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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 20.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Schwaches oder mäßig exprimiertes Schmerzsyndrom bei Krämpfen glatter Muskeln der inneren Organe: Nieren-, Leber-, Gallen- und Darmkoliken, gallenführende Dyskinesie, Algodismenorea.
Zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung: Arthralgie, Neuralgie, Myalgie, Ischialgie.
Als Hilfsmittel: Schmerzsyndrom nach chirurgischen Eingriffen und diagnostischen Eingriffen.
Bei Bedarf kann das Medikament verwendet werden, um die erhöhte Körpertemperatur bei Erkältungs- und infektiös-entzündlichen Erkrankungen (Tabletten) zu senken.
Pillen : Innerhalb (besser nach dem Essen), Erwachsene und Kinder über 15 Jahre normalerweise - jeweils 1-2 Tabletten. 2-3 mal am Tag. Die Tagesdosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Die Zulassungsdauer beträgt höchstens 5 Tage. Eine Erhöhung der Tagesdosis oder der Behandlungsdauer ist nur auf Empfehlung und unter Aufsicht eines Arztes möglich.
Bei Kindern wird das Medikament nur so angewendet, wie es von einem Arzt verschrieben wird.
Kinder von 6 bis 8 Jahren - jeweils 1/2 Tabletten im Alter von 9 bis 12 Jahren - jeweils 3/4 Tabletten.13-15 Jahre - jeweils 1 Tabelle. 2-3 mal am Tag.
Injektionslösung : parenteral (in / in, c / m). Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre mit scharfer, schwerer Kolik werden bei Bedarf nach 6 bis 8 Stunden langsam mit 2 ml (1 ml pro 1 min) verabreicht. Für die langsame / in der Verabreichung reichen normalerweise 2 ml des Arzneimittels aus. V / m 2-mal täglich 2 ml der Lösung injizieren, sollte die Tagesdosis 4 ml nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 5 Tage.
V / m oder v / v. Maximan wird Kindern je nach Alter und Körpergewicht in den nächsten einmaligen Dosen zugewiesen (siehe. Tisch.):
Tabelle
Körpergewicht / Alter | Injektionslösung in / in Einführung, ml | Injektionslösung in / m Einleitung, ml |
Brustbabys 5–8 kg; 3–11 Monate | Die Einführung von B / v ist kontraindiziert | 0,1–0,2 |
Kinder 9–15 kg; 1-2 Jahre | 0,1–0,2 | 0,2–0,3 |
Kinder 16–23 kg; 3-4 Jahre alt | 0,2–0,3 | 0,3–0,4 |
Kinder 24-30 kg; 5–7 Jahre alt | 0,3–0,4 | 0,4–0,5 |
Kinder 31–45 kg; 8–12 Jahre alt | 0,5–0,6 | 0,6–0,7 |
Kinder 46–53 kg; 12–15 Jahre alt | 0,8–1,0 | 0,8–1,0 |
Falls erforderlich, kann die Wiedereinführung des Arzneimittels in den gleichen Dosen verschrieben werden.
Die Lösung ist in einer Spritze nicht mit anderen Arzneimitteln kompatibel.
Vor dem Injizieren einer Injektionslösung sollte sie in der Hand erwärmt werden.
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Derivaten des Pyrazolons (Butadion, Tribuzon) andere Komponenten des Arzneimittels, Unterdrückung der Knochenhämatopie, stabile und instabile Angina pectoris, chronische Herzinsuffizienz im Dekompensationsstadium, ausgeprägte beeinträchtigte Leber- oder Nierenfunktion, Glucoso-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Tachiarrhythmie, akute "Interlacing" Porphyrie, die geschlossene Eckform des Glaukoms, Prostatahyperplasie (mit klinischen Manifestationen) Darmverschluss, Megacolon, zusammenbrechen, Granulozytopenie, Schwangerschaft (vor allem ich Trimester und die letzten 6 Wochen) Stillzeit, Kindheit (bis zu 5 Jahre — Pillen, bis zu 3 Monate oder mit einem Körpergewicht <5 kg — Injektionslösung).
Mit Vorsicht und unter der Kontrolle eines Arztes - eines Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, mit einer Tendenz zur arteriellen Hypotonie (sAD <100 mm RT. Art.), Bronchospasmus, Asthma bronchiale, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Kapitalwert- oder Nicht-Drogen-Analgetika (einschließlich h. "Aspirin" -Triade in der Geschichte).
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten nur nach ärztlicher Verschreibung angewendet werden.
In therapeutischen Dosen wird das Medikament normalerweise gut vertragen. Manchmal sind allergische Reaktionen möglich (Hautausschlag, Juckreiz, Quinke-Ödem, sehr selten - anaphylaktischer Schock, Urtikaria), angioneurotische Schwellung. In Einzelfällen - ein Gefühl des Brennens im epigastrischen Bereich, trockener Mund, Kopfschmerzen. Schwindel, Blutdrucksenkung, Tachykardie und Zyanose sind möglich. Bei längerer Anwendung - bluttragende Beeinträchtigung: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose (kann sich mit folgenden Symptomen manifestieren: unmotivierter Anstieg der Körpertemperatur, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis sowie Entwicklung von Vaginitis oder Proktitis Phänomene). Mit einer Vorliebe für Bronchospasmus ist ein Angriff möglich. In sehr seltenen Fällen malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Layell-Syndrom). Selten (normalerweise mit längerem Empfang oder hohen Dosen) - beeinträchtigte Nierenfunktion: Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Jade, rote Urinfärbung. Sehr selten - eine Abnahme des Schwitzens, eine Unterbringungszeit, schwieriges Wasserlassen.
Lokale Reaktionen : Mit c / m Einführung sind Infiltrate am Verabreichungsort möglich.
Symptome : Erbrechen, ein Gefühl des trockenen Mundes, eine Veränderung des Schwitzens, eine beeinträchtigte Unterbringung, ein verringerter Blutdruck, Schläfrigkeit, Verwirrung, Übelkeit, Schmerzen im Magenbereich, eine beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion, Krämpfe.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohletermin, symptomatische Therapie.
- NPVS - Pyrazolone in Kombinationen
Die gleichzeitige Anwendung von Maxigan mit anderen nicht-medikamentösen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Zunahme toxischer Wirkungen führen. Trizyklische Antidepressiva, Antibabypräika zur Einnahme, Allopurinol stören den Metabolismus von Natriummetamisol in der Leber und erhöhen dessen Toxizität. Barbiturate, Phenylbutazon und andere mikrosomale Enzyme Induktoren der Leber schwächen die Wirkung von Natriummetamisol. Die gleichzeitige Anwendung mit Cyclosporin reduziert dessen Blutspiegel. Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel verstärken die analgetische Wirkung von Natriummetamisol. Für den gemeinsamen Termin mit H1-Histaminika, Boutirophenone, Phenothiazine, Amantadin und Chinidin können die m-cholinolithische Wirkung verstärken. Bei Verwendung zusammen mit Ethanol eine gegenseitige Verstärkung der Wirkungen. Die gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder anderen Phenothiazin-Derivaten kann zur Entwicklung einer ausgeprägten Hyperthermie führen. Röntgenkontrastmedikamente und kolloidale Blutersatzstoffe sollten während der Behandlung mit Arzneimitteln, die Natriummetamisol enthalten, nicht angewendet werden. Natriummetamizol, das orale Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, SCS und Indomethacin aus einer Proteinverbindung verdrängt, kann ihren Schweregrad erhöhen. Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Leukopenrisiko. Der Effekt wird durch Codein, H., Verstärkt2Histaminblocker und Propranololol (sperrt die Inaktivierung von Natriummetamisol).
Die Injektionslösung ist pharmazeutisch nicht mit anderen Arzneimitteln kompatibel.
Wenn diese und andere Medikamente gleichzeitig angewendet werden müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Maxigan®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Pillen | 1 Tabelle. |
Natriummetamizol | 500 mg |
Pythophenonhydrochlorid | 5 mg |
Phenpyverinbromid | 0,1 mg |
Hilfsstoffe : Laktose; Stärke; Siliziumdioxid; Talkumpuder; Magnesiumstearat |
in einer Blase von 10 Stk.;; in einem Kartonpack mit 1, 2 oder 10 Blasen.
Injektionslösung | 1 ml |
Natriummetamizol | 500 mg |
Pythophenonhydrochlorid | 2 mg |
Phenpyverinbromid | 0,02 mg |
Hilfsstoffe : Salzsäure; Wasser zur Injektion |
in Ampullen aus dunkelneutralem Glas von 5 ml, in Konturzellenverpackung von 5 Ampullen; in einer Packung Pappe 1 Packung oder in Konturkunststoffverpackung (Podon) 5 Ampullen; in einer Pappverpackung 1 Palette.
Während der Schwangerschaft kontraindiziert (insbesondere im I-Trimester und in den letzten 6 Wochen). Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden.
Bei längerer (mehr als 1 Woche) Anwendung des Arzneimittels sind eine periphere Blutkontrolle (Leycote-Gehalt) und der Funktionszustand der Leber erforderlich. Wenn Sie im Verdacht einer Agranulozytose stehen oder ein Thrombozytop vorliegt, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen. Während der Behandlung kann kein Alkohol eingenommen werden. Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine schnelle körperliche und geistige Reaktion erfordern.
Die Injektionslösung sollte nicht verwendet werden, um scharfe Bauchschmerzen zu kaufen, bis die Ursache geklärt ist. Die Teilzeitverabreichung wird normalerweise in Notfällen (Start oder Gall Colic) und in Fällen angewendet, in denen eine Einnahme nicht möglich ist oder das Absaugen vom LCD beeinträchtigt ist. Besondere Sorgfalt ist erforderlich, wenn 2 ml der Lösung oder mehr eingeführt werden (Risiko eines starken Blutdruckabfalls). B / pro Injektion sollte langsam in der „Lüge“ -Position und unter der Kontrolle von AD, CCC und Atemfrequenz durchgeführt werden.
- J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege bei multipler und nicht spezifizierter Lokalisierung
- K80.5. Gelbe Fließsteine ohne Cholangit oder Cholezystitis
- K82.8.0 * Dyskinesie der Gallenblase und der Gallenspuren
- M25.5 Gelenkschmerzen
- M54.3 Ishias
- M79.1 Myalgie
- M79.2. Neuralgie und unsicher gegenüber dem Unspezifizierten
- N23 Nierenkolik nicht spezifiziert
- N94.6 Dismenorea nicht spezifiziert
- R10.4 Andere und nicht näher bezeichnete Bauchschmerzen
- R25.2 Krampf und Krampf
- R50 Fieber obskuren Ursprungs
- R52.9 Der Schmerz ist nicht spezifiziert
- Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Pillen : weiß, rund, flach, nicht mit Schale bedeckt, mit Kamel und Reis.
Injektionslösung : transparent, hellgelb.