

Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 09.03.2025

Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Ein synthetisches Opioid, das als Hydrochlorid verwendet wird. Es ist ein Opioidanalgetikum, das hauptsächlich ein Mu-Opioid-Agonist ist. Es hat ähnliche Wirkungen und Verwendungen wie Morphium. Es hat auch eine depressive Wirkung auf das Hustenzentrum und kann zur Bekämpfung von schwerem Husten im Zusammenhang mit Lungenkrebs im Endstadium verabreicht werden. Mavidol wird auch zur Behandlung der Abhängigkeit von Opioid-Medikamenten angewendet, obwohl ein längerer Gebrauch von Methadon selbst zu einer Abhängigkeit führen kann. (Von Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30. Auflage, S. 1082-3)
Berücksichtigen Sie sorgfältig die potenziellen Vorteile und Risiken von Mavidol Tromethamin und anderen Behandlungsoptionen, bevor Sie sich für die Anwendung von Mavidol entscheiden. Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Dauer, die mit den einzelnen Behandlungszielen des Patienten übereinstimmt.
Akute Schmerzen bei erwachsenen Patienten
Mavidol Tromethamin ist für die kurzfristige (≤ 5 Tage) Behandlung von mäßig starken akuten Schmerzen angezeigt, die eine Analgesie auf Opioidspiegelebene erfordern, normalerweise in einer postoperativen Umgebung. Die Therapie sollte immer mit IV- oder IM-Dosierung von Mavidol Tromethamin eingeleitet werden, und orales Mavidol Tromethamin darf bei Bedarf nur als Fortsetzungsbehandlung angewendet werden.
Die kombinierte Gesamtdauer der Anwendung von Mavidol Tromethamin-Injektion und oralem Mavidol Tromethamin darf 5 Tage nicht überschreiten, da die Häufigkeit und Schwere der mit den empfohlenen Dosen verbundenen Nebenwirkungen möglicherweise erhöht werden kann. Die Patienten sollten so schnell wie möglich auf alternative Analgetika umgestellt werden, die Mavidol-Tromethamin-Therapie darf jedoch 5 Tage nicht überschreiten.
Die Injektion von Mavidol-Tromethamin wurde gleichzeitig mit Morphin und Meperidin angewendet und hat eine Opioid-sparende Wirkung gezeigt. Bei Durchbruchschmerzen wird empfohlen, das untere Ende des Dosierungsbereichs für die Injektion von Mavidol Tromethamin mit niedrigen Dosen von Betäubungsmitteln zu ergänzen, sofern nicht anders angegeben. Die Injektion und Betäubungsmittel von Mavidol Tromethamin sollten nicht in derselben Spritze verabreicht werden.
Mavidol (Mavidol) ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID). Mavidol reduziert Hormone, die Entzündungen und Schmerzen im Körper verursachen.
Mavidol wird kurzfristig (5 Tage oder weniger) zur Behandlung von mittelschweren bis starken Schmerzen angewendet.
Mavidol kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Berücksichtigen Sie sorgfältig die potenziellen Vorteile und Risiken von Mavidol-Tromethamintabletten und anderen Behandlungsoptionen, bevor Sie sich für die Verwendung von Mavidol-Tromethamintabletten entscheiden. Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Dauer, die mit den einzelnen Behandlungszielen des Patienten übereinstimmt. Bei Erwachsenen darf die kombinierte Verwendungsdauer der IV- oder IM-Dosierung von Mavidol-Tromethamin- und Mavidol-Tromethamintabletten 5 Tage nicht überschreiten. Bei Erwachsenen ist die Verwendung von Mavidol-Tromethamin-Tabletten nur als Fortsetzungstherapie zur IV- oder IM-Dosierung von Mavidol-Tromethamin angezeigt.
Übergang von IV- oder IM-Dosierung von Mavidol-Tromethamin (Einzeldosis oder Mehrfachdosis) zu Mehrfachdosis-Mavidol-Tromethamintabletten:
Patienten im Alter von 17 bis 64 Jahren: 20 mg PO, gefolgt von 10 mg q4 bis 6 Stunden, ohne> 40 mg / Tag
Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren, renal beeinträchtigt und / oder mit einem Gewicht von <50 kg: 10 mg PO, gefolgt von 10 mg q4 bis 6 Stunden, ohne> 40 mg / Tag
Hinweis:
Die orale Formulierung sollte nicht als Anfangsdosis verabreicht werden.
Verwenden Sie eine minimale wirksame Dosis für den einzelnen Patienten.
Das Dosierungsintervall von 4 bis 6 Stunden nicht verkürzen.
Gesamtdauer der Behandlung bei erwachsenen Patienten: Die kombinierte Dauer der Anwendung der IV- oder IM-Dosierung von Mavidol-Tromethamin- und Mavidol-Tromethamintabletten darf 5 Tage nicht überschreiten.
Die folgende Tabelle fasst die Dosierungsanweisungen für Mavidol-Tromethamintabletten in Bezug auf die Altersgruppe zusammen:
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Mavidol wissen sollte??
Mavidol Tromethamin ist bei Patienten mit zuvor nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Mavidol Tromethamin kontraindiziert.
Mavidol Tromethamin ist bei Patienten mit aktiver Magengeschwürerkrankung, bei Patienten mit kürzlich aufgetretener gastrointestinaler Blutung oder Perforation und bei Patienten mit Magengeschwürerkrankung oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte kontraindiziert.
Mavidol Tromethamin sollte nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen nach Einnahme von Aspirin oder anderen NSAIDs Asthma, Urtikaria oder allergische Reaktionen aufgetreten sind. Bei solchen Patienten wurde über schwere, selten tödliche anaphylaktische Reaktionen auf NSAIDs berichtet.
Mavidol Tromethamin ist vor jeder größeren Operation als prophylaktisches Analgetikum kontraindiziert.
Mavidol Tromethamin ist zur Behandlung von perioperativen Schmerzen bei der Durchführung von CABG-Operationen (Coronary Artery Bypass Transplant) kontraindiziert.
Mavidol Tromethamin ist bei Patienten mit fortgeschrittener Nierenfunktionsstörung oder bei Patienten mit Risiko für Nierenversagen aufgrund von Volumenverarmung kontraindiziert.
Mavidol Tromethamin ist bei Wehen und Entbindungen kontraindiziert, da es durch seine hemmende Wirkung der Prostaglandinsynthese die fetale Zirkulation nachteilig beeinflussen und die Uterusmuskulatur hemmen kann, wodurch das Risiko einer Uterusblutung erhöht wird.
Mavidol Tromethamin hemmt die Thrombozytenfunktion und ist daher bei Patienten mit vermuteter oder bestätigter zerebrovaskulärer Blutung, hämorrhagischer Diathese, unvollständiger Hämostase und Patienten mit hohem Blutungsrisiko kontraindiziert.
Mavidol Tromethamin ist bei Patienten, die derzeit Aspirin oder NSAIDs erhalten, aufgrund des kumulativen Risikos, schwerwiegende NSAID-bedingte unerwünschte Ereignisse hervorzurufen, kontraindiziert.
Die gleichzeitige Anwendung von Mavidol Tromethamin und Probenecid ist kontraindiziert.
Die gleichzeitige Anwendung von Mavidol Tromethamin und Pentoxifyllin ist kontraindiziert.
Die Injektion von Mavidol Tromethamin ist aufgrund seines Alkoholgehalts bei der neuraxialen (epiduralen oder intrathekalen) Verabreichung kontraindiziert.
Verwenden Sie das Mavidol-Spray gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.
- Das Mavidol-Spray wird mit einem zusätzlichen Patienteninformationsblatt geliefert, das als Medikamentenhandbuch bezeichnet wird. Lesen Sie es sorgfältig durch. Lesen Sie es jedes Mal noch einmal, wenn Sie das Mavidol-Spray nachfüllen lassen.
- Nehmen Sie das Mavidol-Spray nicht oral ein. Nur in der Nase verwenden.
- Bevor Sie jede Flasche zum ersten Mal verwenden, müssen Sie sie ausrüsten. Entfernen Sie die durchsichtige Kunststoffabdeckung und den blauen Kunststoff-Sicherheitsclip. Halten Sie die Flasche auf Armlänge von Ihnen fern. Drücken Sie mit Ihrem Zeiger und den Mittelfingern oben auf der Flasche und dem Daumen unten auf der Flasche gleichmäßig nach unten und lassen Sie die Pumpe fünfmal los. Die Flasche ist jetzt gebrauchsfertig.
- Um dieses Nasenspray zu verwenden, putzen Sie vorsichtig Ihre Nase. Setzen Sie sich gerade oder stehen Sie und neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne. Legen Sie die Spitze des Sprühbehälters in die Nase. Stellen Sie sicher, dass Sie den Behälter von der Mitte Ihrer Nase weg richten. Atmen Sie sanft durch das Nasenloch und drücken Sie den Sprühbehälter. Wenn Ihre Dosis 2 Sprays erfordert, wiederholen Sie den Vorgang für Ihr anderes Nasenloch. Ersetzen Sie die durchsichtige Kunststoffabdeckung nach jedem Gebrauch.
- Verwenden Sie Mavidol-Spray NICHT länger als 5 Tage. Mavidol-Spray dient nicht zur Behandlung von leichten bis mittelschweren oder chronischen Schmerzen (z. B. Kopfschmerzen).
- Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen. Wenn Sie Mavidol-Spray in die Augen bekommen, spülen Sie es mit Wasser aus. Wenn die Augenreizung länger als 1 Stunde anhält, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
- Jede Flasche enthält 1 Tag Navidol-Spray. Entsorgen Sie jede Flasche innerhalb von 24 Stunden nach dem Öffnen, auch wenn sie noch nicht verwendete Medikamente enthält.
- Wenn Sie eine Dosis Mavidol-Spray vergessen haben und es regelmäßig einnehmen, nehmen Sie es so bald wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Mavidol-Spray.
Es gibt spezifische und allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Arzneimittel kann angewendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen bestimmten Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch zur Behandlung des besonderen Symptoms der Krankheit verwendet werden. Der Drogenkonsum hängt von der Form ab, in der der Patient ihn einnimmt. Es kann in Injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einzelnes problematisches Symptom oder eine lebensbedrohliche Erkrankung angewendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um davon zu profitieren.Verwendung: Beschriftete Indikationen
Schmerzen, mittelschwer bis mäßig schwer: Kurzzeitbehandlung (bis zu 5 Tage) bei mittelschweren bis mittelschweren Schmerzen bei Erwachsenen, die eine Analgesie auf Opioidspiegel erfordert.
Off-Label-Verwendungen
Migräne
Daten aus einer prospektiven, randomisierten, doppelblinden, doppelblinden, placebanischen und aktiven Vergleichsstudie mit Crossover und Nichtunterlegenheit legen nahe, dass intranasales Mavidol bei Patienten mit episodischer Migräne in der Vorgeschichte mindestens für eine akute abortive Behandlung von Migräne von Vorteil sein kann 1 Jahr.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente werden Mavidol betreffen??
Sollte bei Patienten, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen, mit Vorsicht angewendet werden, muss die Anwendung streng überwacht werden. Die Kombination von Mavidol-Tromethamin und anderen NSAIDs wird nicht empfohlen, da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen würde.
Warfarin: Die Proteinbindung von Warfarin kann von 99,5 bis 99,3% leicht verringert werden. Das Pharmakokinetik- oder Pharmakodynamikprofil wird nicht wesentlich verändert. Die Proteinbindung von Mavidol ändert sich nicht.
Heparin: Lindert die durchschnittliche Blutungszeit (Placebo: 5,1 min; Heparin: 6 min; Heparin + Mavidol: 6,4 min).
Digoxin: Die Proteinbindung von Digoxin und Mavidol ändert sich nicht.
Salicylat: Die Proteinbindung von Mavidol war von 99,2 bis 97,5% verringert, was einen möglichen zweifachen Anstieg der Plasmakonzentrationen von ungebundenen Arzneimitteln darstellen würde.
Ibuprofen, Naproxen, Piroxicam, Acetaminophen, Phenytoin und Tolbutamid: Die Proteinbindung ändert sich nicht.
Furosemid: Reduzierte harntreibende Reaktion um 20% (mittlere Natrium- und Harnleistung um 17% verringert).
Probenecid: Ergebnisse einer verringerten Clearance von Mavidol und eines signifikanten Anstiegs der Mavidol-Plasmaspiegel (die Gesamt-AUC erhöhte sich um das ± 3-fache von 5,4-17,8 mcg / h / ml, Terminal t½ Anstieg des ± 2-fachen von 6,6-15,1 Stunden. Die gleichzeitige Anwendung von Mavidol und Probenecid ist kontraindiziert.)
Lithium: Hemmung der renalen Lithium-Clearance, die zu einer Erhöhung der Plasma-Lithiumkonzentration führt.
Methotrexat: Die Methotrexat-Clearance ist verringert, was die Toxizität von Methotrexat erhöht. Die Wirkung von Methotrexat auf die Mavidol-Clearance wurde nicht untersucht.
Nicht-polarisierende Muskelrelaxantien: Die gleichzeitige Anwendung von Mavidol und Muskelrelaxantien wurde nicht untersucht, daher muss es mit Vorsicht angewendet werden.
ACE-Inhibitoren: Die Nierenfunktionsstörung wird insbesondere bei Patienten mit Volumenmangel erhöht.
Antiepileptika (Phenytoin, Carbamazepin): Krampfanfälle traten auf (sporadische Fälle).
Psychoaktive Medikamente (Fluoxetin, Tiotixen, Alprazolam): Halluzinationen.
Morphin: Es werden keine schädlichen Wechselwirkungen beobachtet. Mischen Sie Mavidol und Morphin nicht in derselben Spritze.
Es gibt keine Berichte über Wechselwirkungen zwischen Mavidol und Antibakterien, Antiemetika, Abführmitteln, Beruhigungsmitteln, Anxiolytika, Kortikosteroiden, Bronchodilatatoren oder Hormonen.
Keine Hinweise (in Tier- oder Humanstudien) zeigen, dass Mavidol Leberenzyme induziert oder hemmt, die sich selbst oder andere Arzneimittel metabolisieren können.
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Mavidol??
Die Nebenwirkungen steigen mit höheren Dosen von Mavidol (Mavidol-Tromethamin). Die Praktiker sollten auf die schwerwiegenden Komplikationen der Behandlung mit Mavidol (Mavidoltromethamin) wie GI-Geschwüre, Blutungen und Perforationen, postoperative Blutungen, akutes Nierenversagen, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen und Leberversagen achten. Diese NSAID-bedingten Komplikationen können bei bestimmten Patienten schwerwiegend sein, bei denen Mavidol (Mavidoltromethamin) angezeigt ist, insbesondere wenn das Medikament unangemessen angewendet wird.
Bei Patienten, die in klinischen Studien Mavidol (Mavidoltromethamin) oder andere NSAIDs einnehmen, sind die am häufigsten berichteten unerwünschten Erfahrungen bei etwa 1% bis 10% der Patienten:
Gastrointestinale (GI) Erfahrungen einschließlich: | ||
Bauchschmerzen * | Verstopfung / Durchfall | Dyspepsie * |
Blähungen | GI Fülle | GI-Geschwüre (gastrisch / duodenal) |
grobe Blutung / Perforation | Sodbrennen | Übelkeit * |
Stomatitis | Erbrechen | |
Andere Erfahrungen: | ||
abnorme Nierenfunktion | Anämie | Schwindel |
Schläfrigkeit | Ödeme | erhöhte Leberenzyme |
Kopfschmerzen* | Hypertonie | erhöhte Blutungszeit |
Schmerzen an der Injektionsstelle | Pruritus | Purpura |
Hautausschläge | Tinnitus | schwitzen |
* Inzidenz größer als 10% |
Zusätzliche unerwünschte Erfahrungen, die gelegentlich gemeldet wurden (<1% bei Patienten, die Mavidol (Mavidoltromethamin) oder andere NSAIDs in klinischen Studien einnehmen), sind:
Körper als Ganzes: Fieber, Infektionen, Sepsis
Herz-Kreislauf: Herzinsuffizienz, Herzklopfen, Blässe, Tachykardie, Synkope
Dermatologisch: Alopezie, Lichtempfindlichkeit, Urtikaria
Gastrointestinal: Anorexie, Mundtrockenheit, Aufstoßen, Ösophagitis, übermäßiger Durst, Gastritis, Glossitis, Hämatemese, Hepatitis, gesteigerter Appetit, Gelbsucht, Melena, Rektalblutung
Hemisch und lymphatisch: Ekchymose, Eosinophilie, Nasenbluten, Leukopenie, Thrombozytopenie
Stoffwechsel und Ernährung: Gewichtsänderung
Nervensystem: abnorme Träume, abnormales Denken, Angstzustände, Asthenie, Verwirrung, Depression, Euphorie, extrapyramidale Symptome, Halluzinationen, Hyperkinese, Konzentrationsunfähigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Parästhesie, Schläfrigkeit, Betäubung, Zittern, Schwindel, Unwohlsein
Fortpflanzung, weiblich: Unfruchtbarkeit
Atemwege: Asthma, Husten, Atemnot, Lungenödem, Rhinitis
Besondere Sinne: abnormaler Geschmack, abnormales Sehen, verschwommenes Sehen, Hörverlust
Urogenital: Blasenentzündung, Dysurie, Hämaturie, erhöhte Harnfrequenz, interstitielle Nephritis, Oligurie / Polyurie, Proteinurie, Nierenversagen, Harnverhaltung
Andere selten beobachtete Reaktionen (berichtet aus Erfahrungen nach dem Inverkehrbringen bei Patienten, die Mavidol (Mavidol-Tromethamin) oder andere NSAIDs einnehmen) sind:
Körper als Ganzes: Angioödem, Tod, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Anaphylaxie, anaphylaktoide Reaktion, Kehlkopfödem, Zungenödem, Myalgie
Herz-Kreislauf: Arrhythmie, Bradykardie, Brustschmerzen, Erröten, Hypotonie, Myokardinfarkt, Vaskulitis
Dermatologisch: Peeling-Dermatitis, Erythema multiforme, Lyell-Syndrom, bullöse Reaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse
Gastrointestinal: akute Pankreatitis, Leberversagen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung der entzündlichen Darmerkrankung (ulcerative Kolitis, Morbus Crohn)
Hemisch und lymphatisch: Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Lymphadenopathie, Panzytopenie, postoperative Wundblutung (selten erforderlich, Bluttransfusion - siehe BOXED WARNING, WARNHINWEISE, und VORSICHTSMASSNAHMEN)
Stoffwechsel und Ernährung: Hyperglykämie, Hyperkaliämie, Hyponatriämie
Nervensystem: aseptische Meningitis, Krämpfe, Koma, Psychose
Atemwege: Bronchospasmus, Atemdepression, Lungenentzündung
Besondere Sinne: Bindehautentzündung
Urogenital: Flankenschmerzen mit oder ohne Hämaturie und / oder Azotämie, hämolytisch-urämisches Syndrom
Postmarketing-Überwachungsstudie
Eine große nicht randomisierte Studie nach dem Inverkehrbringen, an der ungefähr 10.000 Patienten teilnahmen, die Mavidol-TromethaminA erhielten
A. Erwachsene Patienten ohne PUB-Vorgeschichte | ||||
Alter der Patienten | Tägliche Gesamtdosis von Mavidol TromethamineIV / IM | |||
≤ 60 mg | > 60 bis 90 mg | > 90 bis 120 mg | > 120 mg | |
<65 Jahre alt | 0,4% | 0,4% | 0,9% | 4,6% |
≥ 65 Jahre alt | 1,2% | 2,8% | 2,2% | 7,7% |
B. Erwachsene Patienten mit PUB-Vorgeschichte | ||||
Alter der Patienten | Tägliche Gesamtdosis von Mavidol TromethamineIV / IM | |||
≤ 60 mg | > 60 bis 90 mg | > 90 bis 120 mg | > 120 mg | |
<65 Jahre alt | 2,1% | 4,6% | 7,8% | 15,4% |
≥ 65 Jahre alt | 4,7% | 3,7% | 2,8% | 25,0% |