mittel der zentralen Wirkung reduzieren, daher wird Ihre Einnahme in Verbindung mit moxonidin nicht empfohlen.
Moxonidin kann die Wirkung von trizyklischen Antidepressiva, Beruhigungsmitteln, Ethanol, Beruhigungsmitteln und Hypnotika verstärken.
Moxonidin ist in der Lage, die geschwächten kognitiven Funktionen bei Patienten, die Lorazepam erhalten, Moderat zu verbessern.
Die Ernennung von moxonidin zusammen mit Benzodiazepin-Derivaten kann durch eine erhöhte sedierende Wirkung der letzteren begleitet werden.
Die gleichzeitige Anwendung von moxonidin mit & beta; - adrenoblokatorami führt zu einer erhöhten Bradykardie, die schwere der ino - und dromotropnogo Aktion.
Bei der Ernennung von moxonidin zusammen mit moclobemid gibt es keine FDV. Moxonidin wird durch tubuläre Sekretion freigesetzt, daher ist seine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln, die durch tubuläre Sekretion freigesetzt werden, nicht ausgeschlossen.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von moxarel® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
filmbeschichtete Tabletten | 1 Tabelle.max filmbeschichtete Tabletten, 0,2 mg, 0,3 mg oder 0,4 mg. in einer konturzellenpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie, 10, 14, 15 oder 30 Stück. 1, 2 oder 3 konturzellenpackung von 10 Tabelle., 1, 2 oder 4 konturierte zellenpackungen von 14 Tabellen., 1, 2 oder 4 konturierte zellenpackungen von 15 Tabellen., 1 oder 2 konturierte zellenpackungen von 30 Tabellen. in einer Packung aus Pappe. Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit
Beschreibung Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit Моксарелist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...Klinische Daten über die Behandlung von schwangeren Mit moxarel® fehlen. das Medikament Моксарел® schwangere Frauen sollten mit Vorsicht nur nach sorgfältiger Bewertung des Gleichgewichts der Risiken und Vorteile, wenn Vorteile für eine Mutter als das potenzielle Risiko für den Fötus. Moxonidin dringt in die Muttermilch ein. Stillende Frauen während der Behandlung wird empfohlen, das stillen zu stoppen oder das Medikament abzubrechen. Apotheken-Verkaufs -
Beschreibung Apotheken-Verkaufs - Моксарелist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...auf Rezept. Spezielle Anweisungen
Beschreibung Spezielle Anweisungen Моксарелist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...Derzeit gibt es keine Hinweise darauf, dass die Beendigung der Einnahme des Medikaments Moxarel® zu einem erhöhten BLUTDRUCK führt. Es wird jedoch nicht empfohlen, die Einnahme Von moxarel® abrupt zu beenden, stattdessen sollte die Dosis des Arzneimittels schrittweise innerhalb von 2 Wochen reduziert werden. Falls erforderlich, die gleichzeitig eingenommenen β-adrenoblokatorov und das Medikament Moxarel® Abbrechen β-adrenoblokatorov und nur ein paar Tage später — moxonidin. Während der Behandlung ist eine regelmäßige überwachung des BLUTDRUCKS, der Herzfrequenz und der Registrierung des EKG erforderlich. Stoppen Sie die Einnahme von moxarel ® sollte schrittweise sein. Während der Behandlung mit Moxarel® sollte die Verwendung von Alkohol ausgeschlossen werden. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. die Wirkung von Moxarel® auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder zu Steuern, wurde nicht untersucht. Angesichts des möglichen Auftretens von Schwindel und Schläfrigkeit sollten Patienten jedoch vorsichtig sein, wenn Sie potenziell gefährliche Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, wie Z. B. das fahren von Fahrzeugen oder das fahren von Geräten. ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation
Beschreibung ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation Моксарелist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...C02ac05 Moxonidin
NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10)
Beschreibung NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10) Моксарелist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...
Quellen:Verfügbar in LändernFinden Sie im Land:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |