Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
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- Glucocorticosteroide
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Methylprednisolon aceponat 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Entzündliche Erkrankung der Haut, die empfindlich auf die Therapie топическими SCS:
atopische Dermatitis, atopische Dermatitis, ein Ekzem;
wahre Ekzem;
mikrobielle Ekzeme;
professionelle Ekzeme (alle Formen außer Emulsionen);
eine einfache Kontakt-Dermatitis;
allergisches (Kontakt -) Dermatitis;
disgidrotical Ekzeme (alle Formen außer Emulsionen).
Optional für Emulsion:
seborrhoische Dermatitis/Ekzem;
photodermatitis, Sonnenbrand.
Extern. das Medikament wird einmal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautstellen bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 4 Monaten aufgetragen.
Creme zur äußerlichen Anwendung, Salbe zur äußerlichen Anwendung, Salbe zur äußerlichen Anwendung (fettig)
In der Regel sollte die Dauer der kontinuierlichen täglichen Behandlung mit Methylprednisolone aceponate® 12 Wochen für Erwachsene und 4 Wochen für Kinder nicht überschreiten.
Optional für Creme zur äußerlichen Anwendung
Bei subakuten und akuten Entzündungen ohne ausgeprägte Nässe ist eine Darreichungsform mit geringem Fettgehalt und hohem Wassergehalt erforderlich. Creme Methylprednisolone aceponate® liefert die Beseitigung der Entzündung und auf der glatten Haut und auf der Kopfhaut, einschließlich auf der Haut neigt zu Verfettung.
Zusätzlich zur Salbe zur äußerlichen Anwendung
Bei subakuten oder chronischen entzündlichen Erkrankungen der Haut, nicht von Nässe begleitet, ist eine Darreichungsform mit einem ausgewogenen Verhältnis von Fett und Wasser notwendig. Salbe Methylprednisolone aceponate® hat eine therapeutische Wirkung, trägt auch zur Beseitigung von Trockenheit der Haut und Wiederherstellung Ihrer normalen Fettgehalt.
Zusätzlich zur Salbe zur äußerlichen Anwendung (fettig)
Für die Behandlung von langfristigen chronischen entzündlichen hautprozessen bei sehr trockener Haut ist eine wasserfreie Darreichungsform erforderlich. Die okklusive Wirkung der fettigen Salbe Methylprednisolone aceponate® bietet eine ausgeprägte therapeutische Wirkung auch bei signifikanter lichenifizierung und Infiltration.
Für Emulsion zur äußerlichen Anwendung
Zur Behandlung von Sonnenbrand wird das Medikament 1 angewendet– 2 mal am Tag, leicht reiben.
Normalerweise sollte der Behandlungsverlauf 2 Wochen nicht überschreiten.
Wenn die Haut mit der Emulsion Methylprednisolone aceponate® übermäßig trocken ist, müssen Sie zu einer fettreichen Darreichungsform wechseln (methylprednisolone aceponate® oder methylprednisolone aceponate®).
überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Medikaments;
tuberkulöse oder syphilitische Prozesse im Bereich der Zubereitung;
virale Erkrankungen (einschließlich Windpocken, Herpes zoster) im Bereich der Zubereitung;
Rosazea, periorale Dermatitis im Bereich der Zubereitung;
Teile der Haut mit Manifestationen der Reaktionen auf Impfungen;
Kinder bis zu Alter 4 Monate.
Normalerweise wird das Medikament gut vertragen.
Sehr selten (in weniger als 0,01% der Fälle) können lokale Reaktionen wie Juckreiz, brennen, Erythem, die Bildung eines vesikulösen Ausschlags auftreten. Wenn das Medikament mehr als 4 Wochen und/oder auf einer Fläche von 10% oder mehr der Körperoberfläche verwendet wird, können die folgenden Reaktionen auftreten: Atrophie der Haut, Teleangiektasie, Strii, akneforme Veränderungen der Haut, systemische Effekte, aufgrund der Absorption von Kortikosteroiden. In klinischen Studien wurde keine der oben genannten Nebenwirkungen bei der Anwendung des Medikaments Methylprednisolone aceponate® bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern festgestellt.
In seltenen Fällen (0,01– 0,1%) Follikulitis, Hypertrichose, periorale Dermatitis, Depigmentierung der Haut, allergische Reaktionen auf eine der Komponenten des Medikaments.
bei der Untersuchung der akuten Toxizität von Methylprednisolon aceponat wurde kein Risiko einer akuten Intoxikation bei übermäßiger topischer Anwendung (Anwendung des Arzneimittels über einen großen Bereich unter Bedingungen, günstig für die Absorption) oder unbeabsichtigte orale Verabreichung festgestellt.
bei übermäßig langer und / oder intensiver topischer Anwendung von Kortikosteroiden kann sich eine Atrophie der Haut (Ausdünnung der Haut, Teleangiektasien, Strien) entwickeln. Wenn Atrophie Auftritt, muss das Medikament abgebrochen werden.
Der Wirkstoff des Medikaments Methylprednisolone aceponate ® — Methylprednisolon aceponat — ist ein nicht-Halogen-Steroid.
Wenn eine externe Anwendung das Medikament Methylprednisolone aceponate® unterdrückt entzündliche und allergische Hautreaktionen ebenso wie die Reaktionen im Zusammenhang mit einer verstärkten Verbreitung, was zu einer Verringerung von objektiven Anzeichen der Entzündung (einschließlich Erythem, ödem, Nässen) und der subjektiven Empfindungen (einschließlich Juckreiz, Reizung, Schmerzen).
Bei der Anwendung von Methylprednisolon aceponat äußerlich in der empfohlenen Dosis ist die systemische Wirkung sowohl beim Menschen als auch bei Tieren minimal. Nach wiederholter Anwendung von Methylprednisolone aceponate ® auf große Flächen (40– 60% der Hautoberfläche), sowie bei der Anwendung unter okklusivverband keine Verletzungen der Nebennieren: Cortisolspiegel im Plasma und seinen zirkadianen Rhythmus bleiben im normalen Bereich, eine Abnahme des cortisolspiegels im täglichen Urin tritt nicht auf.
In klinischen Studien bei der Anwendung des Medikaments Methylprednisolone aceponate® bis zu 12 Wochen bei Erwachsenen und bis zu 4 Wochen bei Kindern (einschließlich Kleinkindern) es gab keine Entwicklung von Atrophie der Haut, Teleangiektasien, Stri und ugrepodobnyh Läsionen.
Methylprednisolon aceponat (vor allem sein hauptmetabolit — 6 & alpha; - Methylprednisolon-17-Propionat) bindet an intrazelluläre Kortikosteroide.
Der Steroid-rezeptor-Komplex bindet an bestimmte Bereiche der DNA der Immunantwort-Zellen und verursacht somit eine Reihe von biologischen Wirkungen. Insbesondere führt die Bindung des Steroid-rezeptor-Komplexes an die DNA-Zellen der Immunantwort zur Induktion der makrocortinsynthese. Makrokortin hemmt die Freisetzung von Arachidonsäure und damit die — Bildung von Entzündungsmediatoren wie PG und LT.
Hemmung der GCS-Synthese von vasodilatierenden PG und Potenzierung der vasokonstriktorischen Wirkung von Adrenalin führen zu einer vasokonstriktorischen Wirkung.
Methylprednisolon aceponat wird in der Epidermis und Dermis hydrolysiert. Der wichtigste und aktivste Metabolit ist 6 & alpha; - Methylprednisolon-17-Propionat, das eine viel höhere Affinität zu den SCS-Rezeptoren der Haut aufweist, was auf das Vorhandensein seiner bioaktivierung in der Haut hinweist.
Der Grad der perkutanen Absorption von Salbe und Creme hängt vom Zustand der Haut, der Darreichungsform und der Art der Anwendung (mit oder ohne okklusivverband) ab.
Die Intensität der Absorption der Emulsion durch die Haut mit künstlicher Entzündung ist sehr gering (0,27% Dosis), die nur geringfügig höher ist als durch gesunde Haut (0,17%). Bei der Behandlung des ganzen Körpers (Z. B. bei Sonnenbrand) beträgt die systemische Dosis etwa 4 µg/kg/Tag, was systemische Effekte ausschließt.
Perkutane Absorption von Salbe und Creme bei Kindern und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis (Neurodermitis) und Psoriasis war nicht mehr als 2,5%, was im Vergleich zu gesunden Probanden nur geringfügig höher ist (0,5–1,5%).
Nach dem Eintritt in den systemischen Blutkreislauf 6α-Methylprednisolon-17-Propionat wird schnell mit Glucuronsäure konjugiert und somit inaktiviert. Metaboliten von Methylprednisolon aceponat werden hauptsächlich von den Nieren mit T1/2 über 16 H. Methylprednisolon aceponat und seine Metaboliten kumulieren nicht im Körper.
Nicht erkannt.