Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 27.03.2022
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Metronidazol-Injektion, USP RTU wird in 100 mL geliefert Einzeldosis - Kunststoffbehälter mit je einem iso-osmotischen, gepufferten Lösung von 500 mg Metronidazol wie folgt:
2B3421 -NDR 0338-1055-48 -500 mg/100 mL
Bei kontrollierter Raumtemperatur lagern, 59° bis 86°F (15° zu 30° C) und schützen vor Licht während der Lagerung. Gerät nicht aus dem umwickeln entfernen bis einsatzbereit. Die overwrap ist eine Feuchtigkeitsbarriere. Die innere Tasche behält die Sterilität des Produkts bei. Nach dem entfernen von overwrap, überprüfen für minute Lecks durch quetschen innere Tasche fest. Wenn Lecks gefunden werden, verwerfen Lösung als Sterilität kann beeinträchtigt sein.
Gebrauchsanweisung Für viaflex Plus Kunststoffbehälter
Metronidazol-Injektion, USP RTU ist ein gebrauchsfertiges iso-osmotische Lösung. es ist Keine Verdünnung oder Pufferung erforderlich. nicht kühlen. Jeder Behälter mit Metronidazol-Injektion, USP RTU enthält 14 mEq von Natrium.
Warnung: keine Kunststoffbehälter in Serie verwenden Netzwerkverbindungen. Eine solche Verwendung könnte zu einer luftembolie aufgrund von Restluft führen. aus dem primärbehälter vor der Verabreichung der Flüssigkeit aus dem sekundärbehälter ist abgeschlossen.
zum öffnen
Riss overwrap unten Seite an Schlitz und entfernen Lösung Container. Einige Opazität des Kunststoffs aufgrund der Feuchtigkeitsaufnahme während der Sterilisationsprozess kann beobachtet werden. Dies ist normal und hat keinen Einfluss auf die lösungsqualität oder Sicherheit. Die Deckkraft wird allmählich abnehmen. Überprüfen Leck. fügen Sie keine zusätzlichen Medikamente hinzu.
Vorbereitung für die Verabreichung
- Behälter von ösen-Unterstützung Aussetzen.
- Entfernen protector von outlet port am Boden von container.
- Anhängen Verwaltung. Siehe vollständige Anweisungen begleitenden.
REFERENZEN
3. Ralph, E.D. und Kirby, W.M.M.: Bioassay von Metronidazol Mit entweder Anaerober und Aerober Inkubation, J. Infizieren. Dis. 132:587-591 (Nov.) 1975; oder Gulaid, et al,.: Bestimmung von Metronidazol und seine Wichtigsten Metaboliten in Biologischen Flüssigkeiten durch Hochdruckflüssigkeitschromatographie. BR.J.Clin. Pharmakol. 6:430-432, 1978.
Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 USA. Drehzahl. April 2011
Behandlung Anaerober Infektionen
Metronidazol-Injektion, USP RTU ist indiziert bei der Behandlung von schweren Infektionen durch anfällige anaerobe Bakterien. Indizierte chirurgische Eingriffe sollten durchgeführt werden in Verbindung mit Metronidazol-Injektion, USP RTU-Therapie. In einem gemischten aeroben und anaerobe Infektion, Antibiotika geeignet für die Behandlung der aerobe Infektion sollte zusätzlich zu Metronidazol Injektion, USP verwendet werden RTU.
Metronidazol-Injektion, USP RTU ist wirksam bei Bacteroides fragilis Infektionen resistent gegen clindamycin, chloramphenicol und Penizillin.
Intraabdominale Infektionen, einschließlich peritonitis, intraabdominaler Abszess und leberabszess, verursacht durch Bacteroides Spezies darunter die B. fragilis - Gruppe (B. fragilis,, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Clostridium Art, Eubacterium Spezies, Peptococcus Spezies und Peptostreptococcus Spezies.
Haut Und Hautstruktur Infektionen verursacht von Bacteroides Spezies einschließlich der B. fragilis Gruppe, Clostridium Spezies, Peptococcus Spezies, Peptostreptococcus Spezies und Fusobacterium Art.
Gynäkologische Infektionen, einschließlich endometritis, endomyometritis, tubo-Eierstock-Abszess-und postoperative vaginale manschetteninfektion, verursacht durch Bacteroides Spezies einschließlich der B. fragilis Gruppe, Clostridium Spezies, Peptostreptococcus Spezies und Fusobacterium Art.
Bakterielle Septikämie verursacht durch Bacteroides Arten einschließlich der B. fragilis - Gruppe und Clostridium - Arten.
Knochen-und Gelenkinfektionen, als Zusatz Therapie, verursacht durch Bacteroides Spezies einschließlich der B. fragilis Gruppe.
Infektionen des zentralen Nervensystems (ZNS) , einschließlich meningitis und hirnabszess, verursacht durch Bacteroides Spezies darunter die B. fragilis - Gruppe.
Infektionen der Unteren Atemwege, einschließlich Lungenentzündung, Empyem und lungenabszess, verursacht durch Bacteroides Spezies darunter die B. fragilis - Gruppe.
Endokarditis verursacht durch Bacteroides Spezies darunter die B. fragilis - Gruppe.
Prophylaxe
Die prophylaktische Verabreichung Von Metronidazol-Injektion, USP RTU präoperativ, intraoperativ und postoperativ kann die Inzidenz einer postoperativen Infektion bei Patienten, die sich einer elektiven kolorektalen Operation Unterziehen, die als kontaminiert oder potenziell kontaminiert eingestuft wird. Prophylaktische Anwendung Der Metronidazol-Injektion, USP RTU sollte abgesetzt werden innerhalb von 12 Stunden nach der Operation. Wenn Anzeichen einer Infektion vorliegen, suchen Sie nach Kulturen sollten zur Identifizierung des verursachenden Organismus(der Erreger) erhalten werden) damit eine geeignete Therapie gegeben werden kann (siehe DOSIERUNG und VERABREICHUNG).
Um die Entwicklung von arzneimittelresistenten Bakterien zu reduzieren und Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von Metronidazol-Injektion, USP RTU und anderen antibakterielle Medikamente, Metronidazol-Injektion, USP RTU sollten nur verwendet werden, um behandeln oder verhindern Sie Infektionen, die nachweislich oder im Verdacht stehen, verursacht zu werden durch anfällige Bakterien. Wenn Kultur und Anfälligkeit Informationen sind verfügbar, sollten Sie bei der Auswahl oder Modifikation berücksichtigt werden. Therapie. In Ermangelung solcher Daten, lokale Epidemiologie und Anfälligkeit Muster können zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.
Bei älteren Patienten die Pharmakokinetik von Metronidazol kann verändert werden und daher kann eine überwachung der Serumspiegel erforderlich sein, um passen Sie die Metronidazol-Dosierung entsprechend an.
Behandlung von Anaeroben Infektionen
Der empfohlene Dosierungsschema für Erwachsene ist:
Beladungsdosis | 15 mg/kg über eine Stunde infundiert (ungefähr 1 g für einen 70 kg schweren Erwachsenen). |
Erhaltungsdosis | 7,5 mg/kg, infundiert über eine Stunde alle sechs Stunden (etwa 500 mg für einen 70-kg-Erwachsenen). Die erste Erhaltungsdosis sollte sechs Stunden nach Beginn der beladungsdosis verabreicht werden. |