Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Chronische Myelolakose (chronisches Stadium), echte Polyzythämie, essentielle Thrombozytämie, Myelophibrose.
Внутрь (делить таблетку на части нельзя).
Бусульфан обычно назначают курсами или постоянно. Дозу подбирают индивидуально для каждого пациента в зависимости от клинического состояния и гематологических показателей. Если пациенту необходима доза менее 2 мг/сут (менее 1 табл.), препарат можно принимать не ежедневно, а с интервалами в один или более дней.
Хронический миелолейкоз
Взрослые
Индукция ремиссии: лечение обычно начинают сразу после установления диагноза. Доза составляет 0,06 мг/кг/сут; максимальная начальная доза составляет 4 мг/сут, ее можно назначать в один прием. Индивидуальная реакция на бусульфан вариабельна; у некоторых пациентов возможна высокая чувствительность клеток костного мозга к препарату. Во время индукции ремиссии необходимо проводить контроль анализов крови не реже одного раза в неделю. Дозу следует повышать только при отсутствии должного эффекта через 3 нед лечения. Лечение необходимо продолжать до тех пор, пока общее число лейкоцитов не снизится до 15–25·109/л (обычно в течение 12–20 нед). Затем лечение можно прервать. После этого в течение еще 2 нед может происходить дальнейшее снижение числа лейкоцитов. Продолжение лечения в индукционной дозе после этого момента или после снижения числа тромбоцитов менее 100·109/л сопровождается значительным риском длительной и, возможно, необратимой аплазии костного мозга.
Поддерживающая терапия: длительная ремиссия лейкоза может быть обеспечена без последующей терапии бусульфаном; дополнительные курсы лечения обычно проводят при повышении числа лейкоцитов до 50·109/л или при появлении симптомов заболевания.
Некоторые специалисты предпочитают проводить непрерывную поддерживающую терапию. Постоянное лечение является более обоснованным при короткой продолжительности ремиссий. Цель лечения — поддержать число лейкоцитов на уровне 10–15·109/л; число клеток крови следует контролировать не реже одного раза в 4 нед. Обычно поддерживающая доза составляет 0,5–2 мг/сут, однако в индивидуальных случаях она может быть значительно ниже. Бусульфан следует назначать в более низких дозах, если он применяется в комбинации с другими цитотоксическими средствами.
Дети
Хронический миелолейкоз у детей встречается редко. Бусульфан можно применять для лечения лейкоза с филадельфийской хромосомой (Ph’-позитивный). Ювенильный Ph’-негативный вариант на терапию бусульфаном отвечает плохо.
Истинная полицитемия
Обычно доза составляет 4–6 мг/сут; лечение проводится в течение 4–6 нед под тщательным контролем числа клеток крови, особенно тромбоцитов. При развитии рецидивов может быть возобновлена курсовая терапия или в качестве альтернативы может проводиться поддерживающая терапия в дозе, составляющей приблизительно половину индукционной дозы. Если лечение полицитемии в основном осуществляется путем венесекций, то для контроля числа тромбоцитов могут быть назначены короткие курсы.
Миелофиброз
Обычно начальная доза составляет 2–4 мг/сут. Необходим тщательный контроль гематологических показателей, учитывая очень высокую чувствительность клеток костного мозга при миелофиброзе.
Эссенциальная тромбоцитемия
Обычно доза составляет 2–4 мг/сут. Лечение следует прекратить, если общее число лейкоцитов снижается менее 5·109/л или число тромбоцитов составляет менее 500·109/л.
Überempfindlichkeit, Strahlentherapie (einschließlich h. und kurz nach seinem Halten).
Mielosuppression (Thrombozytopenie) Hyperpigmentierung der Haut, Urtikarausschlag, multiformes Erythem, Alopezie, "Allopurinol" -Ausschlag, trockene Haut (Agydrose abschließen) trockene Mundschleimhaut, Cheylose, Leberfunktionsstörungen, Linsenwechsel, Katarakte, Gynäkomastie, miasthenia gravis, hämorrhagische Zistitis, mit Langzeitbehandlung — diffuse Pneumofibrose; Syndrom, ähnlich Nebennierenversagen; bei hohen Dosen — Hyperbilirubinämie, Gelbsucht, Fibrose mit Atrophie und Hautnekrose. Bei Frauen, Ovarialsupremie, kann Amenorrhoe bei Männern entwickeln - Stickyospermie, Hodenatrophie, Sterilität.
- Alkylierungsmittel
Tioguanin erhöht die Wahrscheinlichkeit, eine nodale regenerative Hyperplasie der Leber, eine portale Hypertonie und Krampfadern der Speiseröhre zu entwickeln.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Милеран®3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Geschälte Tabletten | 1 Tabelle. |
Rote Beete | 2 mg |
Hilfsstoffe : Laktose ist wasserlos; Stärke vorgeheilt; Magnesiumstearat; Opadry weiß (Hypromellose, Titandioxid, Triacetin) |
in dunklen Glasflaschen von 25 Stück.;; in einem Karton 1 Flasche.
Kontraindiziert (mit Karzinogenität, Teratogenität und Embryotoxizität).
- C92 Miloide Leukämie [Mielolakose]
- C95 Ungenaue zelluläre Leukämie