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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 29.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Tabletten:
endokrine Erkrankungen: primäre und sekundäre Nebenniereninsuffizienz, angeborene nebennierenhyperplasie;
Erkrankungen des Bewegungsapparates (einschließlich. rheumatische): rheumatoide Arthritis, Juvenile rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis;
systemische Erkrankungen des Bindegewebes: systemischer Lupus erythematodes, systemische Dermatomyositis, akute rheumakarditis, rheumatische polymyalgie;
Hauterkrankungen: vulgäre (gewöhnliche) Pemphigus, herpetiformy bullöse Dermatitis, schwere multiforme Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), exfoliative Dermatitis, Pilz-Mykose, schwere Psoriasis, schwere seborrhoische Dermatitis;
allergische Zustände: schwere saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, allergische arzneimittelreaktionen, Serumkrankheit, allergische Kontaktdermatitis, Asthma bronchiale;
Augenkrankheiten: vordere und hintere Uveitis (Iritis, Iridozyklitis), Neuritis des Sehnervs, sympathische ophthalmie;
Erkrankungen der Atemwege: symptomatische Sarkoidose, Blitz-und disseminierte Tuberkulose (in Kombination mit der entsprechenden TB-Therapie), aspirationspneumonitis, berylliose, Löffler-Syndrom, nicht behandelbar mit anderen Mitteln;
hämatologische Erkrankungen: idiopathische thrombozytopenische Purpura, hämolytische Anämie (autoimmune);
onkologische Erkrankungen: Leukämie( akute und lymphatische Leukämie), bösartiges Lymphom;
Erkrankungen des Verdauungstraktes: Colitis ulcerosa, Morbus Crohn;
Tuberkulose-Meningitis (in Kombination mit der entsprechenden TB-Therapie), multiple Sklerose, Transplantation.
Lösung für die an - / in - und/m-Einführung:
endokrine Erkrankungen:
max
- subakute Thyreoiditis;
- Hyperkalzämie vor dem hintergrund einer Krebserkrankung;
allergische Erkrankungen und Zustände: Asthma bronchiale, asthmatischen Zustand, Angioödem, anaphylaktischer Schock, Serumkrankheit, atopische Dermatitis;
rheumatische Erkrankungen: posttraumatische Osteoarthritis, Bursitis, Tendovaginitis, Epicondylitis, fibrositis, Psoriasis-Arthritis und Gicht, ankylosierende Spondylitis;
systemische Erkrankungen des Bindegewebes: systemischer Lupus erythematodes( und Lupus Nephritis), akute rheumokarditis, systemische Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis, Juvenile rheumatoide Arthritis;
Hauterkrankungen: schwere multiforme Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), Pemphigus, exfoliative Dermatitis, herpetiforme bullöse Dermatitis, pilzartige Mykose, schwere Formen der Psoriasis und seborrhoische Dermatitis;
Erkrankungen des Verdauungstraktes: Colitis ulcerosa, Morbus Crohn;
Erkrankungen der Atemwege: Blitz-und disseminierte Tuberkulose (in Kombination mit der entsprechenden TB-Therapie), symptomatische Sarkoidose, diffuse interstitielle Fibrose, aspirationspneumonitis, berylliose, Löffler-Syndrom, nicht behandelbar mit anderen Mitteln;
Erkrankungen des Nervensystems: multiple Sklerose (während der Exazerbation);
Augenkrankheiten: Augenform Herpes zoster, Iritis und Iridozyklitis, chorioretinitis, diffuse hintere Uveitis und chorioiditis, Neuritis des Sehnervs, sympathische ophthalmie, Entzündung des vorderen Segments, allergische Konjunktivitis, allergische randgeschwüre der Hornhaut, keratitis;
onkologische Erkrankungen: Lymphome und Leukämien (als Teil der komplexen Therapie);
hämatologische Erkrankungen: erworbene (autoimmune) hämolytische Anämie, idiopathische thrombozytopenische Purpura bei Erwachsenen (nur an - /in der Einleitung; in/m Einführung ist kontraindiziert), sekundäre Thrombozytopenie bei Erwachsenen, эритробластопения (èritrocitarnaâ Anämie), angeborene (эритроидная) hypoplastische Anämie;
ödem-Syndrom: um die Diurese zu stimulieren und eine Remission von Proteinurie bei Patienten mit nephrotischem Syndrom ohne Urämie zu erreichen;
Erkrankungen des Nervensystems: Schwellung des Gehirns, verursacht durch einen Tumor — primäre oder metastasierte, und/oder im Zusammenhang mit chirurgischen oder Strahlentherapie, multiple Sklerose;
Organtransplantation: transplantatabstoßungsreaktionen;
andere: Prävention von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapie bei Krebserkrankungen.
Die Dosis und Dauer der Behandlung wird vom Arzt individuell abhängig von den Indikationen und der schwere der Erkrankung festgelegt.
Tabletten
Innen, während oder unmittelbar nach dem Essen, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit gepresst. Die gesamte tägliche Dosis des Medikaments wird empfohlen, eine einmalige oder doppelte tägliche Dosis einzunehmen - jeden zweiten Tag unter Berücksichtigung des zirkadianen Rhythmus der endogenen Sekretion von Kortikosteroiden im Intervall von 6 bis 8 Uhr morgens. Eine hohe Tagesdosis kann auf 2-4 Dosen verteilt werden, während am morgen eine große Dosis eingenommen werden sollte.
Die Anfangsdosis des Medikaments kann 4 bis 48 mg Methylprednisolon pro Tag betragen, abhängig von der Art der Krankheit. Bei weniger schweren Erkrankungen ist es in der Regel ausreichend, niedrigere Dosen zu verwenden, obwohl einzelne Patienten höhere Dosen benötigen können. Hohe Dosen können bei Erkrankungen und Zuständen wie multipler Sklerose (200 mg/Tag), Hirnödem (200– 1000 mg/Tag) und Organtransplantation (bis zu 7 mg/kg / Tag). Wenn nach einer ausreichenden Zeitspanne keine befriedigende klinische Wirkung erzielt wird, sollte das Medikament abgeschafft und dem Patienten eine andere Art von Therapie verschrieben werden.
Kinder Dosis wird vom Arzt unter Berücksichtigung der Masse oder Körperoberfläche bestimmt. Bei Nebenniereninsuffizienz — innen 0,18 mg / kg oder 3,33 mg / m2 pro Tag in 3 Dosen, mit anderen Indikationen — auf 0,42– 1,67 mg / kg oder 12,5– 50 mg / m 2 pro Tag in 3 Dosen.
Bei längerer Einnahme des Medikaments sollte die tägliche Dosis schrittweise reduziert werden. Langzeittherapie kann nicht plötzlich gestoppt werden!
Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die / m oder / in der Einführung
In / in (in Form von langsamen Jet-Injektionen oder Infusionen), in / M.
Vorbereitung der Lösung. die Injektionslösung wird durch Zugabe eines Lösungsmittels in die Flasche mit lyophilisat unmittelbar vor dem Gebrauch hergestellt. Die vorbereitete Lösung enthält 62,5 mg / ml Methylprednisolon.
Als zusätzliche Therapie für lebensbedrohliche Zustände verabreicht 30 mg / kg / in für mindestens 30 min. die Verabreichung dieser Dosis kann alle 4 wiederholt werden– 6 Stunden für nicht mehr als 48 Stunden
Pulstherapie bei der Behandlung von Krankheiten, bei denen eine GCS-Therapie wirksam ist, bei Exazerbationen der Krankheit und/oder bei der Unwirksamkeit der Standardtherapie.
empfohlene Therapiemaßnahmen
Rheumatische Erkrankungen. 1 G / Tag in / in für 1– 4 Tage oder 1 G / Monat in / in für 6 Monate.
Systemischer Lupus erythematodes. 1 G / Tag in / in für 3 Tage.
Multiple Sklerose. 1 G / Tag in / in für 3 oder 5 Tage.
Ödeme Zustände (zB Glomerulonephritis, Lupus Nephritis). 30 mg / kg intravenös jeden zweiten Tag für 4 Tage oder 1 G / Tag für 3, 5 oder 7 Tage.
Die oben genannten Dosen sollten für mindestens 30 Minuten verabreicht werden, die Einführung kann wiederholt werden, wenn innerhalb einer Woche nach der Behandlung keine Verbesserung erreicht wurde, oder wenn der Zustand des Patienten dies erfordert.
Krebserkrankungen im Endstadium (zur Verbesserung der Lebensqualität). 125 mg / Tag an / in täglich für bis zu 8 Wochen.
Prävention von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapie bei Krebserkrankungen. bei der Chemotherapie, gekennzeichnet durch kleine oder mittlere Erbrechen, geben Sie 250 mg IV für mindestens 5 Minuten für 1 h vor der Verabreichung der Chemotherapie, zu Beginn der Chemotherapie, sowie nach seinem Ende. Bei der Chemotherapie, gekennzeichnet durch schwere Erbrechen, geben Sie 250 mg IV für mindestens 5 Minuten in Kombination mit geeigneten Dosen von Metoclopramid oder butyrofenon 1 h vor der Verabreichung der Chemotherapie, dann 250 mg IV zu Beginn der Chemotherapie und nach Ihrem Ende.
bei anderen Indikationen die Anfangsdosis beträgt 10– 500 mg / in abhängig von der Art der Krankheit. Für einen kurzen Kurs in schweren akuten Bedingungen können höhere Dosen erforderlich sein. Die Anfangsdosis, nicht mehr als 250 mg, sollte in/in für mindestens 5 min verabreicht werden, Dosen über 250 mg für mindestens 30 min. Nachfolgende Dosen werden in/in oder/m verabreicht, wobei die Dauer der Intervalle zwischen den verabreichungen von der Reaktion des Patienten auf die Therapie und von seinem klinischen Zustand abhängt.
Kinder sollten niedrigere Dosen verabreicht werden (aber nicht weniger als 0,5 mg/kg / Tag), aber bei der Auswahl der Dosis sollte zuerst die schwere der Erkrankung und die Reaktion des Patienten auf die Therapie und nicht das Alter und das Körpergewicht berücksichtigt werden.
Für die Kurzfristige Anwendung von vitalen Indikationen ist die einzige Kontraindikation überempfindlichkeit.
Absolute Kontraindikationen für die langfristige Verwendung:
Herpes der Hornhaut;
akutes Magengeschwür;
akute Psychosen;
aktive Tuberkulose;
schwerer Diabetes;
systemische Pilzinfektionen.
Mit Vorsicht:
Magen-Darm-Erkrankungen: Magengeschwüre, ösophagitis, Gastritis, akute oder latente Magengeschwür, neu erstellte Darm-Anastomose, Colitis ulcerosa mit der Gefahr von Perforationen oder Abszessen, Divertikulitis;
parasitäre und Infektionskrankheiten virale, Pilz - oder bakterielle Natur (derzeit oder vor kurzem übertragen, einschließlich der jüngsten Kontakt mit dem Patienten): Herpes Simplex, Herpes zoster (viremic Phase), Windpocken, Masern; amöbiasis, strongyloidose; systemische Mykose; aktive und latente Tuberkulose; Anwendung in schweren Infektionskrankheiten nur vor dem hintergrund der spezifischen Therapie zulässig; Pre-und postvakzinal Zeitraum (8 Wochen vor und 2 Wochen nach der Impfung), Lymphadenitis nach BCG-Impfung;
Immunschwäche (einschließlich aids oder HIV-Infektion);
Erkrankungen des Herz-Kreislauf - Systems, einschließlich. vor kurzem Myokardinfarkt (bei Patienten mit akuten und subakuten Myokardinfarkt kann die Ausbreitung der Nekrose, Verlangsamung der Bildung von Narbengewebe und, dadurch, Ruptur des Herzmuskels), schwere chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Hyperlipidämie;
Verletzung der Toleranz für Kohlenhydrate), Thyreotoxikose, Hypothyreose, itsenko-Cushing-Krankheit, Fettleibigkeit (III– IV st.);
schwere chronische Nieren-und / oder Leberversagen, nephrourolitiasis;
hypoalbuminämie und Zustände, die zu Ihrem auftreten prädisponieren;
systemische Osteoporose, Myasthenia Gravis gravis;
akute Psychose, Poliomyelitis (mit Ausnahme der Form der bulbären Enzephalitis);
offen-und Engwinkelglaukom.
Bei Kindern während des Wachstums sollte das Medikament nur nach absoluten Indikationen und unter besonders sorgfältiger Aufsicht des behandelnden Arztes verwendet werden.
Das Medikament in Darreichungsform für die parenterale Verabreichung enthält Benzylalkohol.
Es wurde festgestellt, dass Benzylalkohol bei Frühgeborenen tödlich erstickungssyndrom verursachen kann. Das Medikament wird nicht bei Neugeborenen empfohlen.
Die Häufigkeit und schwere der Nebenwirkungen hängen von der Dauer der Anwendung, der Größe der verwendeten Dosis und der Möglichkeit der Einhaltung des zirkadianen Rhythmus der Ernennung ab.
seitens des endokrinen Systems: Verringerung der Toleranz gegenüber Glukose, Steroid-Diabetes oder Manifestation von latenten Diabetes, Akne, Unterdrückung der Nebennieren, icenko-Cushing-Syndrom (mondförmige Person, Fettleibigkeit der Hypophyse Typ, Hirsutismus, erhöhte ANZEIGE, Dysmenorrhoe, Amenorrhoe, Muskelschwäche, Strii), verzögerte sexuelle Entwicklung bei Kindern.
aus dem Verdauungssystem: übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis, Steroid-Geschwür des Magens und des Zwölffingerdarms, erosive ösophagitis, Blutungen und Perforation des Verdauungstraktes, erhöhte oder verminderte Appetit, Verdauungsstörungen, Blähungen, Schluckauf; in seltenen Fällen — erhöhte Aktivität der Leber Transaminasen und ALP.
Herz-Kreislauf-System: Arrhythmie, Bradykardie, Herzstillstand; Verschärfung der Phänomene oder die Entwicklung von Herzinsuffizienz (bei prädisponierten Patienten), EKG-Veränderungen, charakteristisch für Hypokaliämie, erhöhter BLUTDRUCK, hyperkoagulation, Thrombose; bei Patienten mit akutem und subakutem Myokardinfarkt — Ausbreitung der Nekrose, Verlangsamung der Bildung von Narbengewebe, die zum Bruch des Herzmuskels führen kann.
vom Nervensystem: Delirium, Desorientierung, Euphorie, Halluzinationen, manisch-depressive Psychose, Depression, Paranoia, erhöhter intrakranieller Druck, Nervosität oder Angst, Schlaflosigkeit, Schwindel, Vertigo, Pseudotumor des Kleinhirns, Kopfschmerzen, Krämpfe.
seitens der Sinne: plötzlicher Verlust der Sehkraft (bei der parenteralen Einführung in den Kopf, Hals, Nasenmuscheln, Kopfhaut kann die Ablagerung von Kristallen in den Gefäßen des Auges), hintere subkapsuläre Katarakte, erhöhte Augeninnendruck mit möglichen Schäden am Sehnerv, die Tendenz, sekundäre bakterielle, Pilz-oder virale Infektionen der Augen, trophische Veränderungen der Hornhaut, Exophthalmus zu entwickeln.
Stoffwechsel: Flüssigkeitsretention und Natrium (ödem), hypernatriämie, hypokaliämische Syndrom (Hypokaliämie, Arrhythmie, Myalgie oder Muskelkrampf, ungewöhnliche Schwäche), erhöhte Ausscheidung von Kalzium, Hypokalzämie, erhöhte Körpergewicht, negative Saldo (erhöhte Zersetzung von Proteinen), erhöhte Schwitzen, fördert die Entwicklung von Pyodermie und Candidiasis.
Allergische Reaktionen: generalisiert (Hautausschlag, Juckreiz, anaphylaktischer Schock), lokale allergische Reaktionen.
Lokal bei parenteraler Verabreichung: brennen, Taubheit, Schmerzen, Kribbeln an der Injektionsstelle, Infektionen an der Injektionsstelle; selten — Nekrose des umgebenden Gewebes, Narbenbildung zusammen Injektion; Atrophie der Haut und des subkutanen Gewebes bei der/m Einführung (besonders gefährlich Einführung in den Deltamuskel).
andere: Exazerbation von Infektionen, erhöhte Aktivität des Renin-angiotensin-Aldosteron-Systems, leukozyturie, Entzugssyndrom, Hitzewallungen des Blutes zum Gesicht.
Symptome: es ist möglich, die oben beschriebenen Nebenwirkungen zu verstärken.
Behandlung: symptomatisch, es ist notwendig, die Dosis des Medikaments Advantan 0.1%® zu reduzieren.
- Glucocorticosteroide
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Metipred 5 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten | 1 Tabelle. |
Methylprednisolon | 4 mg |
16 mg | |
Hilfsstoffe: Laktose-Monohydrat; Maisstärke; Magnesiumstearat; Gelatine; Talkum; gereinigtes Wasser |
in Flaschen aus dunklem Glas oder PE-Behältern von 30 oder 100 Stück; in einer Packung Karton 1 Flasche oder Behälter.
Valium Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung | 1 FL. |
Methylprednisolon Natrium Succinat (bezogen auf Methylprednisolon) | 250 mg |
Hilfsstoffe: Natriumhydroxid | |
Lösungsmittel: Wasser zur Injektion |
in Fläschchen (komplett mit Lösungsmittel in Ampullen von 4 ml); in einer Packung Karton 1 Satz.
auf Rezept.
- J45 Asthma
- K51 Colitis ulcerosa
- M30-M36 Die Zerstörung des Bindegewebes
- R11 Übelkeit und Erbrechen
- T78.2 Anaphylaktischer Schock неуточненный
- T78.4 Allergie, nicht spezifiziert
- Z51.0 Kurs der Strahlentherapie
- Z51.1 Chemotherapie wegen Neubildungen
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